コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Цикловирал СЕДИКО
アシクロビル
♦のタブレットは最初および再発生殖器ヘルペスを含む皮そして粘膜の単純ヘルペスのウイルスの伝染の処置のために示されます(immunocompromised子供の新生児hsvそして厳しいhsvの伝染を除いて)。
♦のタブレットはimmunocompetent患者の再発単純ヘルペス伝染の抑制(再発の防止)のために示されます。
◊錠剤は、免疫不全の患者における単純ヘルペス感染の予防のために示されている。
◊錠剤は、水痘(水痘)および帯状疱疹(帯状疱疹)感染症の治療に適応されています。
♦のタブレットは最初および再発生殖器ヘルペスを含む皮そして粘膜の単純ヘルペスのウイルスの伝染の処置のために示されます(immunocompromised子供の新生児hsvそして厳しいhsvの伝染を除いて)。
♦のタブレットはimmunocompetent患者の再発単純ヘルペス伝染の抑制(再発の防止)のために示されます。
◊錠剤は、免疫不全の患者における単純ヘルペス感染の予防のために示されている。
◊錠剤は、水痘(水痘)および帯状疱疹(帯状疱疹)感染症の治療に適応されています。
管理のルート:口頭。
ポソロジー
重度の免疫不全の患者(挙骨髄移植後)または腸からの吸収障害を有する患者では、用量を400mgβに倍増させることができ、または代わりに静脈内投
200mgの薬はおよそその時間間隔で回回取られるべきです。
200mgの薬はおよそその時間間隔で回回取られるべきです。
水痘および帯状疱疹感染症の治療: 800mgのΓは夜の線量を省略するおよそ四時間間隔で毎日五回取られるべきです。 治療は七日間続けるべきである。
ハーフ
2-5㎡:400mgの初回
治療は五日間継続する必要があります。
投薬は20mg/kg体重としてより正確に計算されるかもしれません(800mgを超過しないため)≤四回毎日。
高齢者における投与量
腎機能障害を有する患者にΓを投与する場合は注意が必要である。 十分な水和は維持されるべきです。
帯状疱疹感染症の治療では、投与量を調整することをお勧めします800重度の腎障害を有する患者のための約十二時間間隔で毎日二回mg≤(クレアチニンクリアランス未満10ミリリットル/分),とに800mg≤中等度の腎障害を有する患者のための約八時間の間隔で毎日三回(範囲のクレアチニンクリアランス10-25ミリリットル/分).
オーラル
成人における投与量
単純ヘルペス感染症の治療:
重度の免疫不全の患者(挙骨髄移植後)または腸からの吸収障害を有する患者では、用量を400mgβに倍増させることができるか、または代わりに静脈内投薬を考慮することができる。
多くの患者はおよそ十二時間間隔で400mgの½の養生法で毎日二度便利に管理されるかもしれません。
何人かの患者は800mgの½の総毎日の線量の壊れ目による伝染を経験するかもしれません。
治療は、病気の自然史の可能性のある変化を観察するために、六から十二ヶ月の間隔で定期的に中断する必要があります。
200mgの薬はおよそその時間間隔で回回取られるべきです。
投薬は伝染の開始の後でできるだけ早く始まるべきです:発疹の手始めの後でできるだけ早く始められたら帯状疱疹の処置はよりよい結果をもた 免疫担当患者における水痘の治療は、発疹の発症後24時間以内に開始すべきである。
二歳以上の子供は大人の投与量を与えられるべきであり、二歳以下の子供は与えられるべきである
投薬は20mg/kg体重としてより正確に計算されるかもしれません(800mgを超過しないため)≤四回毎日。
高齢者における投与量:
腎障害を有する患者および高齢患者における使用:
高経口用量のΓを受けている患者の十分な水和を維持するために注意する必要があります。
腎障害のリスクは、他の腎毒性薬と併用することによって増加する。
臨床試験から現在入手可能なデータは、Γによる治療が免疫担当患者における水痘関連合併症の発生率を減少させると結論づけるのに十分ではない。
口腔®は非厳しい皮および粘膜hsvの伝染の処置のために小児科の人口で主に使用されるべきです。 免疫不全の子供提供の免疫不全hsvそして楽しいhsvの薬の処置のためにivβは使用されるべきです。
アシクロビルは腎クリアランスによって排除されるため、腎障害のある患者では用量を調整しなければならない(4参照.2ポソロジーおよび投与方法). 高齢患者は腎機能が低下する可能性が高いため、この群の患者では用量調整の必要性を考慮する必要があります. 高齢患者および腎障害を有する患者は、神経学的副作用を発症するリスクが高く、これらの影響の証拠について注意深く監視すべきである. 報告された症例では、これらの反応は一般に治療の中止によって可逆的であった(4参照.8望ましくない効果). ひどく免疫で妥協された個人のaciclovirの延長されたか、または繰り返されたコースは継続的だったaciclovirの処置に答えないかもしれない減らされた感受性のウ
水分補給状況
腎障害のリスクは、他の腎毒性薬と併用することによって増加する。
走行性能や機械操作能力に及ぼすΓの影響を調べる研究はなかった。 このような活性に対する有害な影響は、活性物質の薬理学から予測することはできないが、有害事象プロファイルを念頭に置くべきである。
運転性能または機械を操作する能力に対するアシクロビルの効果を調査する研究はなかった。 このような活性に対する有害な影響は、活性物質の薬理学から予測することはできないが、有害事象プロファイルを念頭に置くべきである。
高経口用量のΓを受けている患者の十分な水和を維持するために注意する必要があります。
