Stelazine

タブレット。、100のボトルで1 mg、2 mg、5 mg、10 mg。.

1 mg、100秒:。 NDR。 0108-4903-20。
2 mg、100秒:。 NDR。 0108-4904-20。
5 mg 100秒:。 NDR。 0108-4906-20。
10 mg 100秒:。 NDR。 0108-4907-20。

マルチドーズバイアル。、10 mL(2 mg / mL)、1秒:。 NDC。 0108-4902-01。

集中する。 (施設での使用向け)、10 mg / mL、2液量オンスボトルおよび 12本のボトルが入った箱に入っています。.

濃縮物の形状は光に敏感です。. このため、光から保護し、 ⁇ 色のボトルで放出する必要があります。. 冷却は必要ありません。.

10 mg / mL 2 fl oz(12個入りの段ボール):。 NDC。 0108-4901-42。

15°〜30°C(59°〜86°F)のすべてのステラジン(トリフルオロペラジンHCl)製剤を保管します。.

発行日3月.. 2002年。. GlaxoSmithKline。.、リサーチトライアングルパーク、NC 27709。

統合失調症の管理のため。.

ステラジン(トリフルオロペラジンHCl)は、全身性非精神病性不安の短期治療に効果的です。. ただし、ステラジン(トリフルオペラジン)は、非精神病性不安のあるほとんどの患者に治療に使用される最初の薬物ではありません。これは、その使用に関連する特定のリスクが一般的な代替治療(D.H.ベンゾジアゼピン)で割れないためです。.

ステラジン(トリフルオロペラジン)は、非精神病性不安の治療に使用すべきではありません。 1日あたり6 mgを超える用量または12週間を超える用量で投与されます。 ステラジン(トリフルオロペラジン)を使用すると、より高い用量またはより長い間隔が生じる可能性があるためです。 不可逆的であることが判明する可能性がある持続的な遅発性ジスキネジア(参照。 警告。).

非精神病性不安の治療薬としてのステラジン(トリフルオロペラジン)の有効性は、全身性不安障害(DSM-III)の外来患者を対象とした4週間の臨床多施設研究で実証されました。. この証拠は、ステラジン(トリフルオペラジン)が不安や不安を模倣する兆候(DH身体的病気、有機精神状態、興奮したうつ病、性格病状など)を見つけた他の非精神病状態の患者に役立つとは予測していません。.)。.)。.

ステラジン(トリフルオペラジンHC1)は、知的障害のある患者の行動合併症の治療に効果的であることが示されていません。.

大人。

投与量は個人のニーズに適合させる必要があります。. 最低有効量は常に使用する必要があります。. 衰弱または衰弱した患者では、投与量を徐々に増やす必要があります。. 最大応答が達成されると、投与量を徐々に維持レベルに減らすことができます。. 薬物には固有の長い影響があるため、患者は実際のB. I. D.投与でチェックできます。一部の患者は単回投与で維持できます。.

ステラジン(トリフルオロペラジンHCl)を筋肉内注射で投与する場合、症状を確認したら、同等の経口投与量を置き換えることができます。.

注:薬物による接触皮膚炎の可能性は低いですが、フェノチアジン薬に対する感受性が知られている人は、直接接触を避ける必要があります。.

高齢患者。:一般的に、投与量はより低い範囲にあります。 ほとんどの高齢患者に十分です。. あなたはより脆弱であるようです。 そのような患者は、低血圧および神経筋反応について観察されるべきである。 タイト。. 投与量は個人に合わせて調整し、注意深く監視する必要があります。 投与量はそれに応じて調整されます。. 投与量は徐々に増やしてください。 高齢患者。.

非精神病的恐怖。

通常の投与量は1日2回1または2 mgです。. 1日あたり6 mgを超える用量または12週間を超える用量で投与しないでください。.

統合失調症。

経口。:通常の開始用量は2 mg〜5 mg Bです。I。D.(小さいまたは 脱脂患者は常に低用量から始めるべきです。.)。

ほとんどの患者は、1日15 mgまたは20 mgに対して最適な反応を示しますが、1日40 mg以上を必要とする患者もいます。. 最適な治療用量は2〜3週間以内に達成する必要があります。.

