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治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
バクシダイム
セフタジジム
院内感染(敗血症、菌血症、腹膜炎、髄膜炎、免疫低下患者の感染症、感染した火傷)、嚢胞性線維症患者の呼吸器感染症および感染症、ENT感染症、尿路感染症、皮膚および軟部組織感染症、胃腸、胆道および腹部の感染症、骨および関節感染症、透析関連感染症、前立腺手術中の感染合併症の予防(経尿道的切除)。
.)、淋病(特にペニシリン群からの抗菌薬に対する過敏症を伴う)
イン/イン、注入。
薬物の用量は、疾患の重篤度、感染の位置および病原体の感受性、年齢および体重、腎機能を考慮して個別に設定される。
成田および12個以上の子供は、1時間毎とに8-12gまたは2時間の間隔で12gを処置される。
この疾患の重症例では、特にneut球減少症患者を含む免疫低下患者では、2gは8時間ごとまたは3gごとに12時間ごとに処方されるべきである。
複雑な尿路感染症のため -0.5-1グラム2回の日。
嚢胞性線維症では、Pseudomonas sppによって引き起こされる呼吸器感染症の患者。, -100-150mg/kg/㎡、濃度-3回。
前立腺手術中 麻酔の誘導の前に、予防目的のために1gを投与し、カテーテルを除去した後に投与を繰り返す。
高齢患者では、急性疾患におけるセフタジジムのクリアランスの減少を考慮して、最大日用量は3g、特に80歳以上の患者である。
2ヶ月以上および12歳までの子供は、30-100mg/kg/日(2-3回の注射で)、免疫力の低下、嚢胞性線維症および髄膜炎の子供-150mg/kg/日の3回の注射で、最大日用量は6gである。
新生児および2ヶ月未満の乳児は、25-60mg/kg/日を2回の注射で処方される。
腎機能障害を伴う 初期用量は1gであり、維持用量はクレアチニン放出速度に応じて選択される:50-31ml/分のクレアチニンCl—1g2回、30-16ml/分-1g1回、15-6ml/分-0.5g1回、5ml/分未満-0.5g1回48時間。
重度の感染症の患者では、単回投与を50%増加させることができ、血清中のセフタジジムの濃度を監視すべきである(40mg/lを超えてはならない)。
子供の場合、クレアチニンclは理論的な体重または体表面積に従って計算されます。
血液透析の背景には、Clクレアチニンを考慮して維持用量が計算され、導入は各血液透析セッションの後に行われる. 腹膜透析の背景には、静脈内投与に加えて、セフタジジムを透析溶液(125-250mg/2リットルの透析溶液)に含めることができる). 動静脈シャントを用いた連続血液透析を行っている腎不全患者および集中治療室で高速血液ろ過を行っている患者では、推奨用量は毎日1g/日). 低率の血液ろ過を行っている患者では、腎機能障害に推奨される用量を処方する
治療期間
セフタジジムによる治療期間は7-14日である。 による感染について 緑膿菌 (肺炎、嚢胞性線維症、髄膜炎)、治療の経過は21日まで延長することができます。
輸液のための溶液の調製のための規則
新しく調製した溶液のみを使用する。 溶媒を加えた後、粉末が完全に溶解するまでボトルを激しく振る必要があります。 得られた既製の溶液には、薬物の有効性に影響を与えない二酸化炭素の小さな気泡が含まれていてもよい。 溶液の軽い黄変は、薬物の有効性に影響を与えない。
2000mgを注射のために3mlの水に溶解する。 得られた薬物溶液は、注射用水、0.9%塩化ナトリウム溶液、リンゲル溶液、5%デキストロース(グルコース)溶液、10%デキストロース(グルコース)溶液、0.9%塩化ナトリウム溶液および5%デキストロースのいずれかでさらに希釈される。
ふいV/vまたはv/m 大殿筋の上部外側象限または大腿部の外側部分の領域において。
セフタジジムの溶液は、静脈または注入システムのチューブに直接注入することができる。
薬物の用量は、疾患の重症度、局在化、病原体の種類および薬物に対する感受性、ならびに患者の年齢および腎機能に応じて個別に設定される。 最大使用量は6gである。
成人:1-6G/日2または3IVまたはIVの用量,ほとんどの感染症のために-通常1g後8時間または2g後12時間,重度の感染症のために,特に免疫力の低下した患者で(neut球減少症の患者を含みます)—2gごと8または12時間または3gごと12時間,尿路感染症および軽度の感染症のために-500mgまたは1gごと12時間,嚢胞性線維症-100-150mg/kg/日3用量で,前立腺手術のために-1g導入麻酔中に,カテーテルが除去されたときに第二の用量が投与されます.
