Bexolo

Bexoloの懸濁液はintraocular圧力を下げ、慢性のオープン角度の緑内障および目の高血圧の患者で示されます。

目の高血圧および慢性のオープン角度の緑内障のような条件の高いintraocular圧力の減少。

Bexoloの眼の解決はintraocular圧力の低下で有効であるために示され、目の高血圧および慢性のオープン角度の緑内障の処置で示されます。 それは単独でまたは他の反緑内障薬剤を伴って使用されるかもしれません。

臨床研究では、bexolo点眼液（Bexolo）を安全に使用して、緑内障および反応性気道疾患の両方を有する47人の患者において、15ヶ月の平均期間にわたって続いた。 しかし、重度の反応性気道疾患または喘息の病歴を有する患者の治療には注意が必要である。

大人（高齢者を含む)

（S）回。 一部の患者では、Bexolo懸濁液に対する眼内圧低下反応が安定するために数週間を必要とすることがある。 緑内障患者の注意深い監視は助言されます。

患者の眼内圧がこのレジメンで適切に制御されていない場合、ピロカルピンおよび他のmioticsおよび/またはアドレナリン（エピネフリン）および/または炭酸脱水酵素阻害剤との併用療法を実施することができる。

子どもたち

子供の安全性と有効性は確立されていない。

分配される各低下の容積は24μlである。

鼻涙閉塞を使用するか、まぶたを2分間閉じると、全身吸収が減少する。 これは全身の副作用の減少およびローカル活動の増加で起因するかもしれません。

後のキャップを取り外しが改ざんされたスナップカラーでゆったり、削除を使用する前に製品です。

大人（高齢者を含む）：推奨される治療法は、一日二回影響を受けた目に点滴されるべきBexolo0.5％点眼薬の一滴です。

小児：小児における安全性および有効性を確立するための臨床試験は行われていない。 したがって、この製品は現在、小児での使用は推奨されていません。

鼻涙閉塞を使用するか、まぶたを2分間閉じると、全身吸収が減少する。 これは全身の副作用の減少およびローカル活動の増加で起因するかもしれません。

Bexolo0.5%点眼剤への応答が安定するために数週間かかることがあるのでIntraocular圧力は処置を始めた後およそ四週間再評価されるべきです。

必要に応じて、ｍｉｏｔｉｃｓ、アドレナリンおよび／または炭酸脱水酵素阻害剤との併用処置を実施することができる。 追加の眼科用薬物が使用されるときに活性物質が洗い流されるのを防ぐために、各適用の間に少なくとも10分の間隔が推奨される。 二つの局所β-アドレナリン作動薬の使用は推奨されていません。

単一の抗緑内障剤からの転送：エージェントを継続し、毎日二回、各影響を受けた目にBexolo0.5％点眼剤の一滴を追加します。 翌日、前の薬剤を完全に中止し、Bexolo0.5％点眼薬を続けてください.

いくつかの抗緑内障薬が使用されている場合、患者は個々に評価されるべきである。 調整は、一週間以上の間隔で一度に一つのエージェントを含むべきです。

投稿者はbexoloを使用する前に知らかいコンタクトレンズを取り寄せるように提示され

された線量は人を受けた目のbexoloの点の解析(bexolo)の一つから折り返しです。 一部の患者では、Bexolo点眼液（Bexolo）に対する眼圧低下反応が安定するために数週間を必要とすることがある。 新しい薬と同様に、患者の注意深い監視が推奨されます。

患者の眼内圧がこのレジメンで適切に制御されていない場合、ピロカルピンおよび他のmiotics、および/またはエピネフリンおよび/または炭酸脱水酵素阻害剤との併用療法を実施することができる。

-活性物質またはセクション6に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。

-重度の気管支喘息または重度の気管支喘息、重度の慢性閉塞性肺疾患の病歴を含む反応性気道疾患。

-洞性徐脈、洞不全症候群、中房ブロック、第二または第三度房室ブロックは、ペースメーカー、あからさまな心不全、心原性ショックで制御されていません。

Bexolo0.5％点滴剤は、以下の患者には弱である:

-洞徐脈、洞不全症候群、洞房ブロック,

-心原性ショック,

-あからさまな心不全,

-第二または第三度AVブロックは、ペースメーカーで制御されていません。,

-セクション6に記載されている製剤のいずれかに対する活性物質（Bexolo）に対する過剰。 または他のベータ妨害代理店。

-重度の気管支喘息または重度の気管支喘息、重度の慢性閉塞性肺疾患の病歴を含む反応性気道疾患。

この製品のいずれかの成分に対する過敏症。 Bexolo点眼液（Bexolo、洞性徐脈を有する患者には禁忌であり、第一度房室ブロック、心原性ショック、または明らかな心不全を有する患者よりも大きい。

