治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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アロドックス
ドキシサイクリン
Alodoxはグラム陽性およびグラム陰性の細菌およびある特定の他の微生物の敏感な緊張によって引き起こされるいろいろ伝染の処理で臨床的に有効
呼吸器感染症 敏感な緊張による肺炎そして他のより低い呼吸器管の伝染の 肺炎球菌, インフルエンザ菌, クレブシエラ-ニューモニアエ そして他の生物。 マイコプラズマ-ニューモニアエ. 慢性気管支炎、副鼻腔炎の治療。
尿路感染症 クレブシエラ種、エンテロバクター種の感受性株によって引き起こされる, 大腸菌、ストレプトコッカス-フェカリス そして他の生物。
性感染症 によって引き起こさ クラミジア-トラコマチス 合併症のない尿道、子宮頸管内または直腸感染症を含む。 によって引き起こされる非淋菌性尿道炎 ウレアプラズマ-ウレアリティカム （T-マイコプラズマ）。 Alodoxはまたchancroid、腹部およびlymphogranuloma venereumで示されます。 Alodoxは薬および薬の処置のための代わりとなる物質です。
皮膚感染症 抗生物質療法が必要と考えられる場合の尋常性ざ瘡。
アロドックスは、抗生物質のテトラサイクリンシリーズのメンバーであるため、次のような他のテトラサイクリンに応答する感染症の治療に有用である:
眼科感染症 、インフルエンザ菌の菌が原種です。 トラコーマは、免疫蛍光によって評価される感染性因子であるが、必ずしも排除されるとは限らない。 封入結膜炎は、経口アロドックスで、単独で、または局所薬剤と組み合わせて治療することができる。
リケッチア感染症 発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱、発熱熱
その他の感染症 Psittacosis,ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせて),コレラ,腺ペスト,シラミやダニ再発熱,野兎病亀頭,メリオイドーシス,クロロキン耐性falciparumマラリアや急性腸アメーバ症(アメーバ殺菌薬のサプリメントとして).
アロドックスは、レプトスピラ類、ガス類および類の類のための類である。
アロドックスは、腸チフス、旅行者下痢（腸毒素原性）の疾患の予防のために示されている おおこう（おおこう）))), レプトスピラ症とマラリアです 耐性は絶えず変化する問題であるため、マラリア予防は現在のガイドラインに従って使用する必要があります。
グラム陽性およびグラム陰性細菌および特定の他の微生物の感受性株によって引き起こされる様々な感染症の治療。
呼吸器感染症:感受性の緊張によって引き起こされるそれらを含むより低い呼吸器管の肺炎そして他の伝染、の レンサ球菌 pneumoniae, インフルエンザ菌, クレブシエラ-ニューモニアエ そして他の生物。 マイコプラズマ-ニューモニアエ 肺の炎症。 慢性気管支炎および副鼻腔炎の治療。
尿路感染症：クレブシエラ種、エンテロバクター種の感受性株によって引き起こされる, おおこう（おおこう）)), フェカリス連鎖球菌症 そして他の生物。
性感染症：によって引き起こされ クラミジア-トラコマチス 合併症のない尿道、子宮頸管内または直腸感染症を含む。 によって引き起こされる非淋菌性尿道炎 ウレアプラズマ-ウレアリティカム （T-マイコプラズマ）。 Alodoxはまたchancroid、腹部およびlymphogranuloma venereumで示されます。 Alodoxは薬および薬の処置で使用される代わりとなる物質です。
Alodoxはテトラサイクリン類のメンバーであるので、他のテトラサイクリンに備える類の処理に有用、のような場合もあります:
眼科感染症:淋菌、ブドウ球菌の敏感な緊張によって引き起こされる、および インフルエンザ菌. トラコーマは、免疫蛍光によって評価される感染性因子であるが、必ずしも排除されるとは限らない。 包摂性結膜炎。 （アロドックス、、るるる）。
リケッチア感染症：ロッキーマウンテンチフス、チフス座、Qフィーバー, コクシエラ 心内膜炎およびダニ熱。
その他の感染症：Psittacosis、ブルセラ症（ストレプトマイシンと組み合わせて）、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ再発熱、野兎病亀頭、メリオイドーシス、クロロキン耐性falciparumマラリアおよび急性腸アメーバ症（アメーバ剤のサプリメントとして）。
アロドックスは、レプトスピラ類、ガス類および類の類のための類である。
アロドキシス、エンテロトキシゲニック（ おおこう（おおこう）))）、レプトスピラ症およびマラリア。 耐性は絶えず変化する問題であるため、マラリア予防は現在のガイドラインに従って使用する必要があります。
リケッチア感染症
Alodox MPCは岩が多い山の斑点を付けられた熱の処置のために、発疹チフスの熱および発疹チフスのグループ、Qの熱、rickettsialpoxおよびダニの熱引き起こされる示されま リケッチア科
性感染症
Alodox MPCは次の活性の処置のために示されます :
- によって引き起こされる大人の複雑でない尿道の、endocervicalまたは直腸の伝染 クラミジア-トラコマチスが発生することがあります。
- によって引き起こされる淋菌性尿道炎 ウレアプラズマ-ウレアリティカム
- によって引き起こされるリンパ肉芽腫性病 クラミジア-トラコマチス
- によって引き起こされる鼠径肉芽腫 クレブシエラ-グラニュロマティス
- によって引き起こされる合併症のない淋病 淋病ナイセリア
- によって引き起こされる ヘモフィルス-ドゥクレイ
呼吸器感染症
Alodox MPCは次の呼吸の薬の処置のために示されます:
- による呼吸器感染症 マイコプラズマ-ニューモニアエ
- シッタコーシス（オルニトーシス）） クラミドフィラ-プシッタチ
- 以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性であることが示されているので、培養および感受性試験が推奨される。