より古い子供2ヶ月:30-100mg/kg/日2-3用量で,免疫力の低下と,嚢胞性線維症および髄膜炎-まで150mg/kg/日(6g/日の最大値)3用量で.
新生児および乳児の場合、2ヶ月まで:25-60mg/kg/日2回投与。
高齢者、特に80人以上の患者:3g/人を備えない。
腎不全患者では、初期用量は1gであり、維持用量は糸球体濾過率を考慮して計算される。
腎不全におけるセフタジジムの維持用量
クレアチニンクリアランス、ml/分 | クレアチニン濃度、mmol/l(mg/dl) | セフタジム、gの簡単攻略法 | 薬物の投与頻度 |
>50 | <150 (<1,7) | 標準的な線量 | |
50–31 | 150–200 (1,7–2,3) | 1,0 | 12時間ごと |
30–16 | 200–350 (2,3–4,0) | 1,0 | 24時間ごとに |
15–6 | 350–500 (4,0–5,6) | 0,5 | 24時間ごとに |
<5 | >500 (>5,6) | 0,5 | 48時間ごと |
重度の感染症の患者では、維持用量を50%または薬物の投与頻度で増加させることができます(血清濃度は40mg/lを超えてはなりません). 小児では、クレアチニンクリアランスは、理想的な体重および表面積に従って計算される. 各血液透析セッションの後、維持用量は上記の表に従って決定される. 腹膜透析で-500mg24時間ごとに、連続血液透析または高速血液濾過で-毎日1g/日または複数用量で. 静脈-静脈シャントを用いた血液透析または血液濾過を受けている患者には、表に示す用量が推奨される
静脈-静脈シャントを用いた血液ろ過を受けている患者におけるセフタジジム用量
クレアチニンクリアランス、ml/分 | 維持用量、mg-限外透過速度、ml/分に応じて12時間経とに処置される | |||
5 | 16,7 | 33,3 | 50 | |
0 | 250 | 250 | 500 | 500 |
5 | 250 | 250 | 500 | 500 |
10 | 250 | 500 | 500 | 750 |
15 | 250 | 500 | 500 | 750 |
20 | 500 | 500 | 500 | 750 |
静脈-静脈シャントを用いた連続血液透析を受けている患者におけるセフタジジム用量
クレアチニンクリアランス、ml/分 | 維持用量、mg(12時間後とに処置)、混合に応じて | |||||
1.0l/h | 2.0l/h | |||||
限外透過率、l/h | ||||||
0,5 | 1,0 | 2,0 | 0,5 | 1,0 | 2,0 | |
0 | 500 | 500 | 500 | 500 | 500 | 750 |
5 | 500 | 500 | 750 | 500 | 500 | 750 |
10 | 500 | 500 | 750 | 500 | 750 | 1000 |
15 | 500 | 750 | 750 | 750 | 750 | 1000 |
20 | 750 | 750 | 1000 | 750 | 750 | 1000 |
溶液を調製するための指示
粉末形態のバキシダイムは、低圧バイアルに貯蔵される。 粉末が溶解すると、二酸化炭素が放出され、ボトル内の圧力が上昇するので、得られた既製薬物溶液中に二酸化炭素の小さな気泡が存在してもよいが、これは無視することができる。
ボトル中のセフタジムの量、mg | 溶媒の量、ml | おおよびその濃度、mg/ml | |
250 | V/m V/v | 1,0 2,5 | 210 90 |
500 | V/m V/v | 1,5 5,0 | 260 90 |
1000 | I/m I/vボーラスi/v購入 | 3,0 10,0 50,0* | 260 90 20 |
