コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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継続性症候群:関節リウマチ、強直性脊椎炎、単発性および多発性関節炎。. 若年性慢性多発性関節炎;変性関節疾患:関節症、関節症、脊椎関節症、軟部組織のリウマチ性病変:心膜炎、滑液包炎、 ⁇ 炎、線維症、筋炎;痛風;神経痛、神経スライバ虚骨;心的外傷後症候群;産科。.
食事中または食事後の、十分な水分を補給した、噛むことなく、内部。. 1日量-75–150 mg。. 長期治療の場合-2〜3回投与で1日あたり75〜100 mg。. 夜の痛みと朝のこわばりを購入するには、1錠を使用して日中丸薬を飲むことを組み合わせます。. 就寝前の夕方を遅らせる。. 5歳以上の子供。 -2〜3回の投与で1日あたり2〜3 mg / kg体重。.
錠剤は噛んだり共有したりせずに、それぞれ1錠ずつ遅らせます。. 1日1回。.
過敏症(h。. 他人に。. NPVS)、不明確な遺伝の血液疾患、胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍、気管支 ⁇ 息、重度の肝臓と腎臓の障害、小児期(遅延錠剤の場合は最大6年-最大16年)。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、 ⁇ 瘍、消化管の出血、まれに-食欲不振、けいれん、オーバーフロー、トランスアミナーゼの増加、肝炎、黄 ⁇ 、 ⁇ 炎。.
CNSの側から:。 めまい、頭痛、睡眠障害、疲労感、イライラ感、興奮性、味覚障害、視覚障害(目の花嫁)、耳鳴り、聴覚障害、記憶障害、見当識障害、恐怖、けいれん、振戦、うつ病。.
血側から:。 貧血、白血球減少症、無 ⁇ 粒球症、血小板減少症。.
尿器系から:。 タンパク尿、血尿、間質性ヒスイ、ネフローゼ症候群。.
アレルギー反応:。 光線過敏症、湿疹、紅斑、皮膚の点出血、スティーブンスジョンソン症候群、ライエル症候群、顔の腫れ、舌、喉頭、気道の狭まり、呼吸困難、 ⁇ 息発作、頻脈、血圧の上昇、まれに-血管炎、肺炎。.
症状:。 ⁇ 吐、吐き気、腹痛、消化管からの出血、下 ⁇ 、頭痛、耳鳴り、興奮性の増加、けいれん性準備の増加を伴う過換気、けいれん、重大な過剰摂取-急性腎不全、肝毒性効果。.
治療:。 胃洗浄、活性炭、AD増強の排除を目的とした対症療法、腎機能障害、けいれん、胃腸刺激、呼吸抑制。. 強制利尿、血液透析は効果がありません(有意なタンパク質結合と激しい代謝)。.
砂糖の殻でコーティングされた錠剤12.5 mg。
症状:。 消化管、動脈低血圧、腎毒性(急性腎不全まで)、めまい、頭痛、肺過換気、ぼやけた意識の症状;子供-ミオクローヌスけいれん、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、出血、肝臓と腎臓の機能障害。.
治療:。 症状の解消を目的とした、症状と支持。.
殻付き錠剤、50 mg。
症状:。 めまい、頭痛、息切れ、子供の意識のぼやけ-ミオクローヌスけいれん、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、出血、肝障害、腎臓。.
治療:。 胃洗浄、活性炭、対症療法。.
強制利尿と血液透析は効果がありません。.
ボルタレン。® 経皮パッチの形は、鎮痛および抗炎症特性が顕著なジクロフェナクを含む塗布された接着剤層の基礎です。. ジクロフェナクの作用機序は、GHG合成の阻害に基づいています。. 石 ⁇ ボルタレン。® 適用場所で抗炎症作用と鎮痛作用を提供し、痛み症候群を排除し、炎症プロセスに関連する腫れを軽減します。.
3-Aしばしば。® 経皮パッチの形は、鎮痛および抗炎症特性が顕著なジクロフェナクを含む塗布された接着剤層の基礎です。. ジクロフェナクの作用機序は、GHG合成の阻害に基づいています。. 羊飼い3-Aしばしば。® 適用場所で抗炎症作用と鎮痛作用を提供し、痛み症候群を排除し、炎症プロセスに関連する腫れを軽減します。.
