コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
セファジム
セフタジジム
院内感染(敗血症、菌血症、腹膜炎、髄膜炎、免疫低下患者における感染症、感染した火傷)、嚢胞性線維症患者における気道感染症および感染症、耳鼻咽喉科感染症、尿路感染症、皮膚および軟部組織感染症、胃腸、胆道および腹部感染症、骨および関節感染症、透析関連感染症、前立腺手術中の感染性合併症の予防(経尿道的切除)。
.)、淋病(特にペニシリン群からの抗菌薬に対する過敏症を伴う)
イン/イン、注入。
薬物の用量は、疾患の重篤度、感染の位置および病原体の感受性、年齢および体重、腎機能を考慮して、個別に設定される。
成功および12個以上の子供の供給は、1時間毎とに8-12g、または2時間間隔で12gを処方されます。
この疾患の重症例、特にneut球減少症患者を含む免疫低下患者では、2gを8時間ごとまたは3gごとに12時間ごとに処方する必要があります。
複雑な尿路感染症のため -0.5-1グラム2回の日。
嚢胞性線維症では、Pseudomonas sppによって引き起こされる呼吸器感染症の患者。, -100-150mg/kg/㎡、強度-3回。
前立腺手術中 麻酔の誘導の前に、予防目的のために1gを投与し、カテーテルを除去した後に投与を繰り返す。
高齢患者では、急性疾患におけるセフタジジムのクリアランスの減少を考慮に入れて、最大一日用量は3g、特に80歳以上の患者である。
2ヶ月以上および12歳までの子供は30-100mg/kg/日(2-3回の注射で)、免疫が低下した子供、嚢胞性線維症および髄膜炎-150mg/kg/日3回の注射では、最大一日用量は6gである。
新生児および2ヶ月未満の乳児は、25-60mg/kg/日を2回の注射で処方される。
腎機能障害を有する 初期用量は1グラムです.維持用量は、クレアチニン放出速度に応じて選択されます:50-31ml/分のクレアチニンClで—1g2回日,30-16ml/分-1g1回日,15-6ml/分-0.5g1回日,未満5ml/分-0.5g1回48時間.
重度の感染症の患者では、単回投与量を50%増加させることができ、血清中のセフタジジムの濃度を監視すべきである(40mg/lを超えてはならない)。
小林の場合、クレアチニンclは、理論的な体重または体表面積に従って計算される。
血液透析の背景については、Clクレアチニンを考慮して維持用量を計算し、各血液透析セッションの後に導入を行う. 腹膜透析の背景については、静脈内投与に加えて、セフタジジムを透析溶液(透析溶液125-250リットルあたり2mg)に含めることができる). 動静脈シャントを用いた連続血液透析を受けている腎不全患者および集中治療室で高速血液濾過を受けている患者では、推奨用量は毎日1g/日). 低率血液濾過を受けている患者では、腎機能障害に推奨される用量を処方する
治療期間
セフタジジムによる治療期間は7-14日である。 によって引き起こさ 緑膿菌 (肺炎、嚢胞性線維症、髄膜炎)、治療の経過は21日に延長することができます。
輸液のための溶液の調製のための規則
新しく調製した溶液のみを使用する。 溶媒を添加した後、粉末が完全に溶解するまでボトルを激しく振る必要があります。 得られた既製の溶液は、薬物の有効性に影響を与えない二酸化炭素の小さな泡を含むことができる。 溶液の軽い黄変は、薬物の有効性に影響しない。
2000mgを注射用の水3mlに溶解する。 得られた薬物の溶液を、注射用水、0.9%塩化ナトリウム溶液、リンゲル溶液、5%ブドウ糖(グルコース)溶液、10%ブドウ糖(グルコース)溶液、0.9%塩化ナトリウム溶液および5%
V/vまたはv/mのひさ 大黒柱の上部外側限または大黒の側方部分の領域において。
セフタジジムの溶液は、静脈または注入システムのチューブに直接注入することができる。
薬物の用量は、疾患の重症度、局在化、病原体の種類および薬物に対する感受性、ならびに患者の年齢および腎機能に応じて個別に設定される。 最大使用量は6gです。
成人:1-6G/日2または3用量のIVまたはIV、ほとんどの感染症-通常1g8時間後または2g12時間後、重度の感染症、特に免疫低下患者(neut球減少症患者を含む)—2g8または12時間ごとまたは3g12時間ごと、尿路感染症および軽度の感染症-500mgまたは1g12時間ごと、嚢胞性線維症-100-150mg/kg/日3用量で、前立腺手術-1g入門麻酔中に、カテーテルを取り除いたときに第二用量が投与される。
2ヶ月以上の子供:30-100mg/kg/日2-3用量で、免疫力が低下し、嚢胞性線維症および髄膜炎-150mg/kg/日(最大6g/日)までの3用量で。
