Along

懸濁液はintraocular圧力を下げ、慢性のオープン角度の緑内障および目の高血圧の患者で示されます。

眼圧高血圧および慢性開放隅角緑内障などの疾患における眼内圧の上昇の減少。

点眼液は眼内圧低下に有効であることが示されており，眼高張症および慢性開放隅角緑内障の治療に適応されている。 単独で、または他の抗緑内障薬と組み合わせて使用することができます。

臨床試験では、点眼液（沿い）を使用して、緑内障および反応性呼吸器疾患を有する47人の患者において、15ヶ月の平均期間にわたって続いた眼内圧を低下させるために安全に使用された。 しかし、重度の反応性呼吸器疾患または喘息の病歴を有する患者を治療する場合は注意が必要である。

大人（高齢を含む)

推奨用量は、一日二回の影響を受けた目の一滴です。 一部の患者では、懸濁液に対する眼内圧低下反応が安定するまでに数週間かかることがある。 緑内障患者の注意深い監視が推奨される。

患者の眼内圧がこのレジメンで十分に制御されていない場合、ピロカルピンおよび他のmioticsおよび/またはアドレナリンおよび/またはカルボアンヒドラーゼ阻害剤による同時療法を開始することができる。

子どもたち

小児における安全性および有効性は確立されていない。

定員は24名である。

鼻涙閉塞を使用するか、まぶたを2分間閉じると、全身吸収が減少する。 これは、全身の副作用の減少および局所活動の増加をもたらし得る。

後のキャップを取り外しが改ざんされたスナップカラーでゆったり、削除を使用する前に製品です。

大人（年配者を含む）:推薦された療法は影響を受けた目に0.5%の目低下の低下を一日二回点眼することです。

小児：小児における安全性および有効性を決定するための臨床試験は実施されていない。 したがって、この製品は現在、子供にはお勧めできません。

鼻涙閉塞を使用するか、まぶたを2分間閉じると、全身吸収が減少する。 これは、全身の副作用の減少および局所活動の増加をもたらし得る。

0.5％の点眼剤に対する反応が安定するまでに数週間かかることがあるため、眼圧は治療開始後約四週間後に再評価する必要があります。

必要であれば、miotics、アドレナリンおよび/またはカルボアンゾドラー剤による同時投与を開始することができる。 追加の眼薬を使用するときに活性物質が洗い流されるのを防ぐために、各適用の間に少なくとも10分の間隔が推奨される。 二つの局所β-アドレナリン作動薬の使用は推奨されていません。

単一の反緑内障の代理店の移動:代理店を続け、各々の影響を受けた目に約0.5%の目薬の低下を一日二回加えて下さい。 翌日、以前の活性物質を完全に中止し、0.5％の点眼剤を使用する続けろ

いくつかの抗緑内障薬が使用される場合、患者は個別に評価されるべきである。 調整は、少なくとも一週間の間隔で一つのエージェントを含む必要があります。

患者はそれらを使用する前に柔らかいコンタクトレンズを取除くよう

推奨用量は、一日二回影響を受けた目に沿って眼科溶液（に沿って）の一から二滴です。 一部の患者では、内液（に沿って）に対する圧低下反応が決定するまでに数週間かかることがあります。 他の新薬と同様に、患者の注意深い監視が推奨される。

患者の眼内圧がこのレジメンで十分に制御されていない場合、ピロカルピンおよび他のmioticsおよび/またはアドレナリンおよび/または炭酸脱水酵素阻害剤

-活性物質またはセクション6に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。

-歴史の厳しい気管支喘息または厳しい気管支喘息、厳しい慢性閉塞性肺疾患を含む反応性呼吸器疾患。

-洞性徐脈、洞不全症候群、中房ブロック、第二または第三度房室ブロックは、ペースメーカー、開放心不全、心原性ショックで制御されていません。

-洞徐脈、洞不全症候群、洞房ブロック,

-心原性ショック,

-開放型心不全,

-第二または第二度AVブロックは、ペースメーカーで制御されていません。,

-セクション6に記載されている賦形剤のいずれかに対する活性物質（一緒に）に対する過敏症。 または他のベータ遮断薬。

-歴史の厳しい気管支喘息または厳しい気管支喘息、厳しい慢性閉塞性肺疾患を含む反応性呼吸器疾患。

この製品のいずれかの成分に対する過敏症。 点眼液に沿って（に沿って）は、第一度房室ブロック、心原性ショック、または開放心不全の患者よりも大きい洞性徐脈を有する患者には禁忌である。