- ドキシサイクリンは、細菌学的検査が薬物に対する適切な感受性を指す場合、以下の微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応される :
- インフルエンザ菌によって引き起こされる呼吸器感染症。 クレブシエラ種によって引き起こされる呼吸器感染症。 肺炎球菌によって引き起こされる上気道感染症。
特定の細菌感染
Alodox MPCは次の特定の詳細の処置のために示されます:
- による再発熱 ボレリア-レクリエーション所属。
- によるペスト エルシニア-ペスト
- による野兎病 フランシセラ-トゥラレンシス
- によるコレラ コレラ菌
- によるカンピロバクター胎児感染症 カンピロバクター
- によるブルセラ症 ブルセラ 種（ストレプトマイシンに関連する）。
- によるバルトネラ症 バルトネラ-バシリフォルミス
以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性であることが示されているので、培養および感受性試験が推奨される。
Alodox MPCは次のグラム陰性の微生物によって引き起こされる伝染の処置のために細菌学テストが薬剤への適切な感受性を示すとき示されます:
- おおこう（おおこう）))
- エンテロバクター-エアロゲネス
- 赤痢菌種
- アシネトバクター種
- クレブシエラ種によって引き起こされる尿路感染症。
眼の感染症
Alodox MPCは次の薬の処置のために示されます:
- によるトラコーマ クラミジア-トラコマチス, 感染性因子は必ずしも排除されるわけではないが、免疫蛍光によって評価されるように。
- によって引き起こされる封入結膜炎 クラミジア-トラコマチス
吸入炭疽を含む炭疽菌（曝露後)
Alodox MPCは薬の処置のために原薬で示されます 炭疽菌, 吸入炭疽菌を含む（曝露後）：エアロゾル化された曝露後の疾患の発生率または進行を減少させる 炭疽菌
ペニシリンが禁忌である場合の選択された感染症の代替治療
Alodox MPCは次の決定のための代わりとなる処置としてペニシリンが株とされるとき示されます :
- によって引き起こされる梅毒 トレポネーマ-パリッドゥム
- によって引き起こさ 淡蒼球トレポネーマ 亜種 ペルテヌー
- によるリステリア症 リステリア-モノサイトゲネス
- ヴィンセントの感染による Fusobacterium fusiforme。
- によって引き起こされる放線菌症 アクチノミセス-イスラエルイスラエル
- によって引き起こさ クロストリジウム 種。
激しい腸のアメーバ症および厳しいアクネのための付加的な療法
性感アメーバ病では、アロドックスMPCはアメーバ病に対する有用な物質であり得る。 新しいアクネのために、Alodox Mpcは有用なAddjunctiv治療法であるかもしれません。
マラリア予防
Alodox MPCは原石でマラリアのために示されます フォルシパルムplasmodium falciparum クロロキンおよび/またはピリメタミンのsulfadoxine抵抗力がある緊張が付いている区域への短期露出のため（より少しにより4か月）。
使い方
薬剤抵抗性の細菌の開発を減らし、Alodox MPCおよび他の抗菌性薬剤の有効性を維持するために、Alodox MPCは敏感な細菌によって引き起こされることが証明されるか、または強く疑われる伝染を扱うか、または防ぐのにだけ使用されるべきです. 培養および感度情報が利用可能であれば、抗菌療法を選択または変更する際に考慮する必要があります. このようなデータが存在しない場合、局所疫学的および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与することができる
大人の歯周炎の患者のため。 Alodoxは必要とされるに応じて歯科医か衛生学によって行われて口腔衛生の指示と、上gingivalおよび副gingivalスケーリングおよび根の平になることへの補足とし
ポソロジー
アダルト
成人における急性感染症の治療のためのalodoxの通常の用量は、最初の日に200mg（単回用量または分割用量）であり、続いて100mg/日の維持用量が続く。 より悪い薬の処置では、200mgの薬は処置を通して管理されるべきです。
特定の感染症に対する推奨用量:
尋常性ざ瘡 一一5050mg、6-12㎡ 、
性感染症 100mgは7日間毎日二度次の伝染のために推薦されます:複雑でない淋菌の伝染（人のanorectal伝染を除いて）、クラミジアのtrachomatis、Ureaplasma urealyticumによる非gon球性尿道炎による複雑でないurethral、endocervicalまたは直腸の伝染. クラミジアのtrachomatisかNeisseria淋病によって引き起こされる激しい精巣上体精巣炎100日間毎日二度mg10. 第一次および二次梅毒:第一次か二次梅毒の非妊娠したペニシリンのアレルギーの被害者は次の養生法と扱うことができます:ペニシリン療法への代
シラミおよびダニ媒介再発熱 重強度に応じて100または200mgの単回投与。
クロロキン耐性ファルシパルムマラリアの治療 200年7ヶ月ぶりの更新となりました。 伝染の可能な厳格が原因で、キニーネのような速効型のschizonticideは異なった区域でalodoxと共に常に管理されるべきです、キニーネのための適量推薦は変わります。
マラリア予防 100万円にわたる大盛そして子供の日mg12。 予防は、マラリア地域での旅行の1-2日前に開始することができます。 それはマラリア区域への旅行の間にそしてマラリア区域を去った後4週間毎日続けられるべきです。 地理的抵抗性パターンおよび適切な化学予防に関する最新のアドバイスについては、現在のガイドラインまたはマラリア基準研究所に相談する必要があり、その詳細はBritish国薬(BNF)包す。
発疹チフスの予防のために 単回投与として200mg。
大人の旅行下痢の防止のため 旅行の最初の日に200mg（単回投与または100mgごとに12時間）、その地域での滞在を通して毎日100mgが続きます。 薬物の予防的使用に関するデータは、21日後には入手できません。
レプトスピラ症の予防のために 地域全体の存在中に私に一度200mg、旅行が終わった後に200mg。 薬物の予防的使用に関するデータは、21日後には入手できません。
小児人口 Alodoxは12月の子供提供にはかかせません。.