目の使用だけのため。

一般: 他の局所的に適用される眼科薬剤と同様に、ベタキソロールは全身に吸収される。

心臓疾患: 心臓血管疾患（例えば冠状心臓病、Prinzmetalのアンギナおよび心不全）および低血圧の患者では、ベータ遮断薬との療法は批判的に査定され、他の活性物質との心血管疾患を有する患者は、これらの疾患の悪化および有害反応の徴候について注意すべきである。 Bexolo懸濁液による治療は、心不全の最初の徴候で中止すべきである。

伝導時間に対するその負の影響のために、β遮断薬は、第一度の心臓ブロックを有する患者にのみ注意して与えられるべきである。

血管障害: 重度の末梢circulatory環障害/障害（歯重度のレイノー病またはレイノー症候群）を有する患者は注意して治療すべきである。

呼吸器障害: 喘息患者における気管支痙攣による死亡を含む呼吸反応は、いくつかの眼科用β遮断薬の投与後に報告されている。

軽度/中等度の気管支喘息、軽度/中等度の気管支喘息または軽度/中等度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の病歴を有する患者は注意して治療すべきである。

低血糖/糖尿病: ベータ遮断薬は激しいhypoglycaemiaの印そして徴候を隠すかもしれないので自発のhypoglycaemiaまたは不安定な糖尿病の患者に応じて患者で注意して管理されるべきです。

甲状腺機能亢進症：Β-アドレナリン遮断薬は、甲状腺機能亢進症の兆候を隠すことがあります。 甲状腺中毒症を発症する疑いのある患者は、甲状腺嵐を引き起こす可能性のあるβ-アドレナリン遮断薬の突然の離脱を避けるために慎重に管理

筋力低下: ベータadrenergic妨害エージェントはある特定のmyasthenic徴候（例えば複視、眼瞼下垂および一般化された弱さ）に一貫した筋肉弱さを増強するために報告されました。

角膜疾患: 閉塞隅角緑内障の患者では、即時治療の目的は、縮瞳剤による瞳孔の収縮によって角度を再度開くことである。 ベタキソロールは瞳孔にほとんど、あるいは全く影響を与えません。 閉塞隅角緑内障における眼内圧の上昇を低下させるためにBexolo懸濁液を使用する場合、それは単独ではなく、縮瞳とともに使用すべきである。

眼科用β遮断薬は、眼の乾燥を誘発する可能性がある。 角膜疾患、Sicca症候群または同様の涙液膜異常を有する患者におけるβ遮断薬の使用には注意が必要である。

その他のβ遮断薬: 全身のベータ封鎖の内部眼圧に対する効果か知られていた効果はbetaxololが既に全身のベータ妨害の代理店を受け取っている患者に与えられるとき増強されるかもしれません。 これらの患者の反応は注意深く観察されるべきである。 二つの局所β-アドレナリン遮断薬の使用は推奨されていません。

アナフィラキシー反応: ベータブロッカーを取っている間、アトピーの歴史の患者またはいろいろなアレルゲンに厳しいanaphylactic反作用の歴史はanaphylactic反作用を扱うのに使用されるアドレナリンの通常の線量にそのようなアレルゲンとの繰り返された挑戦に反応および無反応であるかもしれません。

脈絡膜剥離: 脈絡膜剥離は、ろ過手順の後に水性抑制剤療法（例えば、チモロール、アセタゾラミド）の投与によって報告されている。

手術麻酔: Β遮断眼科製剤は、アドレナリンの例えば全身β作動薬効果をブロックすることができる。 麻酔科医は、患者がベタキソロールを受けているときに知らされるべきである。 考察はベータadrenergically仲介された共鳴した反射の刺激に答える中心の減らされた機能のために全身anaesthesia前にベータadrenergic妨害代理店の漸進的な回収に与えられるべ

コンタクトレン: Betaxolol眼を含むbenzalkonium塩化る刺激性を引き起こすおそれがあるとは知られてdiscolourソフトコンタクトレンズ. ソフトコンタクトレンズとの接触を避患者はBetaxololの目薬の適用前にコンタクトレンズを取除き、再挿入の前に少なくとも15分を待つように指示されなければなりません。