生活および生活の場合2日まで:25-60mg/kg/2用量量で。
高齢者、特に80人以上の患者:3g/人以下。
不全者では、利用量は1gである。
腎不全におけるセフタジジムの維持用量
Clクレアチニンクリアランス、ml/分 | クレアチニン濃度、mmol/L(mg/dl) | Gのラインナップ量 | 薬物の投与頻度 |
>50 | <150 (<1,7) | 標準用量 | |
50–31 | 150–200 (1,7–2,3) | 1,0 | 12時間ごと |
30–16 | 200–350 (2,3–4,0) | 1,0 | 24時間ごと |
15–6 | 350–500 (4,0–5,6) | 0,5 | 24時間ごと |
<5 | >500 (>5,6) | 0,5 | 48時間ごと |
重度の感染症の患者では、維持用量を50%または薬物の投与頻度(血清濃度が40mg/lを超えてはならない)増加させることができます). 小児では、クレアチニンクリアランスは、理想的な体重および表面積に従って計算される. 各血液透析セッションの後、維持用量は上記の表に従って決定される. 腹膜透析を伴う-500mg24時間ごとに、連続血液透析または高速血液濾過を伴う-1g/日1回または数回投与で毎日. 静脈-静脈シャントを用いた血液透析または血液濾過を受けている患者には、表に示す用量が推奨される
静脈-静脈シャントを用いた血液ろ過を受けている患者におけるセフタジジム用量
Clクレアチニンクリアランス、ml/分 | Mg-限外透過速度、ml/分に応じて、12時間毎とに処方される | |||
5 | 16,7 | 33,3 | 50 | |
0 | 250 | 250 | 500 | 500 |
5 | 250 | 250 | 500 | 500 |
10 | 250 | 500 | 500 | 750 |
15 | 250 | 500 | 500 | 750 |
20 | 500 | 500 | 500 | 750 |
静脈-静脈シャントを用いた連続血液透析を受けている患者におけるセフタジジム用量
Clクレアチニンクリアランス、ml/分 | Mg(12時間半)、速度に応じて | |||||
1.0l/h | 2.0l/h | |||||
限外透過率、l/h | ||||||
0,5 | 1,0 | 2,0 | 0,5 | 1,0 | 2,0 | |
0 | 500 | 500 | 500 | 500 | 500 | 750 |
5 | 500 | 500 | 750 | 500 | 500 | 750 |
10 | 500 | 500 | 750 | 500 | 750 | 1000 |
15 | 500 | 750 | 750 | 750 | 750 | 1000 |
20 | 750 | 750 | 1000 | 750 | 750 | 1000 |
溶液を調製するための指示
粉末形態のセファジムは、低圧バイアルに貯蔵される。 粉末が溶解すると、二酸化炭素が放出され、ボトル内の圧力が上昇するので、得られた既製溶液中に二酸化炭素の小さな気泡が存在する可能性があり、これは無視することができる。
Mgのセフタジジムの量、 | Ml、 | おおよその濃度、mg/ml | |
250 | V/m V/v | 1,0 2,5 | 210 90 |
500 | V/m V/v | 1,5 5,0 | 260 90 |
1000 | I/m I/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス/vボーラス | 3,0 10,0 50,0* | 260 90 20 |
2000 | アイヴォーラスヴィヴィアンウエスト | 10,0 50,0* | 170 40 |
*溶媒の添加は2段階で行われる。
Cefazimeは静脈内投与のための最も一般的な溶液のほとんどと互換性があります。
濃度、溶媒の種類および貯蔵条件に応じて、得られたセファジメア溶液は、淡黄色から暗黄色までの色を有することができる。 薬物の希釈の規則に従うと、その有効性は溶液の色合いに依存しない。
1-40mg/mlの濃度でセフタジジムは、以下の流体と互換性があります:0.9%塩化ナトリウム溶液,ハートマン溶液,5%デキストロース溶液,0,225%塩化ナトリウム溶液と5%デキストロース溶液と0.45%塩化ナトリウム溶液と5%デキストロース溶液,0.9%塩化ナトリウム溶液と5%デキストロース溶液,0.18%塩化ナトリウム溶液と4%デキストロース溶液,10%デキストロース溶液,デキストラン40注射10%0.9%塩化ナトリウム溶液,デキストラン40注射10%5%デキストロース溶液、デキストラン70注射6%0.9%塩化ナトリウム溶液、デキストラン70注射6%5%デキストロース溶液。