高齢者への応用 アロドックス、、ししのるる。 腎機能障害の場合、投与量の調整は必要ありません。 分散性アロドックス-Ｄ剤は、人および人と関連する可能性が低いため、高齢者に好ましい場合があります。
肝機能障害を有する患者における使用
腎障害を有する患者における使用
適用の方法
分散性錠剤は、経口投与のみを意図している。
Alodox-d、、、の水に薬剤のる。 これは、食道および潰瘍の刺激のリスクを軽減するために、座っている間または立っている間、夜間に引退する前に行うべきである。 胃の刺激が起こった場合は、食物または牛乳と一緒にalodoxを投与することをお勧めします。 研究は、アロドックスの吸収が食物または牛乳の同時摂取によって有意に影響されないことを示している。
推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。 治療は、症状および発熱が沈静化してから少なくとも24-48時間後に継続されるべきである。
連鎖球菌感染症では、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を予防するために10日間治療を継続する必要があります。
ポソロジー
アダルト
成人における急性感染症の治療のためのalodoxカプセルの通常の用量は、最初の日に200mg（単回投与または100mgの間隔で12時間）であり、続いて毎日100mgのより厳しい伝染の処置では、200mgの日刊新聞は処置を通して管理されるべきです。
特定の感染症:
性感染症: 推奨用量は、次の感染症のために毎日二回100ミリグラム7日:合併症のない淋菌感染症(男性の肛門直腸感染症を除く),Cによる合併症のない尿道,子宮頸フラミディア-トラコマティス によって引き起こされる非淋菌性尿道炎 ウレアプラズマ-ウレアリティカム.
急性精巣上体精巣炎: によって引き起 クラミジア-トラコマチス または 淋病ナイセリア 100日間毎日二回ミリグラム10.
原発性および二次性梅毒: 第一次か二次梅毒の非妊娠したペニシリンアレルギーの患者は次の養生法と扱うことができます:ペニシリンへの代わりとして二週間の間口頭alodox200mg
シラミおよびダニ媒介再発熱 ：100100-200mgの単回口用量。
クロロキン耐性ファルシパルムマラリアの治療: 200年7ヶ月ぶりの更新となりました。 そのためには、このような対策を講じる必要があるのです。 キニーネのための適量の推薦は異なった区域で変わります。
マラリア予防 ：100円にわたる大福そして子供の日mg12。 予防は、マラリア地域での旅行の1-2日前に開始することができます。 それはマラリア区域への旅行の間にそしてマラリア区域を去った後4週間毎日続けられるべきです。 地理的抵抗性パターンおよび適切な化学予防に関する最新のアドバイスについては、現在のガイドラインまたはマラリア基準研究所に相談する必要があり、その詳細はBritish国薬(BNF)包す。
チフスの予防 ：単回投与として200mg。
成人における旅行下痢の予防: 旅行の最初の日に200mg（単一の線量としてまたは100mgとして12時間毎に与えられる）、地域の三週間滞在の間に毎日100mgに先行している（21日を越える予防
レプトスピラ症の予防：地域での全滞在中に週に一度200mg、旅行終200に200mg（薬物の予防的使用に関するデータは21日後には利用できません）。
高齢者: Alodoxは特別な放置なしに通常の使用量で対処することができます。 腎機能障害の場合、投与量の調整は必要ありません。
適用の方法
カプセルは、食道の炎症や潰瘍のリスクを減らすために、座っているか立っている姿勢で、夜寝る前に多量の液体で飲み込む必要があります。 胃の炎症が起こった場合は、Alodoxカプセルを食物または牛乳と一緒に投与することをお勧めします。 研究は、アロドックスの吸収が食物または牛乳の同時摂取によって有意に影響されないことを示している。
推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。
治療は、症状および発熱が沈静化してから少なくとも24-48時間後に継続されるべきである。 連鎖球菌感染症では、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を予防するために10日間治療を継続する必要があります
重要な適量および管理の指示
- Alodox MpcはMg/mgの基礎の他の経口ドキシサイクリンによって取り替えることができません。 規定の間違いを避けるためには、異なった生物学的利用能によるmg/mgに基づいて他の口頭doxycyclinesとAlodox MPCを取り替えないで下さい。
- 錠剤は噛んだり粉砕したりしません。
- アロドックスMPCの使用量、濃度および重量使用量は、他のテトラサイクリンとは異なる。 推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。
