治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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ドキシキップ50%
ドキシサイクリン
Doxycip50%はグラム陽性およびグラム陰性の細菌およびある特定の他の微生物の敏感な緊張によって引き起こされるいろいろ伝染の処置で臨床的に有
呼吸器感染症 敏感な緊張による肺炎そして他のより低い呼吸器管の伝染の 肺炎球菌, インフルエンザ菌, クレブシエラ-ニューモニアエ そして他の生物。 マイコプラズマ-ニューモニアエ. 慢性気管支炎、副鼻腔炎の治療。
尿路感染症 クレブシエラ種、エンテロバクター種の感受性株によって引き起こされる, 大腸菌、ストレプトコッカス-フェカリス そして他の生物。
性感染症 による感染 クラミジア-トラコマチス 合併症のない尿道、子宮頸管内または直腸感染症を含む。 によって引き起こされる非淋菌性尿道炎 ウレアプラズマ-ウレアリティカム （T-マイコプラズマ）。 Doxycip50%はまた活性下降体、薬およびリンパ液の薬で示されます。 Doxycip50%は薬および薬の処置の代わりとなる薬剤です。
皮膚感染症 尋常性ざ瘡、抗生物質療法が必要と考えられる場合。
Doxycip50%はテトラサイクリンの一連の抗生物質のメンバーであるので、他のテトラサイクリンに備える薬の処置に有用であるとされるかもしれません。:
眼科感染症 淋菌、ぶどう状球菌およびインフルエンザ菌の敏感な緊張が原因で。 トラコーマは、感染因子が、免疫蛍光によって判断されるように、必ずしも排除されるとは限らない。 包含結膜炎は単独でまたは項目エージェントを伴って口頭Doxycip50%と扱われるかもしれません。
リケッチア感染症 発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱
その他の感染症 Psittacosis、ブルセラ症（ストレプトマイシンと組み合わせて）、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ媒介再発熱、tularaemia腺、melioidosis、クロロキン耐性falciparumマラリアおよび急性腸アメーバ症（アメーバ殺菌剤補助剤として）。
Doxycip50％は、レプトスピラ株、ガス株および株の株における植物である。
Doxycip50%は次の条件の予防法のために示されます:発疹チフス、旅行者の下痢をごしごし洗って下さい（enterotoxigenic 大腸菌()), レプトスピラ症とマラリアです 抵抗が絶えず変化した問題であるのでマラリアの予防法は現在の指針に調和で使用されるべきです。
グラム陽性およびグラム陰性細菌および特定の他の微生物の感受性株によって引き起こされる様々な感染症の治療。
呼吸器感染症:肺炎などの低下呼吸器感染症などによる脆弱性 レンサ球菌 pneumoniae, インフルエンザ菌, クレブシエラ-ニューモニアエ そして他の生物。 マイコプラズマ-ニューモニアエ 肺炎だ 慢性気管支炎および副鼻腔炎の治療。
尿路感染症：クレブシエラ種、エンテロバクター種の感受性株によって引き起こされる, 大腸菌(), フェカリス連鎖球菌症 そして他の生物。
性感染症：によって引き起こされ クラミジア-トラコマチス 合併症のない尿道、子宮頸管内または直腸感染症を含む。 によって引き起こされる非淋菌性尿道炎 ウレアプラズマ-ウレアリティカム （T-マイコプラズマ）。 Doxycip50%はまた活性下降体、薬およびリンパ液の薬で示されます。 Doxycip50%は薬および薬の処置の代わりとなる薬剤です。
Doxycip50%がテトラサイクリン群のメンバーであるので他のテトラサイクリンに備える群の処理に有用のようなかもしれません。:
眼科感染症:淋菌、ブドウ球菌の敏感な緊張によって引き起こされる、および インフルエンザ菌. トラコーマは、感染性因子が、免疫蛍光によって判断されるように、必ずしも排除されるとは限らない。 インクルージョン結膜炎。 （Doxycip50％は目エージェントと共に使用されるかもしれません）。
リケッチア感染症：ロッキーマウンテン熱、チフス熱、q熱, コクシエラ 心内膜炎およびダニ熱。
その他の感染症：Psittacosis、ブルセラ症（ストレプトマイシンと組み合わせて）、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ媒介再発熱、tularaemia腺、melioidosis、クロロキン耐性falciparumマラリアおよび急性腸アメーバ症（アメーバ殺剤剤の補助剤として）。
Doxycip50％は、レプトスピラ株、ガス株および株の株における植物である。
Doxycip50%はまた予防法のためにの示されます:発疹チフス、旅行者の下痢をごしごし洗って下さい（entero toxigenicによって引き起こされる 大腸菌()）、レプトスピラ症およびマラリア。 抵抗が絶えず変化した問題であるのでマラリアの予防法は現在の指針に従って使用されるべきです。
リケッチア感染症
Doxycip50%MPCは岩が多い山紅斑熱の処置のために、発疹チフスの熱および発疹チフスのグループ、Qの熱、リケッチアルポックスおよびによって引き起こされるダニ リケッチア科
性感染症
Doxycip50%MPCは次の毒性の処置のために示されます:
- によって引き起こされる大人の複雑でない尿道の、endocervicalまたは直腸の伝染 クラミジア-トラコマチス
- ノンゴノコッカス属 ウレアプラズマ-ウレアリティカム
- によって引き起こされるリンパ肉芽腫性病 クラミジア-トラコマチス
- によって引き起こされる鼠径肉芽腫 クレブシエラ-グラニュロマティス
- によって引き起こされる合併症のない淋病 淋病ナイセリア
- によって引き起こされる ヘモフィルス-ドゥクレイ
呼吸器感染症
Doxycip50%MPCは次の呼吸器管の処置のために示されます:
- によって引き起こされる呼吸器感染症 マイコプラズマ-ニューモニアエ
- シッタコーシス（オルニトーシス）） クラミドフィラ-プシッタチ
- 以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性であることが示されているので、培養および感受性試験が推奨される。
- ドキシサイクリンは次の微生物によって引き起こされる伝染の処置のために細菌学のテストが薬剤への適切な感受性を示すとき示されます:
- インフルエンザ菌によって引き起こされる呼吸器管の炎。 クレブシエラ種によって引き起こされる気道感染症。 肺炎球菌によって引き起こされる上気道感染症。
特定の細菌感染
Doxycip50%MPCは次の特定の詳細の処置のために示されます:
- による再発熱 ボレリア-レクリエーション所属。
- によるペスト エルシニア-ペスト
- による野兎病 フランシセラ-トゥラレンシス
- によるコレラ コレラ菌
- によるカンピロバクター胎児感染症 カンピロバクター
- によるブルセラ症 ブルセラ 種（ストレプトマイシンと組み合わせて）。
- によるバルトネラ症 バルトネラ-バシリフォルミス
以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性であることが示されているので、培養および感受性試験が推奨される。