目の使用だけのため

一般:

他の局所的に適用される薬用植物と同様に、bexoloは完全に吸収される。 ベータadrenergic部品、bexolo、全身のベータadrenergic妨害エージェントと見られる心血管の、肺および他の不利な反作用の同じタイプが原因で起こるかもしれません。 発症後の完全ａｄｒｓの発生率は、全身後よりも低い。 全身吸収を減らすには、4.2を参照してください。

心臓疾患:

心臓血管疾患（例えば冠状心臓病、Prinzmetalのアンギナおよび心不全）およびベータ遮断薬との低血圧の療法の患者で批判的に査定され、他の活性物質との療法は考慮されるべきです。 心血管疾患を有する患者は、これらの疾患の悪化および有害反応の徴候について注意すべきである。

伝導時間に対するその負の影響のために、β遮断薬は、第一度の心臓ブロックを有する患者にのみ注意して与えられるべきである。

血管障害:

呼吸器障害:

喘息患者における気管支痙攣による死亡を含む呼吸反応は、いくつかの眼科用β遮断薬の投与後に報告されている。

軽度/中等度の気管支喘息、軽度/中等度の気管支喘息または軽度/中等度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の病歴を有する患者は注意して治療すべきである。

低血糖/糖尿病:

Β遮断薬は、急性低血糖の徴候および症状を隠す可能性があるため、自発的低血糖または不安定な糖尿病の患者には注意して投与すべきである。 Bexoloは全身作用の可能性が低いことを示していますが、甲状腺中毒症を発症する疑いのある患者には注意して使用する必要があります。

甲状腺機能亢進症:

Β遮断薬はまた甲状腺機能亢進症の印を隠すかもしれません。

筋力低下:

ベータadrenergic妨害エージェントはある特定のmyasthenic徴候と一貫した筋肉弱さを増強するために報告されました（することです。 複視、眼瞼下垂および一般化された弱さ）。

角膜疾患:

閉塞隅角緑内障の患者では、即時治療の目的は、縮瞳剤による瞳孔の収縮によって角度を再開角度であり、bexoloは瞳孔に影響を及ぼさないため、Bexoloは閉塞隅角緑内障における眼内圧の上昇を減少させるために縮瞳剤と共に使用されるべきである。

眼科用Β2遮断薬は、眼の乾燥を誘発することがある。 角膜疾患、Sicca症候群または同様の涙液膜異常を有する患者は注意して治療すべきである。

その他のβ遮断薬:

眼内圧に対する効果または全身性ベータ遮断の既知の効果は、bexoloが既に全身性ベータ遮断薬を投与されている患者に与えられる場合に増強され得る。 これらの患者の反応は注意深く観察されるべきである。 二つの局所β-アドレナリン遮断薬の使用は推奨されていません。

アナフィラキシー反応:

ベータブロッカーを取っている間、アトピーの歴史の患者またはいろいろなアレルゲンに厳しいanaphylactic反作用の歴史はanaphylactic反作用を扱うのに使用されるアドレナリンの通常の線量にそのようなアレルゲンとの繰り返された挑戦に反応および無反応であるかもしれません。

脈絡膜剥離:

脈絡膜剥離は、ろ過手順の後に水性抑制剤療法（例えば、チモロール、アセタゾラミド）の投与によって報告されている。

手術麻酔:

2-ブロック群の群がブロック全体2-アニストの効果などのアドレナリン。 それは、患者がbexoloを受けているときに通知する必要があります。 考察はベータadrenergically仲介された共鳴した反射の刺激に答える中心の減らされた機能のために全身anaesthesia前にベータadrenergic妨害代理店の漸進的な回収に与えられるべ

コンタクトレン:

Bexolo0.5%の目薬のこの公式は柔らかいコンタクトレンズで沈殿するかもしれない防腐剤として塩化ベンザルコニウムを含んでいます。 そのため、Bexolo0.5%使用できませんがこれらのレンズです。 レンズは滴の点滴前に取り外され、使用後15分以上早く再挿入されないようにする必要があります。

患者は、調剤容器の先端が眼または周囲の構造物に接触することを避けるように指示されるべきである。

患者はまた目の伝染を引き起こすと知られている共通の細菌によって不適当に扱われたら目の解決が汚染されるようになることができるように 目への深刻な損傷および視野のそれに続く損失は使用に起因するかもしれません。