2000 | IVボーラスIV購入 | 10,0 50,0* | 170 40 |
*溶媒の添加は2段階で行われます。
Baxidymeは静脈内投与のための最も一般的な溶液のほとんどと互換性があります。
濃度、溶媒の種類および貯蔵条件に応じて、得られるバキシダイム溶液は、淡黄色から暗黄色までの色を有することができる。 薬物の希釈の規則に従う場合、その有効性は溶液の色合いに依存しない。
1-40mg/mlの濃度でセフタジジムは、以下の流体と互換性があります:0.9%塩化ナトリウム溶液、ハートマン溶液、5%デキストロース溶液、0,225%塩化ナトリウム溶液および5%デキストロース溶液および0.45%塩化ナトリウム溶液および5%デキストロース溶液、0.9%塩化ナトリウム溶液および5%デキストロース溶液、0.18%塩化ナトリウムおよび4%デキストロース溶液、10%デキストラン40注射10%0.9%塩化ナトリウム溶液、デキストラン40注射10%5%デキストロース溶液、デキストラン70注射6%で0.9%塩化ナトリウム溶液、デキストラン70注射6%で5%デキストロース溶液。
0.05-0.25mg/mlの濃度のセフタジムは、内膜溶液(硫酸)と互換性があります。
静脈内投与のために、セフタジジムは0.5または1%塩酸リドカイン溶液で希釈することができる。
4mg/mlの濃度のセフタジジムを以下の溶液と混合すると、両方の成分が活性のままである:ヒドロコルチゾン(リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム)1mg/mlの0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液、クロキサシリン(クロキサシリンナトリウム)4mg/mlの0.9%塩化ナトリウム溶液、ヘパリン10IU/mlまたは50IU/mlの0.9%塩化ナトリウム溶液、塩化カリウム10mEk/lまたは40mEk/lの0.9%塩化ナトリウム溶液。
セフタジム(注射用水500mg中1.5ml)およびメトロニダホール(500mg/100ml)の溶液を混合する場合、両方の成分はそれらの活性を保持する。
静脈内または静脈内ボーラス投与のための溶液の調製
1. 注射器の針はゴム栓を通してバイアルに挿入され、推奨量の溶媒がそれを通して加えられる。
2. 注射器の針を取り出し、ボトルを振って透明な溶液を得る。
3. ボトルを裏返します。 プランジャーがシリンジに完全に挿入されると、ボトルのゴム栓を針で穿孔し、完全に溶液中に入るようにボトルに押し込む。 すべての溶液を注射器に集める。 シリンジ内の溶液は、二酸化炭素の小さな気泡を含んでいてもよい。
内部挿入のための溶液の調製(1および2gのバイアル)
1. 放射器の煙をゴム箱を通してボトルに注入し、それを通して10mlの溶媒を加えます。
2. 注射器の針を取り出し、ボトルを振って透明な溶液を得る。
3. びんの内部圧力を減らすためにゴム製ストッパーを通してびんにガスを解放するように針を挿入して下さい。
4. ガス出口針を除去することなく、シリンジ針を通してバイアルに残りの量の溶媒を加える。 ボトルストッパー(ガス出口針とシリンジ針)から両方の針を取り外し、ボトルを振って注入のために設定します。
無性を実現するためには、粉末が溶解するまでガス出口径をバイアルに注入しないことが重要です。
V/vまたはv/m 用量は、疾患の重篤度、感染の局在、感受性、年齢、および患者の体重、腎機能を考慮して個別に決定される. 注射用溶液を調製するために、500mgの薬物を注射用水1ml(与)および注射用水2.5ml(与)、1および2g-注射用水3ml(与)および注射用水10). 内点滴のために、得られた溶液を50-100mlの溶媒(等塩化ナトリウム溶液、リンゲル溶液、5または10%グルコース溶液、等塩化ナトリウム溶液と5%)。 静脈内投与のために、セフタジジムは塩酸リドカイン0.5%または1の溶液で希釈することができる%