0.05-0.25mg/mlの濃度のセフタジジムは、内服溶液(硫酸)と適合する。
内の管理のために、セフタジジムは0.5か1%のリドカインの塩酸の解析と期待することができます。
4mg/mlの濃度のセフタジジムを以下の溶液と混合すると、両方の成分が活性を維持する:ヒドロコルチゾン(リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム)1mg/ml0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液、クロキサシリン(クロキサシリンナトリウム)4mg/ml0.9%塩化ナトリウム溶液、ヘパリン10IU/mlまたは50iu/ml0.9%塩化ナトリウム溶液、塩化カリウム10mEk/lまたは40mEk/l0.9%塩化ナトリウム溶液。
セフタジジム(注射用水500mg1.5ml)およびメトロニダホール(500mg/100ml)の溶液を混合すると、両方の成分がその活性を保持する。
静脈内または静脈内ボーラス投与のための溶液の調製
1. 注射器の針は、ゴム栓を通してバイアルに挿入され、推奨量の溶媒がそれを通して添加される。
2. 注射器の針を取り出し、ボトルを振って透明な溶液を得る。
3. ボトルを裏返します。 プランジャがシリンジに完全に挿入されると、ボトルのゴム栓が針で穿孔され、ボトルが完全に溶液中に入るようにボトルに押し込まれる。 すべての溶液を注射器に集める。 シリンジ内の溶液には、二酸化炭素の小さな気泡が含まれていてもよい。
内服のための溶液の調製(1および2gのバイアル)
1. 噴射器の瓶をゴム箱を通してボトルに注入し、それを通して10mlの溶媒を加えます。
2. 注射器の針を取り出し、ボトルを振って透明な溶液を得る。
3. びんの内部圧力を減らすためにゴム製ストッパーを通してびんにガスを解放するために針を挿入して下さい。
4. ガス出口の針を取除かないで、スポイトの針を通してガラスびんに溶媒の残りの量を加えて下さい。 ボトルストッパー(ガス出口針とシリンジ針)から両方の針を取り外し、ボトルを振って輸液のためにセットします。
無毒性を確実にするためには、粉末が溶解するまでガス排出口をバイアルに注入しないことが重要である。
V/vまたはv/m 用量は、疾患の重篤度、感染の局在、感受性、年齢、および患者の体重、腎機能を考慮して、個別に決定される. 注射用溶液を調製するために、500mgの薬物を1mlの注射用水(静脈内投与)および2.5mlの注射用水(静脈内投与)、1および2g-3mlの注射用水(静脈内投与)および10mlの注射用水(静脈内投与)に溶解する。). 内点滴のために、得られた溶液を50-100mlの溶媒(等塩化ナトリウム溶液、リンゲル溶液、5または10%グルコース溶液、5%グルコース溶液、等塩化ナ)。 静脈内投与のために、セフタジジムは、塩酸リドカイン0.5%または1%の溶液で希釈することができる%
複雑な尿路感染症を有する成人および青年-0.5-1gごと8-12時間、合併症のない肺炎および皮膚感染症-0.5-1gごと8時間、嚢胞性線維症、シュードモナス属によって引き起こされる呼吸器感染症を有する患者。 -100-150mg/kg/日(そのような患者における9g/日までの用量での使用は合併症を引き起こさなかった)。 骨および関節の感染(/)-2g12時間ごと、重度の感染(IV)の場合-2g8時間ごと(最大用量-6g/日)。
腎機能障害の場合、初期用量は1gであり、維持用量はクレアチニンClに応じて選択される:クレアチニンCl35-50ml/分-1g12時間ごと、16-30ml/分-1g24時間ごと、6-15ml/分-0.5g24時間ごと、5ml/分-0.5g1時間ごとに48時間ごとに選択される。 血液透析患者は、血液透析の各セッションの後に1gを投与し、腹膜透析を行う-0になります。5g倍とに24時間(精液製剤の濃度は40mg/lを超えてはならない)。 適切な用量は、各透析手順の後に投与されるべきである。1/2 -3-5時間-塗膜片のバックグラウンドでは、植物を溶液溶液(溶液溶液125-250リットルあたり2mg)に含めることができる。
1ヶ月未満の子供には、30mg/kg/日(2回の注射)、2ヶ月から12歳まで-30-50mg/kg/日(3回の注射)の静脈内注入が与えられる。 免疫低下の背景に対して、嚢胞性線維症、髄膜炎では、150mg/kg/日が12時間ごとに処方される。 最大使用量は6gです。
セフタジジムまたは薬物の他の成分および他のセファロスポリン抗生物質、ペニシリンに対する過敏症。
過敏症,他のセファロスポリンおよびペニシリンを含みます,妊娠,授乳.