ジクロフェナクナトリウムは、鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用を持つNPVPです。. その作用の主なメカニズムと関連する副作用は、COG-1およびCOG-2酵素の活性を無差別に抑圧することであり、ピーナッツ酸の代謝の侵害、GHG、プロストシクロスの合成の減少につながります。トロンボクセン。. 尿、胃粘膜、滑液中のさまざまなGHGのレベルが低下します。.
炎症性 ⁇ 痛に最も効果的です。. リウマチ性疾患では、ジクロフェナクの抗炎症作用と鎮痛作用により、痛みの重症度、朝のこわばり、関節の腫れが大幅に軽減され、関節の機能状態が改善されます。. 怪我の場合、術後の期間、ジクロフェナクは痛みと炎症性腫れを軽減します。. すべてのNPVPと同様に、ジクロフェナクには抗凝集活性があります。. 治療用量では、ジクロフェナクナトリウムは出血時間にほとんど影響を与えません。. 長期の治療では、ジクロフェナクナトリウムの鎮痛効果は低下しません。.
3-A活性物質としてジクロフェナクカリウムを含むOftenoはNSAIDであり、強力な抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。. これは、TsOG-1と-2の活性の阻害により、痛み、炎症、および高温の主な原因であるGHGの合成を制動することによって引き起こされます。.
ジクロフェナクカリウムがLCDから非常に迅速に吸収されることを考えると、3-A Oftenoは、迅速な初期効果が最も重要である急性 ⁇ 痛および炎症状態の治療に最も効果的です。. 薬は服用後最初の30分間は痛みを和らげ、体温を下げ、効果は4〜6時間続きます。.
それは痛み症候群の減少(平和と動き)、関節の領域の腫れの減少、リウマチ性痛みの朝のこわばりの減少につながります。.
体内の吸収と分布。. Voltarenパッチから全身に吸収されたジクロフェナクの量。® 24時間以内に、同等の量のVoltarenを使用する場合と同様です。® エマルゲル。® (外用ゲル1%)。. ジクロフェナクの99.7%は血清タンパク質、主にアルブミンに結合します(99.4%)。.
除去。. 血漿からのジクロフェナクの総システムクリアランスは(263±56)ml /分です。.
Tを終了します。1/2。 血漿中1〜2時間です。. 2つの活性代謝物を含む4つの代謝物にも短いTがあります。1/2。 -1〜3時間。. 1つの代謝物-3 '-ヒドロキシ-4'-メトキシジクロフェナク-は半減期が長いですが、不活性です。. ジクロフェナクとその代謝産物は主に尿に由来します。.
腎機能障害のある患者では、ジクロフェナクとその代謝産物の累積は起こりません。. 慢性肝炎または無補償肝硬変に苦しんでいる患者では、動態およびジクロフェナク代謝は、肝疾患のない患者と同じように治療されます。. 前臨床試験では、薬物使用の安全性が示されています。.
体内の吸収と分布。. 3-Aしばしばパッチから全身に吸収されるジクロフェナクの量。® 24時間以内に、同等の量の3-Aを使用する場合と同様です。® エマルゲル。® (外用ゲル1%)。. ジクロフェナクの99.7%は血清タンパク質、主にアルブミンに結合します(99.4%)。.
除去。. 血漿からのジクロフェナクの総システムクリアランスは(263±56)ml /分です。.
Tを終了します。1/2。 血漿中1〜2時間です。. 2つの活性代謝物を含む4つの代謝物にも短いTがあります。1/2。 -1〜3時間。. 1つの代謝物-3 '-ヒドロキシ-4'-メトキシジクロフェナク-は半減期が長いですが、不活性です。. ジクロフェナクとその代謝産物は主に尿に由来します。.
腎機能障害のある患者では、ジクロフェナクとその代謝産物の累積は起こりません。. 慢性肝炎または無補償肝硬変に苦しんでいる患者では、動態およびジクロフェナク代謝は、肝疾患のない患者と同じように治療されます。. 前臨床試験では、薬物使用の安全性が示されています。.