- 薬物を洗い流し、食道の炎症および潰瘍のリスクを軽減するのに十分な量の液体でalodox MPCを投与する。
- 胃の刺激が発生した場合、Alodox MPCは、食品または牛乳と一緒に投与することができます。
アロドックスMPCからアロドックスMPCへの変更
Alodox MPCからAlodox MPCに切り替えるとき:
- Alodoxの60mgの線量、MpcはAlodoxの50mgの線量取り扱います
- Alodoxの120mgの線量、MpcはAlodoxの100mgの線量取り扱います
成人患者における投与量
- Alodox MPCの通常の用量は、治療の最初の日に240mg（120mgは12時間ごとに投与される）であり、続いて毎日120mgの維持用量が続く。 維持用量は、単回用量として、または60時間毎とに12mgとして備えることができる。
- より重度の感染症（特に慢性尿路感染症）の治療においては、120時間ごとに12mgが推奨される。
- 特定の選択された特定の適応については、成功におけるalodox mpcの期間または量および持続時間は次のとおりである::
- 連鎖球菌感染症、治療は10日間継続する必要があります. Cによる混合のない人、子息部、または直人。 トラコマチス：120ミリグラムの、、7。 大人の複雑でない淋菌の伝染（人のanorectal伝染を除いて）:120mg、口頭、7日間毎日二度. 単回用量として、360mgを飲し、その後360mgを一時間で飲む。 Cによって引き起こされるノンフィクションノコッカス属（ngu）。. トラコマティスとU. urealyticum:120mgの、の、7。 梅毒-早い:ペニシリンにアレルギーである患者はドキシサイクリンと扱われるべきです120mg、口で、2週間毎日二回. 年の持続期間より多くの梅毒:ペニシリンにアレルギーである患者はドキシサイクリン120mgと、口で、4週間毎日二回扱われるべきです. ニックネームは"nix"。 △：120mgの、の、1010の期間度。 Cによって引き起こされる女性上体。 トラコマティス：120粒中10粒
小児患者における投与量
- 重度または生命を脅かす感染症（挙炭疽菌、ロッキーマウンテン斑点熱）を有する体重が45kg未満の小児患者に対して、体重kg当たり2.6mgのAlodox MPCの推奨用量を12時間ごとに投与する。 45kg以上の体重の小児患者は、成績用量を受けるべきである。
- より少なく厳しい病気の小児科の患者のために(より古い8年およびより少なく重量を量る45kg)、Alodox MPCの推薦された投薬計画は5.3kg体重ごとのkg体重ごとの2.6mgの維持の線量が続いている処置の最初の日の二つの線量に分けられる体重ごとのmgである(単一の線量としてまたは二回毎日の線量に分けられる)。 体重が45kgを超える小心者には、通常の成人用量を使用する必要があります。
マラリア予防のための投与量
、の、Alodox、MPC-120mgの 、
8個以上の小児患者の場合、alodox mpcの使用量は、均一度限られるkg体重当たり2.4mgである。 45kg以上の体重の小児患者は、成績用量を受けるべきである。
予防は、マラリア地域への旅行の1または2日前に開始する必要があります。 予防は、マラリア地域への旅行中および旅行者がマラリア地域を離れてから4週間毎日継続する必要があります。
吸入炭疽のための投与量（曝露後)
大阪の、、Al120mg、Alodox、MPC、、、60㎡。
45kg未満の体重の小児患者の場合、Alodox MPCの推奨用量はkg体重当たり2.6mgであり、経口、60日間二回毎日である。 45kg以上の体重の小児患者は、成績用量を受けるべきである。
大人およびより古い:
アロドックス20mgは、食事の前または就寝時に、少なくとも一時間、一日二回投与する必要があります。 錠剤は十分な液体（少なくとも100mlの水）で完全に飲み込み、直立座位または立位で服用する必要があります（4.4：使用に関する特別な警告および注
Alodoxは3か月の処置の間隔の間示されます。 アロドックスは3ヶ月以上連続して投与すべきではない。
高齢患者では用量変更は必要ない。
腎機能障害:
腎機能障害の場合、投与量の調整は必要ありません。
子どもたち:
子供の使用については、"禁忌"を参照してください。
妊娠 アロドックスは田中です。 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯および骨格発達への影響によるものであると思われる。.
授乳中の母親 テトラサイクリンはミルクで排泄され、従って母乳で育てる母に禁忌とされます。.
小児人口 Alodoxは12月の子供提供にはかかせません。 他のテトラサイクリンと同じように、alodoxはあらゆる形態形成ティッシュの決定したカルシウム複合体を形作ります。 成長速度の低下は、25mg/kgの使用量で6時間以内内とに経口テトラサイクリンを受けた人で認められた。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されている。.