使用するべき接眼レンズのため。

一般: 他の局所的に適用される眼科と同様に、ベタキソロールは全身に吸収される。

心臓病: 心血管疾患（挙冠状動脈性心疾患、prinzmetal狭心症および心不全）および低血圧を有する患者では、β遮断薬による治療を批判的に評価し、他の活性物質による治療を考慮すべきである。 心血管疾患を有する患者は、これらの状態および副作用の悪化の徴候について観察されるべきである。 この懸濁液による治療は、心不全の最初の徴候で中止すべきである。

伝導時間に対するその負の影響のために、β遮断薬は、第一度の心臓ブロックを有する患者にのみ注意して投与されるべきである。

血管疾患: 重度の末梢circulatory環障害（例えば重度のレイノー病またはレイノー症候群）を有する患者は注意して治療すべきである。

呼吸器: 喘息患者における気管支痙攣による死亡を含む呼吸反応は、いくつかの眼科用β遮断薬の投与後に報告されている。

軽度/中等度の気管支喘息、軽度/中等度の気管支喘息または軽度/中等度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の病歴を有する患者は注意して治療すべきである。

低血糖/糖尿病: Β遮断薬は、急性低血糖の徴候および症状を隠すことができるので、自発的低血糖または不安定な糖尿病の患者には注意して使用すべきである。

甲状腺中毒症：Β-アドレナリン遮断薬は、甲状腺機能亢進症の兆候を隠すことができます。 甲状腺中毒症を発症する疑いのある患者は、甲状腺嵐を引き起こす可能性のあるβ-アドレナリン遮断薬の突然の離脱を避けるために注意深く処

筋力低下: ベータadrenergic妨害エージェントはある特定のmyasthenic徴候（例えば複視、眼瞼下垂および一般化された弱さ）に一貫している筋肉弱さを高めるために報告されました。

角膜疾患: 角度閉鎖緑内障を有する患者では、治療の即時の目標は、瞳孔を縮瞳で狭めることによって角度を再度開くことである。 ベタキソロールは瞳孔にほとんど、あるいは全く影響を与えません。 角閉塞緑内障における眼内圧の上昇を低下させるために懸濁液を使用する場合、それは単独ではなく、縮瞳とともに使用すべきである。

眼科用ベータ遮断薬は、目の乾燥につながる可能性があります。 角膜疾患、Sicca症候群または同様の涙液膜異常を有する患者にベータ遮断薬を使用する場合は注意が必要である。

その他のβ遮断薬: 眼内圧に対する効果または全身性ベータ遮断の既知の効果は、すでに全身性ベータ遮断を受けている患者にベタキソロールを投与すると増強され得る。 これらの患者の反応は注意深く観察されるべきである。 二つの局所β-アドレナリン遮断薬の使用は推奨されません。

アナフィラキシー反応: ベータブロッカーを取っている間、アトピーの歴史の患者かいろいろなアレルゲンへのanaphylactic反作用の厳しい歴史はそのようなアレルゲンとの繰り返された反作用に反応であるかもしれ、anaphylactic反作用を扱うのに使用されるエピネフリンの通常の線量に答えないかもしれません。

脈絡膜剥離: 脈絡膜剥離は、ろ過手順に続いて水性抑制剤療法（例えばチモロール、アセタゾラミド）の投与によって報告されている。

外科麻酔: Β遮断眼科製剤は、アドレナリンの例えば全身β作動薬効果をブロックすることができる。 麻酔科医は、患者がベタキソロールを受け取ったときに知らされるべきである。 心臓がβ-アドレナリン作動性媒介交感神経反射刺激に反応しない可能性があるため、全身麻酔前にβ-アドレナリン作動性遮断薬を徐々に回収することを考慮する必要がある。

レンズ: Betaxolol眼を含むbenzalkonium塩化物、刺激性を引き起こすおそれがあるとは知られる変色しソフトコンタクトレンズ. ソフトコンタクトレンズとの接触を避患者さんを開示することを削除コンタクトレンズを使用する前にbetaxolol眼がおさまるのを待つ少なくとも15分前まで再インストールします。

接眼レンズのため-使用だけ

一般:

他の局所的に適用される眼科用薬物と同様に、それは全身に吸収される。 したがって、β-アドレナリン作動性成分のために、全身性のβ-アドレナリン遮断薬で起こる同じタイプの心血管、肺および他の副作用が起こり得る。 発症後の完全ａｄｒｓの発生率は、全身後よりも低い。 全身吸収を減少させるには、4.2を参照。

心臓病:

心血管疾患（挙冠状動脈性心疾患、prinzmetal狭心症および心不全）を有する患者では、β遮断薬による低血圧の治療を批判的に評価し、他の活性物質による治療を考慮すべきである。 心血管疾患を有する患者は、これらの状態および副作用の悪化の徴候について観察されるべきである。

伝導時間に対するその負の効果のために、β遮断薬は、第一度の心臓ブロックを有する患者にのみ注意して投与されるべきである。

血管疾患:

重度の末梢circulatory環障害（歯重度の形態のレイノー病またはレイノー症候群）を有する患者は、注意して治療すべきである。

呼吸器:

喘息患者における気管支痙攣による死亡を含む呼吸反応は、いくつかの眼科用β遮断薬の投与後に報告されている。

軽度/中等度の気管支喘息、軽度/中等度の気管支喘息または軽度/中等度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の病歴を有する患者は注意して治療すべきである。

低血糖/糖尿病:

Β遮断薬は、急性低血糖の徴候および症状を隠すことができるので、自発的低血糖または不安定な糖尿病の患者には注意して使用すべきである。 沿って全身の効果のための低い潜在性を示している間、疑われたthyrotoxicosisの患者で注意して使用されるべきです。

甲状腺中毒症:

ベータ遮断薬はまた甲状腺機能亢進症の印を隠すことができます。

筋力低下:

ベータadrenergic妨害エージェントはある特定のmyasthenic徴候（例えば複視、眼瞼下垂および一般化された弱さ）に一貫している筋肉弱さを高めるために報告されました。

角膜疾患:

角閉塞緑内障の患者では、治療の即時の目標は、瞳孔に影響を及ぼさない縮瞳で瞳孔を狭くすることによって角度を再度開くことであるため、角閉塞緑内障における眼内圧の上昇を減少させるために縮瞳とともに使用すべきである。

用N2ブロッカーは、目の目を引き起こす可能性があります。 角膜疾患、Sicca症候群または同様の涙液膜異常を有する患者は注意して治療すべきである。

その他のβ遮断薬:

眼内圧に対する効果または全身性ベータ遮断の既知の効果は、すでに全身性ベータ遮断薬を受けている患者に療法が投与される場合に増強され得る。 これらの患者の反応は注意深く観察されるべきである。 二つの局所β-アドレナリン遮断薬の使用は推奨されません。

アナフィラキシー反応:

ベータブロッカーを取っている間、アトピーの歴史の患者またはいろいろなアレルゲンの歴史の厳しいanaphylactic反作用はそのようなアレルゲンとの繰り返された反作用に反応であるかもしれ、anaphylactic反作用を扱うのに使用されるエピネフリンの通常の線量に答えないかもしれません。

脈絡膜剥離:

ろ過後に水性抑制剤療法（例えばチモロール，アセタゾラミド）の投与により脈絡膜剥離が報告された。

外科麻酔:

Β2ブロッキング眼科用製剤は、エピネフリンなどの全身性Β2アゴニスト効果をブロックすることができる。 麻酔科医は、患者が投薬を受けたときに通知されるべきである。 心臓がβ-アドレナリン作動性媒介交感神経反射刺激に反応しない可能性があるため、全身麻酔前にβ-アドレナリン作動性遮断薬を徐々に回収することを考慮する必要がある。

レンズ:

0.5%の点眼剤のこの公式は柔らかいコンタクトレンズで沈殿させることができる防腐剤として塩化ベンザルコニウムを含んでいます。 そのため、0.5％点眼使用されるべきではご着用の際にはこれらのレンズです。 レンズは、使用後15分以内に滴を滴下して再挿入する前に取り外す必要があります。

患者は、投薬容器の先端が眼または周囲の構造に触れるのを避けるように指示されるべきである。

患者さんも、必ず指示されるエントリーにより汚染されて一般生菌を引き起こすことで知られている眼感染症の場合は処理が正常に行われない。 重度の眼の損傷およびそれに続く視力喪失は、使用に起因する可能性がある。