濃縮剤を使用する場合は、60 mLに追加する必要があります。 (2液量オンス)以上の希釈剤。 投与直前。 ⁇ 好性を確保するため。 そして安定性。. 希釈が提案されている車両は、トマトまたはフルーツジュース、牛乳などです。 シンプルなシロップ、オレンジシロップ、炭酸飲料、コーヒー、紅茶、水。. 半固体。 食品(スープ、プリンなど).)も使用できます。.

筋肉内(重度の症状を即座に制御するため)。:通常。 用量は、深い筋肉内注射q4〜6hで1 mg〜2 mg(V2〜1 mL)です。 P. R. N. 24時間以内に6 mgを超える必要はほとんどありません。.

非常に例外的な場合にのみ、筋肉内投与量は24時間以内に10 mgを超える必要があります。. 累積的な影響の可能性があるため、4時間未満の間隔で注射しないでください。.

注:ステラジン(トリフルオロペラジンHCl)注射は通常忍容性が良好で、注射部位の痛みや刺激はほとんどありません。.

このソリューションは光から保護する必要があります。. これは無色透明から淡黄色の溶液です。わずかに黄色がかった変色は効力を変えません。. 明確に変色している場合は、溶液を廃棄する必要があります。.

統合失調症小児。

投与量は子供の体重と重 ⁇ な症状に合わせて調整する必要があります。. これらの投与量は、入院中または厳格な監督下にある6〜12歳の子供向けです。.

経口。:開始用量は1日1回または1 mgです。 B. I. D.症状が確認されるまで、または症状が確認されるまで、用量を徐々に増やすことができます。 副作用が迷惑になります。.

通常、1日15 mgを超える必要はありませんが、重度の症状のある一部の年長の子供は、より高い用量を必要とする場合があります。.

筋肉内。:使用経験はほとんどありませんでした。 子供のステラジン(トリフルオロペラジンHCl)注射の。. ただし、そうです。 重度の症状、1 mg(V2 mL)の薬物の迅速な制御を達成するために必要です。 1日1回または2回筋肉内投与できます。.

中枢神経系の抑制剤および既存の血液異常、骨髄抑制および既存の肝障害によるフェノチアジン、 ⁇ 睡または高うつ病状態に対する既知の過敏症。.

警告。

遅発性ジスキネジア。

遅発性ジスキネジア、不可逆的で不随意である可能性のある症候群。 抗精神病薬で治療された患者では、運動障害が発生する可能性があります。. 症候群の有病率は高齢者で最も高いようですが。 特に年配の女性は有病率の推定に依存することはできません。 抗精神病治療の始めにいる患者を予測します。 おそらく症候群を発症する。. 抗精神病薬が異なるかどうか。 遅発性ジスキネジアを引き起こす可能性は不明です。.

症候群を発症するリスクとそれが不可逆的になる可能性の両方が、治療期間と患者に投与される抗精神病薬の総累積線量が増加するにつれて増加すると考えられています。. ただし、低用量での比較的短い治療期間の後、症候群は発生することはありますが、それほど頻繁ではありません。.

抗精神病治療が中止された場合、症候群は部分的または完全に後退する可能性がありますが、遅発性ジスキネジアの検出された症例では治療は知られていません。. しかし、抗精神病治療自体は、症候群の兆候と症状を抑制(または部分的に抑制)し、それによって潜在的な疾患プロセスを覆い隠す可能性があります。. 症状の抑制が症候群の長期経過に及ぼす影響は不明です。.

これらの考慮事項を考慮して、抗精神病薬は、遅発性ジスキネジアの発生が最小限に抑えられる可能性が最も高い方法で処方されるべきです。. 慢性抗精神病薬による治療は、一般に、1)抗精神病薬に反応することが知られている慢性疾患に苦しんでいる患者、および2)代替として利用できないか適切であり、同等に効果的ですが、潜在的に害の少ない治療が予約されます。. 慢性治療を必要とする患者は、満足のいく臨床反応を引き起こす治療の最短用量と最短期間を求めるべきです。. さらなる治療の必要性は定期的に再評価されるべきです。.

抗精神病薬の患者に遅発性ジスキネジアの兆候と症状が現れた場合は、薬物の中止を検討する必要があります。. ただし、一部の患者は、症候群の存在にもかかわらず治療を必要とする場合があります。.

