Biotum

地域の反応: 静脈内投与による静脈炎または血栓性静脈炎、痛み、灼熱感、静脈内投与による注射部位での圧迫。

過敏症反応: スポット丘疹発疹,じんましん,発熱,かゆみ,血管浮腫,気管支けいれん,血圧低下,滲出性多形性紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群を含む),毒性表皮壊死(ライエル症候群).

胃腸管から: 下痢,吐き気,嘔吐,腹痛,口腔咽頭カンジダ症,大腸炎. 他のセファロスポリンと同様に、大腸炎は以下によって引き起こされ得る クロストリジウム そして偽膜性大腸炎として現れる。

尿生殖器系から: カンジダ膣炎、腎機能障害。

肝胆道系および膵臓から: 非常にまれに—黄疸。

中枢神経系から: 頭痛、めまい、感覚異常、味覚の違反。 腎不全の患者は、振戦、ミオクロニア、痙攣、脳症、および昏睡を含む神経学的障害を有する可能性が他のものよりも高い。

実験室のパラメータの一部について: eos球増加症、偽陽性クームス直接反応、血小板増加症、肝酵素の活性の増加-ALT、AST、LDH、γ-グルタミルトランスペプチダーゼおよびアルカリホスファターゼ。 時には、血液中の尿素、尿素窒素および/またはクレアチニンのレベルが一時的に上昇することがあります。

造血器官の側から: 白血球減少症,neut球減少症,無ran粒球症,血小板減少症,リンパ球増加症,溶血性貧血.

アレルギー反応: 蕁麻疹、悪寒、発熱、発疹、かゆみ、まれに気管支痙攣、eos球増加症、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死（ライエル症候群）、血管浮腫、アナフィラキシーショック。

胃腸管から: 吐き気,嘔吐,下痢/便秘,鼓腸,腹痛,dysbiosis,肝機能障害(肝臓トランスアミナーゼの活性の増加,アルカリホスファターゼ,高クレアチニン血症),まれに—口内炎,舌炎,偽膜性腸炎.

心臓血管系および血液から（造血、止血): ロイコ-,neutro-,顆粒-,血小板減少症,溶血性貧血,低凝固症.

尿生殖器系から: 腎機能障害（高窒素血症、血液中の尿素content量の増加）、乏尿または無尿症。

神経系や感覚器官から: 頭痛めまい

その他: 局所反応-静脈内投与、静脈炎、静脈に沿った痛み、静脈内投与部位における痛みおよび浸潤、鼻血、カンジダ症、重感染を伴う。

症状: 脳症、発作および昏睡の発症を伴う神経学的合併症。

治療: 症候性,支持,血液透析,腹膜透析.

症状: めまい、知覚異常、頭痛、痙攣、実験室試験の結果の変化など、不十分に大量に投与された場合。

治療: 症候性および支持性（特定の解毒剤はない）、重度の過剰摂取の場合、血液透析によって薬物の濃度を低下させることができる。

セフタジジムは活性である インビトロ 以下の微生物に対して：グラム陰性 緑膿菌(pseudomonas aeruginosa,pseudomonas Spp. （を含む Ps. クレブシエラ属（Klebsiella spp. （を含む クレブシエラpneumoniae）、プロテウスミラビリス、プロテウス特異性、モルガネラモルガニ、プロテウスレットゲリ、プロビデンシア属。エシェリヒア-コリ、エンテロバクター属。、シトロバクター属。セラティア属、サルモネラ属。│││││││││││これらの植物は、アルコールを含んでいます。、淋菌、髄膜炎菌、インフルエンザ菌 （アンピシリン耐性株を含む), ヘモフィルス-パラインフルエンザ科 （アンピシリン耐性株を含む）、グラム陽性 黄色ブドウ球菌 （メチシリン感受性株), 表皮ブドウ球菌 （メチシリン感受性株), ミクロコッカス属、ステップトコッカス-ピョゲネス （グループaベータ溶融性連携), レンサ球菌 のグループ （ストレプト。 アガラクティア）、新、連載。 （除く フェカリス連鎖球菌症)）、嫌気性菌 （Ｐｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｓ ｓｐｐ．、ペプトストレプトコッカス属。、Streptococcus spp. プロピオニバクテリウム属、プロピオニバクテリウム属。クロストリジウム-パーフリンゲンス、フソバクテリウム属。,Bacteroides spp. （多くの株 バクテロイデス-フラギリス 耐性があります）。