患者はまたintercurrent目の状態（例えば外傷、目の外科または伝染）を開発すれば、すぐに現在のmulti-dose容器の継続的だった使用に関する彼らの医者の助言を追求するべきであること助言されるべきです。

局所眼科製品の使用に関連する細菌性角膜炎の報告があった。

警告

局所的に適用されたβ-アドレナリン遮断薬は、全身に吸収され得る。 ベータadrenergic妨害エージェントの全身の管理と見つけられる同じ不利な反作用は項目管理と起こるかもしれません。 例えば、喘息の患者のbronchospasmによる死を含む厳しい呼吸の反作用そして心臓反作用、および心不全と関連付けられるまれに死は、ベータadrenergic妨害エージェントの項目適用と報告されました。

Bexoloの眼の解決は臨床調査の心拍数そして血圧に対するマイナーな効果をもたらすために示されていました。 注意は心不全または熱ブロックの歴史の患者の処理で使用されるべきです。 Bexolo点眼液（Bexolo）による治療は、心不全の最初の兆候で中止する必要があります。

注意事項

真性糖尿病:Β-アドレナリン遮断薬は、自発的血糖降下またはインスリンまたは経口血糖降下薬を受けている糖尿病患者（特に不安定な糖尿病を有する患者）に対しては注意して投与すべきである。 Β-アドレナリン受容体遮断剤は、急性低血糖の徴候および症状を隠すことができる。

甲状腺中毒症 Β-アドレナリン遮断薬は、甲状腺機能亢進症の特定の臨床徴候（例えば、頻脈）をマスクすることができる。 甲状腺中毒症を発症する疑いのある患者は、甲状腺嵐を引き起こす可能性のあるβ-アドレナリン遮断薬の突然の離脱を避けるために慎重に管理

筋肉の衰弱。 ベータadrenergic封鎖はある特定のmyasthenic徴候（挙複視、眼瞼下垂および一般化された弱さ）と一貫した筋肉弱さを増強するために報告されました。

大手術だ 考察はベータadrenergically仲介された共鳴した反射の刺激に答える中心の減らされた機能のために全身麻酔前にベータadrenergic妨害代理店の漸進的な撤回に与えられる

肺だ 肺機能の過剰な制限を伴う緑内障患者の治療には注意が必要である。 Betaxololの処置の間に発作操作および眼の眼のレポートがずっとあります。 眼のbetaxololのあるそのような患者のrechallengesが不利に肺機能検査結果に影響を与えなかったが、ベータ遮断薬に敏感な患者の不利な肺の効果の可能性は除外する

アナフィラキシー反応によるリスク: Β遮断薬を服用している間、アトピーの病歴または様々なアレルゲンに対する重度のアナフィラキシー反応の病歴を有する患者は、そのようなアレルゲンによる偶発的、診断的、または治療的挑戦を繰り返すことに対してより反応する可能性がある。 そのような患者はanaphylactic反作用を伴うのに使用されるエピネフリンの通常の線量反応しないかもしれません。

発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害: ベタキソロールHClによる生涯の研究は、6、20または60mg/kg/日の経口用量でマウスで完了し、3、12、または48mg/kg/日のラットでは、ベタキソロールHClは発癌性より高い用量レベルは試験されなかった。

いろいろでは インビトロ そして in vivo 細菌および細胞アッセイでは，ベタキホロールｈｃｌは変異原性であった。

妊娠：カテゴリーc。 生理、整形および月経およびpostnatal調整はラットおよびウサギの口腔内で管理されたベタキソロールhclと行なわれました。 それぞれ12mg/kgおよび128mg/kgの上の線量量レベルでウサギおよびラットの薬剤関連のpostimplantationの差がありました。 しかしながら、ベタキロールhclは整形性であることは示されず、活性用量レベルでの生活に対する他の人はなかった。 妊娠中の女性には適切で十分に制御された研究はありません。 Bexolo点眼液（Bexolo、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。

授乳中の母親: ベタキロールhclがヒト中にまたまるかどうかは知られていない。 多くの薬物がヒト乳中に排泄されるため、授乳中の女性にBexolo点眼液（Bexolo）を投与する場合は注意が必要です。

小児用: 小児患者における安全性および有効性は確立されていない。

老人の使用: 高齢者と若年患者の間で安全性または有効性の全体的な違いは観察されていない。

Bexolo0.25％点眼剤サスペンションは、機械を運転して使用する能力に影響を及ぼさないか、または無視できる程度です。

一時的なかすみやその他の視覚障害は、機械を運転または使用する能力に影響を与える可能性があります。 視力がぼやけた場合、患者は運転または機械を使用する前に視力が消えるまで待たなければならない。