遅発性ジスキネジアの説明とあなたの臨床的証拠に関する詳細情報は、予防と効果のセクションにあります。

神経遮断薬悪性症候群(NMS)。

潜在的に致命的な症状の複合体が抗精神病薬で報告されており、悪性神経遮断薬症候群(NMS)と呼ばれることもあります。. NMSの臨床症状は、高発熱、筋肉のこわばり、精神状態の変化、自律的な不安定性の兆候(不規則な脈拍または血圧、頻脈、発汗および不整脈)です。.

この症候群の患者の診断評価は複雑です。. に。 診断では、臨床の症例を特定することが重要です。 プレゼンテーションには、深刻な医学的疾患の両方が含まれます(例:. 肺炎、全身感染など.)および未処理または不十分な処理の外 ⁇ 体標識。 症状(EPS)。. 鑑別診断におけるその他の重要な考慮事項。 中央抗コリン作用毒性、熱中症、薬物熱および原発性を含む。 中枢神経系(CNS)の病理。.

NMS管理には、1)併用療法に不可欠ではない抗精神病薬やその他の薬の即時中止、2)集中的な対症療法と医療監視、3)特定の治療が利用できる付随する深刻な医学的問題の治療を含める必要があります。 . 合併症のないNMSに対する特定の薬理学的治療計画に関する一般的な合意はありません。 .

NMSからの回復後に患者が抗精神病薬治療を必要とする場合、薬物療法の再導入の可能性を慎重に検討する必要があります。. 再発はNMSによって報告されているため、患者は注意深く監視する必要があります。

脳症症候群(脱力感、 ⁇ 眠、発熱、振戦と ⁇ 乱、 ⁇ 体外路症状、白血球増加症、血清酵素の増加、BR ⁇ TCHENおよびFBSを特徴とする)は、リチウムプラス抗精神病薬で治療された一部の患者で発生しました。. 場合によっては、症候群の後に不可逆的な脳の損傷が続きました。. これらのイベントとリチウムと抗精神病薬の同時投与との因果関係の可能性があるため、そのような併用療法を受けている患者は神経毒性の早期兆候がないか注意深く監視する必要があり、そのような兆候が発生した場合は直ちに治療を中止する必要があります。. この脳症症候群は、神経遮断薬悪性症候群(NMS)と類似または同等である可能性があります。.

過敏反応を起こした患者(例:. フェノチアジンを含む血液異形成、黄 ⁇ )は、治療による潜在的な利益が危険の可能性を上回ると医師が信じていない限り、ステラジン(トリフルオペラジンHCl)を含むフェノチアジンに再曝露すべきではありません。.

ステラジン(トリフルオロペラジン)濃縮物には、アナフィラキシー症状や特定の感受性の高い個人で生命を脅かす、またはそれほど深刻でない ⁇ 息エピソードなどのアレルギー反応を引き起こす可能性のある亜硫酸ナトリウムが含まれています。. 一般集団における亜硫酸感受性の全体的な有病率は不明であり、おそらく低い。. 亜硫酸感受性は、非 ⁇ 息患者よりも ⁇ 息患者でより一般的です。.

ステラジン(トリフルオペラジンHCl)は、特に治療の最初の数日間、精神的および/または身体的能力を損なう可能性があります。. したがって、警戒が必要な活動(例:. 車両または機械の操作)。.

鎮静剤、麻薬、麻酔薬、鎮静剤、アルコールなどの薬剤が同時にまたは薬剤と連続して使用される場合、望ましくない相加的うつ病効果の可能性を考慮する必要があります。.

妊娠で使用します。

妊娠中のステラジン(トリフルオロペラジン)の使用の安全性は確立されていません。. したがって、妊娠中の患者に薬を投与することは推奨されません。 医師の判断で必須でない限り。. 可能性。 使用により、起こり得る危険を大幅に上回るはずです。. 報告されたケースがあります。 黄 ⁇ の長期化、 ⁇ 体外路徴候、高反射症または低反射症の。 母親がフェノチアジンを受けた新生児。.

ヒトの投与量の600倍以上を投与されたラットの生殖研究では、コントロールを超える奇形の発生率の増加と、母親の毒性に関連する同腹児のサイズと体重の減少が示されました。. これらの影響は、この用量の半分では観察されなかった。. 胎児の発育への悪影響は、人間の投与量の700倍を受けたウサギでも、人間の投与量の25倍を受けたサルでも観察されませんでした。.