歯の発達中（妊娠、小児期および12歳までの小児期）のテトラサイクリンクラスの薬物の使用は、歯の永久的な変色（黄灰色茶色）につながる可能性がある。 これらの副作用は、薬物の長期使用中により頻繁に起こるが、短期経過を繰り返した後に観察された。 エナメル質形成不全も報告されている。 したがって、Alodoxはこれらの患者には人である。
妊娠
アロドックスは田中です。 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯および骨格発達への影響によるものであると思われる。 （歯の開発の間の使用についての上で見て下さい）。
授乳中の母親
テトラサイクリンはミルクで排泄され、従って母乳で育てる母に禁忌とされます。 （歯の開発の間の使用についての上で見て下さい）。
小児人口
Alodoxは12月の子供提供にはかかせません。 他のテトラサイクリンと同じように、alodoxはあらゆる形態形成ティッシュの決定したカルシウム複合体を形作ります。 成長速度の低下は、25mg/kgの使用量で6時間以内内とに経口テトラサイクリンを受けた人で認められた。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されている。 （歯の開発の間の使用についての上で見て下さい）。
Alodox MPCは、テトラサイクリンのいずれかに過剰を示している株には株です。
テトラサイクリンクラスの他の薬物と同様に、アロドックスは12歳までの乳児および小児に禁忌である。
ドキシサイクリンは、ドキシサイクリン環酸、他のテトラサイクリンまたは賦形剤のいずれかに対して過敏であることが示されている患者には使用
塩酸の患者が知られているか疑われている,ドキシサイクリンを処方すべきではありません.
ドキシサイクリンの使用は、妊娠中および授乳中に禁忌である（妊娠および授乳中4.6参照）。
子供への応用 歯の発達中（妊娠、幼児期および12歳までの小児期）のテトラサイクリンクラスの薬物の使用は、歯の永久的な変色（黄灰褐色）を引き起こす可能性がある。 これらの副作用は、薬物の長期使用中により頻繁に起こるが、短期経過を繰り返した後に観察された。 エナメル質形成不全も報告されている。 ドキシサイクリンの使用は、12歳未満の小児患者には禁忌である。.
肝機能障害を有する患者における使用 アロドックスは、肝障害のある患者または潜在的に肝毒性の薬を受けている患者には注意して投与すべきである。
異常なレバー機能はまれに報告され、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの口頭および非経口的な管理によって、引き起こされました。
腎障害を有する患者における使用 腎臓を介したドキシサイクリンの排泄は、正常な腎機能を有する人では約40％/72時間である. この割合の排泄は、重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが10ml/分以下）を有する人々において、わずか1-5％/72時間の範囲に落ちることがある。) ). 研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体におけるドキシサイクリンの血清半減期に有意な差は示されていない . 血液透析はドキシサイクリンの血清半減期を変化させない. テトラサイクリンの抗同化作用は、血中尿素の増加を引き起こす可能性がある. これまでに行われた研究は、この同化作用が腎機能障害を有する患者のアロドックスの使用において起こらないことを示している
厳しい皮の反作用 ドキシサイクリンを投与した患者では，剥脱性皮膚炎，多形性紅斑，スティーブンス-ジョンソン症候群，毒性表皮壊死およびeos球増加症および全身症状（ＤＲＥＳＳ）を伴う薬物反応などの重篤な皮膚反応が報告されている。 深刻な皮膚反応の場合、ドキシサイクリンは直ちに中止され、適切な治療が開始されるべきである。
ライト感度 光感受性はドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを、取っているある人で認められました。 直接日光か紫外線に露出されるために本当らしい患者はこの反作用がtetracyclineの薬と起こるかもしれ処置が皮の紅斑の最初の印で中断されるべきで
また受け取られたドキシサイクリンを受け取っている患者で報告されました。
良性頭蓋内圧亢進 私の知らないフォンタネレスはテトラサイクリンを受け取った人で報告されました。 温存な脳外圧（pseudotumor cerebri）はドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの使用と関連付けられました。 温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）は通常一時的です、しかし温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）に二次永久的な視覚損失のケースはdoxycyclineを含むテトラサイクリンと報告されました. 治療中に視覚障害が発生した場合は、直ちに眼科検査を行うことが保証されます. 薬物が中止された後、頭蓋内圧が数週間上昇したままである可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります. Isotretinoinにより温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebriを引き起こすためにisotretinoinがまた知られているのでisotretinoinまたは他の全身のretinoidsおよびdoxycyclineの同時使用は避けるべきです) )
微生物学的過成長 抗生物質の使用は、時折カンジダを含む非感受性生物の過増殖につながることができます。 耐性生物が発生した場合、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。
偽膜性大腸炎は、ドキシサイクリンを含むほとんどすべての抗菌剤において報告されており、軽度から生命を脅かす範囲であった。 抗菌剤の投与後に下痢を有する患者において、この診断を考慮することが重要である。
クロストリジウム 関連下痢（CDAD、ドキシサイクリンを含むほぼすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの範囲であり得る。 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌叢を変化させ、の過増殖をもたらす C.ディフィシル.