地域の反応: 静脈内投与による静脈炎または血栓性静脈炎、痛み、灼熱感、静脈内投与による注射部位での圧迫。
過敏症反応: スポット丘疹発疹,じんましん,発熱,かゆみ,血管浮腫,気管支けいれん,血圧低下,滲出性多形性紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群を含む),毒性表皮壊死(ライエル症候群).
胃腸管から: 下痢,吐き気,嘔吐,腹痛,口腔咽頭カンジダ症,大腸炎. 他のセファロスポリンと同様に、大腸炎は以下によって引き起こされ得る クロストリジウム そして偽膜性大腸炎として現れる。
尿生殖器系から: カンジダ膣炎、腎機能障害。
肝胆道系および膵臓から: 非常にまれに—黄疸。
中枢神経系から: 頭痛、めまい、感覚異常、味覚の違反。 腎不全の患者は、振戦、ミオクロニア、痙攣、脳症、および昏睡を含む神経学的障害を有する可能性が他のものよりも高い。
実験室のパラメータの一部について: eos球増加症、偽陽性クームス直接反応、血小板増加症、肝酵素の活性の増加-ALT、AST、LDH、γ-グルタミルトランスペプチダーゼおよびアルカリホスファターゼ。 時には、血液中の尿素、尿素窒素および/またはクレアチニンのレベルが一時的に上昇することがあります。
造血器官の側から: 白血球減少症,neut球減少症,無ran粒球症,血小板減少症,リンパ球増加症,溶血性貧血.
アレルギー反応: 蕁麻疹、悪寒、発熱、発疹、かゆみ、まれに気管支痙攣、eos球増加症、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死(ライエル症候群)、血管浮腫、アナフィラキシーショック。
胃腸管から: 吐き気,嘔吐,下痢/便秘,鼓腸,腹痛,dysbiosis,肝機能障害(肝臓トランスアミナーゼの活性の増加,アルカリホスファターゼ,高クレアチニン血症),まれに—口内炎,舌炎,偽膜性腸炎.
心臓血管系および血液から(造血、止血): ロイコ-,neutro-,顆粒-,血小板減少症,溶血性貧血,低凝固症.
尿生殖器系から: 腎機能障害(高窒素血症、血液中の尿素content量の増加)、乏尿または無尿症。
神経系や感覚器官から: 頭痛めまい
その他: 局所反応-静脈内投与、静脈炎、静脈に沿った痛み、静脈内投与部位における痛みおよび浸潤、鼻血、カンジダ症、重感染を伴う。
症状: 脳症、発作および昏睡の発症を伴う神経学的合併症。
治療: 症候性,支持,血液透析,腹膜透析.