母乳育児の母親。

フェノチアジンが母乳育児から母乳中に排 ⁇ される兆候があります。 母。. 授乳中の乳児に深刻な副作用が生じる可能性があるためです。 トリフルオペラジンは、ケアを停止すべきかどうかについて決定を下すべきです。 または、薬物の重要性を考慮して、薬物を中止する。 母。.

注意。

一般的な。

慢性抗精神病薬に曝されている一部の患者が後期ジスキネジアを発症する可能性を考えると、慢性使用を検討しているすべての患者は、可能であればこのリスクに関する完全な情報を受け取ることが推奨されます。. 患者および/またはその保護者に通知する決定は、もちろん、提供された情報を理解するための臨床状況と患者の能力を考慮に入れなければなりません。.

血小板減少症と貧血は、薬物を受けている患者で報告されています。. 無 ⁇ 粒球症と汎血球減少症も報告されています—喉の突然の痛みやその他の感染の兆候を患者に警告します。. 白血球と差が細胞抑制を示している場合は、治療を中止し、抗生物質やその他の適切な治療法から始めます。.

胆 ⁇ うっ滞タイプの肝炎または肝障害が報告されています。. インフルエンザのような症状で発熱が発生した場合は、適切な肝臓検査を行う必要があります。. テストで異常が示された場合は、治療を中止してください。.

治療の結果の1つは、精神的および身体的活動の増加です。. たとえば、狭心症の患者の中には、薬を服用しているときに痛みが増すと訴えている人もいます。. したがって、狭心症患者は注意深く監視されるべきであり、好ましくない反応が見つかった場合、薬物は中止されるべきです。.

低血圧が発生したため、心血管系が制限されている患者では、高用量と非経口投与を避ける必要があります。. 注射後の低血圧の発生を最小限に抑えるには、患者を少なくとも1時間そこに寝かせて、患者を監視します。. 非経口または経口投与により低血圧が発生した場合は、下肢の位置に足を上げた状態で患者を配置します。. vasoconstrictorが必要な場合は、Levophed®*およびNeo-Synephrin®&Dolch。適しています。. アドレナリンを含む他の圧力は、逆説的な血圧のさらなる低下を引き起こす可能性があるため、使用しないでください。.

特定のフェノチアジンが網膜症を引き起こすことが報告されているため、眼科検査または視野検査で網膜の変化が示される場合は、薬剤を中止する必要があります。.

ステラジン(トリフルオペラジンHCl)の制吐効果は、他の薬の毒性または過剰摂取の兆候と症状を覆い隠し、腸閉塞、脳腫瘍、ライ症候群などの他の疾患の診断と治療を覆い隠すことができます。.

高用量で長期間投与する場合は、重度の中枢神経系症状または血管運動症状の突然の症状を伴う累積的な影響の可能性を考慮する必要があります。.

抗精神病薬はプロラクチンレベルを増加させます。増加は慢性投与中に残ります。. 組織培養実験では、ヒト乳がんの約3分の1がプロラクチン中毒者であることが示されています。 in vitro。、以前に認識された乳がんの患者にこれらの薬を処方することを検討する場合に潜在的に重要な要因。. ⁇ 熱、無月経、女性化乳房、インポテンツなどの障害が報告されていますが、血清プロラクチンレベルの増加の臨床的重要性はほとんどの患者には不明です。. 抗精神病薬の慢性投与後のげっ歯類では、乳房腫瘍の増加が観察されました。. しかし、これまでに実施された臨床研究も疫学研究も、これらの薬物の慢性投与と乳房腫瘍形成との関連を示していません。利用可能な証拠は、現時点では限定的すぎて決定的ではないと考えられています。.

特定の抗精神病薬で治療されたげっ歯類では、精子細胞および異常な精子の染色体異常が検出されています。.

フェノチアジンは体温調節メカニズムに影響を与える可能性があるため、極端な熱にさらされている人には注意して使用する必要があります。.

抗コリン作用があり、および/または散 ⁇ を引き起こすすべての薬と同様に、緑内障の患者ではトリフルオペラジンを注意して使用する必要があります。.