患者はまたintercurrent目の状態（例えば外傷、目の外科または伝染）を開発すれば、すぐにこのmultidose容器の継続的だった使用に関する彼らの医者の助言を追求する

局所眼科製品の使用に関連する細菌性角膜炎の報告があった。

警告の表示

局所的に適用されたβ-アドレナリン遮断薬は、全身的に吸収することができる。 ベータadrenergicブロッカーの全身の管理と起こる同じ副作用は項目管理と起こるかもしれません。 例えば、喘息患者における気管支痙攣による死亡および心不全に関連する死亡を含む重度の呼吸器および心臓反応が、β-アドレナリン遮断薬の局所使用によって報告されている。

点眼液は、臨床試験において心拍数および血圧に対する影響が低いことが示されている。 心不全患者または熱閉塞の病歴を有する患者の治療には注意が必要である。 心不全の最初の徴候では、点眼液（沿い）による治療を中止する必要があります。

予防

真性糖尿病：Β-アドレナリン遮断薬は、自発的血糖降下症の患者またはインスリンまたは経口血糖降下剤を受けている糖尿病患者（特に不安定な糖尿病の患者）には注意して使用する必要があります。 Β-アドレナリン受容体遮断薬は、急性低血糖の徴候および症状を隠すことができる。

甲状腺中毒症 Β-アドレナリン遮断薬は、甲状腺機能亢進症の特定の臨床徴候（例えば頻脈）をマスクすることができます。 甲状腺中毒症を発症する疑いのある患者は、甲状腺嵐を引き起こす可能性のあるβ-アドレナリン遮断薬の突然の離脱を避けるために注意深く処

筋肉を意識しています。でベータadrenergic封鎖がある特定のmyasthenic徴候（例えば複視、眼瞼下垂および一般化された弱さ）に一貫している筋肉弱さを増強することが報告されました。

メジャーオペア。 心臓がβ-アドレナリン作動性媒介交感神経反射刺激に反応しない可能性があるため、全身麻酔前のβ-アドレナリン作動性遮断薬の徐々の撤退を考慮すべきである。

肺 過度の肺機能障害を有する緑内障患者の治療には注意が必要である。 ベタキソロール治療中の喘息発作および肺の問題の報告がありました。 眼科用ベタキソロールを有するそのような患者の副作用は肺機能検査の結果に悪影響を及ぼさなかったが、ベータ遮断薬に感受性の患者における有害な肺作用の可能性を排除することはできない。

アナフィラキシー反応のリスク: ベータ遮断薬を服用している間、アトピーの病歴を有する患者または様々なアレルゲンに対する重度のアナフィラキシー反応は、そのようなアレルゲンと そのような患者は、アナフィラキシー反応の治療に使用される通常の用量のエピネフリンに反応しないことがある。

発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害: ベタキソロールHClを用いた生涯にわたる研究は、6、20または60mg/kg/日の経口用量でマウスで完了し、3、12、または48mg/kg/日のラットでは、ベタキソロールHClより高い投与量は試験されなかった。

いろいろでは インビトロ そして in vivo 細菌および細胞ベタキホロールｈｃｌは変異原性ではなかった。

妊娠：カテゴリーc。 生殖、催奇形学、periおよびpostnatal調査はラットおよびウサギの経口投与されたbetaxolol HClと行われました. それぞれ12mg/kgを超える用量でウサギおよびラットにおいて、移植後の薬物損失の証拠があった. ベタキソロールhclは形状性であるため示されていなかったし、活性線量のレベルで再生に対する他の人がありませんでした。 妊娠中の女性には十分かつ十分に制御された研究はありません. 眼の解決に沿って（に沿って）潜在的な利点が胎児に潜在的な危険を正当化すれば妊娠の間にだけ使用されるべきです.

