Floxil

重要なセクションへのクイックリンク

Floxil

医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Floxilの概要

オフロキサシンとは何か、そしてフロキシルはどの分類の薬ですか?

フロキシル(Floxil)は、有効成分オフロキサシン(Ofloxacin)の一般的な商品名です。この薬剤は、細菌の増殖を抑えるために使用される合成広域抗菌薬(抗生物質)に正式に分類されます。本剤は、抗菌薬の中でもフルオロキノロン系(ニューキノロン系)に属しており、このカテゴリーにおける第二世代の化合物に該当します。強力な抗菌作用を持ち、使用に際しては医師の監督が必要とされるため、処方箋医薬品に指定されています。


中心となる有効成分は、国際一般名(INN)でオフロキサシンと呼ばれる純粋な合成小分子であり、単一成分製剤として構成されています。化学的にはフッ素化カルボキシキノロン化合物と定義されています。この分類を理解することは重要です。なぜなら、オフロキサシンが体内の細菌増殖を排除することのみを目的とした強力な薬剤であることを示しているからです。また、この物質はラセミ体(ラセミ混合物)であり、活性の強い形態と弱い形態の両方を含んでいます。この特性は、単一の光学異性体であるレボフロキサシンとオフロキサシンを区別する重要な要素として、薬理学的に知られています。


オフロキサシンの根本的な目的と利用可能な剤形

オフロキサシンの根本的な目的は、その殺菌作用にあります。これは、感受性のある細菌の重要な遺伝プロセスを阻害することによって、細菌を能動的に死滅させることを意味します。このメカニズムにより、中耳炎のような細菌性の疾患をはじめ、侵入した微生物によって引き起こされる様々な病気を解決するという利点をもたらします。


体内の異なる部位の治療を容易にするため、オフロキサシンは複数の剤形で製造されています。全身的な投与を目的とした経口錠剤、重篤な全身疾患に対して主に病院で使用される静脈内注射液、そして目の細菌感染症を標的とした局所使用のための眼科用溶液(点眼液)が用意されています。このように多様な製剤が存在することで、全身性または局所的な細菌の脅威に対し、有効成分を効果的に届けることが可能となっています。この戦略は、標的を絞った抗感染症治療において効果的な手法として、薬理学的研究によって裏付けられています。

Floxilで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報:フロキシル(Floxil)

全身性フルオロキノロン系抗菌薬であるフロキシル(オフロキサシン)の安全性プロファイルは、有害反応の分類、器官系への影響、および安全上の制約を通じて記録されています。公式の文書には、影響を受ける身体のシステムごとに分類された、一般的、まれ、および非常にまれな副作用が記載されています。

有害反応の分類

一般的に報告されている副作用には、吐き気、下痢、嘔吐などの消化器症状、および頭痛や不眠などの神経系への影響が含まれます。まれに起こる反応としては、めまい、発疹、瘙痒症(かゆみ)が挙げられます。さらに頻度は低いものの、精神障害、けいれん、腱炎などの深刻な影響も報告されています。

重大な有害反応

安全性に関する情報では、全身性フルオロキノロンに関連する、日常生活に支障をきたすような、持続性のある重大な有害反応のリスクが強調されています。これらには、腱断裂(多くの場合アキレス腱)、末梢神経障害(長期化する可能性があります)、および幻覚や自殺念慮などの深刻な中枢神経系への影響が含まれます。さらに、大動脈瘤および大動脈解離のリスクや、QT延長やトルサード・ド・ポアンツなどの深刻な心血管系への影響についても記されています。

安全上の考慮事項と発現時期

特定の集団に対する安全上の制約が記録されています。高齢者(60歳以上)では、腱損傷のリスクが高まります。血糖値の変化(血糖異常)のリスクがあるため糖尿病患者には注意が必要であり、重症筋無力症の既往歴がある患者にも注意が求められます。深刻な影響である腱断裂などは、治療開始から48時間以内、または投与中止から数ヶ月後までに発生する可能性があるとされています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