フェノチアジンは経口抗凝固剤の影響を減らすことができます。.

フェノチアジンはアルファアドレナリン作動性遮断を引き起こす可能性があります。.

プロプラノロールとフェノチアジンの同時投与により、両方の薬物の血漿レベルが上昇します。.

フェノチアジンが同時に使用された場合、グアニチジンと関連化合物の降圧効果を打ち消すことができます。.

チアジド利尿薬は、フェノチアジンで発生する可能性のある起立性低血圧を強調する可能性があります。.

フェノチアジンは発作のしきい値を下げることができます。抗けいれん薬の用量調整が必要になる場合があります。. 抗けいれん効果の増強はありません。. しかしながら、フェノチアジンはジランチンの代謝®*、したがってジランチンの毒性を妨害すると報告されています。.

フェノチアジン誘導体を含む発作のしきい値を下げる薬は、Amipaque®&Sectで使用しないでください。. 他のフェノチアジン誘導体と同様に、ステラジン(トリフルオロペラジン)は、骨髄造影の少なくとも48時間前に中止し、術後少なくとも24時間後に再開しないでください。また、骨髄造影の前または術後のいずれかで発生する吐き気や ⁇ 吐の制御には使用しないでください。アミパケ。.

フェノチアジンの存在は、偽陽性のフェニルケトン尿検査結果(PKU)につながる可能性があります。.

長期療法。

累積的な薬物効果に関連する副作用の可能性を減らすため。 ステラジン(トリフルオロペラジン)による長期療法の病歴のある患者。 HCl)および/または他の抗精神病薬を定期的に検査して決定する必要があります。 維持量を減らすか、薬物療法を中止するか。.

副作用。

眠気、めまい、皮膚反応、発疹、口渇、不眠症、無月経、疲労、筋力低下、食欲不振、授乳、かすみ目、神経筋( ⁇ 体外路)反応。.

神経筋( ⁇ 体外路)反応。

これらの症状は、かなりの数の入院した精神病患者で発生します。. それらは、運動の不安、ジストニックタイプ、またはパーキンソニズムに似ていることによって特徴付けることができます。.

重度の症状に応じて、投与量を減らすか減らす必要があります。. 治療を再構成する場合は、低用量にする必要があります。. これらの症状が子供や妊娠中の患者に発生した場合、薬物は中止され、回復されるべきではありません。. ほとんどの場合、バルビツール酸塩は適切な投与経路に十分です。. (オーダー、注射可能なベナドリル® "が役立ちます。.)より深刻なケースでは、レボドパ(PDRを参照)を除く抗パーキンソン病薬を投与すると、通常、症状が急速に逆転します。. 明確な気道の維持や適切な水分補給などの適切な支援策を使用する必要があります。.

運動不安。:症状は落ち着きのなさや緊張感があります。 そして時には不眠症。. これらの症状は自然に消えることがよくあります。. 時々。 これらの症状は、元の神経症または精神病の症状と類似している可能性があります。. これらの副作用が収まるまで、投与量を増やすべきではありません。.

この段階が退屈になりすぎる場合、症状は通常、投与量を減らすか、薬を変えることによって制御できます。. 抗パーキンソン病薬、ベンゾジアゼピンまたはプロプラノロールによる治療は役に立ちます。.

ダイストニア。:症状は次のとおりです。首の筋肉のけいれん、時には斜 ⁇ に進行します。背中の筋肉のこわばり、時にはオピストノスに進行します。心電図のけいれん、トリズム、 ⁇ 下困難、眼球の危機、舌の突起。.

これらは通常、数時間以内に消えて、ほとんどの場合、薬物を停止してから24〜48時間以内に消えてしまいます。.

軽い場合。 多くの場合、鎮静またはバルビツール酸塩で十分です。. に。 中程度のケースでは、バルビツール酸塩は通常、迅速な緩和をもたらします。. 重いもので。 成人の場合。、レボドパを除く抗パーキンソニズム剤の管理。 (PDRを参照)、通常、症状の迅速な逆転を引き起こします。. 静脈内カフェインも。 安息香酸ナトリウムが効果的であるようです。. 子供に。 鎮静剤とバルビツール酸塩は通常症状を制御します。. (または注射可能なベナドリル缶。 役立つ。.)注:適切な子供については、ベナドリルの処方情報を参照してください。 投与量。. 抗パーキンソン病薬またはベナドリルによる適切な治療が失敗した場合。 兆候と症状を逆転させるには、診断を再評価する必要があります。.