C.ディフィシル Cdadの発生に伴う酵素aおよびbを再生する。
高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率としてこれらの感染症する耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. Ｃｄａｄは、抗生物質の使用後に下降を有するすべての患者において認められなければならない。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要です。
食道炎 食道炎および食道潰瘍の症例は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告されている。 これらの患者のほとんどは、ベッドの直前または不十分な量の液体で投薬を受けた。
ポルフィリン症 テトラサイクリンを受けている患者のポルフィリン症のまれなレポートがずっとあります
性病 共存梅毒の疑いがある性病の治療においては、暗視野検査を含む適切な診断手順を用いるべきである。 これらのすべての症例において、毎月の血清学的検査は少なくとも四ヶ月間行うべきである。
ベータ溶血性連鎖球菌感染症 グループaベータ溶血性連鎖球菌による感染症は、少なくとも10日間治療すべきである。
重症筋無力症 弱い神経筋遮断の可能性のために、重症筋無力症患者にテトラサイクリンを投与する場合は注意が必要である。
全身性エリテマトーデス テトラサイクリンはSLEの文化を引き起こす可能性があります。
メトキシフルラン はメトキシフルランが付いているテトラサイクリンを管理するとき駆動される引きです。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応 スピロヘータ感染症の一部の患者では、ドキシサイクリン治療の開始直後にJarisch-Herxheimer反応が起こることがあります。 患者はこれがスピロヘータの伝染の抗生の処置の普通自己限定結果であること安心されるべきです。
肝機能障害を有する患者における使用
Alodoxは肝臓の減損の患者または可能性としてはhepatotoxic薬を受け取っている患者で注意して使用されるべきです。 異常なレバー機能はまれに報告されなかったし、alodoxを含むテトラサイクリンの経口および経口的な管理によって引き起こされました。
腎障害を有する患者における使用
腎臓を介したアロドックス排泄は、正常な腎機能を有する患者では約40％/72時間である. この割合の排泄は、重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが10ml/分以下）を有する人々において、わずか1-5％/72時間の範囲に落ちることがある。) ). 研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する個体におけるアロドックスの血清半減期に有意差は示されていない . これはアロドックスの減少を変化させない。 テトラサイクリンの抗同化作用は、血中尿素の増加を引き起こす可能性がある. これまでに行われた研究は、この同化作用が腎機能障害を有する患者のアロドックスの使用において起こらないことを示している
ライト感度
誇張された日焼けの反作用によって明示される光感受性はalodoxを含むtetracyclinesを、取っている何人かの個人で観察されました。 直接日光か紫外線に露出されるために本当らしい患者はこの反作用がtetracyclineの薬物と起こるかもしれ処置が皮の紅斑の最初の印で中断されるべきで
良性頭蓋内圧亢進
私の知らないフォンタネレスはテトラサイクリンを受け取った人で報告されました。 温床な頭蓋外圧（偽脳腫瘍性）はアロドックスを含むテトラサイクリンの使用と関連付けられました。 温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）は通常一時的です、しかし温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebri）に二次永久的な視覚損失のケースはalodoxを含むテトラサイクリンと報告されました. 治療中に視覚障害が発生した場合は、直ちに眼科検査を行うことが保証されます. 薬物が中止された後、頭蓋内圧が数週間上昇したままである可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります. Isotretinoinにより温和なintracranial高血圧（pseudotumor cerebriを引き起こすためにisotretinoinがまた知られているのでisotretinoinまたは他の全身のretinoidsおよびalodoxの同時使用は避けるべきです) )
微生物の過剰増殖
抗生物質の使用は時折カンジダを含む非感受性生物の監視につながることができます。 耐性生物が発生した場合、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。
偽膜性大腸炎は，アロドックスを含むほぼすべての抗菌剤で報告され，軽度から生命を脅かす範囲であった。 抗菌剤の投与後に下痢を有する患者において、この診断を考慮することが重要である。
クロストリジウム
関連下痢（CDAD、alodoxを含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの範囲であり得る。 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌叢を変化させ、の過増殖をもたらす C.ディフィシル。
C.ディフィシル Cdadの発生に伴う酵素aおよびbを再生する。
高毒素生産株の C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率としてこれらの感染症する耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. Ｃｄａｄは、抗生物質の使用後に下降を有するすべての患者において認められなければならない。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要である。
食道炎
食道炎および食道の潰瘍のケースはalodoxを含むtetracyclineのクラスの薬のカプセルおよびタブレットの形態を、受け取っている患者で報告されました。 ほとんどの患者は、ベッドの直前または不十分な量の液体で投薬を受けた。
ポルフィリン症
テトラサイクリンを受けている患者のポルフィリン症のまれなレポートがずっとあります
性病
適切な診断手順は、暗視野の検査を含んで疑われた共存の梅毒の場合には性病の処置で、使用されるべきです。 これらのすべての症例において、毎月の血清学的検査は少なくとも四ヶ月間行うべきである。
ベータ溶血性連鎖球菌感染症
Β溶血性グループa連鎖球菌による感染症は、少なくとも十日間治療すべきである。
重症筋無力症
弱い神経筋遮断の可能性のために、重症筋無力症患者にテトラサイクリンを投与する場合は注意が必要である。
全身性エリテマトーデス
テトラサイクリンはSLEの文化を引き起こす可能性があります。
メトキシフルラン
メトキシフルランとテトラサイクリンを投与する場合は注意が必要です。
警告の表示
の一部として含まれている "アレンジメント" セクション
予防
歯の発達
歯の発達中のテトラサイクリンクラスの薬物の使用（妊娠後半、小児期および8歳までの小児期）は、歯の永久的な変色（黄灰色茶色）につながる可能性が). これらの副作用は薬剤の長期使用の間により頻繁に起こりますが、繰り返された短期コースの後で観察されました. エナメル質の形成不全はまた報告されました. 潜在的な利益が深刻なまたは生命を脅かす疾患（ｅ）のリスクを上回ることである場合にのみ、8歳以上の小児患者にAlodox MPCを使用してください.グラム. 炭疽菌、ロッキーマウンテン-斑点熱）、特に代替療法がない場合
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢
クロストリジウム 関連下痢（CDAD、Alodox MPC錠剤を含むほぼすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの範囲であり得る。 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌叢を変化させ、の過増殖をもたらす C.ディフィシル.