この情報は、処方情報に詳しく記載されているオフロキサシン(フロキシル)の公式な過量投与プロファイルに基づいています。

必要な緊急対応

過量投与が疑われる場合は、直ちに中毒情報センターに連絡するか、緊急の医療措置を受けてください。

報告されている症状

急性過量投与では、通常、文書化されている副作用、特に中枢神経系(CNS)に関連する症状が悪化することが予想されます。公式な資料で報告されている主な症状は以下の通りです。

  • 傾眠(強い眠気)
  • めまい
  • 吐き気
  • 錯乱
  • ろれつが回らない(構音障害)
  • 顔面のしびれや腫れ

過量投与時の管理

過量投与時の管理は、主に支持療法および対症療法(現れている症状を和らげる治療)であることが確認されています。

管理事項 公式見解
特定の解毒剤 特定の解毒剤は存在しません。
薬剤の排出 オフロキサシンは、血液透析や腹膜透析によって体内から効率的に除去されることはありません。
初期対応 胃洗浄や症状の観察など、適切な処置が行われます。

過量投与が疑われるすべてのケースにおいて、専門家による医学的な評価と管理が必要です。

Floxilの治療上の用途

クイックファクト:フロキシルの主な適応疾患

  • 対応疾患: 特定の患者における慢性気管支炎の急性細菌性増悪(ABECB)
  • 対応疾患: 市中肺炎(CAP)
  • 対応疾患: 皮膚および皮膚組織の感染症
  • 対応疾患: 尿路および前立腺の特定の感染症
  • 対応疾患: 急性骨盤内炎症性疾患および一部の性感染症

フロキシルが治療対象とする疾患:主な用途と利点

フロキシル(オフロキサシン)は、成人の特定の細菌感染症の管理を目的として承認されている処方薬です。その主な治療用途は、体内の様々な部位において疾患の原因となり得る細菌に対して作用することにあります。

本剤は、特定の下気道感染症の症例において利用されます。これには市中肺炎(CAP)が含まれるほか、他の治療法が適さないと判断された慢性気管支炎の急性細菌性増悪(ABECB)の特定の症例も対象となります。また、単純性の皮膚および皮膚組織の感染症の解決をサポートするほか、複雑性尿路感染症や前立腺炎といった泌尿器系の特定の感染症にも用いられます。

さらに、フロキシルは特定の性感染症の治療領域においても選択肢の一つとなります。具体的には、急性骨盤内炎症性疾患(PID)や、子宮頸部および尿道の感染症が含まれます。承認されている用途を包括的に理解するためには、当該薬物成分に関する公式の治療情報に基づき、医薬品ラベル(添付文書)を確認する必要があります。フロキシルによる治療は、対象となる疾患の状態の改善を補助することを目的としています。

使用適格性および使用上の制限

フロキシル(Floxil)の使用に関する適正と制限

フロキシル(オフロキサシン)の使用については、安全性を確保するために定められた厳格な適格性ルールが適用されます。全身投与(経口または静脈内投与)は、オフロキサシンまたは他のフルオロキノロン系抗菌薬に対して過敏症の既往歴がある患者には禁忌とされています。また、てんかんを含む特定の中枢神経系障害の既往がある方、あるいは過去のキノロン系薬剤への曝露に関連した腱障害の既往がある方への使用も禁止されています。

年齢に関しては、全身投与のオフロキサシンは小児および成長期の思春期の方には禁忌です。全身投与の適格性は成人に限定されています(18歳以上)。対照的に、外用剤である点耳液については、生後6ヶ月以上の小児患者に対する安全性が確立されています。また、全身投与のオフロキサシンは、妊娠中または授乳中の女性に対しても推奨されないか、あるいは禁忌とされています。

さらに、腎機能障害のある患者には条件付きの適格性が適用され、規定されている通りの用量調節が必須となります。重症筋無力症、QT延長のリスク因子がある方、または臓器移植受容者に対しては、特定の注意喚起が義務付けられています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

フロキシル(オフロキサシン)には、いくつかの医薬品分類との相互作用が文書化されています。これらは公的な文書に基づき、特定の管理や併用の回避が必要とされるものです。