疑似パーキンソニズム。:症状は次のとおりです。マスクのような機能;。 よだれ;振戦;錠剤の転がり運動;ギアのこわばり;ギアをシャッフルします。. 鎮静と鎮静は重要です。. ほとんどの場合、これらの症状は軽度です。 抗パーキンソニズム剤が同時に投与されるときに制御されます。. 反パーキンソン。 エージェントは必要なときにのみ使用してください。. 一般に数週間の治療。 2〜3か月で十分です。. この後、患者を診察する必要があります。 継続的な治療の必要性を判断するため。. (注:レボドパはそうではありませんでした。 偽パーキンソン病で効果的に見つかりました。.)時々、下げる必要があります。 ステラジン(トリフルオロペラジンHCl)または薬物の投与を中止します。.

遅発性ジスキネジア。:すべての抗精神病薬と同様に遅発性。 ジスキネジアは、長期療法後または後に一部の患者で発生する可能性があります。 薬物療法は中止されました。. この症候群は、それほど頻繁ではありませんが、低用量での比較的短い治療時間の後に発症する可能性もあります。. この症候群はすべての年齢層で発生します。. 有病率は高齢者、特に高齢者で最も高いようですが、抗精神病薬の初めに予測できる有病率の推定に依存することは不可能です。 患者が症候群を発症する可能性が高い治療。. 症状は持続し、一部の患者では不可逆的であるように見えます。. この症候群は、舌、顔、口、または ⁇ のリズミカルな不随意運動によって特徴付けられます(例:.、。 舌の突出、 ⁇ を磨く、口をたたく、動きを噛む)。. 時々、これらは四肢の不随意運動を伴う可能性があります。. まれに、四肢のこれらの不随意の動きだけが原因です。 遅発性ジスキネジアの症状。. 遅発性ジスキネジアの変形、遅発性。 ダイストニアも説明されました。.

遅発性ジスキネジアの効果的な治療法は知られていない。抗パーキンソン病薬はこの症候群の症状を緩和しません。. 臨床的に可能であれば、これらの症状が現れた場合はすべての抗精神病薬を中止することをお勧めします。. 治療を再構成する必要がある場合、薬物の投与量を増やすか、別の抗精神病薬に切り替える必要がある場合、症候群はマスクされます。.

舌の細かい円運動が症候群の初期の兆候であると報告されており、この時点で薬物が停止した場合、症候群は発症しません。.

ステラジン(トリフルオロペラジンHCl)または他のフェノチアジン誘導体で報告された副作用。:異なるフェノチアジンの副作用は、タイプ、頻度、発生メカニズムが異なります。つまり、用量依存的であるものもあれば、個々の患者の感受性を含むものもあります。. いくつかの副作用があります。 特別な医学的問題のある患者、例えば. 腎不全または ⁇ 色細胞腫の患者は、重度の低血圧を持っているか、特定のフェノチアジンの推奨用量後に強度が高くなる可能性が高くなります。.

神経遮断薬悪性症候群(NMS)は抗精神病薬で報告されています。. (見る。 警告。.)

Max.M.用量;食欲増進;体重増加;全身性エリテマトーデス様症候群;色素性網膜症;大量の皮膚の色素沈着、上皮性角膜症、およびレンズと角膜沈着物の長期投与。.

ECGの変化-特に非特異的、通常は可逆的なQ-およびT波の歪み-は、フェノチアジン抗精神病薬を投与された一部の患者で観察されています。. フェノチアジンは精神的または身体的中毒を引き起こしませんが、長期の精神科患者の突然の離乳は一時的な症状を引き起こす可能性があります。. 吐き気と ⁇ 吐、めまい、震え。.

注。:患者の突然死の報告が時折あります。 フェノチアジンの保存。. 場合によっては、原因は心停止であるように見えました。 または咳反射の失敗による窒息。.

医薬品との相互作用。

情報は提供されていません。.

眠気、めまい、皮膚反応、発疹、口渇、不眠症、無月経、疲労、筋力低下、食欲不振、授乳、かすみ目、神経筋( ⁇ 体外路)反応。.

