コンポーネント：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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F.S.H.P
以前に下垂体抑制を受けた女性における排卵誘発
BRAVELLE®による治療開始前:
- 原発性卵巣不全の診断を除外する
以前に下垂体抑制を受けている排卵女性における生殖補助技術（ART）サイクルの一部としての複数の卵胞の開発
過去な反応が得られた場合は、hcgを中断し、hcgを保護する必要があります。 処置は前の周期のそれより低い線量で次の周期で再開するべきです。
小倉の口のGONAL-fの関連した使用がありません。
黄体段階サポートは排卵の後のluteotropic活動（LH/hCG）の物質の欠乏が体のluteumの早期の失敗の原因となるかもしれないので考慮されるかもしれません。
- 濾胞の成長および血清のestradiolのレベルの超音波の評価によって定められるように女性の卵巣の応答に基づいて5日後に線量を、調節して下さい。
- ブラベル®またはウロフォリトロピンへの前の過敏症
- 制御されていない非生殖腺内分泌障害（例えば、甲状腺、副腎、または下垂体障害）の存在)
合併症のない卵巣の拡大との区別では、OHSSは重症度の程度の増加とともに現れることができる状態である。 それは腹膜、胸膜および、まれに、心膜キャビティの液体の蓄積で起因できる管の透磁率のマーク付きの卵巣の拡大、高い血清の性のステロイドおよび
卵管疾患の病歴を有する女性は、妊娠が自発的な受胎によって得られるか、または不妊治療によって得られるかにかかわらず、子宮外妊娠の危険があART後の子宮外妊娠の有病率は、一般集団よりも高いことが報告された。
合併症のない卵巣の拡大との区別では、OHSSは重症度の程度の増加とともに現れることができる状態である。 それは腹膜、胸膜および、まれに、心膜キャビティの液体の蓄積で起因できる管の透磁率のマーク付きの卵巣の拡大、高い血清の性のステロイドおよび
ARTのプロシージャを経ている患者では多数の妊娠の危険は取り替えられる胚の数、質および忍耐強い年齢と主に関連しています。
深刻な肺の状態（例えば、無気肺、激しい呼吸窮迫シンドローム）性腺刺激ホルモンと扱われる女性で報告されました. さらに、性腺刺激ホルモンで治療された女性において、卵巣過剰刺激症候群と関連しておよびそれとは別の血栓塞栓性イベントが報告されている。. 静脈または動脈血管に由来する可能性のある血管内血栓症および塞栓症は、重要な器官または四肢への血流を減少させる可能性がある。. 血栓症のための一般に確認された危険率の女性は、個人または家系歴、厳しい肥満、またはthrombophiliaのような、性腺刺激ホルモンとの処置の間にまたは続く静脈. そのような反応の後遺症には、静脈血栓性静脈炎、肺塞栓症、肺梗塞、脳血管閉塞（脳卒中）、および四肢の喪失をもたらす動脈閉塞が含まれ、まれに心筋梗塞. まれに、肺合併症および/または血栓塞栓性イベントが死に至った. 認識された危険因子を持つ女性では、排卵誘発および補助生殖技術の利点は、リスクに対して秤量する必要があります. 妊娠はまた血栓症の高められた危険を運びます
BRAVELLE®の使用を用いる肺および血管問題および卵巣のねじれを含むOHSSおよびOHSS準の徴候の危険についての女性に知らせて下さい。
変異原性試験は、精製された注射用ウロフォリトロピンの発癌性を評価するために行われていない。
- 卵巣過剰刺激症候群
臨床試験は広く様々な条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、実際に観察される割合を反映していない可能性がある。
BRAVELLE®の安全性は、BRAVELLE®を受け取った222人の女性の合計を登録した四つの臨床試験で検討されました。
| 拡大腹部 | 1 (2.7) | |
| ほてり | ||
| 0 | ||
マーケティング後の経験
次の不利な反作用は性腺刺激ホルモンの市販後の使用の間に報告されました。 これらの反応は、サイズが不確実な集団から自発的に報告されたため、BRAVELLE®に対する頻度または因果関係を確実に決定することはできません。
筋肉のけいれん