相互作用が報告されているカテゴリー

相互作用する製品の分類 相互作用の結果 制約/分類
金属陽イオン(カチオン)含有製品(例:制酸剤、スクラルファート、鉄分・亜鉛サプリメント) キレート化によりフロキシルの吸収が著しく低下し、血中濃度が減少します。 服用時間をずらす必要があり、通常は少なくとも2時間の間隔を空けます。
副腎皮質ステロイド薬(経口剤または注射剤) 重度の腱障害(腱断裂など)のリスクが高まります。 リスク増大のため、一般に併用は避けるべきとされています。
抗不整脈薬(クラスIAおよびIII)およびその他のQT延長薬 心不整脈のリスクが高まります。 注意が必要であり、モニタリングが推奨されています。
テオフィリン テオフィリンの血漿中濃度が上昇します。 テオフィリン濃度のモニタリングや、投与量の減量が必要になる場合があります。
ワルファリン 抗凝固作用が強まり、出血のリスクが高まります。 INR(国際標準比)の定期的かつ頻繁なモニタリングが必要です。
糖尿病治療薬(例:インスリン、経口血糖降下薬) 血糖異常(低血糖または高血糖)のリスクがあります。 血糖値の綿密なモニタリングが必要です。

この相互作用プロファイルは、製品を安全に使用するために定義されています。重要な制約として、有効な吸収を維持するために、多価カチオン含有製品とフロキシルの服用を物理的に分ける必要性が挙げられます。さらに、このプロファイルでは、腱の安全性に関するステロイド剤との重大な相互作用や、ワルファリンおよび糖尿病治療薬を使用する際の厳格なモニタリングの必要性など、特定の薬力学的なリスクが強調されています。

作用機序

フロキシル(オフロキサシン)の作用機序は、細菌のDNA管理に不可欠な酵素系を妨害し、その結果として微生物を死滅させるプロセスに基づいています。


細菌DNA酵素に対する標的阻害

オフロキサシンは細菌の細胞内に浸透し、DNAジャイラーゼ(トポイソメラーゼII)およびトポイソメラーゼIVという2つの酵素を特異的に阻害します。これらの酵素は、細菌の染色体のねじれ(巻き、巻き戻し)や分離を制御する役割を担っています。本剤は、ヒトの類似した酵素と比較して、細菌のこれらの形態に対して選択的毒性を示すという特徴があります。


不可逆的な遺伝子損傷の連鎖

オフロキサシンがDNA-酵素複合体に結合すると、切断されたDNA鎖の再結合が妨げられ、致死的な中間状態が維持されます。この分子レベルでの不全により、不可逆的なDNA二本鎖切断が急速に蓄積されます。その結果、生理的な効果として微生物の細胞死(殺菌作用)が引き起こされます。


耐性メカニズムと制約

細菌が標的となる酵素に遺伝子変異(gyrAparCなど)を起こし、オフロキサシンの結合親和性が低下した場合、その作用活性は制限されます。また、細菌が排出ポンプを過剰に発現させ、薬剤を細胞外へ能動的に排出するようになった場合も、酵素阻害に必要な薬剤濃度が低下するため、メカニズムの影響は弱まります

用法・用量に関する情報

フロキシルの使用方法

有効成分としてオフロキサシンを含むフロキシルは、公的な処方情報に記載されている通り、厳密に定義された投与経路とスケジュールに従って投与されます。本剤は、経口(錠剤)、静脈内(IV)点滴、および眼科用局所投与(点眼)の形態で利用可能であり、処方された製剤に基づいて適切な投与経路が選択されます。

用量および投与スケジュールの原則

成人の全身投与における標準的な用量は、通常1日あたり200 mgから最大800 mgの範囲です。適切な血中濃度を維持するため、多くの経口投与計画では1日2回(12時間ごと)の服用が行われます。ただし、1日の総投与量が400 mg以下の場合は、1日1回の単回投与として行われることもあります。使用期間は非常に幅広く、特定の単純性尿路感染症に対する3日間の短期コースから、前立腺炎のような疾患に対する6週間の長期投与まで、症状に応じて設定されます。

投与時の条件

経口錠剤は、食事の有無にかかわらず服用できます。食事によって吸収が著しく妨げられることはありません。ただし、服用上の重要な要件として、経口オフロキサシンは多価陽イオン(ミネラル分)を含む製剤を摂取する前後2時間の間隔を空けて服用する必要があります。これには、ミネラル制酸剤(アルミニウムやマグネシウムを含むもの)、スクラルファート、鉄分や亜鉛のサプリメントが含まれ、これらによる薬剤の吸収妨害を防ぐために不可欠です。