神経筋( ⁇ 体外路)反応。

これらの症状は、かなりの数の入院した精神病患者で発生します。. それらは、運動の不安、ジストニックタイプ、またはパーキンソニズムに似ていることによって特徴付けることができます。.

重度の症状に応じて、投与量を減らすか減らす必要があります。. 治療を再構成する場合は、低用量にする必要があります。. これらの症状が子供や妊娠中の患者に発生した場合、薬物は中止され、回復されるべきではありません。. ほとんどの場合、バルビツール酸塩は適切な投与経路に十分です。. (オーダー、注射可能なベナドリル® "が役立ちます。.)より深刻なケースでは、レボドパ(PDRを参照)を除く抗パーキンソン病薬を投与すると、通常、症状が急速に逆転します。. 明確な気道の維持や適切な水分補給などの適切な支援策を使用する必要があります。.

運動不安。:症状は落ち着きのなさや緊張感があります。 そして時には不眠症。. これらの症状は自然に消えることがよくあります。. 時々。 これらの症状は、元の神経症または精神病の症状と類似している可能性があります。. これらの副作用が収まるまで、投与量を増やすべきではありません。.

この段階が退屈になりすぎる場合、症状は通常、投与量を減らすか、薬を変えることによって制御できます。. 抗パーキンソン病薬、ベンゾジアゼピンまたはプロプラノロールによる治療は役に立ちます。.

ダイストニア。:症状は次のとおりです。首の筋肉のけいれん、時には斜 ⁇ に進行します。背中の筋肉のこわばり、時にはオピストノスに進行します。心電図のけいれん、トリズム、 ⁇ 下困難、眼球の危機、舌の突起。.

これらは通常、数時間以内に消えて、ほとんどの場合、薬物を停止してから24〜48時間以内に消えてしまいます。.

軽い場合。 多くの場合、鎮静またはバルビツール酸塩で十分です。. に。 中程度のケースでは、バルビツール酸塩は通常、迅速な緩和をもたらします。. 重いもので。 成人の場合。、レボドパを除く抗パーキンソニズム剤の管理。 (PDRを参照)、通常、症状の迅速な逆転を引き起こします。. 静脈内カフェインも。 安息香酸ナトリウムが効果的であるようです。. 子供に。 鎮静剤とバルビツール酸塩は通常症状を制御します。. (または注射可能なベナドリル缶。 役立つ。.)注:適切な子供については、ベナドリルの処方情報を参照してください。 投与量。. 抗パーキンソン病薬またはベナドリルによる適切な治療が失敗した場合。 兆候と症状を逆転させるには、診断を再評価する必要があります。.

疑似パーキンソニズム。:症状は次のとおりです。マスクのような機能;。 よだれ;振戦;錠剤の転がり運動;ギアのこわばり;ギアをシャッフルします。. 鎮静と鎮静は重要です。. ほとんどの場合、これらの症状は軽度です。 抗パーキンソニズム剤が同時に投与されるときに制御されます。. 反パーキンソン。 エージェントは必要なときにのみ使用してください。. 一般に数週間の治療。 2〜3か月で十分です。. この後、患者を診察する必要があります。 継続的な治療の必要性を判断するため。. (注:レボドパはそうではありませんでした。 偽パーキンソン病で効果的に見つかりました。.)時々、下げる必要があります。 ステラジン(トリフルオロペラジンHCl)または薬物の投与を中止します。.

遅発性ジスキネジア。:すべての抗精神病薬と同様に遅発性。 ジスキネジアは、長期療法後または後に一部の患者で発生する可能性があります。 薬物療法は中止されました。. この症候群は、それほど頻繁ではありませんが、低用量での比較的短い治療時間の後に発症する可能性もあります。. この症候群はすべての年齢層で発生します。. 有病率は高齢者、特に高齢者で最も高いようですが、抗精神病薬の初めに予測できる有病率の推定に依存することは不可能です。 患者が症候群を発症する可能性が高い治療。. 症状は持続し、一部の患者では不可逆的であるように見えます。. この症候群は、舌、顔、口、または ⁇ のリズミカルな不随意運動によって特徴付けられます(例:.、。 舌の突出、 ⁇ を磨く、口をたたく、動きを噛む)。. 時々、これらは四肢の不随意運動を伴う可能性があります。. まれに、四肢のこれらの不随意の動きだけが原因です。 遅発性ジスキネジアの症状。. 遅発性ジスキネジアの変形、遅発性。 ダイストニアも説明されました。.