Bexoloの点眼薬、解決に機械を運転し、使用する機能のまたは僅かな影響がありません

他の局所的に適用される眼科薬と同様に、ベタキソロールは全身循環に吸収される。 この原因となり類似の悪影響などに見られる全身的β遮断剤です。 発症後の完全ａｄｒｓの発生率は、全身後よりも低い。 リストされた不利な反作用は眼のベータ遮断薬のクラスの内で見られる反作用を含んでいます。

安全プロファイルの概要

ベタキソロール点眼薬を用いた臨床試験では、最も一般的な有害反応は眼の不快感であり、患者の12.0％で起こった。

ベタキソロール点眼剤による臨床試験または市販後のサーベイランス中に以下の副作用が報告されており、その後の条約に従って分類されている：非常に一般的な（>1/10）、一般的な（>1/100-<1/10）、珍しい（>1/1,000-<1/100）、まれな（>1/10,000-<1/1,000）、非常にまれな（<1/10,000）および頻度は不明/利用可能なデータから推定することはできません。

各頻度グループの中で、有害反応は重症度の低下の順に提示される。

選択された有害反応の説明

追加の有害反応は、眼科用β遮断薬で見られており、潜在的にBexolo懸濁液で発生する可能性があります:

抗抗体（ＡＮＡ）の添加が知られており、その標的関連性は不明である。

有害反応の疑いの報告

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----

他の局所的に適用される薬用植物と同様に、bexoloは完全に吸収される。 この原因となり類似の悪影響などに見られる全身的β遮断剤です。 発症後の完全ａｄｒｓの発生率は、全身後よりも低い。 リストされた不利な反作用は眼のベータ遮断薬のクラスの内で見られる反作用を含んでいます。

安全プロファイルの概要

Bexolo点眼薬を用いた臨床試験では、最も一般的な有害反応は眼の不快感であり、患者の12.0％で起こった。

非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100から<1/10）、珍しい（>1/1000、<1/100）、珍しい（>1/10000、<1/1000）、非常にまれ（<1/10000）、知られていない（利用可能なデータから推定することはできません）。

各頻度グループの中で，有害反応は重症度の低下の順に提示される。

選択された有害反応の説明

追加の有害反応は、眼科用β遮断薬で見られており、潜在的にBexolo点眼剤溶液で発生する可能性があります:

抗抗体（ＡＮＡ）の添加が知られており、その標的関連性は不明である。

有害反応の疑いの報告:

医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----

Bexolo点滴液（Bexolo）を用いた液では、以下の作用が報告されています。

オキュラー: 短期間の不快感は四人の患者によって経験されたが、治療を中止したものはなく、時折裂傷が報告されている。 まれに角膜感受性の低下，紅斑，かゆみ感，角膜点状染色，角膜炎，異方性，浮腫，および光恐怖症が報告されている。

Betaxololの他の公式と報告される付加的な医学のでき事は目の汚された視野、異物の感覚、乾燥、発火、排出、目の苦痛、減らされた視力および無愛想な鞭を含んで

Bexolo眼科用溶液0.5％またはBexolo眼科用（Bexolo）懸濁液0.25％の投与後の全身反応はめったに報告されていない。 これらには、:

心臓血管系: 徐脈、心臓ブロックおよびうっ血性障害。

肺：呼吸困難、気管支痙攣、気管支分泌の肥厚、喘息および呼吸不全を特徴とする肺窮迫。

中枢神経系: 不眠症、めまい、めまい、頭痛、うつ病、嗜眠、および重症筋無力症の徴候および症状の増加。

その他: じんましん、有毒な表皮のnecrolysis、毛損失および舌炎。

偶発的な摂取の場合、ベータ遮断による過剰摂取の症状には、徐脈、低血圧、心不全および気管支痙攣が含まれ得る。

ベタキソロール点眼剤による過剰摂取が起こる場合、治療は症候性で支持的であるべきである。

Bexoloの懸濁液の項目過剰摂取は暖かい水道水が付いている目から洗い流されるかもしれません。

偶発的な摂取の場合、ベタブロケードからの過剰摂取の症状には、徐脈、低血圧、心不全および気管支痙攣が含まれ得る。

Bexolo点眼剤による過剰摂取が起こった場合、治療は症候性で支持的であるべきである。

温かい水を飲んでいただけると嬉しいですね。

ヒトの過剰投与に関する情報は入手できません。 オーラルルド₅₀ 植物のうち、マウスでは350-920mg/kg、ラットでは860-1050mg/kgであった。 全身投与されたβ-1-アドレナリン受容体遮断薬の過剰摂取で期待される可能性のある症状は、徐脈、低血圧および急性心不全である。 Bexoloの点眼液の項目過剰摂取は暖かい水道水との目から洗い流されるかもしれません。