複雑な尿路感染症を有する成人および青年-0.5-1gごとに8-12時間、合併症のない肺炎および皮膚感染症-0.5-1gごとに8時間、嚢胞性線維症、シュードモナスsppによって引き起こされる呼吸器感染症を有する患者。 -100-150mg/kg/日(そのような患者における9g/日までの用量での使用は合併症を引き起こさなかった)。 骨および関節の感染の場合(/)-2時間ごとに12g、重度の感染の場合(IV)-2時間ごとに8g(最大用量-6g/日)。
腎機能障害の場合、初期用量は1gであり、維持用量はクレアチニンClに応じて選択される:35-50ml/分-1時間ごとに12g、16-30ml/分-1時間ごとに24g、6-15ml/分-0.5g24時間ごとに、5ml/分未満-0.5g1時間ごとに48gのクレアチニンClを有する。 血液透析患者は、血液透析の各セッションの後に1gを投与し、腹膜透析を行う-0になります。5g24時間経とに(血液製剤の濃度は40mg/lを備えてはならない)。 適切な用量は、各透析手順の後に投与されるべきである。1/2 -3-5時間-腹膜透析の背景に、薬物は透析溶液(125-250リットルの透析溶液あたり2mg)に含めることができる。
1ヶ月未満の小児には、30mg/kg/日(2回の注射)、2ヶ月から12歳まで-30—50mg/kg/日(3回の注射)の静脈内注入が与えられる。 嚢胞性線維症、髄膜炎を伴う免疫低下の背景に対して、150mg/kg/日は12時間ごとに処方される。 最大使用量は6gである。
セフタジジムまたは薬物の他の成分および他のセファロスポリン抗生物質、ペニシリンに対する過敏症。
他のセファロスポリンおよびペニシリンを含む過敏症、妊娠、授乳中。
局所的な反応: 静脈内投与による静脈炎または血栓性静脈炎、痛み、灼熱感、静脈内投与による注射部位での圧縮。
過敏症反応: スポット-丘疹発疹,じんましん,発熱,かゆみ,血管浮腫,気管支痙攣,血圧低下,滲出性多形紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群を含む),毒性表皮壊死症(ライエル症候群).
胃腸管から: 下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、口腔咽頭カンジダ症、大腸炎。 他のセファロスポリンと同様に、大腸炎は以下によって引き起こされ得る クロストリジウム そして偽膜性大腸炎として現れます。
尿生殖器系から: カンジダ膣炎、腎機能障害。
肝胆道系および膵臓から: 非常にまれに—黄疸。
中枢神経系から: 頭痛、めまい、感覚異常、味覚の違反。 腎不全患者は、振戦、ミオクロニア、痙攣、脳症、および昏睡を含む神経障害を有する可能性が他のものよりも高い。
実験室のパラメータの部分について: eos球増加症、偽陽性クームス直接反応、血小板増加症、肝酵素の活性の増加-ALT、AST、LDH、γ-グルタミルトランスペプチダーゼおよびアルカリホスファターゼ。 時には、血液中の尿素、尿素窒素および/またはクレアチニンのレベルが一時的に上昇することがある。
造血器官の側から: 白血球減少症、neut球減少症、無ran粒球症、血小板減少症、リンパ球増加症、溶血性貧血。
アレルギー反応: 蕁麻疹,悪寒,発熱,発疹,かゆみ,まれに-気管支痙攣,eos球増加症,スティーブンス-ジョンソン症候群,毒性表皮壊死症(ライエル症候群),血管性浮腫,アナフィラキシーショック.
胃腸管から: 吐き気,嘔吐,下痢/便秘,鼓腸,腹痛,dysbiosis,肝機能障害(肝トランスアミナーゼの活性の増加,アルカリホスファターゼ,高クレアチニン血症),まれに—口内炎,舌炎,偽膜性腸炎.