Doxycip50%MPCは次のグラム陰性微生物によって引き起こされる伝染の処置のために細菌学のテストが薬剤への適切な感受性を示すとき示されます:
- 大腸菌()
- エンテロバクター-エアロゲネス
- 赤痢菌種
- アシネトバクター種
- クレブシエラ種によって引き起こされる尿路感染症。
眼科感染症
Doxycip50%MPCは次の薬の薬の処置のために示されます:
- によるトラコーマ クラミジア-トラコマチス, 感染性因子は、免疫蛍光によって判断されるように必ずしも排除されるわけではないが。
- によって引き起こされる封入結膜炎 クラミジア-トラコマチス
吸入炭疽を含む炭疽菌（曝露後)
Doxycip50%MPCは薬の処置のためにによる示されます 炭疽菌, 吸入炭疽を含む（曝露後）：エアロゾル化された曝露後の疾患の発生率または進行を減少させる 炭疽菌
ペニシリンが禁忌である場合の選択された感染症の代替治療
Doxycip50%MPCはペニシリンが飲とされるとき次の決定のための代わりとなる処置として示されます:
- によって引き起こされる梅毒 トレポネーマ-パリッドゥム
- によって引き起こされる 淡蒼球トレポネーマ 亜種 ペルテヌー
- によるリステリア症 リステリア-モノサイトゲネス
- ヴィンセントの感染による Fusobacterium fusiforme。
- によって引き起こされる放線菌症 アクチノミセス-イスラエルイスラエル
- によって引き起こさ クロストリジウム 種。
新しい薬のamebiasisおよび新しいアクネのためのaddjunctiv療法
活性薬アメーバ剤では、Doxycip50％MPCはアメーバ剤の有用な薬剤である可能性があります。 重度のにきびでは、Doxycip50％MPCは有用な治療法である可能性があります。
マラリアの予防
Doxycip50%MPCは原版でマラリアの治療法のために示されます フォルシパルムplasmodium falciparum クロロキンおよび/またはピリメタミン-スルファドキシン耐性株を有する地域への短期旅行者（4ヶ月未満）で。
使い方
薬剤耐性菌の発生を減らし、Doxycip50％MPCおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、Doxycip50％MPCは、感受性細菌によって引き起こされることが証明されているか、または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきである。 培養および感受性情報が利用可能である場合、抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。
大人の歯周炎の患者のため。 Doxycip50%は上gingivalおよび副gingivalスケーリングおよび根の平になることへ付加物として、歯科従業者か衛生学によって適切に遂行される口腔衛生の指示と示され
ポソロジー
アダルト
成人における急性感染症の治療のためのドキシキップ50％の通常の投与量は、最初の日に200mg（単回用量または分割用量）、続いて100mg/日の維持用量である。 より美味しい薬の管理では、200mgの薬は処置を通して与えられるべきです。
特定の感染症における推奨用量:
尋常性ざ瘡 Φ50mgの商品または液体を6-12期間使用してください。
性感染症 100日間毎日二回mgは次の伝染で推薦されます:複雑でない淋菌の伝染（人のanorectal伝染を除いて）、クラミジアのtrachomatisによって引き起こされる複雑でないurethral、endocervicalまた. クラミジアのtrachomatisかNeisseria淋病によって引き起こされる激しい精巣上体精巣炎100日間毎日二度mg10. 第一次および二次梅毒:第一次か二次梅毒がある非妊娠したペニシリンアレルギーの患者は次の養生法と扱うことができます:ペニシリン療法への代
シラミおよびダニ媒介再発熱 重強度に応じて100または200mgの単回投与。
クロロキン耐性ファルシパルムマラリアの治療 200年7月伝染の潜在的な重大度が原因で、キニーネのような急速機能のschizonticideは異なった区域でdoxycip50%と共に、キニーネの適量推薦変わります常に与えられるべきです。
マラリアの予防 100の人にわたる大王そして子供提供のmg12年。 予防は、マラリア地域への旅行の1-2日前に開始することができます。 マラリア地域での旅行中および旅行者がマラリア地域を離れてから4週間毎日継続する必要があります。 地理的抵抗性パターンおよび適切な化学予防に関する現在の助言については、現在のガイドラインまたはマラリア基準研究所に相談する必要があり、その詳細はBritish国薬(BNF)包す。
スクラブ発疹チフスの予防のために 単回投与として200mg。
大人の旅行者の下痢の防止のため 旅行の最初の日の200mg（単一の線量としてまたは100mgとして12時間毎に管理される）区域の滞在中毎日100mgに先行している。 予防的に薬物の使用に関するデータは、21日を超えて入手できません。
レプトスピラ症の予防のために 200ミリグラムは、地域での滞在を通じて毎週一度、旅行の完了時に200ミリグラム。 予防的に薬物の使用に関するデータは、21日を超えて入手できません。
小児人口 Doxycip50％は12個の小箱には欠である。.
高齢者での使用 Doxycip50%は特別な無しで通常の適切な量の患者で決定されるかもしれません。 腎障害の存在下では、投与量の調整は必要ありません。 Doxycip50%-D分布性薬剤は、薬および薬に関連する可能性が低いため、高齢者に好ましい場合があります。
肝機能障害を有する患者における使用
腎障害を有する患者における使用
管理の方法
分散性錠剤は、経口投与のみのためのものである。
Doxycip50％-D錠剤は、少量の水に錠剤の懸濁液を飲むことによって投与される。 これは、食道刺激および潰瘍のリスクを軽減するために、夜間に引退する前に、座っているか立っている姿勢で行うべきである。 胃の刺激が起こった場合は、Doxycip50％を食物または牛乳と一緒に与えることをお勧めします。 調べはoxycip50%の吸収が遅またはミルクの同時摂取によって特に影響を及ぼされないことを示します。
推薦された適量を超過することは副作用の高められた発生で起因するかもしれません 療法は徴候および熱がおさまった後少なくとも24から48時間継続されるべきです。
連鎖球菌感染症に使用する場合は、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を防ぐために10日間治療を継続する必要があります。
ポソロジー
アダルト
成人における急性感染症の治療のためのDoxycip50％カプセルの通常の用量は、最初の日に200mg（単回投与または100mgの用量で12時間間隔で分割）であり、100mgより厳しい伝染の管理では、200mgの毎日は処置を通して与えられるべきです。
特定の感染症:
性感染症: 推薦された線量は次の伝染のための100日間毎日二回mg7です:複雑でない淋菌の伝染（人のanorectal伝染を除いて）、Cによって引き起こされる複雑でないurethral、終フラミディア-トラコマティス、によって引き起こされる非淋菌性尿道炎 ウレアプラズマ-ウレアリティカム.
急性精巣上体精巣炎: によって引き起 クラミジア-トラコマチス または 淋病ナイセリア 100日間毎日二回ミリグラム10.
原発性および二次性梅毒: 第一次か二次梅毒がある非妊娠したペニシリンアレルギーの患者は次の養生法と扱うことができます:Doxycip50 0mgはペニシリンへの代わりとして二週間
シラミおよびダニ媒介再発熱 :重強度に応じて100-200mgの単回口用量。
クロロキン耐性ファルシパルムマラリアの治療: 200年7月 キニーネのような速効型のスキゾンチサイドはまた与えられるべきです。 キニーネの適量の推薦は異なった区域で変わります。
マラリアの予防 :100人の男にわたる大王そして子供提供のmg12円。 予防は、マラリア地域への旅行の1-2日前に開始することができます。 マラリア地域での旅行中および旅行者がマラリア地域を離れてから4週間毎日継続する必要があります。 地理的抵抗性パターンおよび適切な化学予防に関する現在の助言については、現在のガイドラインまたはマラリア基準研究所に相談する必要があり、その詳細はBritish国薬(BNF)包す。
スクラブ発疹チフスの予防 ：単回投与として200mg。
成人における旅行者の下痢の予防: 旅行の最初の日に200mg（単回投与または100mgごとに12時間）、その後100mg（21日を超える予防的治療をサポートするための情報はありません）。
レプトスピラ症の予防：地域での滞在を通じて毎週一度200mgと旅行の完了時に200mg（予防的に薬物の使用に関するデータは21日を超えて利用できません）。
高齢者: Doxycip50%は特別な無しで通常の線量決定されるかもしれません。 腎障害の存在下では、投与量の調整は必要ありません。
管理の方法
カプセルは、食道刺激および潰瘍のリスクを軽減するために、座位または立位のいずれかで、夜間に寝る前に多量の液体を飲み込むべきである。 胃の刺激が発生した場合は、Doxycip50％カプセルを食品または牛乳と一緒に与えることをお勧めします。 調べはoxycip50%の吸収が遅またはミルクの同時摂取によって特に影響を及ぼされないことを示します。
推薦された適量を超過することは副作用の高められた発生で起因するかもしれません。
療法は徴候および熱がおさまった後少なくとも24から48時間継続されるべきです。 連鎖球菌感染症に使用する場合は、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を防ぐために10日間治療を継続する必要があります
重要な適量および管理の指示
- Doxycip50%Mpcは他の経口ドキシサイクリンとMgの基準とのMgで利用できません。 間違いを規定することを避けるためには、相違の生物学的利用能のためにmgの基礎ごとのmgの他の口頭doxycyclinesのdoxycip50%MPCを取り替えないで下さい。
- せんだ、または破砕けてきました。
- Doxycip50％MPCの利用量、濃度および体重ベースの利用量は、他のテトラサイクリンの利用量とは異なります。 推薦された適量を超過することは不利な反作用の高められた発生で起因するかもしれま
- 薬剤を洗浄し、食道の苛立ちおよび潰瘍の危険を減らすために液体の十分な量とのDoxycip50%MPCを管理して下さい。
- 胃の刺激が発生した場合、Doxycip50％MPCは、食品や牛乳と一緒に与えることができます。
Doxycip50%からdoxycip50%MPCへの切り替え
Doxycip50%からdoxycip50%MPCに切り替える場合:
- A60doxycipのMgの線量取り扱います50%MpcはOxycipの50mgの線量取り扱います50%
- 120mgの使用量のoxycip50%MPCは、100mgの使用量のoxycip50に取って代わります%
成人患者における投与量
- ドキシキップ50％MPCの通常の投与量は、治療の最初の日に240mg（120mgを12時間ごとに投与）、続いて毎日120mgの維持用量である。 維持用量は、単回用量として、または60mgとして12時間以内とに供給することができる。
- より重度の感染症（特に尿路の慢性感染症）の管理においては、120時間ごとに12mgが推奨される。
- 特定の選択された特定の適応については、成功におけるoxycip50％mpcの期間または量および持続時間は次のとおりである:
- 連鎖球菌感染症、治療は10日間継続する必要があります. Cによって引き起こされる複雑でない尿道、終、または直腸の伝染. トラコマチス：120mg、口で、7日間の一回目。 大人の複雑でない淋菌の伝染（人のanorectal伝染を除いて）:120mg、7日間口で、一日二回. 単回投与として、360mgを試し、第360mgの使用量によって一時間に続いた。 Nongonococcal(ngu)とも呼ばれる。 トラコマティスとU. urealyticum:120mg、口で、7日間の初回。 梅毒-早い:ペニシリンにアレルギーである患者はドキシサイクリンと扱われるべきです120mg、口で、2週間日二回. 一年以上の期間の梅毒：ペニシリンにアレルギーのある患者は、ドキシサイクリン120mgで、口で、4週間日二回治療する必要があります. ニックネームは"nix"。 △：120mg、口で、少なくとも10日間の発症。 Cによって引き起こされる女性上体。 トラコマチス：120mg、口で、少なくとも10日間
小児患者における投与量
- 重度または生命を脅かす感染症（例えば、炭疽菌、ロッキーマウンテン斑点熱）を有する45kg未満の体重のすべての小児患者に対して、Doxycip50％MPCの推奨用量は2.6時間ごとに投与される体重kg当たり12mgである。 45kg以上の体重の小児患者は、成績用量を受けるべきである。
- 重度の疾患の少ない小児患者（8歳以上、体重が45kg未満）の場合、Doxycip50％MPCの推奨投与量スケジュールは、治療の最初の日に5.3mg/kg/体重に分けられ、続いて2.6mg/kg/体重（単回の一日用量として与えられるか、または一日二回の用量に分けられる）の維持用量である。 体重が45kgを超える小心者には、通常の成約使用量を使用する必要があります。
マラリアの予防のための投与量
成功の場合、Doxycip50％Mpcの使用量は約120mgです。
小児患者のために8倍以上、doxycipの使用量50%mpcはです2.4倍一度投与される体重のkg当たりmg。 45kg以上の体重の小児患者は、成績用量を受けるべきである。
は、malariousエリアへの旅行の1または2日前に開始する必要があります。 予防はmalarious区域の旅行の間にそして旅行者がmalarious区域を去った後4週間毎日続けられるべきです。
吸入炭疽のための投与量（曝露後)
大酒のために、飲まれた適量は120mg、doxycipの50%mpc、口で、60週間回服です。
より少しにより45のkgの重量を量る小児科の患者のためにDoxycip50%MPCの推薦された適量は2.6日間体重のkgごとのmg、口で、60日二回です。 45kg以上の体重の小児患者は、成績用量を受けるべきである。
大人および年配者:
Doxycip50mgは米の前にまたは数時間の前に少なくとも一時間、回回管理される引きです。 タブレットは十分な液体（水の少なくとも100ml）と全体飲み込まれ、直立したモデルか立った位置で取られるべきです（4.4を見て下さい:使用のための
Doxycip50%は3か月の処置の間隔の間示されます。 Doxycip50%は3つ以上の連続した期間のために管理されるべきではないです。
高齢患者では投与量の変更は必要ありません。
腎障害:
子どもたち:
小児での使用については、"禁忌"を参照してください。
妊娠 Doxycip50％は中に入れておきます。 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯および骨格発達への影響によるものであると思われる。.
授乳中の母親 テトラサイクリンはミルクに排泄され、従って授乳中の母親には禁忌である。.
小児人口 Doxycip50％は12個の小箱には欠である。 他のテトラサイクリンと同じように、Doxycip50%はあらゆる形態形成ティッシュの決定したカルシウム複合体を形作ります。 腓骨の成長率の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを6時間毎に与えられたprematuresで観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。.
歯の発達中（妊娠、幼児期および小児期から12歳まで）にテトラサイクリンクラスの薬物を使用すると、歯の永久的な変色（黄灰色茶色）を引き起こす可 この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました。 エナメル質形成不全も報告されている。 従ってoxycip50%は患者のこれらのグループで食とされます。
妊娠
Doxycip50％は中中に存在する。 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯および骨格発達への影響によるものであると思われる。 （歯の開発の間の使用についての上で見て下さい）。
授乳中の母親
テトラサイクリンはミルクに排泄され、従って授乳中の母親には禁忌である。 （歯の開発の間の使用についての上で見て下さい）。
小児人口
Doxycip50％は12個の小箱には欠である。 他のテトラサイクリンと同じように、Doxycip50%はあらゆる形態形成ティッシュの決定したカルシウム複合体を形作ります。 腓骨の成長率の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを6時間毎に与えられたprematuresで観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。 （歯の開発の間の使用についての上で見て下さい）。
Doxycip50％MPCは、テトラサイクリンのいずれかに対して過剰を示した際には欠である。
テトラサイクリンクラスの他の薬物と共通して、Doxycip50％、12歳までの乳児および小児に禁忌である。
ドキシサイクリンは、ドキシサイクリンハイクレート、他のテトラサイクリンまたは賦形剤のいずれかに過敏症を示した患者に投与すべきではない。
または持つために知られているか、または持つために代わる患者はクロルヒドリア所定のドキシサイクリン焼きではないです。
ドキシサイクリンの使用は、妊娠中および授乳中に禁忌である（4.6妊娠および授乳中を参照）。
子供の使用 歯の発達中（妊娠、幼児期および小児期から12歳まで）にテトラサイクリンクラスの薬物を使用すると、歯の永久的な変色（黄灰色茶色）を引き起こす可 この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました。 エナメル質形成不全も報告されている。 ドキシサイクリンの使用は、12歳未満の小児患者には禁忌である。.
肝機能障害を有する患者における使用 肝機能障害を有する患者または潜在的に肝毒性薬を投与されている患者には、Doxycip50％を慎重に投与する必要があります。
異常な肝機能はまれに報告されており、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。
腎障害を有する患者における使用 腎臓によるドキシサイクリンの排泄は、正常な腎機能を有する個体では約40％/72時間である. このパーセントの排泄物は厳しい腎不全（10ml/minの下のクレアチニンの整理）の個人の1-5%/72時間低い範囲に落ちるかもしれません). 研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体におけるドキシサイクリンの血清半減期に有意な差は示されていない. 血液透析はドキシサイクリンの血清半減期を変えない. テトラサイクリンの反同化行為により血の尿素の増加を引き起こすかもしれません. これまでの経験では、この抗同化効果は、機能性を有する患者におけるoxycip50％の使用では起こらないことが示されている
深刻な皮膚反応 ドキシサイクリンを投与された患者では，剥脱性皮膚炎，多形性紅斑，スティーブンス-ジョンソン症候群，毒性表皮壊死，eos球増加症および全身症状（ＤＲＥＳＳ）を伴う薬物反応などの重篤な皮膚反応が報告されている。 深刻な皮の反作用が起これば、doxycyclineはすぐに中断され、適切な療法は制定されるべきです。
光感受性 されただけの作用によって明らかにされる光感受性はドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを、取っているある種で認められました。 直接日光か紫外線に露出するために本当らしい患者はこの反作用がtetracyclineの薬剤と起こることができ、処置が皮の紅斑の最初の証拠で中断されるべき
また、ドキシサイクリンを投与されている患者においても、光沈着症が報告されている。
良性頭蓋内圧亢進症 私の知らないフォンタネレスはテトラサイクリンを受け取っている人で報告されました。 温存な脳外圧（pseudotumor cerebri）はドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの使用と関連付けられました。 温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）は通常一時的です、しかし温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）に二次永久的な視覚損失のケースはdoxycyclineを含むテトラサイクリンと報告されました. 治療中に視覚障害が発生した場合は、迅速な眼科的評価が保証されます. 薬物中止後数週間頭蓋内圧が上昇したままになる可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります. イソトレチノインは良性頭蓋内高血圧（偽腫瘍性脳）を引き起こすことも知られているため、イソトレチノインまたは他の全身レチノイドおよびドキシサイクリンの併用は避けるべきである。)
微生物学的過成長 抗生物質の使用はカンジダを含む非感受性の有機体の過剰増殖で時折起因するかもしれません。 抵抗力がある有機体が現われれば、抗生物質は中断され、適切な療法は制定されるべきです。
偽膜性大腸炎は、ドキシサイクリンを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かす重症度の範囲であった。 抗菌剤の投与後に下痢を呈する患者においては、この診断を考慮することが重要である。
クロストリジウム 関連下痢（CDAD、ドキシサイクリンを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲があり抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす C.ディフィシル.
C.ディフィシル CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。
高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 抗生物質使用後に下痢を呈するすべての患者において、CDADを考慮する必要があります。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。
食道炎 食道炎および食道潰瘍の例は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告 これらの患者のほとんどは、寝る直前または不十分な量の液体で薬を服用しました。
ポルフィリン症 テトラサイクリンを受けている患者のポルフィリン症の稀なレポートがずっとあります。
性病 共存梅毒が疑われる性病を治療する場合は、暗視野検査を含む適切な診断手順を利用する必要があります。 でなければならないケースも多くあ毎月血清試験を必要とする場合がある少なくとも。
ベータ溶血性連鎖球菌感染症 グループaのベータ溶血性連鎖球菌による伝染は少なくとも10日間扱われるべきです。
重症筋無力症 弱い神経筋遮断の可能性のために、重症筋無力症の患者にテトラサイクリンを投与する際には注意が必要である。
全身性エリテマトーデス テトラサイクリンはSLEの強化を引き起こす可能性がある。
メトキシフルラン はメトキシフルランが付いているテトラサイクリンの管理で認められます。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応 スピロヘータ感染症の一部の患者は、ドキシサイクリン治療が開始された直後にJarisch-Herxheimer反応を経験することがあります。 患者はこれがスピロヘータの伝染の抗生の処置の通常自己限定結果であること安心されるべきです。
肝機能障害を有する患者における使用
肝機能障害を有する患者または潜在的に肝毒性薬を投与されている患者には、Doxycip50％を慎重に投与する必要があります。 異常な肝機能はまれに報告されておらず、Doxycip50％を含むテトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。
腎障害を有する患者における使用
腎臓によるドキシキップ50％の排泄は、正常な腎機能を有する患者において約40％/72時間である. このパーセントの排泄物は厳しい腎不全（10ml/minの下のクレアチニンの整理）の個人の1-5%/72時間低い範囲に落ちるかもしれません). 研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体におけるDoxycip50％の血清半減期に有意差は示されていない. 液体粉はドキシシップ50の減少を変えない%. テトラサイクリンの反同化行為により血の尿素の増加を引き起こすかもしれません. これまでの経験では、この抗同化効果は、機能性を有する患者におけるoxycip50％の使用では起こらないことが示されている
光感受性
誇張された日焼けの反作用によって明示される光感受性はDoxycip50%を含むtetracyclinesを、取っている何人かの個人で観察されました。 直接日光か紫外線に露出するために本当らしい患者はこの反作用がtetracyclineの薬剤と起こることができ、処置が皮の紅斑の最初の印で中断されるべき
良性頭蓋内圧亢進症
私の知らないフォンタネレスはテトラサイクリンを受け取っている人で報告されました。 温床な頭蓋外圧（偽脳腫瘍性）はドキシシップ50を含むテトラサイクリンの使用と関連付けられました%. 温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）は通常一時的です、しかし温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）に二次永久的な視覚損失のケースはDoxycip50を含むテトラサイクリンと報告されました%. 治療中に視覚障害が発生した場合は、迅速な眼科的評価が保証されます. 薬物中止後数週間頭蓋内圧が上昇したままになる可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります. イソトレチノインは良性の頭蓋内圧（偽腫瘍性脳）を引き起こすことも知られているため、イソトレチノインまたは他の全身レチノイドおよびドキシキップ50％の併用は避けるべきである。)
微生物の過剰増殖
抗生物質の使用はカンジダを含む非感受性の有機体の過剰成長で時折起因するかもしれません。 抵抗力がある有機体が現われれば、抗生物質は中断され、適切な療法は制定されるべきです。
偽膜性大腸炎は、Doxycip50％を含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲であった。 抗菌剤の投与後に下痢を呈する患者においては、この診断を考慮することが重要である。
クロストリジウム
関連する下痢（CDAD、Doxycip50％を含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲があります。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす C.ディフィシル。
C.ディフィシル CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。
高毒素生産株の C.ディフィシル これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 抗生物質使用後に下痢を呈するすべての患者において、CDADを考慮する必要があります。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。
食道炎
および例はoxycip50%を含むテトラサイクリンのクラスの薬剤のカプセルおよびタブレットの形態を、受け取っている患者で報告されました。 患者のほとんどは、寝る直前または不十分な量の液体で薬を服用しました。
ポルフィリン症
テトラサイクリンを受けている患者のポルフィリン症の稀なレポートがずっとあります。
性病
共存梅毒が疑われる場合に性病を治療する場合は、暗視野検査を含む適切な診断手順を利用する必要があります。 すべての場合、毎月の血清学的検査を必要とする場合がある少なくとも。
ベータ溶血性連鎖球菌感染症
グループaのベータ溶血性連鎖球菌による伝染は少なくとも十日間扱われるべきです。
重症筋無力症
弱い神経筋遮断の可能性のために、重症筋無力症の患者にテトラサイクリンを投与する際には注意が必要である。
全身性エリテマトーデス
テトラサイクリンはSLEの文化を引き起こす可能性があります。
メトキシフルラン
はメトキシフルランが付いているテトラサイクリンの管理で認められます。
警告
の一部として含まれている "注意事項" セクション
注意事項
歯の発達
歯の発達中のテトラサイクリンクラスの薬物の使用（妊娠、幼児期および小児期の後半から8歳まで）は、歯の永久的な変色（黄灰色茶色）を引き起こす可). この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました. エナメル質の形成不全はまた報告されました. 小児患者におけるDoxycip50％MPCの使用8年齢以下の潜在的な利益が重度または生命を脅かす状態（ｅ）のリスクを上回ると予想される場合にのみ.g。、△、ロッキーマウンテン点熱）、特に魔法がない場合
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢
クロストリジウム 関連下痢（CDAD、Doxycip50％MPC錠剤を含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲であり得る。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす C.ディフィシル.
C.ディフィシル CDADの開発に伴う酵素AおよびBを作り出します。 高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 CDADは抗菌性の使用の後で下痢と示すすべての患者で考慮されなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため，注意深い病歴が必要である。
まCDADの違いがあるかを知し、継続的な抵抗利用に向けられていない対 C.ディフィシル 中止する必要があるかもしれません。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗菌性の処置の C.ディフィシル 臨床的に示されているように、外科的評価を実施すべきである。
光感受性
されただけの作用によって明らかにされる光感受性はテトラサイクリンを取っているある種で認められました。 直接日光か紫外線に露出しがちな患者はこの反作用がtetracyclineの薬剤と起こることができ処置が皮の紅斑の最初の証拠で中断されるべきであること
微生物の過剰増殖の可能性
Doxycip50％MPCは、株を含む受性生物の過剰をもたらす可能性があります。 このような感染症が発生した場合は、使用を中止し、適切な治療を実施する。
頭蓋内圧
内圧（ih、cerebri）は、ドキシキップ50％mpcを含むテトラサイクリンの使用と関連している。 IHの臨床症状には、頭痛、視力のぼけ、複視、および視力喪失が含まれ、乳頭浮腫は眼底鏡検査で見つけることができる。 太りすぎであるか、またはIHの歴史がある妊娠可能年齢の女性はtetracyclineの準ihを開発するためのより大きい危険にあります。 イソトレチノインは脳偽腫瘍を引き起こすことも知られているため、イソトレチノインとドキシキップ50％MPCの併用を避けてください。
ＩＨは典型的には治療の中止後に解決するが、永久的な視覚損失の可能性が存在する。 治療中に視覚障害が発生した場合は、迅速な眼科的評価が保証される。 薬物中止後数週間頭蓋内圧が上昇したままである可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります。
骨格の発達
すべてのテトラサイクリンは、任意の骨形成組織において安定なカルシウム複合体を形成する。 腓骨の成長率の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを六時間ごとに与えられたprematuresで観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。.
アンチアナボリック作用
テトラサイクリンの抗作用によりBUNの追加を引き起こすかもしれません。 これまでの研究では、腎機能障害を有する患者におけるドキシサイクリンの使用ではこれが起こらないことが示されている。
マラリア
ドキシサイクリンは無性の血の段階の相当な完全ではない抑制をの提供します マラリア原虫 ひずみちゃん
ドキシサイクリンは抑制しない ファルシパルム 性の血の段階の配偶子母細胞。 この予防レジメンを完了した被験者は、風土病地域外の蚊に感染を伝達する可能性があります。
薬剤耐性菌の開発
実績のある、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にDoxycip50％MPCを処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬物耐性細
長期療法のための実験室の監視
長期治療では、造血、腎臓および肝臓の研究を含む器官系の定期的な実験室評価を行うべきである。
非臨床毒性学
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
ドキシサイクリンの発癌性を評価するための動物における長期研究は行われていない。 但し、関連の抗生物質、oxytetracycline（副腎および下垂体の腫瘍）ndのminocycline（甲状腺剤の腫瘍）との調査のラットにoncogenic活動のevのidenceがずっとあります。 同様に、ドキシサイクリンの変異原性の調査が行なわれなかったが、プラスの結果は インビトロ 哺乳動物細胞アッセイは、関連抗菌（テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン）について報告されている。
250mg/kg/日と高い投与量レベルで経口投与されたドキシサイクリンは、雌ラットの繁殖力に明らかな影響を及ぼさなかった。 男性の生殖能力への影響は研究されていない。
特定の集団での使用
妊娠
リスクの概要
妊娠中の女性におけるドキシサイクリンの使用に関する適切な研究はない. 人間の妊娠の間のドキシサイクリンとの報告された経験の大半は短期、最初学期の露出です. 炭疽菌曝露の治療のために提案されたような妊婦におけるドキシサイクリンの長期療法の効果を評価するために利用可能なヒトデータはない. TERISによる妊娠中のドキシサイクリン使用経験に関する公開されたデータの専門家のレビュー-催奇形性情報システム-妊娠中の治療用量は、実質的な催奇1 米国の一般集団では、臨床的に認められた妊娠における主要な先天性欠損症および流産の推定背景リスクは、それぞれ2-4％および15-20％である [データを見る].
臨床上の考慮事項
胚/胎児のリスク
動物研究の結果は、テトラサイクリンが胎盤を横切り、胎児組織に見出され、発達中の胎児に毒性作用を及ぼすことを示している（しばしば骨格発達の 胎児毒性の証拠は、妊娠初期に治療された動物にも認められている。 どのtetracyclineでも妊娠の間に使用されればまたはこれらの薬剤を取っている間患者が妊娠するようになれば、患者は胎児に潜在的な危険の通知されるべ.