静脈内経路の場合、薬剤は点滴によって投与されます。また、腎機能が著しく低下している患者(クレアチニンクリアランスが50 mL/min以下)については、維持用量の減量や投与間隔の延長といった用量調節が必須となります。

最新の臨床エビデンス

フロキシル(Floxil)に関する研究報告と臨床エビデンスの概要

研究の背景と全体像

フロキシル(オフロキサシン)の臨床的評価は、主に複数の医療機関で実施されたランダム化比較試験(RCT)や様々な比較研究に基づいています。これらの研究は、特定の細菌感染症を対象に、プラセボ(偽薬)や他の標準的な抗菌薬治療とオフロキサシンを比較し、その性質を検討するために行われました。主なエビデンスは、後年に開発された特定の抗菌薬が普及するより前の試験から得られたものであり、これらの知見は現在の承認内容を規定する公式文書に引用されています。


呼吸器感染症に関するエビデンス

研究では、市中肺炎(CAP)および慢性気管支炎の急性増悪(ABECB)の患者を対象としたオフロキサシンの検討が行われました。これらの試験は、症状が一時的に強まる状態における身体的な不快感や、全身性・機能的な影響に関連するアウトカムを観察するように設計されています。

市中肺炎に関しては、外来および入院治療を受けた成人患者を対象に、短期間のRCTやシステマティック・レビューが実施され、患者報告アウトカムや臨床状態が検討されました。研究では、臨床的治癒率を測定した試験において観察された傾向が記述されています。しかし、エビデンスの質は研究によって異なり、大規模な解析の中には、主要なアウトカムにおいて結果が多岐にわたることを示すものもあります。


泌尿器および生殖器感染症に関するエビデンス

複雑性尿路感染症(cUTI)および急性骨盤内炎症性疾患(PID)についても、広範な研究が行われています。これらの試験は、炎症や刺激に伴う短期的または一時的な症状の変化と転帰を評価するものです。

複雑性尿路感染症については、複雑な背景を持つ成人患者を対象とした厳格な比較試験が活用されました。データからは、対象集団における特定の微生物学的除菌率に関する傾向が示されています。また、骨盤内炎症性疾患(PID)に関しては、非妊娠中の性的に活動的な女性を対象に検討されましたが、多くの場合、他の抗菌薬との併用療法の一部として研究されています。


エビデンスの限界と不明確な点

研究報告では、オフロキサシンの臨床プロファイルにおいて依然として不明確な点についても強調されています。主なエビデンスは数十年前に実施された試験によるものであり、当時の条件下の研究では、現在変化し続けている薬剤耐性菌のパターンを完全には反映していない可能性があります。また、追跡調査の期間が限定的であったため、長期的な転帰に関するデータは十分ではありません。骨盤内炎症性疾患などの一部の適応症では、併用療法として研究が行われたため、オフロキサシン単体での寄与度は不透明な部分があります。エビデンスの全体像が変化し続ける中で、今後も継続的な調査が必要とされています。

よくある質問(FAQ)

フロキシル(Floxil)に関するよくある質問(FAQ)

Q:フロキシルを服用してから、通常どれくらいで効果が現れますか?

A:公式の薬理情報によると、オフロキサシンを含有するフロキシルは、経口服用後通常1〜2時間で血中濃度が最大に達します。全身投与において、このタイミングは薬剤の濃度が最も高まり、感染症に対して作用する準備が整う重要な指標となります。

Q:1回の服用で、効果はどのくらい持続しますか?

A:体内における薬剤の持続時間は多くの場合「血漿中半減期」で説明され、若年層では約4〜5時間です。半減期とは、血中の薬剤濃度が半分に減少するまでにかかる時間を指します。この情報は、推奨される服用スケジュールの設定に役立てられています。

Q:症状が改善したら、服用を中止しても大丈夫ですか?