授乳中の母親: ベタキロールhclが中にまれるかどうかは知られていない。 多くの薬物が母乳中に排泄されるので、授乳中の女性に点眼液（一緒に）を与えるときは注意が必要です。

小児用: 小児患者における安全性および有効性は確立されていない。

高齢者のアプリケーション: 高齢患者と若年患者の間に一般的な安全性または有効性の差は観察されなかった。

と0.25%眼停止無視しえな影響を与える能力とコミュニケーションを使用。

一時的な視力のぼけやその他の視覚障害は、機械を運転または使用する能力を損なう可能性があります。 視力がぼやけている場合は、運転または機械を使用する前に視力が回復するまで待たなければなりません。

目薬に沿って、解決に機械を運転し、使用する機能のまたは僅かな影響がありません

一時的なかすみやその他の視覚障害は、機械を運転または使用する能力に影響を与える可能性があります。 点眼後に視力のぼけが発生した場合、患者は運転または機械を使用する前に視力が消えるまで待たなければならない。

他の局所的に適用される眼科と同様に、ベタキソロールは全身循環に吸収される。 することがありますので望ましくない影響を同様のシステミッβブロッカー. 発症後の完全ａｄｒｓの発生率は、全身後よりも低い。 リストされている副作用は眼のベータ遮断薬のクラス内の反作用を含んでいます。

セキュリティプロファイル

ベタキソロール点眼薬を用いた臨床試験では、最も一般的な副作用は眼の不快感であり、これは患者の12.0％で起こった。

以下の有害反応は、臨床試験またはベタキソロール点眼剤による市販後に報告されており、非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100-<1/10）、珍しい（>1/1,000-<1/100）、まれ(>1/10,000 -<1/1,000), 非常にまれ（<1/10,000）および頻度は不明/利用可能なデータから推定することはできません。

各頻度グループ内では、副作用は重症度の低下の順に提示される。

選択された副作用の説明

付加的な副作用は眼のベータ遮断薬と観察され、次の懸濁液と起こるかもしれません:

抗抗体（ＡＮＡ）の添加が止められており、それらの標的関連性は不明である。

疑わしい副作用の報告

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカード報告システム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----

他の局所的に適用される眼科と同様に、それは全身循環に吸収される。 することがありますので望ましくない影響を同様のシステミッβブロッカー. 所望の後の完全ａｄｒｓの発生率は、全身よりも低い。 リストされている副作用は眼のベータ遮断薬のクラス内の反作用を含んでいます。

セキュリティプロファイル

経口点眼剤を用いた臨床試験では、最も一般的な副作用は眼の不快感であり、これは患者の12.0％で起こった。

非常に一般的な（>1/10）、一般的な（>1/100-<1/10）、珍しい（>1/1000、<1/100）、まれな（>1/10000、<1/1000）、非常にまれな（<1/10000）、知られていない（利用可能なデータから推定することはできません）。

各頻度グループ内では、副作用は重症度の低下の順に提示される。

選択された副作用の説明

追加の副作用は、眼科用ベータ遮断薬で観察されており、点眼液で発生する可能性があります:

抗抗体（ＡＮＡ）の添加が止められており、それらの標的関連性は不明である。

疑わしい副作用の報告:

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 投稿者は、イエローカードシステムを介して副作用の疑いを報告するように求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----

一緒に）を用いた群では、以下の作用が報告されている。

オキュラー: 短い期間の愁訴は四人の患者で経験されたが、治療は中止されず、時折裂傷が報告された。 角膜感受性低下，紅斑，かゆみ，角膜染色染色，角膜炎，異所性，浮腫，光恐怖症のまれな症例が報告されている。

Betaxololの他の公式と報告される他の医学のでき事は目の汚された視野、異物の感覚、乾燥、発火、排出、目苦痛、減らされた視力およびカリカリした鞭を含んで

全身: 点眼液0.5％または点眼液（に沿って）懸濁液0.25％に沿って投与した後の全身反応はまれに報告されていない。 これらには、::

心臓血管系: 徐脈、心臓ブロックおよびうっ血性障害。

肺：呼吸困難、気管支痙攣、気管支分泌の肥厚、喘息および呼吸不全を特徴とする肺疾患。

中枢神経系: 不眠症、めまい、めまい、頭痛、うつ病、嗜眠および重症筋無力症の徴候および症状の増加。

その他: 蕁麻疹、有名な代表のnecrolysis、毛損失および舌炎。

偶発的な摂取の場合、ベータ遮断による過剰摂取の症状には、徐脈、低血圧、心不全および気管支痙攣が含まれ得る。

ベタキソロール点眼剤による過剰摂取が起こった場合、治療は症候性で支持的であるべきである。

懸濁液の局所過剰摂取は、暖かい水道水で目からすすぐことができる。

偶発的な摂取の場合、ベータ遮断による過剰摂取の症状には、徐脈、低血圧、心不全および気管支痙攣が含まれ得る。

いくつかの点眼薬で過剰摂取が起こった場合、治療は症候性で支持的でなければならない。

これらの点眼剤の局所過剰摂取は、暖かい水道水で目からすすぐことができます。

ヒトの過剰摂取に関する情報はありません。 オーラルルド₅₀ 植物のうち、マウスでは350-920mg/kg、ラットでは860-1050mg/kgであった。 全身投与されたβ-1アドレナリン受容体ブロッカーの過剰摂取から期待される症状は、徐脈、低血圧、および急性心不全である。 点眼液の局所過剰摂取は、温かい水道水で目からすすぐことができる。

