Doxybird

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による感染

Doxybirdは次の条件の予防法のために示されます:発疹チフス、旅行者の下痢をごしごし洗って下さい（enterotoxigenic

, そして他の生物。

尿路感染症

コクシエラ

性感染症

Doxybird MPCは、ペニシリンが株である場合、以下の選択された株の株として示されています:

Doxybirdは、特別な放置なしで通常の使用量で対処することができます。 腎障害の存在下では、投与量の調整は必要ありません。

重要な適量および管理の指示

Doxybirdは12月の子供提供にはかかせません。 他のテトラサイクリンと同様に、Doxybirdは卵の卵形成組織において安定なカルシウム複合体を形成する。 腓骨の成長率の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを6時間毎に与えられたprematuresで観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。.

歯の発達中（妊娠、幼児期および小児期から12歳まで）にテトラサイクリンクラスの薬物を使用すると、歯の永久的な変色（黄灰色茶色）を引き起こす可 この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました。 エナメル質形成不全も報告されている。 したがって、Doxybirdはこれらの患者には人である。

腎臓によるドキシサイクリンの排泄は、正常な腎機能を有する個体では約40％/72時間である. このパーセントの排泄物は厳しい腎不全（10ml/minの下のクレアチニンの整理）の個人の1-5%/72時間低い範囲に落ちるかもしれません). 研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体におけるドキシサイクリンの血清半減期に有意な差は示されていない. 血液透析はドキシサイクリンの血清半減期を変えない. テトラサイクリンの反同化行為により血の尿素の増加を引き起こすかもしれません. これまでの私では、この抗同化効果は、機能性を有する患者におけるドキシバードの使用では起こらないことが示されている

.

テトラサイクリンはSLEの強化を引き起こす可能性がある。

関連する下痢（CDAD、Doxybirdを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲があります。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす

グループaのベータ溶血性連鎖球菌による伝染は少なくとも十日間扱われるべきです。

"注意事項"

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妊娠

²

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ドキシバードで治療された患者の血中ドキシサイクリンレベルは、ドキシサイクリンの従来の抗菌製剤で治療された患者よりも低い。 しかしながら、この低用量では肝障害の安全性を支持するデータはないため、肝障害を有する患者または潜在的に肝毒性薬を受けている患者には注意して投与すべきである。

Ｄｏｘｗｂｉｒｄを含むテトラサイクリンを受けている患者では、以下の作用が予め知られている。

食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎、肛門性器領域における炎症性病変（monilial過増殖を伴う）、および膵炎が挙げられる。 肝毒性が報告されている。 これらの反応は、テトラサイクリンの経口および非経口投与の両方によって引き起こされている。 食道炎および食道潰瘍形成は、テトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告されている。 これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。

黄斑丘疹、紅斑性発疹およびスティーブンス-ジョンソン症候群。 皮膚の光感受性が起こる可能性があります。 剥脱性皮膚炎が報告されているが、まれである。

物理法グループ：テトラサイクリン、ATCコード：J01AA02。

ATCコード:J01A A02

テトラサイクリンは肝臓によって胆汁中に濃縮され、尿および糞便中に高濃度および生物学的に活性な形態で排泄される。 粒によるドキシサイクリンの粒は、約40％/72時間のクレアチニンクリアランスを有する体では約75ml/分である。 このパーセントは1-5%/72時間10ml/min.の下でクレアチニンの整理の個人の低い下るかもしれません。

ドキシサイクリン、20mg b.i.d.のためのされた期間の線量量は-0.5のkgのための70mg/kg/個と同等です。 この使用量でC