A:ガイダンスでは、医療従事者から処方された全期間、指示通りに服用を完了することの重要性が示されています。たとえ症状が改善したと感じても、早期の中止は推奨されません。服用を途中でやめることは、対象となる細菌の不完全な除去につながる可能性があります。

Q:なぜ処方された全期間を飲み切る必要があるのですか?

A:処方された全期間の服用は、感受性のある細菌を完全に排除することを目的としています。服用を早く切り上げすぎると、元の感染症が再発するリスクが高まるとされています。また、この習慣は薬剤耐性菌の抑制を促すことにもつながります。

Q:イブプロフェンなどの一般的な鎮痛剤と併用しても問題ありませんか?

A:フロキシルのようなキノロン系抗菌薬を、イブプロフェンを含む非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)と併用すると、中枢神経系への影響が生じるリスクが高まる可能性があるとされています。これには、報告されているけいれん発作のリスク増加が含まれます。

Q:服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

A:飲み忘れに気づいた時点で速やかに服用できるとされています。ただし、次の服用時間が迫っている場合は、忘れた分は飛ばすのが一般的です。忘れた分を補うために、一度に2回分を服用してはいけないことが強調されています。

Q:腎臓に持病があっても服用できますか?

A:腎臓に疾患がある患者さんでも服用可能ですが、注意が必要です。この薬は主に腎臓を通じて排出されるため、腎機能が著しく低下している場合は、体内への過度な蓄積を防ぐために特定の用量調節が必要です。

Q:フロキシルはどのように体外へ排出されますか?

A:この薬剤は主に腎排泄によって体外へ排出されます。つまり、尿として腎臓から出されます。この薬物動態学的な事実があるため、腎機能障害がある患者さんには投与量の調整が必要になることが明記されています。

Q:どのような感染症に処方されますか?

A:フロキシルは、市中肺炎などの呼吸器感染症、尿路感染症、前立腺炎、骨盤内炎症性疾患など、さまざまな細菌感染症の治療に適応しています。ただし、これらの感染症が本剤に感受性のある細菌によって引き起こされている場合にのみ処方されます。

Q:フロキシルを使用できないのはどのような人ですか?

A:主な制限は、キノロン系抗菌薬に対するアレルギーの既往、特定の中枢神経系障害の既往、または過去のキノロン系使用に関連した腱障害の既往がある方です。また、全身投与は原則として成人に限定されており、小児や成長期の思春期の方への使用は禁止されています。

Q:避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

A:多価金属陽イオンを含む製品との相互作用が指摘されています。これらはフロキシルと結合して吸収を妨げる可能性があり、乳製品などがこれに該当します。これらの摂取と服用の間隔は、少なくとも2時間空ける必要があります。

Q:検査結果に影響を与えることはありますか?

A:フロキシルは血糖値の乱れに関連する場合があり、血糖測定値に影響を及ぼす可能性があります。また、一部の医学文献では、フルオロキノロン系薬剤が尿中の阿片(オピエート)スクリーニング検査で偽陽性を引き起こす可能性が指摘されています。

Q:乳製品と一緒に服用してもいいですか?

A:乳製品との摂取時間を分けることが推奨されています。経口錠剤は乳製品を含まない食事と一緒に服用できますが、牛乳やヨーグルトなどの乳製品と同時に摂取すると吸収が著しく低下する可能性があります。少なくとも2時間の間隔を空けることが示唆されています。

Q:カフェインとの相互作用はありますか?

A:フロキシルは不安や不眠などの中枢神経系への影響を引き起こす可能性があることが記されています。一部の文献では、これらの中枢神経症状が複合的に現れる可能性があるため、カフェインの摂取に注意が必要であると示唆されています。

Q:ジェネリック医薬品はありますか?

A:はい、有効成分のオフロキサシンにはジェネリック医薬品が存在します。オフロキサシンは多くの地域で、複数のメーカーからジェネリックの処方薬として提供されています。

Q:異なる強さや形状のものはありますか?

A:複数の用途に合わせた形状が記載されています。全身投与用として200mg、300mg、400mgの経口錠剤や静脈内投与用溶液があるほか、局所投与用の点眼液(眼科用)も存在します。

Q:ペニシリンやサルファ剤は含まれていますか?