遅発性ジスキネジアの効果的な治療法は知られていない。抗パーキンソン病薬はこの症候群の症状を緩和しません。. 臨床的に可能であれば、これらの症状が現れた場合はすべての抗精神病薬を中止することをお勧めします。. 治療を再構成する必要がある場合、薬物の投与量を増やすか、別の抗精神病薬に切り替える必要がある場合、症候群はマスクされます。.

舌の細かい円運動が症候群の初期の兆候であると報告されており、この時点で薬物が停止した場合、症候群は発症しません。.

ステラジン(トリフルオロペラジンHCl)または他のフェノチアジン誘導体で報告された副作用。:異なるフェノチアジンの副作用は、タイプ、頻度、発生メカニズムが異なります。つまり、用量依存的であるものもあれば、個々の患者の感受性を含むものもあります。. いくつかの副作用があります。 特別な医学的問題のある患者、例えば. 腎不全または ⁇ 色細胞腫の患者は、重度の低血圧を持っているか、特定のフェノチアジンの推奨用量後に強度が高くなる可能性が高くなります。.

神経遮断薬悪性症候群(NMS)は抗精神病薬で報告されています。. (見る。 警告。.)

Max.M.用量;食欲増進;体重増加;全身性エリテマトーデス様症候群;色素性網膜症;大量の皮膚の色素沈着、上皮性角膜症、およびレンズと角膜沈着物の長期投与。.

ECGの変化-特に非特異的、通常は可逆的なQ-およびT波の歪み-は、フェノチアジン抗精神病薬を投与された一部の患者で観察されています。. フェノチアジンは精神的または身体的中毒を引き起こしませんが、長期の精神科患者の突然の離乳は一時的な症状を引き起こす可能性があります。. 吐き気と ⁇ 吐、めまい、震え。.

注。:患者の突然死の報告が時折あります。 フェノチアジンの保存。. 場合によっては、原因は心停止であるように見えました。 または咳反射の失敗による窒息。.

(以下も参照してください。 副作用。)。.

症状。

何よりもまず、 ⁇ 体外路メカニズムの関与。 上記のジストニック反応。. 中枢神経系うつ病の症状。 眠気や ⁇ 睡まで。. 不安や落ち着きのなさも起こります。. その他の考えられる症状は、けいれん、ECGの変化、不整脈です。 低血圧、口渇、イレウスなどの発熱と自律反応。.

治療。

いくつかあるので、患者が服用する他の薬を決定することが重要です。 用量療法は過剰摂取の状況で一般的です。. 治療は本質的に症状があります。 そして支持的。. 初期の胃洗浄は役に立ちます。. 患者を観察下に置いてください。 ⁇ 体外路メカニズムの関与として開いた気道を維持します。 重度の過剰摂取の場合、 ⁇ 下障害や呼吸困難を引き起こす可能性があります。. ない。 頭や首のジストニック反応ができるので、 ⁇ 吐を誘発してみてください。 ⁇ 吐の願望につながる可能性のある発達。. ⁇ 体外路症状。 抗パーキンソン病薬、バルビツール酸塩またはベナドリルで治療できます。. 処方箋を参照してください。 これらの製品の情報。. 気道の増加を避けるように注意する必要があります。 うつ病。. 覚 ⁇ 剤の投与が望ましい場合は、アンフェタミン、デキストロアンフェタミン。 または安息香酸ナトリウムを含むカフェインが推奨されます。. けいれんを引き起こす可能性のある覚 ⁇ 剤。 (例:.、ピクロトキシンまたはペンチレンテトラゾール)は避けるべきです。.

低血圧が発生した場合、回路ショックを治療するための標準的な対策を開始する必要があります。. 血管収縮剤を投与することが望ましい場合は、レボフドとネオシネフリンが最適です。. フェノチアジン誘導体はこれらの薬剤の通常の増加する影響を逆転させ、血圧をさらに低下させる可能性があるため、アドレナリンを含む他の圧力剤は推奨されません。.

限られた経験は、フェノチアジンが透析できないことを示しています。.