小児人口:
4.5他の医薬品および他の形態の相互作用との相互作用テオフィリン
4.6不妊治療、妊娠および授乳期
200mg≤五回の経口投与に続いて、二酸化炭素、対応する血漿レベルの0.6倍から4.1倍の範囲の濃度で母乳中に検出されている。 これらのレベルは、米中の米を最大0.3mg/kg/米の使用量にさらす可能性がある。 従って注意はΓが看護の女性に管理されるべきなら助言されます。
4.7機械を運転し使用する能力に及ぼす影響 4.8望ましくない影響
血液およびリンパ系疾患:
免疫システム障害:
共通:悪心、嘔吐、下痢、腹部の苦痛。
まれ:ビリルビンおよびレバー関連酵素のリバーシブルの上昇。
皮膚および皮下組織の障害:
珍しい:じんましん。 加速されたびまん性脱毛。 加速されたびまん性脱毛は、多種多様な疾患プロセスおよび医薬品と関連しており、イベントとΓ療法との関係は不明である。
一般的な:疲労、発熱。
水分補給状況
アシクロビルは活動的な腎臓の管状の分泌によって尿で主に不変に除去されます。 載の薬剤を投与し同時において競合しているこの機構が増加aciclovirプラズマ濃度プロベネシドおよびシメチジンはこの機構によりアシクロビルのaucを増加させ,アシクロビル腎クリアランスを低下させる。 同様に、移植患者に使用される免疫抑制剤であるアシクロビルおよびミコフェノール酸モフェチルの不活性代謝物の血漿aucの増加が、薬物を同時投与但し適量の調節はaciclovirの広い治療上の索引のために必要ではないです。
4.6不妊治療、妊娠および授乳期
4.7機械を運転し使用する能力に及ぼす影響
以下の有害事象に関連する頻度カテゴリーは推定値である。 ほとんどのイベントに適したデータを推定する入射いていない。 さらに、有害事象は、適応症に応じて発生率が異なる場合があります。
貧血、白血球減少症、血小板減少症。
アナフィラキシー
激越,混乱,振戦,運動失調,構音障害,幻覚,精神病症状,痙攣,傾眠,脳症,昏睡.
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
非常に珍しい:
じんましん 加速されたびまん性脱毛。 加速されたびまん性脱毛は、多種多様な疾患プロセスおよび医薬品と関連しており、イベントとアシクロビル療法との関係は不明である。
腎臓および尿の無秩序:
急性腎不全、腎臓の痛み。
共通
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカード機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まれる:。
Γは胃腸管に部分的にしか吸収されない。 患者は、通常、毒性作用なしに、単一の機会に最大20gμの過剰摂取を摂取している。 数日にわたる経口Γの偶発的な繰り返しの過剰摂取は、胃腸効果(悪心および嘔吐など)および神経学的効果(頭痛および混乱)と関連している。
患者は毒性の徴候について密接に観察されるべきである。 血液透析は、血液からのΓの除去を有意に増強し、したがって、症候性過剰摂取の場合には管理オプションとみなされ得る。
-HSV分離株の決定された感受性およびΓ療法に対する臨床応答は明らかではない。
薬物療法グループ:直接作用型抗ウイルス薬、ヌクレオシドおよびヌクレオチドを除く。 逆転写酵素阻害剤
ひどく免疫が損なわれた個人のaciclovirの延長されたか、または繰り返されたコースは継続的だったaciclovirの処置に答えないかもしれない減らされた感受性のウ感受性の低下した臨床分離株のほとんどは、ウイルスTKが比較的欠乏しているが、ウイルスTKまたはウイルスDNAポリメラーゼが変化した株も報告されている。
ss
成人では、静脈内投与後のΓの末期血漿半減期は約2である.9時間. 薬物のほとんどは腎臓によって変化せずに排泄される. Γの腎クリアランスは、糸球体濾過に加えて尿細管分泌が薬物の腎排除に寄与することを示す、クレアチニンクリアランスよりも実質的に大きい。. 9-carboxymethoxymethylguanineはΓの唯一の重要な代謝物質で、尿から回復される管理された線量のおよそ10-15%を占めます. Γが1グラムのプロベネシドの後に一時間与えられると、末端半減期および血漿濃度時間曲線の下の面積はそれぞれ18%および40%延長される。.
2
平常状態()分)7時間後、それぞれ2.2マイクロモル(0.5マイクログラム/ml)、3.1マイクロモル(0.7マイクログラム/ml)、および10.2マイクロモル(2.3マイクログラム/ml)
分)レベルは、250mg/mの使用量で満たされた 5mg/kgおよび500mg/mの使用量で置換された
脳脊髄液レベルは、対応する血漿レベルの約50%である。 血漿タンパク質の結合は比較的低く(9-33%)、結合部位の変位を伴う薬物相互作用は予想されない。
直接作用型抗ウイルス剤、ヌクレオシドおよびヌクレオチド除く。 逆転写酵素阻害剤。
in vivo
:-アシクロビルはラットおよびマウスの長期調査で発癌性であるために見つけられませんでした。
:-国際的に認められた標準試験におけるアシクロビルの全身投与は、ラット、ウサギまたはマウスにおいて胚毒性または催奇形性の効果を生じなかった。
ラットにおける非標準試験では、胎児の異常が観察されたが、母体の毒性が産生されたような高い皮下用量に続いてのみ観察された。 これらの所見の臨床的関連性は不明である。
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However, we will provide data for each active ingredient