症状: めまい、知覚異常、頭痛、痙攣、実験室試験の結果の変化など、不十分に大量に投与された場合。
治療: 症候性および支持性(特定の解毒剤はない)、重度の過剰摂取の場合、血液透析によって薬物の濃度を低下させることができる。
セフタジジムは活性である インビトロ 以下の微生物に対して:グラム陰性 緑膿菌(pseudomonas aeruginosa,pseudomonas Spp. (を含む Ps. pseudomallei)、Klebsiella spp。 (を含む クレブシエラpneumoniae)、プロテウスミラビリス、プロテウス特異性、モルガネラモルガニ、プロテウスレットゲリ、プロビデンシア属。エシェリヒア-コリ、エンテロバクター属。、シトロバクター属。セラティア属、サルモネラ属。│││││││││││これらの植物の中でも特に重要なものとなっているのが、エルシニア-エンテロコリティカ属です。、淋菌、髄膜炎菌、インフルエンザ菌 (アンピシリン耐性株を含む), ヘモフィルス-パラインフルエンザ科 (アンピシリン耐性株を含む)、グラム陽性 黄色ブドウ球菌 (メチシリン感受性株), 表皮ブドウ球菌 (メチシリン感受性株), ミクロコッカス属、ステップトコッカス-ピョゲネス (グループaベータ溶融性連携), レンサ球菌 のグループ (ストレプト。 アガラクティア)、新、連載。 (除く フェカリス連鎖球菌症))、嫌気性菌 (Peptococcuss spp.、ペプトストレプトコッカス属。、Streptococcus spp. プロピオニバクテリウム属、プロピオニバクテリウム属。クロストリジウム-パーフリンゲンス、フソバクテリウム属。,Bacteroides spp. (多くの株 バクテロイデス-フラギリス 耐性があります)。
セフタジジムは、以下の微生物に対して不活性である:メチシリン耐性ブドウ球菌, フェカリス連鎖球菌症 そして他の多くの エンテロコッカス、リステリアモノサイトゲネス、カンピロバクター属。、クロストリジウム-ディフィシル
それはグラムの微生物に対して運動的です:Haemophilus influenzae、Neisseria gonorrhoeae、等。. ナイセリア属.シトロバクタースペップ)の通販。シトロバクタースペップ取扱店では、ユーザーの口コミやレビュー、感想が商品ページで読めたりして便利で、エンテロバクター属.、エシェリゾア属大名、klebsiellaのpneumoniae、等。. クレブシエラ属.、モルガネラ-モルガニイ他. モルガネラ属.、プロテウス-ミラビリス(.チェッチェッチェ インドール陽性)、尋常性プロテウスおよび他のプロテウス属.、プロビデンシアレットゲリ他。. プロビデンシア属. セラティア属)、アシネトバクター属(Acinetobacter spp)。、Haemophilus parainfluenzae(アンピシリン活性菌を含む)、Pasteurella multocida、Salmonella spp.、赤痢菌属. そしてエルシニア-エンテロコリティカ. それは緑膿菌および病院内感染の病原体に対して第三世代のセファロスポリンの中で最も高い活性を有する
:ストレプトコッカス属、連鎖pneumoniae、streptococcus viridansおよび他のstreptococcus spp。 (連鎖球菌faecalisを除く)、メチシリンに敏感な緊張:黄色ブドウ球菌、ぶどう球菌のepidermidis。
バクテロイデス属に対して活性:Bacteroides spp。 (Bacteroides fragilisの多くの菌は活性である)、Clostridium perfringens、Peptococcus spp。、ペプトストレプトコッカス属。 プロピオニバクテリウム属、プロピオニバクテリウム属。
それはcampylobacter sppに対して運動的ではないです。、クラミジア属。、クロストリジウム-ディフィシル、Enterococcus spp。、Listeria monocktogenesおよび他のlisteria spp.、黄色ブドウ球菌およびブドウ球菌のepidermidis、enterococcus faecalisのメチシリン抗抗力がある。
中の500mgおよび1gの使用量で内服後、cは急速に進行するマックス 植物の(それぞれ18および37mg/l)。 植物の室内ボーラス終了後5分500mg、1gまたは2gの使用量で、その濃度はそれぞれ46、87および170mg/lである。
治療的に有効な血漿濃度は、静脈内または静脈内投与の8-12時間後に維持される。
血漿タンパク質への結合は約10%である。
最も一般的な病原体に対する最小阻害濃度を超えるセフタジジムの濃度は、骨、心臓、胆汁、痰、滑膜、眼内、胸膜、および腹膜液中で達成することができる。 それは胎盤に容易に浸透し、母乳中に排泄される。 脳の膜に炎症プロセスがない場合、それはBBBをよく浸透せず、脳脊髄液(CSF)中の薬物の濃度は低い。 膜膜群では、CSFにおいて4-20mg/l以上の濃度が生成される。