心臓血管系および血液(造血、止血)から): 白血球-、好中球-、顆粒-、血小板減少症、溶血性貧血、低凝固。
尿生殖器系から: 腎機能障害(アゾテミア、血液中の尿素content量の増加)、乏尿または無尿症。
神経系や感覚器官から: 頭痛めまい
その他: 局所反応—静脈内投与、静脈炎、静脈に沿った痛み、静脈内投与部位の痛みおよび浸潤、鼻血、カンジダ症、重感染を伴う。
症状: 脳症、発作および昏睡の発症に伴う神経学的合併症。
治療: 症候性、支持性、血液透析、腹膜透析。
症状: めまい、感覚異常、頭痛、痙攣、実験室試験の結果の変化など、不十分に大量に投与された場合。
治療: 症候性および支持性(特定の解毒剤はない)、重度の過剰摂取の場合、血液透析によって薬物の濃度を低下させることができる。
セフタジジムは活性である in vitro 以下の微生物に対して:グラム陰性 緑膿菌(pseud、pseudomonas spp. (含む Ps. シュードマレイ)、クレブシエラ属。 (含む クレブシエラ-ニューモニアエ)、プロテウス-ミラビリス、プロテウス-ヴァルガリス、モルガネラ-モルガニイ、プロテウス-レットゲリ、プロビデンシア属。、Escherichia coli、Enterobacter spp。、シトロバクターspp。、セラティアスパップ。、サルモネラ属。、赤痢菌spp。、Yersinia enterocolitica、Pasteurella multocida、Acinetobacter spp。、淋菌、髄膜炎菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌 (アンピシリン耐性株を含む), ヘモフィルス-パラインフルエンザ科 (アンピシリン耐性株を含む)、グラム陽性 黄色ブドウ球菌 (メチシリン感受性株), 表皮ブドウ球菌 (メチシリン感受性株), ミクロコッカス属、ステップトコッカス-ピオゲネス (グループのベータ溶融性連携), レンサ球菌 のグループ (ストレプト)アガラクティア)、△、ストレプトコッカスミチス、ストレプトコッカスspp。 (除く フェカリス連鎖球菌))、嫌気性菌 (ペプトコッカス属)、ペプトストレプトコッカス属。、ストレプトコッカス属。、プロピオニバクテリウム属。、クロストリジウム-パーフリンゲン、フソバクテリウム属。、バクテロイデス属。 (多くの株 バクテロイデス-フラギリス 抵抗力があります)。
セフタジジムは、以下の微生物に対して不活性である:メチシリン耐性ブドウ球菌, フェカリス連鎖球菌 そして、他の多くの 腸球菌、リステリアモノサイトゲネス、カンピロバクター属。、クロストリジウム-ディフィシル
それはグラム性生物に対して動的です:インフルエンザ菌、neisseriaの菌、等。. ネイセリアspp.、腸内細菌科(シトロバクター属)のほとんどのメンバー.、エンテロバクター属.、大腸菌、クレブシエラ肺炎球菌など. クレブシエラ属.、モルガネラ-モルガニー他. モルガネラ属.、プロテウス-ミラビリス(.tschさんインドール性)、正常性プロテウスおよび他のプロテウス属。、プロビデンシアレットジェリットal.. プロビデンシアspp. そしてセラティアspp.)、アシネトバクター属.、ヘモフィルス-パラインフルエンザ菌(アンピシリン耐性株を含む)、パストウレラ-ムルトシダ、サルモネラ属.、赤痢菌spp. そしてエルシニア-エンテロコリティカ. それは緑膿菌および病院内感染の病原体に対して第三世代のセファロスポリンの中で最も高い活性を有する
化学性菌生物に対して耐性:Streptococcus spp。、Streptococcus mitis、Streptococcus pyogenesグループ、Streptococcus pneumoniae、streptococcus viridansおよび他のstreptococcus spp。 (faecalis連鎖球菌を除く)、メチシリンに敏感な株:黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌。
気性生物に対して耐性:Bacteroides spp。 (Bacteroides fragilisの多くの菌は活性である)、Clostridium perfringens、Peptococcus spp。、ペプトストレプトコッカス属。、プロピオニバクテリウム属。
それはカンピロバクターsppに対して動的ではないです。、クラミジア属、クロストリジウム-ディフィシル、エンテロコッカス属。 リステリアモノサイトゲネスおよび他のリステリア属。千黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌、乳酸菌faecalisのメチシリン耐性株。
中の500mgおよび1gの使用量で内部処理した後、cは急速に遅くなるマックス 物質のうち(それぞれ18および37mg/l)。 生物の内部寸の5分後に500mg、1gまたは2gの使用量で、その濃度はそれぞれ46、87および170mg/lである。
