Fludecasin

精神分裂病患者および妄想の精神病とのそれらの処置そして維持のため。

Fludecasinの濃縮物の注入は激しい州で有効であるために示されている間、口頭薬物の取得で信頼できない、とまた彼らの口頭phenothiazineを十分に吸収しない人の慢性

患者が病院の注入で安定することが推薦されます。

最少の副作用の最もよい治療上の応答を達成するためにできるだけ線量の同様に多くの柔軟性を維持することは望ましいですほとんどの患者は0.125ml（12.5mg）から1ml（100mg）2から5週の線量間隔で与えられる線量の範囲の内で首尾よく維持されます。

個々の応答の広い可変性を考慮して、デポ製剤の等価用量を予測することは不可能である。

*フルフェナジンの非常に小さい容積/低い集中が要求されるところで患者はFludecasinの注入25mg/mlの同等の線量に基づいて1ml Fludecasinの濃縮物（100mg/ml）が4ml Fludecasinの注

重度の心不全

ひどくうつ状態

ベンジルアルコールのfludecasinの注入の内容のために新生児か早期の新生児に与えられてはなりません。

腎障害

不整脈、心臓病

てんかん、てんかんにかかりやすい状態（例えば。 アルコール離脱または脳損傷)

狭角緑内障の個人歴または家族歴

高齢者、特に虚弱または低体温症のリスクがある場合

心血管疾患の家族歴が知られている患者または家族歴がある患者は、フルフェナジンによる治療前にECGスクリーニング、電解質バランスのモニタリ

抗精神病薬による静脈血栓塞栓症（ＶＴＥ）の症例が報告されている。 抗精神病薬で治療された患者は、しばしばvteの後天的な危険因子を有するので、VTEの可能性のあるすべての危険因子は、実施されたfluhenazinenad予防措置による治療の前および治療中に同定されるべきである。

外科を経ているphenothiazinesの大きい線量の精神病患者は低血圧のために注意深く見られるべきです。 麻酔薬または中枢神経系の抑制剤の減らされた量は必要かもしれません。

二つの大きな観察研究からのデータは、抗精神病薬で治療されている認知症の高齢者は、治療されていない人と比較して死亡リスクが小さいことを示 リスクの正確な大きさをしっかりと見積もるにはデータが不十分であり、リスクの原因は分かっていません。

：急性ジストニー反応は、原則として最初の24-48時間以内にまれに起こるが、遅延反応が起こることがある。 に弱く、個人も後に発生する小さな経口投与する。 これらには、眼球危機やopisthotonosなどの劇的な症状が含まれる可能性があります。 それらはプロシクリジンのような反parkinsonian代理店の静脈内投与によって急速に取り除かれます。

黄疸はめったに報告されていません。 黄疸がない場合、肝機能検査の一時的な異常が起こることがあります。

経口フルフェナジン患者では血清コレステロールの一時的な上昇はほとんど報告されていない。

異常な皮の色素形成およびレンズの不透明度は時々phenothiazinesの大量服用の長期管理の後で見られました。

肺塞栓症および深部静脈血栓症の症例を含む静脈血栓塞栓症の症例は、抗精神病薬で報告されている-頻度は不明である。

Phenothiazinesのホルモン性の効果はgalactorrhoeaを、婦人科乳房およびoligomenorrhoeaまたはamenorrhoea引き起こすかもしれないhyperprolactinaemiaを含んでいます。 性機能が損なわれることがあり、妊娠検査で誤った結果が観察されることがあります。 不適切な抗利尿ホルモン分泌の症候群も観察されている。

フルフェナジンのdecanoateは有効なneurolepticフルフェナジンのエステル、ピペラジンのタイプのフェノチアジンの派生物です。 エステルは注入の筋肉内部位からゆっくり吸収され、活動的な治療上の代理店、フルフェナジンへの血しょうで加水分解されます。