データ
人間データ
ケースコントロール研究（先天性異常を有する乳児の18,515母親および先天性異常のない乳児の32,804母親）は、妊娠中にいつでもドキシサイクリンの総奇形および使用と弱いがわずかに統計的に有意な関連を示している。 コントロールの六十から三（0.19％）とケースの56（0.30％）は、ドキシサイクリンで治療されました。 この関連は，器官形成期（妊娠第二および第三ヶ月）に母体治療に限定された場合には見られなかった。2
81の妊娠の小さい前向き調査は43の早い最初の学期の間にドキシサイクリンと10日間扱われる妊婦を記述します。 すべての母親は、暴露された乳児が1歳で正常であったと報告した。3
授乳
リスクの概要
テトラサイクリンはヒト乳中に排泄されるが，母乳育児によるドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの吸収の程度は分かっていない。 授乳中の女性による短期使用は禁忌ではない。 母乳の生産および母乳で育てられた新生児、幼児および子供に対するドキシサイクリンへの長期暴露の効果は未知です。4 母乳で育てることの発達および医療補助はDoxycip50%MPCのための母の臨床必theおよびDoxycip50%MPCまたは根本的な母体状態からの母乳で育てられた子供に対する潜在的な悪影響と共に考慮されるべきです。
小児用
歯の発達と成長に対するテトラサイクリンクラスの薬物の影響のために、小児患者におけるDoxycip50％MPCを8歳未満で使用するのは、重度または生命を脅かす状態（例えば、炭疽菌、ロッキーマウンテン斑点熱）のリスクを上回る可能性があると予想される場合にのみ、特に代替療法がない場合にのみである。
老人の使用
Doxycip50％MPCの臨床試験では、65歳以上の被験者が若い被験者とは異なる反応を示すかどうかを判断するのに十分な数は含まれていませんでした。 他の報告された臨床経験では、高齢者と若年患者の間の反応の違いは特定されていない。 Doxycip50％MPC薬剤は、それぞれ10mg米のナトリウムを含んでいます。
参考文献
1. フリードマンJM、ポリフカジェ。 薬物の催奇形性効果。 テリス（teris）。 ボルチモア、メリーランド州：ジョンズ-ホプキンス大学出版：2000：149-195。 TERIS（Teratogen Information System）は、以下の場所で入手できます。http://www.micromedexsolutions.com/（利用：2016年）
2. ドキシサイクリンのcziezel Aeおよびrockenbauer M.形状性。 産婦人科 1997, 89: 524-528.
3. ホーン-HW-ジュニアとクンドシンRB. 81回の連続妊娠におけるマイコプラズマの役割：前向き研究。 Int J Fertil 1980, 25: 315-317.
4. 植物および乳データベース（lactmed）[インターネット]。 ベセスダ（MD）：学術図書（版）、[最新版2015march10、利用用途2016jan]。 ドキシサイクリン、ラクトメドレコード番号：100、[約3画面]。 から利用可能:http://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm
Doxycip50%は3か月の処置の間隔の間示されます。 Doxycip50%は3つ以上の連続した期間のために管理されるべきではないです。
高齢患者では投与量の変更は必要ありません。
腎障害:
腎障害の存在下では、投与量の調整は必要ありません。
子どもたち:
小児での使用については、"禁忌"を参照してください。
4.3禁忌テトラサイクリンクラスの他の薬物と共通して、Doxycip50％、12歳までの乳児および小児に禁忌である。
ドキシサイクリンは、ドキシサイクリンハイクレート、他のテトラサイクリンまたは賦形剤の&
重機を運転または操作する能力に対するドキシサイクリンの効果は研究されていない。 ドキシサイクリンがこれらの能力に影響を与える可能性があることを示唆する証拠はない。
重機運転するか、または作動させる機能に対するoxycip50%の効果は調整されませんでした。 Doxycip50％がこれらの能力に備える可能性があることを示す人はありません。
Doxycip50%療法は薬および目まいと関連付けられました。 その影響を受けないドライブや動作します。
ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを受けている患者では、以下の副作用が観察されている。
システムオルガンクラス共通>1/100から<1/10珍しい>1/1000から<1/100珍しい>1/10,000から<1/1000知られていない利用可能なデータから推定することはできません。 感染症および感染膣感染症カンジダ感染症 血液およびリンパ系疾患溶血性貧血、neut球減少症、血小板減少症、eos球増加症 免疫系障害過敏症（アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応、血管浮腫、全身性エリテマトーデスの増悪、心膜炎、血清病、ヘノック-ションライン紫斑病、低血圧、呼吸困難、頻脈、末梢浮腫および蕁麻疹を含む）Eos球増加症および全身症状を伴う薬物反応（ドレス）Jarisch-Herxheimer反応 甲状腺の内分泌障害ブラウン-ブラック顕微鏡的変色 新陳代謝および栄養物の無秩序のポルフィリン症、減らされた食欲 神経系障害頭痛不安、良性頭蓋内圧（偽脳腫瘍）*、泉門膨らみ 耳および迷路の無秩序の耳鳴り 血管障害のフラッシング 胃腸障害吐き気/嘔吐消化不良（胸焼け/胃炎）膵炎、偽膜性大腸炎、クロストリジウム-ディフィシル大腸炎、食道潰瘍、食道炎、腸炎、肛門部の炎症性病変（monilial過増殖を伴う）、嚥下障害、腹痛、下痢、舌炎、口内炎、歯の変色 肝胆道障害肝不全、肝炎、肝毒性、黄疸、肝機能異常 皮およびsubcutaneousティッシュの無秩序の光感受性の反作用、maculopapularおよび紅斑性発疹を含む発疹有毒な表皮のnecrolysis、Stevens-Johnsonシンドローム、紅斑のmultiforme、exfoliative皮膚炎photoonycholysis 筋骨格系、結合組織および骨疾患関節痛、筋肉痛 腎臓および尿の無秩序の血の尿素は増加しました*症状には、視力、暗点および複視のぼかしが含まれる。 永久的な視覚損失が報告されています。
a 永久歯の可逆的および表面的な変色は、ドキシサイクリンの使用によって報告されている。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhraイエローカードを検索します。
Doxycip50％を含むテトラサイクリンを投与されている患者では、以下の作用が認められている。
不利な反作用のテーブル
システムオルガンクラス共通>1/100から<1/10珍しい>1/1000から<1/100レア>1/10000から<1/1000 感染症および感染膣感染症カンジダ感染症 血液およびリンパ系疾患溶血性貧血Neut球減少症血小板減少症好酸球増加症 免疫系障害アナフィラキシー反応（血管浮腫、全身性エリテマトーデスの増悪、心膜炎、過敏症、血清病Henoch-Schonlein紫斑病、低血圧、呼吸困難、頻脈末peripheral浮腫および蕁麻疹を含む）) 甲状腺の内分泌障害ブラウン-ブラック顕微鏡的変色 新陳代謝および栄養物の無秩序のポルフィリン症、減らされた食欲 神経系障害頭痛良性頭蓋内圧（偽性脳腫瘍）*泉門の膨らみ 耳および迷路の無秩序の耳鳴り 血管障害のフラッシング 胃腸障害吐き気/嘔吐消化不良(胸焼け/胃炎)膵炎,偽膜性大腸炎クロストリジウム.difficile大腸炎、食道潰瘍、食道炎、腸炎、肛門生殖器領域の炎症性病変（monilial過増殖を伴う）、嚥下障害、腹痛、下痢、舌炎、口内炎 肝胆道障害肝不全、肝炎、肝毒性、黄疸、肝機能異常 皮およびsubcutaneousティッシュの無秩序の光感受性の反作用、maculopapularおよび紅斑性発疹を含む発疹有毒な表皮のnecrolysis、Stevens-Johnsonシンドローム、紅斑のmultiforme、exfoliative皮膚炎photoonycholysis 筋骨格系、結合組織および骨疾患関節痛、筋肉痛 腎臓および尿の無秩序の血の尿素は増加しました*症状には、視力、暗点および複視のぼかしが含まれる。 永久的な視覚損失が報告されています。
テトラサイクリンは、歯の変色およびエナメル質形成不全を引き起こす可能性があるが、通常は長期使用後にのみ起こる。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
以下の有害反応は、ドキシサイクリンの承認後使用中に同定されている。 これらの反応は不確実な大きさの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立することは必ずしも可能ではない。
口頭ドキシサイクリンの事実上完全な吸収、より低い腸、特に下痢への副作用が原因で、まれでした。 テトラサイクリンを投与されている患者では、以下の有害反応が観察されている:
胃腸科: 食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎、肛門性器領域における炎症性病変（monilial過増殖を伴う）、および膵炎が挙げられる。 肝毒性が報告されている。 これらの反応は、テトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。 食道炎および食道潰瘍形成は、テトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告されている。 これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。
スキン: 黄斑丘疹および紅斑性発疹，Ｓｔｅｖｅｎｓ-Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群，毒性表皮壊死，剥離性皮膚炎および多形性紅斑が報告されている。 光感受性は上記で議論される。
腎: 明らかに用いられている。
過敏症反応: 蕁麻疹、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー様紫斑病、血清病、心膜炎、および全身性エリテマトーデスの増悪。
ブラッド: 溶血性貧血，血小板減少症，neut球減少症，eos球増加症が報告されている。
頭蓋内圧: 内圧（ih、pseudotumor cerebri）はテトラサイクリンの使用と関連付けられています
甲状腺の変化: 長期に渡って与えられたとき、テトラサイクリンは甲状腺の茶色黒色の顕微鏡の変色を作り出すために報告されました。 甲状腺機能の異常は起こらないことが知られている。
第III相試験で最も一般的に報告された副作用は、頭痛（26％）および風邪（22％）究次の表は、213人の被験者で実施された第III相で生じる有害反応を一覧表示しています。
臓器系望ましくない効果非常に一般的な(>1/10)一般的な(>1/100,<1/10)珍しい(>1/1000,<1/100)珍しい(>1/10000,<1/1000) 感染症 呼吸器風邪インフルエンザ症状副鼻腔炎咳気管支炎47 24 18 9 7 胃腸消化不良下痢酸消化不良13 12 8 皮膚疾患発疹8 筋骨格系歯痛関節痛背中の痛み痛み筋肉痛歯茎の痛み14 12 11 8 2 1 生殖生理痛9 一般的な頭痛吐き気歯の障害喉の痛み副鼻腔の頭痛55 17 13 11 8 傷害事故11ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを受けている患者では、以下の有害反応が観察されている:-
胃腸科: 食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎および肛門生殖器領域におけるmonilial過増殖を伴う炎症性病変。 肝毒性はまれに報告されている。 これらの反応は、テトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。 食道炎および食道潰瘍が報告されており、ほとんどの場合、カプセル形態でハイクレート塩を投与した患者である。 これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。
スキン: 黄斑丘疹、紅斑性発疹およびスティーブンス-ジョンソン症候群。 皮膚の光感受性が起こる可能性があります。 剥脱性皮膚炎が報告されているが、まれである。
腎: 鉄の炭素の外部上線量関連添加はテトラサイクリンと報告されました。
ブラッド: 血小板減少症、neut球減少症、溶血性貧血、eos球増加症およびポルフィリン症は、テトラサイクリンで報告されている。
過敏症反応: 全身性エリテマトーデスの増悪,アナフィラキシー,アナフィラキシー様紫斑病,心膜炎,じんましんおよび血管神経性浮腫.
筋骨格系: 関節痛
その他: 幼児の膨らむfontanellesおよび大人の温和なintracranial高血圧はtetracyclinesの使用と報告されました。 頭蓋内圧の上昇の証拠が発症した場合、治療を中止する必要があります。 これらの状態は、薬物が中止されたときに急速に消失した。 テトラサイクリンの長期使用により、甲状腺組織の褐色-黒色の顕微鏡的変色が報告されている。 甲状腺機能は正常です。
薬剤のテトラサイクリンのクラスの典型的な不利な反作用は含まれる減らされた適量および比較的低い血清のレベルによるdoxycip50%の薬物の間に起この主張は、活性グループとプラセボグループの間の有害事象の頻度に関して有意な差が存在しないことを示唆するいくつかの臨床試験によって支持されている。 しかしながら、臨床医は、有害事象が発生する可能性を常に認識し、それに応じて患者を監視すべきである。
市販後には、以下の有害事象が報告されています:
（頻度推定：非常に一般的な>1で10、一般的な>1で100から<1で10、珍しい>1で1000から<1で100、まれな>1で10,000から<1で1000、非常にまれな<1で10,000）および知られて
感染症
まれ：膣単一症、肛門性単一症
免疫システム障害
珍しい：軽度のアレルギー反応
知られていない：ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
神経系障害
珍しい：頭痛
非常にまれ：めまい
胃腸障害
まれ：吐き気、下痢、消化不良
非常にまれ：腹痛、便秘、口渇、表面的な歯の変色
血まみれの下痢、結腸炎および偽膜性大腸炎の隔離されたケースレポートがずっとあります。
皮膚および皮下組織の障害
レア：発疹
非常にまれな：蕁麻疹、掻痒、皮膚の光感受性。
不明：写真-onycholysis。
筋骨格系疾患
非常にまれな：関節痛
一般的な障害
非常にまれ：無力症
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用を報告するように頼ま電話：フリーダイヤル0808-100-3352ウェブサイト:www.mhra.gov.イギリス/yellowcard-----
抗生物質による急性過量投与はまれである。 過量投与の場合には、投薬を中止する。 胃洗浄と適切な支える処置は示されます。
こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。
抗生物質による急性過量投与はまれである。 過量投与の場合には、投薬を中止する。 胃洗浄と適切な支える処置は示されます。
こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。
過去取取の場合には、薬物を中断し、症状および症状の備える手段を伴って下さい。 こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。
今日まで、ドキシサイクリンの複数の治療用量の単回経口摂取の場合には、有意な急性毒性は記載されていない。 しかしながら、過剰投与の場合には、実質性肝臓および腎障害および膵炎のリスクがある。
抗菌療法のために使用される場合、ドキシサイクリンの通常の用量と比較して、ドキシキップ50％の通常の用量は低い。. 従って臨床医は過剰摂取のかなりの割合が薬剤の安全を支えるたくさんのデータがある抗菌処置の治療上の範囲内のdoxycyclineの血の集中を作り出して本当. これらの場合、観察が推奨されます. 重大な過剰摂取の場合には、ドキシサイクリン療法はすぐに停止されるべきであり、必要に応じて対症療法が実施されるべきである. 吸収されていないドキシサイクリンの腸内吸収は、制酸剤を含むマグネシウムまたはカルシウム塩の投与によって非吸収性キレート複合体を産生することによって最小限に抑えるべきである。. 胃洗浄を考慮すべきである
こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。
物理法グループ：テトラサイクリン、ATCコード：J01AA02。
Doxycip50%は二に二、脂質の混合の際によって抗抗効果を出すと信じられます。 Doxycip50%はグラム陽性およびグラム陰性の細菌およびある特定の他の微生物の広い範囲に対して活動的です。
物理法グループ：テトラサイクリン、ATCコード：J01AA02
Doxycip50%は二に二、脂質の混合の際によって抗抗効果を出すと信じられます。 Doxycip50%はグラム陽性およびグラム陰性の細菌およびある特定の他の微生物の広い範囲に対して活動的です。
薬物療法グループ：テトラサイクリン
ATCコード:J01A A02
Doxycip50%の有効成分、doxycyclineはcの分子方式が付いているオキシテトラシクリンから、混合的に、得られます22H24N2O8-HCl-の†C2H5OH-¢H2O.