セフタジジムは体内で代謝されません。
T1/2 —約2時間-糸球体濾過によって尿中に変化せずに排泄され、投与された用量の約80-90%が24時間以内に尿中に排泄される。 腎機能障害により、セフタジジムの排除率が低下する。 薬物の1%未満が胆汁中に排泄される。
Tの持続時間1/2 成人よりも3-4倍多くなります。
投与後、それは体内に急速に分布し、滑膜、心膜および腹膜、胆汁、痰および尿を含むほとんどの組織および体液において治療濃度に達する。 それはまた、骨、心筋、胆嚢、皮膚および軟部組織に、特に薬物の拡散を増加させる炎症過程において、感染症の治療に十分な濃度で分布している。 それは無傷のBBBをよく貫通しないが、脳脊髄液中に達するレベルは髄膜炎の治療に十分である。
血漿タンパク質(15%未満)に可逆的に結合し、遊離形態でのみ殺菌効果を有する(タンパク質への結合の程度は濃度に依存しない)。 Cマックス 0になります。5および1時間後の1gの用量での静脈内投与後、それぞれ17mcg/mlおよび39mcg/mlに等しく、静脈内投与ではそれぞれ42mcg/mlおよび69mcg/mlである。 Cに戻るまでの時間マックス 静脈内投与で-1時間、静脈内投与で-注入の終わりまでに。 4mcg/mlに等しい薬物の濃度は6-8時間維持され、血漿中の治療濃度は8-12時間維持される。1/2 正常な腎機能を有する-1.8時間、障害を有する-2.2時間。 それは肝臓で代謝されず、肝機能障害は薬物の薬力学および薬物動態に影響を与えない(これらの患者の用量は変化しない)。 それは、糸球体濾過および尿細管分泌によって日中に変化しない腎臓によって80-90%排泄される(投与された用量の70%が最初の4時間に排泄される)。 分布容積は0.21-0.28l/kgである。 この薬物は、軟組織、腎臓、肺、骨および関節、漿液性腔に蓄積する。
- セファロスポリン
Cefazimeはほとんどの内溶液と交換性があります。 しかし、セフタジジムは重炭酸ナトリウムの溶液中ではあまり安定ではないので、溶媒として使用することは推奨されない。
アミノグリコシドと薬理学的に互換性がありません,ヘパリン,バンコマイシン,クロラムフェニコール.
セフタジジム溶液にバンコマイシンを添加する場合、沈殿が認められるので、これら二つの薬物の注射の間に注入システムを洗い流すことが推奨さ
高用量のセフタジジムおよび腎毒性薬物の同時投与は、腎機能に悪影響を及ぼす可能性がある。 ループ利尿薬、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシンはクリアランスを低下させ、その結果、腎毒性効果のリスクが増加する。 静菌性抗生物質(クロラムフェニコールを含む)は、β-ラクタム系抗生物質の効果を低下させる。
アミノグリコシド系抗生物質およびフルオロキノロンと同時に投与すると、相乗的な抗菌効果がある. ループ剤、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシンはセフタジムのclを減らし、活性効果の高めます。 以下のソリューションと薬学的に互換性:の濃度で1へ40塩化ナトリウムのmg/ml溶液0.9%,乳酸ナトリウム,ハルトマン,グルコース5%,NaCl0,225%とグルコース5%,塩化ナトリウム0.45%とグルコース5%,塩化ナトリウム0.9%とグルコース5%,塩化ナトリウム0.18%とグルコース4%,グルコース10%,デキストラン40 10%塩化ナトリウムの溶液中0,9%,デキストラン40 10%グルコース5%,デキストラン70-6%塩化ナトリウムの溶液中0,9%,デキストラン70-6%塩化ナトリウムの溶液中0,9%,デキストラン70-6%グルコース解5%
0.05-0.25mg/mlの濃度では、セフタジジムは内服溶液(硫酸)と適合する。
セフタジジムを以下の溶液に添加した場合(セフタジジムの濃度は4mg/mlである):ヒドロコルチゾン(リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム)1mg/ml0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液、セフロキシム(セフロキシムナトリウム)3mg/ml0.9%塩化ナトリウム溶液、ヘパリン10IU/mlまたは50IU/ml0.9%塩化ナトリウム溶液、塩化カリウム10iEc/lまたは40mEk/l0.9%塩化ナトリウム溶液に添加した場合、両方の成分が活性を維持する。ソリューションセフタジジム(注射用水500mg1.5ml)およびメトロニダゾール(500mg/100ml)の溶液を混合すると、両方の成分がその活性を保持する。
アミノグリコシド、ヘパリン、バンコマイシンと薬理学的に相容れない。 重炭酸ナトリウムの溶液を溶媒として使用しないでください。