C.ディフィシル Cdadの発生に伴う酵素aおよびbを再生する。 高毒素の緊張を作り出します C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率としてこれらの感染症する耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. Ｃｄａｄは、抗菌使用後に下降を有するすべての患者に認められなければならない。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要である。
CDADが代わられるか、またはされれば、走行中の抵抗性の適用はありません！ C.ディフィシル に、許可を取り消す場合があります。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗菌性の処置の C.ディフィシル そして外科評価は臨床的に示されて始められるべきです。
ライト感度
テトラサイクリンを服用しているいくつかの個体では、光に対する感受性が観察され、これは誇張された日焼け反応によって明らかになった。 直接日光か紫外線に露出されるために本当らしい患者はこの反作用がtetracyclineの薬と起こるかもしれ処置が皮の紅斑の最初の印で中断されるべきで
微生物の過剰増殖の可能性
アロドックスMPC、のる。 このような感染症が発生した場合は、適用を中止し、適切な治療を行う。
頭蓋内圧
内圧（ｉｈ、ｙ）は、アロドックスＭＰＣを含むテトラサイクリンの使用と関連している。 IHの臨床症状には、頭痛、視力のぼけ、複視および視力喪失が含まれ、乳頭浮腫は眼底鏡検査で見つけることができる。 太りすぎであるか、またはIHの歴史がある妊娠可能年齢の女性にテトラサイクリン準IHを開発する高いリスクがあります。 イソトレチノインによりまたpseudotumor cerebriを引き起こすのでイソトレチノインおよびalodox MPCの同時使用を掛けて下さい。
ＩＨは、通常、ｉの中心後に溶解するが、典型的な力強さの可能性がある。 治療中に視覚障害が発生した場合は、直ちに眼科検査を行うことが保証される。 頭蓋内圧は薬物の中止後数週間にわたって上昇したままである可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります。
骨格の発達
すべてのテトラサイクリンは、任意の骨形成組織において安定なカルシウム複合体を形成する。 25mg/kgの使用量で経口的にテトラサイクリンを投与した際では、成長速度の低下が起こった。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されている。.
アンチアナボリック効果
テトラサイクリンの抗効果は、bunの添加につながる可能性があります。 これまでに行われた研究は、腎機能障害患者にドキシサイクリンを使用する場合、これは当てはまらないことを示している。
マラリア
ドキシサイクリンは無性の血の段階の相当しかし完全ではない抑制を提供します マラリア原虫 -トランク
ドキシサイクリンは抑制しない ファルシパルム 性の血の段階の配偶子母細胞。 この予防的養生法を完了する個人は風土病区域の外のカに伝染を送信し続けるかもしれません。
薬剤耐性菌の開発
実績のある、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にAlodox MPCを処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬物耐性細
長期療法のための実験室の監視
長期治療では、造血、腎臓および肝臓の研究を含む器官系の定期的な実験室検査を行うべきである。
非臨床毒性学
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
ドキシサイクリンの発癌性を評価するための動物に関する長期研究は行われていない。 助関連抗生物質、オキシテトラサイクリン（副腎および下垂体腫瘍）およびnd-ミノサイクリン（甲状腺腫瘍）を用いた研究では、ラットで発癌活性が検出変異原性の調査がdoxycyclineで行なわれなかったが、プラスの結果はで得られました インビトロ 関連抗菌剤（テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン）のための哺乳動物細胞試験が報告されています。
250mg/kg/日までの用量で経口投与されたドキシサイクリンは、雌ラットの繁殖力に明らかな影響を及ぼさなかった。 男性の生殖能力への影響は研究されていない。
特定の集団での使用
妊娠
リスクの概要
妊娠中の女性におけるドキシサイクリンの使用に関する適切な研究はない. 人間の妊娠の間のドキシサイクリンとの報告された経験の大半は最初の学期の短期暴露です. 炭疽菌曝露の治療のために提案されているように、妊婦におけるドキシサイクリンによる長期治療の効果を評価するためのヒトデータは存在しない。. TERIS（催奇形性情報システム）による妊娠中のドキシサイクリンの経験に関する公表されたデータの専門家のレビューは、妊娠中の治療用量が著しい催奇形性リスクをもたらす可能性は低いと結論づけた（データの量と質は公正に限定されていると評価された）が、催奇形性効果のリスクがないことを確立するにはデータでは不十分である。1 U.R.一般集団では、臨床的に認められた妊娠における重度の先天性欠損症および流産の推定背景リスクは2-4％または]である。
臨床上の考慮事項
胚/胎児のリスク
動物実験の結果は、テトラサイクリンが胎盤を横切り、胎児組織で起こり、発達中の胎児に毒性作用を及ぼすことを示している（しばしば骨格発達の遅 胎児毒性の証拠は、妊娠初期に治療された動物にも見出された。 テトラサイクリンが妊娠中に使用されている場合、またはこれらの薬を服用している間に患者が妊娠した場合、患者は胎児への潜在的なリスクを知らされるべきである。.