Doxycip50%はコラゲナー類の運動の抑制剤です。 調剤は抗運動の証を示さない期間された20mg b.†。d.の線量のレベルで、Doxycip50%が慢性の大人の歯周炎の患者のgingival crevicular液体の高いコラゲナーゼの活動を減らすことを示しました。
感受性
管理の間にこのプロダクトと達成される適量は一般に大人の歯周炎と関連付けられる微生物を禁じるために必要な集中の下によくあります。 このプロダクトとの臨床調査は9かから18か月のこの線量の養生法を管理された患者からのプラークのサンプルの総嫌気性および通性の細菌に対 この商品は べきではない 歯周炎に関連する微生物の数を減らすか、または排除するために使用される。
テトラサイクリンは容易に吸収され、様々な程度で血漿タンパク質に結合する. それらは肝臓によって胆汁中に濃縮され、尿および糞便中に高濃度および生物学的に活性な形態で排泄される. ドキシサイクリンは経口投与の後で事実上完全に吸収されます. これまでに報告された研究は、特定の他のテトラサイクリンとは異なり、ドキシサイクリンの吸収が食物または牛乳の摂取によって特に影響され. 200mgのライン量に続いて、正常な大きさのボランティアは2のピーク幅のレベルを平均します。6マイクログラム/mlのドキシサイクリンを2時間で1に減少させる。45時間の24マイクログラム/ml。 ドキシサイクリンに脂質の容解性の高さおよびカルシウムのための低い歯があります。 それは正常な人間の血清で非常に安定しています. ドキシサイクリンはepianhydroの形態に低下しません
吸収
テトラサイクリンは容易に吸収され、様々な程度でタンパク質に結合する。 それらは肝臓によって胆汁中に濃縮され、尿および糞便中に高濃度および生物学的に活性な形態で排泄される。 Doxycip50％は、口腔後に実際上全に吸収される。 これまでに報告された研究は、特定の他のテトラサイクリンとは異なり、ドキシキップ50％の吸収が、食物または牛乳の摂取によって特に影響されないことを示している。
200mgの使用量に続いて、正常な成長ボランティアは2.6マイクログラム/mlのピーク幅レベルを2時間で1.45マイクログラム/mlに24時間で減少させた。 Doxycip50％は、高度の脂質溶解性およびカルシウムに対する低活性を有する。 それは正常な人間の血清で非常に安定しています。 Doxycip50%はエピアンソドロの形態に低下しません。
吸収
断絶下でドキシキップ50％mpcの単回投与の後、aucinfおよびCmaxは26であった。7mcg-h/mlおよび1.6mcg/mL、それぞれ。 Tmaxは2.8時間です。 絶食条件下で健康な成人被験者における相対的な生物学的利用能を評価するための単回投与研究では、Doxycip50％MPC120mg錠剤は、Doxycip50％100mg錠剤と生物学的同等. Doxycip50％MPC120mg錠剤の単回投与を標準化された高脂肪高カロリー食事（937kcal約55％脂肪、30％炭水化物および15％タンパク質からなる）と共に投与した場合、Cmaxは約30％低かったが、断食条件下での投与と比較してAUCinfに有意差はなかった。
排泄
テトラサイクリンは肝臓によって胆汁中に濃縮され、尿および糞便中に高濃度および生物学的に活性な形態で排泄される。 粒によるドキシサイクリンの粒は、約40％/72時間のクレアチニンクリアランスを有する体では約75ml/分である。 このパーセントは1-5%/72時間10ml/min.の下でクレアチニンの整理の個人の低い下るかもしれません。
研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体において、ドキシサイクリンの血清半減期（範囲18-22時間）に有意差は示されていない。 血液透析は血清半減期を変えない。
吸収:
ドキシサイクリンは、経口投与後にほぼ完全に吸収される。 回回20mgのドキシサイクリンの摂取後、平均最大濃度は0.79μg/mlであった。 ピークレベルは一般に管理の2時間後に達成されました。 食物摂取は吸収の程度を10％減少させ、ピーク血漿レベルを減少させ、遅延させた。
配布:
ドキシサイクリンはタンパク質に結合した90％以上であり、50lのほかけの分布容積を有する。
メタボ:
ドキシサイクリンの主要な代謝経路は同定されていないが、酵素誘導因子はドキシサイクリンの半減期を減少させる。
除去法:
ドキシサイクリンは未変化の薬物として尿および糞便中に排泄される。 投与された用量の40％から60％の間で、尿中では92時間、糞便中では約30％を占めることができる。 単一の20mgのドキシサイクリンの線量後の末端の減少は18hを平均しました。
スペシャル集団:
半減期は、重度の腎機能障害を有する患者において有意に変化しない。 ドキシサイクリンは、血液透析中に大幅に排除されません。
記載なし
該当しない。
ドキシサイクリンの発癌性は調査されており、直接的な発癌性効果を示す変化は見られなかった。 ホルモン効果と一致する乳腺（線維腺腫）、子宮（ポリープ）および甲状腺（C細胞腺腫）の良性腫瘍の増加が治療された女性で観察された。 ドキシサイクリンは変異原性活性を示さず、クラストジェニック活性の説得力のある証拠も示さなかった。
生殖能力および生殖能力および出生前および出生後の毒性に対する影響は、50-500mg/kg/日の用量範囲にわたってラットで評価されている。. 50mg/kg/日（ヒト用量の88倍）教精子の直線速度の減少があったが、男性または女性の生殖能力または精子の形態に明らかな影響はなかった. 500mg/kg/日での母体毒性は、騒々しい呼吸、緩い糞便、および妊娠期間のわずかな増加を伴う分娩後の体重増加および食物消費の両方の一時的な減少によ. 母体毒性は100mg/kg/日以下で明らかではなかったし、分娩中、授乳または離乳後のF1世代には50mg/kg/日で影響はなかった. 発達毒性試験は実施されていないが、ドキシサイクリンは胎盤を通過することが知られている
テトラサイクリンのクラスのメンバーの管理に続く甲状腺剤のHyperpigmentationはラット、minipigs、犬で観察され、猿および甲状腺剤の増殖はラット、犬、鶏およびマウスで起こ
ドキシサイクリン、20mg b.i.d.のためのされた期間の線量量は-0.5のkgのための70mg/kg/個と同等です。 この使用量でCマックス その他のおすすめ商品0-24 それぞれ780ng/mlおよび10954ng*h/mlであった。
反復経口投与後の毒性をラットおよびカニクイザルにおいて評価した。 甲状腺の変色は、25mg/kg/日で13週間または20mg/kg/日で26週間、および30mg/kg/日で1年間カニクイザルに曝露されたラットに共通の所見であった。 Cマックス その他のおすすめ商品0-24 25mg/kgの単回経口用量に続いて、それぞれヒトに記録された値の2.2倍および1.6倍であった。 腎臓における尿細管変性/再生の発生率および重症度の両方における用量関連の増加は、カニクイザルへの投与後28日または52週間見られた。 5mg/kg/日では、焦点病変は28日後に存在していたが、52週間治療されたサルには病変は存在しなかった。 平塚市立平塚中学校マックス その他のおすすめ商品0-24 28mg/kg/粒で5mg/kg/粒を受け取ったサルの値は、それぞれ1235ng/mlおよび11600ng*h/mlであり、見積もりの幅はなかった。
人間では歯の開発の間のtetracyclinesの使用により歯の永久的な変色を引き起こすかもしれません（黄色灰色茶色）。 この反作用は薬剤の長期使用中に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました。 エナメル質形成不全も報告されている。 他のテトラサイクリンに関しては、ドキシサイクリンはあらゆる骨形成組織において安定なカルシウム複合体を形成する。 腓骨の成長の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを6時間毎に与えられた未熟児で観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。
該当しない。
知られていない
該当しない。
特別な要件はありません。