A:いいえ。フロキシルにはペニシリン系やサルファ剤系の成分は含まれていません。化学的分類では、フロキシル(オフロキサシン)はフルオロキノロン系抗菌薬という純粋な合成化合物に定義されています。

Q:服用中に発疹が出た場合はどうすればよいですか?

A:皮膚の発疹は過敏症を含む深刻な反応の兆候である可能性があります。こうした重大な反応が見られた場合には、直ちに服用を中止し、速やかに医師の診察を受ける必要があると説明されています。

Q:誤って多く飲みすぎてしまったらどうなりますか?

A:処方された量を超えて誤って服用した場合は、緊急の医療処置が必要になる可能性があります。急性過量投与で報告されている例はまれですが、けいれんや急性腎不全などの深刻な影響が含まれます。

Q:アレルギー反応は起こりやすいですか?

A:アレルギー反応や過敏症反応は文書に記載されていますが、医学文献における発現頻度は一般的に「一般的ではない(uncommon)」と報告されています。これは、ほとんどの服用事例ではこうした反応は見られないことを意味します。

Q:子供への使用に関する研究はありますか?

A:経口や静脈内投与などの全身使用については、小児および成長期の思春期の方への使用は禁止されています。しかし、生後6ヶ月以上の小児における特定の感染症に対して、耳科用の外用液(点耳液)の安全性が確立されています。

Q:フロキシルの効果は研究で証明されていますか?

A:はい、フロキシルの承認は臨床試験によって支持されています。これらの研究では、感受性のある細菌に対する臨床的治癒率微生物学的除菌率などのアウトカムが検討され、良好な結果が得られています。

Q:薬剤耐性菌を引き起こすという研究はありますか?

A:耐性菌の抑制と薬剤の効果を維持するため、フロキシルは感受性のある細菌による感染が強く疑われる、あるいは証明された場合にのみ使用することを推奨しています。

Q:長期使用に関する公式な記載はありますか?

A:この系統の抗菌薬に関連する一部の深刻な副作用が持続する可能性があることが指摘されています。また、臨床試験の追跡期間は限られていることが多く、非常に長期的な転帰に関するデータは限定的です。

Q:臨床試験では、効果をどのように測定していますか?

A:臨床試験では、特定の評価項目が用いられました。代表的なものとして、症状の消失を確認する「臨床的治癒または改善率」や、原因菌の排除を確認する「微生物学的除菌率」が挙げられます。

Q:服用後に運転や機械の操作をしても大丈夫ですか?

A:めまいふらつきなどの副作用が現れる可能性があるため、薬が自分にどのような影響を与えるかが判明するまでは、運転や機械の操作を控えることを検討するよう指示されています。

Q:血糖値の変化と関係がありますか?

A:はい、血糖値の乱れ(血糖異常)に関連する可能性があるという注意喚起が含まれています。これには、異常な低血糖と高血糖の両方のリスクが含まれます。

Q:服用後にめまいを感じるのは普通ですか?

A:めまいは、フロキシルの服用中に報告される「一般的ではない(uncommon)」副作用として記載されています。頻繁ではありませんが、既知の影響としてこれが明記されています。

Floxilの保管および廃棄方法

フロキシル(Floxil)の保管および廃棄方法

フロキシル(オフロキサシン)の保管および廃棄に関する要件は、製品の品質と安全性を維持するために、公式な文書に基づいています。

公式の保管要件

保管カテゴリー 要件
温度 製品ラベルに特別な指示がない限り、常温(例:20℃〜25℃)で保管してください。
保護 環境要因から薬剤を保護するため、元の容器に入れ、蓋をしっかりと閉めた状態で保管してください。
安全性 誤飲を防ぐため、この薬剤をお子様やペットの手の届かない場所に保管してください

公式の廃棄手順

未使用または期限切れのフロキシルは、公式のガイドラインに従って廃棄する必要があります。推奨される方法は、医薬品回収プログラムに参加することです。回収プログラムが利用できない場合は、薬剤を好ましくない物質と混ぜ合わせ、ビニール袋に入れて密封し、家庭ゴミとして出してください。ラベルに明示的な指示がない限り、薬剤をトイレや排水口に流さないでください

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Floxilに相当します:

A-Zインデックス: