Dalmate

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Dalmate

アクション方法: Anxiolytic, Hypnotic, Psycholeptics

治療オプション: Insomnia

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Dalmateの概要

ダルメート(Dalmate)とは?

ダルメートは、主に催眠を促す目的で設計された中枢神経系(CNS)抑制剤であり、医師の処方を必要とする医薬品です。この薬剤の特性は、有効成分である「フルラゼパム塩酸塩」に由来します。フルラゼパム塩酸塩は、ベンゾジアゼピン構造から派生した合成化合物として化学的に定義されている国際一般名(INN)物質です。

項目 説明
有効成分 フルラゼパム塩酸塩
剤形 カプセル剤
薬理学的分類 ベンゾジアゼピン系 催眠鎮静薬
主な用途 入眠および睡眠維持の促進
由来 合成化合物

1. 明確な分類:ダルメートはどのような種類の薬か

ダルメートは「ベンゾジアゼピン系 催眠鎮静薬」という薬理学的クラスに分類されます。これは、有効成分であるフルラゼパムが他のベンゾジアゼピン系薬剤と構造的に関連しており、神経系に対して鎮静作用を及ぼすことを意味します。本化合物は単一成分製剤に分類され、催眠薬の中でも中間型から長時間作用型の持続時間を持つことが臨床的に認められています。合成化合物であるフルラゼパムの化学構造は、中枢神経系内で特定の効果を発揮するように製造されており、天然由来の睡眠補助剤とは区別されます。

2. 組成、剤形、および治療目的

この医薬品は経口投与用のカプセル剤として供給されます。カプセルには、有効成分であるフルラゼパム塩酸塩に加えて、医薬品製剤として必要な賦形剤や結合剤などの不活性成分(添加剤)が含まれています。本剤の一般的な治療目的は、入眠のプロセス(導入)と、眠り続ける能力(維持)の両方をサポートすることです。これは、入眠困難や中途覚醒といった慢性的な課題がある場合に適しており、中間作用型薬剤の典型的な活用例となっています。

Dalmateで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全に関する情報

ダルメート(フルラゼパム塩酸塩)の公式な安全性プロファイルは、主に「中枢神経系(CNS)抑制」に関連する影響が特徴となっています。

副作用の分類と頻度

副作用は発生頻度に基づいて分類されており、身体の調整能力や注意力への影響に関連するものが最も一般的です。「通常」のカテゴリーに分類される反応には、眠気、めまい、ふらつき(よろめき)、および運動失調(協調運動の障害)が含まれます。報告されている頻度の低い影響には、吐き気、嘔吐、便秘などの消化器系の反応があります。

重大な副作用

臨床的に重要ないくつかの深刻な安全上の懸念が記載されています。これには、身体的および精神的な依存のリスク、および服用を急に中止した際の深刻な離脱症状の可能性が含まれます。また、意識が完全ではない状態で活動を行う「複雑な睡眠随伴症状(睡眠関連行動)」や、それに続く健忘(記憶喪失)といった深刻な行動障害についても明記されています。さらに、高用量での使用や他の中枢神経抑制剤との併用において、呼吸抑制のリスクがあることも指摘されています。

特定の対象者における安全上の配慮

高齢者の方は、中枢神経抑制作用に対してより敏感であることが指摘されており、めまい、錯乱、および転倒のリスクが大幅に高まることが文書化されています。また、本剤は重度の呼吸不全がある場合や、ベンゾジアゼピン系薬剤に対して過敏症の既往がある患者への使用は原則として禁忌とされています。

過量投与および緊急時の対応

過量投与時の症状と経過

ダルメート(フルラゼパム塩酸塩)の過量投与に関するプロファイルは、急性の中枢神経系(CNS)抑制の範囲内にあるものとして定義されています。初期症状には通常、極度の嗜眠(しみん)や傾眠(けいみん)、意識混濁、運動失調(協調運動の障害)、および全身的な筋緊張低下(脱力)などが含まれます。これらの症状は投与量に依存し、深い鎮静状態から深刻な毒性へと進行する可能性があります。

生命に関わる重大な転帰と必要な行動

過量投与が疑われる場合には、緊急の医療支援が不可欠です。深刻な症状には、生命を脅かす呼吸抑制や著しい低血圧が含まれるためです。重症の場合、状態が昏睡へと進行するおそれがあります。公式なガイドラインでは、初期症状の重さにかかわらず、過量投与の可能性がある場合には遅滞なく直ちに医師の診察を受けるか、救急サービスに連絡することを定めています。

管理とモニタリング

文書化されている管理の原則は、対症療法および支持療法に則ったものであり、気道の確保と継続的なバイタルサインのモニタリングに重点が置かれます。拮抗薬であるフルマゼニルは認識されていますが、その使用には特有のリスクを伴うため専門的な判断が必要です。また、高齢者や肝機能・腎機能に障害がある患者は、薬剤の影響が長期化したり強まったりするリスクが高いことが指摘されています。

Dalmateの治療上の用途

ダルメートの適応:主な用途とメリット

ダルメート(成分名:フルラゼパム塩酸塩)は、睡眠症状の管理において追加のサポートが必要な場面、主に不眠症の症状に対して使用される薬剤です。本剤は睡眠障害に対する対症療法的なサポートが必要な様々な領域で適用されます。具体的には、寝付きの悪さ(入眠困難)、度重なる夜間の目覚め(中途覚醒)、あるいは早朝に目が覚めてしまう(早朝覚醒)といった、日常生活に支障をきたす症状がある場合に用いられます。


ダルメートは、一時的な機能的負担を招くような、一時的、あるいは繰り返される睡眠パターンの乱れによる諸症状を和らげるのに適しています。入眠を助けることで、睡眠に関する症状が日常活動を妨げている場合に、補完的な緩和効果を提供します。症状が強まり、短期間の症状緩和のサポートが必要とされる場面で一般的に使用され、生活の質の安定を維持することに寄与します。

Quick Fact:睡眠維持障害への緩和効果

ダルメートは、急性または不安定な症状パターンを伴う臨床現場でしばしば適用されます。本剤は、睡眠の継続性が損なわれている状態(睡眠維持障害)の症状管理において役割を果たします。このような補完的なメリットは、日々の快適さを損なう症状をコントロールする上で意義があります。

使用適格性および使用上の制限

ダルメートの使用対象:使用できる方とできない方

処方薬であるベンゾジアゼピン系薬剤のダルメート(フルラゼパム塩酸塩)の使用資格は、患者の安全を確保するための厳格な規制基準によって定義されています。本剤の使用は、年齢、生理学的状態、および既往歴に基づいて制限されます。

使用が禁止されている方(禁忌)

ダルメートは以下に該当する場合、絶対的に禁忌とされており、使用してはなりません。

  • 妊婦、および適切な避妊法を用いていない妊娠する可能性のある女性
  • フルラゼパムまたは他のベンゾジアゼピン系薬剤に対して過敏症の既往がある患者
  • 重症筋無力症または睡眠時無呼吸症候群の診断を受けている患者
  • 重度の肝不全(高度の肝機能障害)または重度の肺不全(高度の呼吸機能障害)がある方
  • 小児(使用は禁忌です)

条件付き、または制限付きの使用

  • 年齢: 15歳未満の方への使用は推奨されていません高齢者や身体が衰弱している患者への投与は細心の注意が必要であり、効果が得られる最小限の用量にとどめるべきとされています。
  • 臓器機能: 腎機能または肝機能に障害がある患者に処方する場合は、慎重な対応が必要です。
  • 既往歴: 薬物依存やアルコール依存、または乱用の既往が文書化されている患者については、極めて慎重な判断が必要です。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

ダルメートと他の医薬品等との相互作用

このセクションでは、ダルメート(ベンゾジアゼピン系薬剤)と同じ薬理学的クラスの製品について文書化されている、臨床的に重要な相互作用の概要を説明します。


相互作用の範囲

分類 詳細
相互作用が認められる製品カテゴリー 中枢神経系(CNS)抑制剤、オピオイド、アルコール、CYP3A4阻害剤、CYP2C9阻害剤
特定の相互作用医薬品 オピオイド系鎮痛薬(モルヒネ、ヒドロコドンなど)、アルコール抗ヒスタミン薬(鎮静作用のあるもの)、抗うつ薬、および一部の抗てんかん薬
相互作用のメカニズム的根拠 薬力学的(PD)相互作用: 他の中枢神経抑制剤との併用により、加算的な抑制効果が生じます。薬物動態学的(PK)相互作用: CYP3A4またはCYP2C9酵素をブロックする薬剤によって代謝が阻害され、血中濃度の上昇や副作用のリスクが高まる可能性があります。
相互作用に関連する制限 オピオイド含有製品との併用は重大なリスクに分類されており、慎重なモニタリングが必要です。アルコールとの併用は、著しい中枢神経抑制を招くため強く推奨されません。

相互作用の分類と背景

分類 詳細
相互作用の深刻度分類 重大/臨床的に極めて重要(中枢神経抑制剤・オピオイドとの併用)、注意して使用(CYP酵素阻害剤との併用)
特定の対象者に関する注記 高齢者においては、中枢神経抑制に対する感受性が高く、特に抑制剤を併用している場合には転倒リスクも高まるため、注意が促されています。

公式な相互作用に関する記述

  • 利益がリスクを明らかに上回り、かつ厳格な医師の管理下にある場合を除き、アルコールや他の中枢神経抑制剤と併用しないでください。
  • オピオイドとの併用は、深い鎮静、呼吸抑制、昏睡、および死亡のリスクを著しく増大させます。
  • 強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合、ダルメートの濃度が危険なレベルまで上昇する可能性があるため、用量の調整や代替療法の検討が必要とされます。

規制プロファイルにおける主な懸念は、アルコール、オピオイド、または他の鎮静作用のある薬剤と組み合わせた際の、大幅かつ加算的な中枢神経抑制効果です。これは呼吸不全を招く生命に関わるリスクと定義されており、併用に対して明確な警告がなされています。また、二次的ではあるものの重要な相互作用として、CYP450酵素系の阻害剤との代謝競合が挙げられ、これが主作用である中枢神経抑制効果をさらに悪化させる可能性があります。

作用機序

受容体におけるGABAの抑制力の増強

ダルメートは、中枢神経系(CNS)における主要な抑制性受容体である「GABA-A受容体」複合体に対し、正の全調節性(ポジティブ・アロステリック)モジュレーターとして機能します。この薬剤が受容体のアロステリック部位に結合することで、生体内に存在する神経伝達物質GABAへの親和性が高まり、その効果が増強されます。この分子レベルの相互作用により、受容体の中央にあるクロールイオン(Cl^-)チャネルが開く頻度が増加します。その結果として生じるCl^-の流入増は、ニューロンを過分極させ(興奮しにくい状態にし)、中枢神経系全体の抑制へとつながる不可欠な第一段階となります。


中核的な神経系における興奮の抑制

この強化された抑制信号は、主に活動レベルの高い機能系、特に上行性網様体賦活系(ARAS)大脳辺縁系に影響を及ぼします。これらの機能系においてニューロンの興奮を抑制することにより、このメカニズムは直接的に覚醒レベルの低下をもたらし、不安解除(抗不安)鎮静といった生理学的状態に影響を与えます。


運動経路の調節

この作用機序による抑制の影響は、脊髄および脊髄上位構造に位置する骨格筋制御に関わるニューロンにまで及びます。運動調節経路が広範囲に抑制されることで、生理的な結果として筋緊張の低下が引き起こされ、運動調整能力に影響を及ぼします。

用法・用量に関する情報

ダルメートの使用方法:公式な服用ガイドライン

ダルメート(成分名:フルラゼパム塩酸塩)は経口投与専用の薬剤であり、カプセル剤の形で提供されます。確立された使用プロトコルによれば、本剤の服用は1日1回であり、夜間に就寝(入床)する直前のタイミングで服用しなければなりません。服用に関する指示では、カプセルを開けたり、砕いたり、噛んだりしてはならず、水分とともにそのまま飲み込むことが明記されています。

標準的な成人の用量は15mgから30mgの範囲です。しかし、公式な処方情報では、特定の対象者のパラメータに基づいて用量を調整することが求められています。具体的には、高齢者や衰弱状態にある患者の場合、初期用量は15mgに制限されます。また、肝機能や腎機能に障害がある場合にも同様の減量が必要となります。一方で、小児への使用は推奨されていません。

手順として、予定されていた時間に服用を忘れた場合はその回を飛ばし、不足分を補うために一度に2回分を服用してはなりません。治療期間には明確な制限が設けられており、通常は7日から10日間、できるだけ短期間にとどめるべきとされています。段階的な減量(テーパリング)に必要な期間を含めたとしても、連続した使用は4週間を超えてはなりません。この期間の制約により、ダルメートは短期間の使用のみを目的とした薬剤として定義されています。

最新の臨床エビデンス

臨床的有効性

ダルメート(一般名:ダラツムマブ、ダラツムマブおよびヒアルロン酸分解酵素ヒト遺伝子組換え)の臨床試験は、主に特定の種類の多発性骨髄腫およびライトチェーン(AL)アミロイドーシスの治療に焦点を当ててきました。これらの研究は通常、第3相ランダム化比較試験であり、他の既存療法との併用における本剤の有効性を確立する上で重要な役割を果たしてきました。

自己末梢血幹細胞移植が適応となる未治療の多発性骨髄腫患者を対象とした研究では、標準的な治療レジメンにダラツムマブを追加することで、標準治療単独と比較して厳格な完全奏効率および無増悪生存期間(PFS)が有意に改善したことが示されました。移植が適応とならない患者においても、ダラツムマブを含む併用療法はPFSの統計学的に有意な改善を示しています。

未治療のライトチェーン(AL)アミロイドーシスについては、ダラツムマブとヒアルロン酸分解酵素製剤を標準治療レジメンに併用することを支持する臨床的根拠が得られています。第3相試験の主な知見では、標準治療単独と比較して、主要臓器悪化を伴わない無増悪生存期間(MOD-PFS)および全生存期間が大幅に向上したことが示されました。これらの肯定的な結果は、規制当局による承認につながりました。


安全性と許容性

ダラツムマブ併用療法のさまざまな試験で報告された最も一般的な有害事象には、輸注反応(インフュージョン・リアクション)、疲労、ならびに吐き気下痢などの消化器症状が多く含まれています。また、好中球減少症血小板減少症といった血液学的事象もしばしば観察されています。

ALアミロイドーシスに対する併用療法に関しては、深刻または致命的な心臓の副作用が発生する可能性についての警告が強調されており、高度の心疾患を有する患者への投与には注意が必要であることが示されています。さらに、過敏症やその他の全身的な投与関連反応のリスクも指摘されていますが、反応の大部分は軽度から中等度であり、主に初回投与時に発生しています。これらの一連の研究は、ダルメートが大きな臨床的利益をもたらす一方で、既知の副作用プロファイルを管理するために、注意深い患者モニタリングの下で投与されるべきであることを裏付けています。

よくある質問(FAQ)

ダルメートに関するよくある質問(FAQ)


Q:服用後、どのくらいで効果が現れますか?

公式な情報によると、ダルメート(フルラゼパム)は服用後速やかに体内に吸収されます。血中濃度は通常30分から60分以内にピークに達しますが、これは寝つきを助けるという本来の目的に沿ったものです。


Q:ダルメートの効果はどのくらい持続しますか?

ダルメートは体内で活性物質を生成しますが、この物質は消失半減期が長い、つまり体内にかなりの時間留まるという特徴があります。公式の製品情報によれば、この主要な活性成分の半減期は47時間から100時間に及ぶことがあり、これが睡眠維持への効果に寄与している可能性があります。


Q:服用した翌朝に、ぼんやりした感じが残るのは普通のことですか?

公式のラベルでは、特に治療の初期段階において、眠気、めまい、日中の機能低下が副作用として起こる可能性があると警告しています。残留効果の可能性があるため、翌日に精神的な集中力を必要とする活動を行う際は注意が必要です。


Q:服用を急に中止すると離脱症状が起きますか?

公式ラベルは、ダルメートの継続的な使用が身体依存につながる可能性があると警告しています。服用を突然中止すると、急激で、場合によっては重い離脱反応を引き起こすおそれがあります。そのため、中止する際は段階的に減量していく必要があることが強調されています。


Q:肝臓や腎臓に問題がある人でも服用できますか?

重度の肝不全(肝機能不全)がある方は、ダルメートを服用してはなりません。肝臓や腎臓の障害がそれほど重くない方については、公式情報において慎重な投与が必要であることが強調されており、通常よりも低い用量が使用される場合があります。


Q:どのくらいの期間であれば安全に服用できますか?

ダルメートは短期間の使用のみを目的としています。治療期間は可能な限り短くすべきであり、通常は7日から10日間、最長でも4週間を超えて継続すべきではありません。有効性を支持する臨床データは、通常、最大28夜連続投与までの短期間で収集されています。


Q:ダルメートは特定の医学的検査の結果に影響しますか?

この薬の中枢神経系への影響が、特定の神経診断検査の結果を左右することがあります。また、フェニトインなどの他の薬剤と併用した場合、それらの薬の血中濃度(ラボデータ)に影響を与える可能性があります。


Q:空腹時に服用した場合はどうなりますか?

公式な製品情報では、ダルメートを水などとともに経口服用すると速やかに吸収されると述べています。食事の有無による影響については詳しく明記されていませんが、医師の指示通りに服用してください。


Q:翌日の車の運転や機械の操作に影響はありますか?

はい。規制上の警告により、日中の機能低下に対する注意が促されています。薬が自分にどのように影響するかを確認できるまでは、車の運転や複雑な機械の操作は行わないよう勧告されています。


Q:薬はどのように体から排出されますか?

ダルメートの活性物質は主に肝臓で代謝(分解)されます。生成された代謝物は、その後主に尿を通じて体外へ排出されます。


Q:ダルメートの用量調整はどのくらいの頻度で行われますか?

高齢者などの特定の対象者では、治療開始時に特定の用量調整が必要です。公式情報では、7日から10日間服用しても不眠が改善されない場合は、原因の再評価が必要であると記されています。


Q:歯科医師にダルメートを服用していることを伝える必要がありますか?

規制上のガイダンスでは、通常、歯科医師を含むすべての医療従事者に対し、服用中のすべての薬について知らせるよう助言しています。これは、歯科処置中に他の鎮静薬が使用された場合、中枢神経抑制作用が加算的に強まる可能性があるためです。


Q:ダルメートと経口避妊薬(ピル)の間に相互作用はありますか?

経口避妊薬は、ダルメートのようなベンゾジアゼピン系薬剤を分解する能力を低下させる可能性があります。これによりダルメートの血中濃度が上昇し、副作用のリスクが高まるおそれがあるため、併用する場合は注意深い観察が必要です。


Q:ダルメートは不眠だけでなく不安に対しても使えますか?

ダルメートは公式には、不眠症の短期間の治療を目的とした睡眠導入剤として承認されています。副次的に心を落ち着かせる特性を持つ可能性はありますが、不安障害の治療薬としては正式に認められていません。


Q:ダルメートによって体重が増えたり減ったりすることはありますか?

ダルメートの主要な公式安全ラベルにおいて、一般的に報告される副作用の中に体重の変化は記載されていません。最も頻繁に認められる有害作用は、中枢神経系に関連するものです。


Q:ダルメートと他の一般的な睡眠薬の違いは何ですか?

ダルメートはベンゾジアゼピン系に属する処方薬です。脳内の神経伝達物質GABAの自然な鎮静効果を強めることで作用します。この作用機序は、多くの市販の睡眠改善薬とは異なります。


Q:なぜ医師は他の薬ではなくダルメートを処方するのですか?

寝つきが悪い、夜中に何度も目が覚める、あるいは早朝に目が覚めるといった不眠症状の短期間の治療に適しているためです。患者の不眠のタイプや必要期間に応じて、その適性が判断されます。


Q:ダルメートの長期的な有効性に関する研究結果はどうなっていますか?

28夜を超える継続使用に関するダルメートの有効性は、確定的な結論が出ていません。そのため、あくまで短期間の使用に限定されています。


Q:ダルメートのジェネリック医薬品はありますか?

ダルメートは「フルラゼパム塩酸塩」という薬の商品名です。市場の供給状況によりますが、有効成分フルラゼパムを含むジェネリック医薬品(後発品)は一般的に入手可能です。


Q:使い続けるうちにダルメートに耐性がつくことはありますか?

同じ用量でも時間が経つにつれて効果が薄れていく「耐性」は、ベンゾジアゼピン系薬剤において知られているリスクです。このリスクがあるため、可能な限り短期間の使用にとどめるよう規制上のガイダンスで定められています。


Q:ダルメートでめまいがするのは正常ですか?

はい。公式な規制ラベルでは、ダルメートの使用に関連する一般的な有害反応として、めまいやふらつきが挙げられています。服用される方は、これらの症状が起こる可能性があることを認識しておく必要があります。


Q:ダルメートは奇妙な夢や悪夢を引き起こしますか?

報告によれば、副作用として悪夢や幻覚が起こることがありますが、これらは通常稀です。薬が睡眠パターンに影響を与えることで、時としてこのような特有の夢の体験につながることがあります。


Q:ダルメートに関連する深刻なアレルギー反応はありますか?

稀ではありますが、このクラスの薬剤では、血管性浮腫(喉や舌の激しい腫れ)を含む重篤な過敏症反応が報告されています。これらは深刻な事態になる可能性があるため、直ちに医療措置を受ける必要があります。


Q:高血圧でもダルメートを服用して大丈夫ですか?

ダルメートに関する公式な警告や禁忌は、主に重度の呼吸器障害、肝障害、腎障害、および中枢神経系の問題に焦点を当てています。高血圧は、特定の禁忌事項には挙げられていません。


Q:ダルメートが正しく効いているというサインは何ですか?

公式の薬剤使用情報によれば、主な有効性のサインは、入眠までの時間(入眠潜時)の短縮および総睡眠時間の増加(睡眠維持の改善)です。


Q:ダルメートは誰にでも同じように効きますか?

いいえ。公式な規制情報では、薬の効果や体内からの消失速度には個人差があり、特に高齢者や肝機能・腎機能が低下している方では異なる可能性があることが強調されています。これらの患者群では、薬の影響をより敏感に受ける場合があります。


Q:ダルメートによって気分や行動が変化することはありますか?

はい。公式ラベルには、抑うつの新規発症や悪化、および深刻な行動の変化の可能性についての警告が含まれています。これには興奮、被害妄想、睡眠随伴症状(睡眠関連の複雑な行動)などが含まれる場合があります。


Q:自宅での適切な保管方法は?

管理された室温で保管し、遮光し、容器の蓋をしっかり閉めてください。規制物質に分類されているため、安全な場所に保管し、子供やペットの手の届かないところに置く必要があります。


Q:ダルメートには異なる含有量の錠剤がありますか?

ダルメートはカプセル剤として供給されており、公式の規制文書では、15mgと30mgの2つの規格があることが確認されています。


Q:必要な時だけ、数晩だけダルメートを服用することは可能ですか?

不眠症は一時的または断続的である場合が多く、公式ラベルでも短期間の治療で通常は十分であると示唆されています。ダルメートは短期間の使用を目的としているため、指示された期間内であれば、必要に応じた使用もその方針に沿ったものとなります。


Q:ダルメートは睡眠時無呼吸症候群の症状を悪化させますか?

はい。ダルメートは、睡眠時無呼吸症候群の診断を受けている方への使用は禁忌とされています。中枢神経抑制作用により、睡眠中の呼吸困難をさらに悪化させる可能性があるためです。


Q:寝つきを早くする以外のダルメートの主な利点は何ですか?

早く眠りにつくのを助ける(入眠導入)だけでなく、夜中に何度も目が覚める症状を改善する(睡眠維持)効果も認められています。本剤はこの両方の症状に対して適応があります。

Dalmateの保管および廃棄方法

ダルメート(フルラゼパム塩酸塩)の保管および廃棄方法

公式な文書では、ダルメートのカプセル剤の保管および廃棄について厳格な条件が定められています。

保管要件

詳細 条件
温度 室温(20°Cから25°C)で保管してください。なお、30°Cまでの範囲であれば、一時的な温度変化も許容されます。
保護 容器の蓋をしっかりと閉め遮光して保管してください。
安全規則 子供やペットの手の届かない場所に保管してください。本剤は規制物質に分類されているため、安全な場所に保管する必要があります。

廃棄手順

未使用または使用期限の切れたダルメートは、許可された医薬品回収プログラムを通じて廃棄してください。回収プログラムが利用できない場合は、カプセルを不快な物質(使用済みのコーヒーの残りかすなど)と一緒に密封可能な袋に入れて混ぜ合わせた上で、家庭ゴミとして出してください。また、容器を廃棄する前に、元のラベルから個人の情報を必ず除去してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Dalmateに相当します:

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