薬物療法グループ：眼科-抗緑内障の準備

ATCコード：S01E D02。

心選択的（β1アドレナリン作動性受容体遮断剤であるベタキソロールは、有意な膜安定化（局所麻酔薬）活性を有さず、内因性交感神経作用を有さない。 経口投与されたベータadrenergic妨害エージェントは心臓病の健康な主題そして患者の心拍出量を減らします。 心筋機能の重度の障害を有する患者では、β-アドレナリン受容体アンタゴニストは、適切な心機能を維持するために必要なsympathetic神経刺激効果を阻害

ベタキソロールは、1秒、強制生命能力（FVC）、1秒/FVCによって測定された肺機能に有意な影響を及ぼさず、運動中に心血管β-副腎閉塞の証拠は観察されなかっ

ベタキソロールを眼に注入すると、緑内障を伴うかどうかにかかわらず、眼内圧（IOP）の上昇および正常な眼圧（IOP）が低下する。 と考えられていることによる効果の低減、生活効率の低下と透水水蛍光光度測定。 沿って懸濁液は沿って眼の解決0.5%によって検出される活動と等しいIOP低下活性を提供する。 眼のbetaxololに呼吸および心血管機能の瞳孔狭窄そして少し影響のほとんど影響がありません。

いくつかの研究では、ベタキソロールは、慢性開放隅角緑内障の患者では最大48ヶ月、眼圧高血圧症の患者では最大60ヶ月間視力にプラスの効果を有することが示されている。 さらに、betaxololが目の流れ/水分を維持するか、または高めるという点があります。

眼科：抗緑内障薬

ATCコード:SO1E D02

これは心臓選択的なベータです₁ -受容体遮断薬は、眼に局所的に適用されたときに眼内圧を低下させる。 房水の生成速度を低下させることによってこの効果を生じると考えられている。

臨床薬理学

いくつかの研究では、慢性開放隅角緑内障の患者では最大48ヶ月、眼科性高血圧症の患者では最大60ヶ月間視力にプラスの効果をもたらすことが さらに、それが眼の血流／灌流を維持または増加させるという証拠がある。

ベタキソロールは非常に親油性であり、これは角膜の良好な浸透をもたらし、薬物の高い眼内レベルを可能にする。 Betaxololは約16-22時間のよい口頭吸収、低い最初パスの損失および比較的長い半減期によって特徴付けられます。 ベタキソロールの排除は、主に腎臓で起こり、便経路では起こらない。 主な代謝経路は、尿中のカルボン酸プラス変化しないベタキソロールの二つの形態をもたらす（投与用量の約16％）。

ベタキソロールの作用の発症は、一般に30分以内に検出することができ、最大効果は通常、局所投与の2時間後に検出することができる。 単一の線量はintraocular圧力の12時間の減少を提供します。

Betaxololの極の性質により明らかな目標を引き起こすことができます。 この製剤では、ベタキソロール分子はアンバーライト樹脂にイオン的に結合している。 点滴中、ベタキソロール分子は涙液膜中のイオンによって変位する。 この転位プロセスは数分に起こり、懸濁液のために観察される目の慰めを高める。

それは非常に親油性であり、これは角膜の良好な浸透をもたらし、薬物の高い眼内レベルを可能にする。 それはおよそのよい口頭吸収、低い最初パスの損失および比較的長いハーフタイムによって特徴付けられます。 痔核の排除は、主に便ではなく腎臓を介して行われます。 主要な代謝経路は、二つのカルボン酸形態に加えて、尿中の変化しない値（投与用量の約16％）をもたらす。

該当しない。

知られていない。

各使用の前に揺すって下さい。 最初の開封後1ヶ月後に製品を処分してください。

特別な指示はありません