薬物療法グループ：眼科薬-抗緑内障薬

ATCコード：S01E D02。

心選択的（β1アドレナリン作動性受容体遮断剤であるベタキソロールは、重要な膜安定化（局所麻酔作用）活性を有さず、内因性交感神経作用を欠いている。 経口投与されたベータadrenergic妨害エージェントは心臓病の健康な主題そして患者の心拍出量を減らすかもしれません。 心筋機能の重度の障害を有する患者では、β-アドレナリン受容体アンタゴニストは、適切な心機能を維持するために必要なsympathetic神経刺激効果を阻害

ベタキソロールは、1秒、強制生命能力（FVC）、1秒/FVCによって測定された肺機能に有意な影響を及ぼさず、運動中の心血管β-アドレナリン作動性遮断の証拠は観察されなかった。

眼に点滴すると、ベタキソロールは、緑内障を伴うかどうかにかかわらず、正常な眼内圧（IOP）と同様に上昇を減少させる作用を有する。 この効果は、トノグラフィーおよび水性フッ素光度計によって示されるように、水性ユーモアの生成速度を低下させることによって生じると考えられBexoloの懸濁液はbexoloの眼の解決0.5%によって示されるそれと同等のiopの低下活性を提供します。 眼科用ベタキソロールは、瞳孔の狭窄にほとんどまたはまったく影響を及ぼさず、呼吸および心臓血管機能にほとんど影響を及ぼさない。

複数の調査はBetaxololが慢性の開いた角度の緑内障の患者の48か月までおよび目の高血圧の患者の60か月まで視覚機能に対する有利な効果をもたらすかもしれないことを示しました。 さらにbetaxololが目の流れ/血流を維持するか、または高めるという点があります。

眼科：抗緑内障薬

ATCコード:SO1E D02

Bexoloは選択されたベータです₁ 眼に局所的に適用されると、眼内圧を低下させる受容体遮断薬。 この効果は、水性ユーモアの生成速度を低下させることによって生じると考えられている。

臨床薬理学

複数の調査はBexoloが慢性のオープン角度の緑内障の患者の48か月までおよび目の高血圧の患者の60か月まで視覚機能に対する有利な効果をもたらすかもしれないことを示しました。 千Bexoloが眼の血流/灌流を維持または増加させるという証拠がある。

ベタキソロールは非常に親油性であり、角膜の良好な浸透をもたらし、薬物の高い眼内レベルを可能にする。 Betaxololはおよそ16-22時間のよい口頭吸収、低い最初パスの損失および比較的長い半減期によって特徴付けられます。 Betaxololの株は株のルートよりもむし株によって株に行います。 主要な代謝経路は、尿中の二つのカルボン酸形態に加えて変化しないベタキソロール（投与用量の約16％）をもたらす。

Betaxololの実行手順は30分以内一貫にすることができ、最高の効果は通常目目の管理の後の2時間検出することができます。 単一の線量はintraocular圧力の12時間の減少を提供します。

Betaxololの極の性質は明らかな目の糸を作り出すことができます。 この製剤では、ベタキソロール分子はアンバーライト樹脂にイオン結合している。 点滴時に、ベタキソロール分子は涙液膜中のイオンによって置換される。 この変換プロセスは数分に起こり、Bexoloの血液のために求められる目の初めを高める。

Bexoloは角膜のよい浸透で起因する非常に親油性であり、薬剤の高いintraocularレベルを許可する。 Bexoloはおよそ16-22時間のよい口頭吸収、低い最初パスの損失および比較的長い半減期によって特徴付けられる。 Bexoloの人は人のルートよりもむしゃによって人にあります。 必要な経路は、米中の二つのカルボン酸形態に加えて変化しないベキソロをもたらす（米。 投与された用量の16％）。

該当しない。

知られていない。

各使用の前に揺すって下さい。 最初の開封後1ヶ月後に製品を破棄します。

特別な指示はありません