セフタジジムは、以下の微生物に対して不活性である：メチシリン耐性ブドウ球菌, フェカリス連鎖球菌症 そして他の多くの エンテロコッカス、リステリアモノサイトゲネス、カンピロバクター属。、クロストリジウム-ディフィシル

それはグラムの微生物に対して運動的です:Haemophilus influenzae、Neisseria gonorrhoeae、等。. ナイセリア属.シトロバクタースペップ)の通販。シトロバクタースペップ取扱店では、ユーザーの口コミやレビュー、感想が商品ページで読めたりして便利で、エンテロバクター属.、エシェリゾア属大名、klebsiellaのpneumoniae、等。. クレブシエラ属.、モルガネラ-モルガニイ他. モルガネラ属.、プロテウス-ミラビリス（.チェッチェッチェ インドール陽性）、尋常性プロテウスおよび他のプロテウス属.、プロビデンシアレットゲリ他。. プロビデンシア属. セラティア属）、アシネトバクター属（Acinetobacter spp）。、Haemophilus parainfluenzae（アンピシリン活性菌を含む）、Pasteurella multocida、Salmonella spp.、赤痢菌属. そしてエルシニア-エンテロコリティカ. それは緑膿菌および病院内感染の病原体に対して第三世代のセファロスポリンの中で最も高い活性を有する

：ストレプトコッカス属、連鎖pneumoniae、streptococcus viridansおよび他のstreptococcus spp。 （連鎖球菌faecalisを除く）、メチシリンに敏感な緊張:黄色ブドウ球菌、ぶどう球菌のepidermidis。

バクテロイデス属に対して活性：Bacteroides spp。 （Bacteroides fragilisの多くの菌は活性である）、Clostridium perfringens、Peptococcus spp。、ペプトストレプトコッカス属。 プロピオニバクテリウム属、プロピオニバクテリウム属。

それはcampylobacter sppに対して運動的ではないです。、クラミジア属。、クロストリジウム-ディフィシル、Enterococcus spp。、Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｋｔｏｇｅｎｅｓおよび他のｌｉｓｔｅｒｉａ ｓｐｐ．、黄色ブドウ球菌およびブドウ球菌のepidermidis、enterococcus faecalisのメチシリン抗抗力がある。

中の500mgおよび1gの使用量で内服後、cは急速に進行する_マックス 植物の（それぞれ18および37mg/l）。 植物の室内ボーラス投与後5分500mg、1gまたは2gの使用量で、その濃度はそれぞれ46、87および170mg/lである。

治療的に有効な血漿濃度は、静脈内または静脈内投与の8-12時間後に維持される。

血漿タンパク質への結合は約10％である。

最も一般的な病原体に対する最小阻害濃度を超えるセフタジジムの濃度は、骨、心臓、胆汁、痰、滑膜、眼内、胸膜、および腹膜液中で達成することができる。 それは胎盤に容易に浸透し、母乳中に排泄される。 脳の膜に炎症プロセスがない場合、それはBBBをよく浸透せず、脳脊髄液（CSF）中の薬物の濃度は低い。 膜膜群では、CSFにおいて4-20mg/l以上の濃度が生成される。

セフタジジムは体内で代謝されません。

T_1/2 —約2時間-糸球体濾過によって尿中に変化せずに排泄され、投与された用量の約80-90％が24時間以内に尿中に排泄される。 腎機能障害により、セフタジジムの排除率が低下する。 薬物の1％未満が胆汁中に排泄される。

Tの持続時間_1/2 成人よりも3-4倍多くなります。

投与後、それは体内に急速に分布し、滑膜、心膜および腹膜、胆汁、痰および尿を含むほとんどの組織および体液において治療濃度に達する。 それはまた、骨、心筋、胆嚢、皮膚および軟部組織に、特に薬物の拡散を増加させる炎症過程において、感染症の治療に十分な濃度で分布している。 それは無傷のBBBをよく貫通しないが、脳脊髄液中に達するレベルは髄膜炎の治療に十分である。

血漿タンパク質（15％未満）に可逆的に結合し、遊離形態でのみ殺菌効果を有する（タンパク質への結合の程度は濃度に依存しない）。 C_マックス 0になります。5および1時間後の1gの用量での静脈内投与後、それぞれ17mcg/mlおよび39mcg/mlに等しく、静脈内投与ではそれぞれ42mcg/mlおよび69mcg/mlである。 Cに戻るまでの時間_マックス 静脈内投与で-1時間、静脈内投与で-注入の終わりまでに。 4mcg/mlに等しい薬物の濃度は6-8時間維持され、血漿中の治療濃度は8-12時間維持される。_1/2 正常な腎機能を有する-1.8時間、障害を有する-2.2時間。 それは肝臓で代謝されず、肝機能障害は薬物の薬力学および薬物動態に影響を与えない（これらの患者の用量は変化しない）。 それは、糸球体濾過および尿細管分泌によって日中に変化しない腎臓によって80-90％排泄される（投与された用量の70％が最初の4時間に排泄される）。 分布容積は0.21-0.28l/kgである。 この薬物は、軟組織、腎臓、肺、骨および関節、漿液性腔に蓄積する。

Biotumは社内の管理のための研究とほどの解決と交換性がある。 しかし、セフタジジムは重炭酸ナトリウムの溶液中ではあまり安定ではないので、溶媒として使用することは推奨されない。

アミノグリコシドと薬理学的に互換性がありません,ヘパリン,バンコマイシン,クロラムフェニコール.

セフタジジム溶液にバンコマイシンを添加する場合、沈殿が認められるので、これら二つの薬物の注射の間に注入システムを洗い流すことが推奨さ

高用量のセフタジジムおよび腎毒性薬物の同時投与は、腎機能に悪影響を及ぼす可能性がある。 ループ利尿薬、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシンはクリアランスを減少させ、その結果、腎毒性効果のリスクが増加する。 静菌性抗生物質（クロラムフェニコールを含む）は、β-ラクタム系抗生物質の効果を低下させる。

アミノグリコシド系抗生物質およびフルオロキノロンと同時に投与すると、相乗的な抗菌効果がある. ループ剤、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシンはセフタジムのclを減らし、活性効果の高めます。 以下のソリューションと薬学的に互換性:の濃度で1へ40塩化ナトリウムのmg/ml溶液0.9%,乳酸ナトリウム,ハルトマン,グルコース5%,NaCl0,225%とグルコース5%,塩化ナトリウム0.45%とグルコース5%,塩化ナトリウム0.9%とグルコース5%,塩化ナトリウム0.18%とグルコース4%,グルコース10%,デキストラン40 10%塩化ナトリウムの溶液中0,9%,デキストラン40 10%グルコース5%,デキストラン70-6%塩化ナトリウムの溶液中0,9%,デキストラン70-6%塩化ナトリウムの溶液中0,9%,デキストラン70-6%グルコース解5%

0.05-0.25mg/mlの濃度では、セフタジジムは内服溶液（硫酸）と適合する。

セフタジジムを以下の溶液に添加した場合（セフタジジムの濃度は4mg/mlである）：ヒドロコルチゾン（リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム）1mg/ml0.9％塩化ナトリウム溶液または5％デキストロース溶液、セフロキシム（セフロキシムナトリウム）3mg/ml0.9％塩化ナトリウム溶液、ヘパリン10IU/mlまたは50IU/ml0.9％塩化ナトリウム溶液、塩化カリウム10iEc/lまたは40mEk/l0.9％塩化ナトリウム溶液に添加した場合、両方の成分が活性を維持する。ソリューションセフタジジム（注射用水500mg1.5ml）およびメトロニダゾール（500mg/100ml）の溶液を混合すると、両方の成分がその活性を保持する。

アミノグリコシド、ヘパリン、バンコマイシンと薬理学的に相容れない。 重炭酸ナトリウムの溶液を溶媒として使用しないでください。