吸収は速くて完全です。. ジクロフェナクは、腸溶性ペレットとペレットの形で3-A Oftenoカプセルに含まれており、放出が長期化するため、Naklofen Duoカプセルは迅速かつ長期にわたって効果があります。.
Cマックス。 プラズマでは、受信後30〜60分で記録されます。. 治療濃度は、腸溶性フィルムシェルでコーティングされた錠剤を使用する場合の2倍維持されます。. 血漿中の濃度は、服用した用量の値に直線的に依存します。. 多剤投与を背景にしたジクロフェナクの薬物動態の変化は認められていない。. 受容間の推奨間隔が観察された場合、累積しません。. バイオアベイラビリティ-50%。. 血漿タンパク質結合-99%以上(そのほとんどはアルブミンに結合します)。. 陰茎滑液; Cマックス。 滑液では血漿中よりも2〜4時間遅れて観察されます。. ジクロフェナクは、血漿よりも滑液からゆっくりと排 ⁇ されます。.
代謝:。 活性物質の50%は、肝臓を最初に通過するときに代謝を受けます。. 代謝は、複数または単一のヒドロキシル化とグルクロン酸との結合の結果として発生します。. 酵素システムP450CYP2C9は薬物の代謝に関与しています。. 代謝産物の薬効はジクロフェナカよりも低い。.
システムClは260 ml /分で、分布量は550 ml / kgです。. T1/2。 プラズマから-2時間。. 入力された用量の約70%は、腎臓によって薬理学的に不活性な代謝物の形で排 ⁇ されます。 1%未満-変化せず、残りの用量-胆 ⁇ 代謝物の形で。.
重度の腎不全(クレアチニン10 ml /分未満)の患者では、胆 ⁇ による代謝産物の除去が増加しますが、血中の濃度の増加は観察されません。.
慢性肝炎または代償性肝硬変の患者、および高齢患者では、ジクロフェナクの薬物動態パラメータは変化しません。. ジクロフェナクは母乳を浸透させます。.
中に入れると、LCDからすぐに吸収されます。マックス。 入院後40分後に到達し、1.3μg/ mlです。. 血漿中の濃度は、投与された薬物の用量に直線的に依存します。. 複数回投与を背景にした薬物動態の変化は起こりません。. T1/2。 血漿から1〜2時間です。. 投与間隔を条件として、薬物は蓄積しません。.
体の組織や体液にすばやく分布します。. 滑液を浸透させます。. この場合、C。マックス。 滑液では、血漿中よりも2〜4時間遅れて記録されます。. T1/2。 滑液の濃度は3〜6時間であり、薬剤投与後4〜6時間後の滑液中の濃度は、血漿中よりもさらに12時間高いままです。.
ブレードタンパク質結合-約99%で、そのほとんどがアルブミンに結合します。.
肝臓で代謝されます。. 活性物質の50%は、肝臓を「最初に通過」するときに代謝を受けます。. 代謝は、複数または単一のヒドロキシル化および共役の結果として発生します。. 酵素システムP450 CYP2C9は、薬物の代謝に関与しています。. 代謝産物の薬効は、ジクロフェナクカリウムのそれよりも低い。.
それは主に腎臓によって派生されます。. システムClは260 ml /分です。. 入力された用量の約60%は腎臓から代謝産物の形で排出され、1%未満-変化しません。残りは胆 ⁇ 代謝産物の形です。. 薬物の薬物動態は年齢によって変化しません。.
重度の腎機能障害(クレアチニン<10 ml /分)の患者では、胆 ⁇ による代謝産物の除去時間は増加しますが、血中濃度の増加は観察されません。.
慢性肝炎または代償性肝硬変の患者では、薬物動態パラメーターは肝疾患のない患者のそれと似ています。.
- NPVS-誘導酢酸および関連化合物。
ジゴキシン、フェニトイン、リチウム製剤のレベルは血漿中濃度が低くなり、利尿薬や低血圧薬の効果が弱まります。. NSAIDとグルココルチコステロイドの胃毒性を高め、カリウム節約利尿薬を服用すると高カリウム血症を増強し、メトトレキサートとシクロスポリンの腎臓に対する毒性効果を高めます。. アセチルサリチル酸は濃度を20%減らします。.
However, we will provide data for each active ingredient