治療上有効な血漿濃度は、静脈内または静脈内投与の8-12時間後に維持される。
血漿タンパク質への結合は約10%である。
最も一般的な病原体に対する最小阻害濃度を超えるセフタジジムの濃度は、骨、心臓、胆汁、痰、滑膜、眼内、胸膜、および腹膜液中で達成することができる。 それは胎盤に容易に浸透し、母乳中に排泄される。 脳の膜における炎症過程がない場合、それはBBBをよく浸透せず、脳脊髄液(CSF)中の薬物濃度は低い。 塗膜系では、CSFにおいて4-20mg/l以上の強度が達成される。
セフタジジムは体内で代謝されません。
T1/2 -約2時間-糸球体濾過によって尿中に変化せずに排泄され、投与された用量の約80-90%が24時間以内に尿中に排泄される。 腎機能障害では、セフタジジムの排除率が低下する。 薬物の1%未満が胆汁中に排泄される。
生活では、tの持続時間1/2 成人よりも3-4倍多くなります。
投与後、それは体内に急速に分布し、滑膜、心膜および腹膜、胆汁、痰および尿を含むほとんどの組織および体液において治療濃度に達する。 それはまた、特に薬物の拡散を増加させる炎症過程において、感染症の治療に十分な濃度で骨、心筋、胆嚢、皮膚および軟部組織に分布する。 それは無傷のBBBをよく貫通しないが、脳脊髄液中に達するレベルは髄膜炎の治療に十分である。
血漿タンパク質に可逆的に結合し(15%未満)、遊離形態でのみ殺菌効果を有する(タンパク質への結合の程度は濃度に依存しない)。 Cマックス 0になります。5および1時間後の1gの用量での静脈内投与後、それぞれ17mcg/mlおよび39mcg/mlに等しく、静脈内投与はそれぞれ42mcg/mlおよび69mcg/mlである。 Cに達するまでの時間マックス 静脈内投与で-1時間、静脈内投与で-注入の終わりまでに。 4mcg/mlに等しい薬物の濃度は6-8時間維持され、血漿中の治療濃度は8-12時間維持される。1/2 正常な腎機能を有する—1.8時間、障害を有する-2.2時間。 それは肝臓で代謝されず、肝機能障害は薬物の薬物動態および薬物動態に影響しない(これらの患者の用量は変化しない)。 それは、糸球体濾過および管状分泌によって、その日に変化しない腎臓によって80-90%排泄される(投与された用量の70%は最初の4時間に排泄される)。 分割容量は0.21-0.28l/kgである。 薬物は、軟部組織、腎臓、肺、骨および関節、漿液性空洞に蓄積する。
- セファロスポリン
Baxidymeはほとんどの内部溶液と互換性があります。 しかしながら、セフタジジムは重炭酸ナトリウムの溶液中では安定性が低いので、溶媒として使用することは推奨されない。
薬理学的にアミノグリコシド、ヘパリン、バンコマイシン、クロラムフェニコールと互換性がありません。
セフタジジム溶液にバンコマイシンを添加する場合、沈殿が注目されるので、これら二つの薬物の注射の間に注入システムを洗い流すことが推奨さ
高用量のセフタジジムおよび腎毒性薬物の併用投与は、腎機能に悪影響を及ぼし得る。 ループ利尿薬,アミノグリコシド,バンコマイシン,クリンダマイシンは、クリアランスを減らします,腎毒性効果のリスク増加で、その結果. 静菌性抗生物質(クロラムフェニコールを含む)は、β-ラクタム系抗生物質の効果を低下させる。
アミノグリコシド系抗生物質およびフルオロキノロンと同時に投与すると相乗的な抗菌効果がある. ループ酒、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシンは、セフタジムのclを減少させ、活性効果のリスクを高めます。 1—40mg/mlの塩化ナトリウム溶液0.9%、乳酸ナトリウム、ハルトマン、グルコース5%、NaCl0,225%およびグルコース5%、塩化ナトリウム0.45%およびグルコース5%、塩化ナトリウム0.9%およびグルコース5%、塩化ナトリウム0.18%およびグルコース4%、グルコース10%、デキストラン40 10%塩化ナトリウム0.9%、グルコース5%、デキストラン70—6%塩化ナトリウム0.9%、デキストラン70-6%分解5%
0.05-0.25mg/mlの濃度では、セフタジムは内膜溶液(硫酸)と適合性がある。
セフタジジムを以下の溶液に添加すると、両方の成分が活性を維持する(セフタジジムの濃度は4mg/mlである):ヒドロコルチゾン(リン酸ナトリウムヒドロコルチゾン)1mg/ml0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液、セフロキシム(セフロキシムナトリウム)3mg/ml0.9%塩化ナトリウム溶液、ヘパリン10IU/mlまたは50IU/ml0.9%塩化ナトリウム溶液、塩化カリウム10iEc/lまたは40mEk/l0.9%塩化ナトリウムソリューションセフタジジム(注射用水500mg中1.5ml)およびメトロニダゾール(500mg/100ml)の溶液を混合する場合、両方の成分はそれらの活性を保持する。
アミノグリコシド、ヘパリン、バンコマイシンと薬理学的に相容れない。 重炭酸ナトリウムの溶液を溶媒として使用しないでください。