データ
人間データ
ケースコントロールスタディ(18.先天性異常を有する乳児の母親515人および32人.先天異常のない乳児の804母親）は、妊娠中にいつでもドキシサイクリンの総奇形および使用と弱いがわずかに統計的に有意な関連を示しています. 六十三(0).19%)/56(0).ケースの30%)はドキシサイクリンと扱われました . この関連は、器具形成中の分布が個体群に限定されていた場合にはされなかった（i.メール. 妊娠の第二および第三ヶ月で）、唯一の二つの露出したケースに基づいて神経管欠損との限界関係を除いて2
81妊娠を伴う小さな前向き研究では、43妊娠初期の10日間ドキシサイクリンで治療された妊婦について説明しています。 すべての母親は、暴露された乳児が1歳で正常であることを報告した。3
授乳
リスクの概要
テトラサイクリンは母乳中に排泄されるが，母乳育児によるドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの吸収の程度は分かっていない。 授乳中の女性による短期使用は禁忌ではない。 新生児、幼児および子供の母乳の生産そして母乳で育てることに対する延長されたドキシサイクリンの露出の効果は未知です。4 母乳で育てることの発達および医療補助はAlodox MPCのための母の臨床必theおよびAlodox MPCまたは根本的な母性状態からの母乳で育てられた子供に対する可能な悪影響と共に考慮に入れられるべきです。
小児用
歯の発達と成長に対するテトラサイクリンクラスの薬の影響のために、Alodox MPCは、特に代替療法がない場合、重度または生命を脅かす状態（例えば炭疽、ロッキーマウンテン斑点熱）のリスクを上回る可能性がある場合にのみ、8歳以上の小児患者に使用される。
高齢者のアプリケーション
Alodox MPCを用いた臨床試験では、65歳以上の被験者が若年被験者と異なる反応を示すかどうかを判断するのに十分な数の被験者は含まれていなかった。 他の報告された臨床経験では、高齢患者と若年患者の反応に差は見られなかった。 Alodox Mpcのタブレットはそれぞれナトリウムの10mg以下を含んでいます。
資格情報
1. フリードマンJM、ポリフカジェ。 医薬品の催奇形性効果。 テリス（teris）。 ボルチモア、メリーランド州：ジョンズ-ホプキンス大学出版：2000：149-195。 TERIS（Teratogen Information System）は、以下の場所で入手できます。http://www.micromedexsolutions.com/（利用：2016年）。
2. ドキシサイクリンのcziezel Aeおよびrockenbauer M.形状性。 産婦人科 1997, 89: 524-528.
3. ホーン-HW-ジュニアとクンドシンRB. 81連続妊娠におけるマイコプラズマの役割：前向き研究。 Int J Fertil 1980, 25: 315-317.
4. 植物および乳データベース（lactmed）[インターネット]。 ベセスダ（MD）：国立医学図書館（米国）、[最後のリビジョンの日付2015March10、引用2016Jan]。 ドキシサイクリン、ラクトメドレコード数：100、[約3画面]。 から利用可能:http://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm
Alodoxは3か月の処置の間隔の間示されます。 アロドックスは3ヶ月以上連続して投与すべきではない。
高齢患者では用量変更は必要ない。
腎機能障害:
腎機能障害の場合、投与量の調整は必要ありません。
子どもたち:
子供の使用については、"禁忌"を参照してください。
4.3禁忌テトラサイクリンクラスの他の薬物と同様に、アロドックスは12歳までの乳児および小児に禁忌である。
ドキシサイクリンは、ドキシサイクリ
重機を運転または操作する能力に対するドキシサイクリンの効果は研究されていない。 ドキシサイクリンがこれらの能力に影響を与える可能性があるという証拠はない。
重機を運転または操作する能力に対するアロドックスの影響は研究されていない。 Alodoxがこれらの能力に影響を与えるという言葉はありません。
アロドックス法は、および目まいと関連付けられました。 その影響を受けないドライブや動作します。
ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを投与した患者では以下の副作用が観察された。
システムオルガンクラス共通>1/100から<1/10>1/1000から<1/100レア>1/10,000-<1/1000知られていない利用可能なデータから推定することはできません。 感染症および寄生虫疾患、膣感染症、カンジダ感染症 血液およびリンパ系の障害溶血性貧血、neut球減少症、血小板減少症、eos球増加症 免疫系障害過敏症（アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応、血管浮腫、全身性エリテマトーデスの増悪、心膜炎、血清病、エノク-ションライン紫斑病、低血圧、呼吸困難、頻脈、末梢浮腫および蕁麻疹を含む）eos球増加症および全身症状を伴う薬物反応（ドレス）Jarisch-Herxheimer反応 内分泌疾患-甲状腺の茶色-黒色の顕微鏡的変色 新陳代謝および栄養物の無秩序のポルフィリン症、減らされた食欲 神経系障害頭痛不安、良性頭蓋内圧（偽脳腫瘍）*、突出した泉門 耳および迷路の無秩序の耳鳴り フラッシング血管疾患 胃腸障害吐き気/嘔吐消化不良（胸焼け/胃炎）膵炎、偽膜性大腸炎、クロストリジウム-ディフィシル大腸炎、食道潰瘍、食道炎、腸炎、肛門生殖部の炎症性病変（単 肝臓および胆汁疾患肝不全、肝炎、肝毒性、黄疸、肝機能異常 皮膚および皮下組織光感受性反応の疾患,皮膚発疹,黄斑丘疹および紅斑性発疹を含みます,毒性表皮壊死症,スティーブンス-ジョンソン症候群,多形性紅斑,剥離性皮膚炎,光onycholysis 筋骨格系の疾患、結合組織および骨関節痛、筋肉痛 腎臓および尿の無秩序の血の尿素は増加しました*、、スコットランド語です。 永久的な視野の損失は報告されました。
のいずれか ドキシサイクリンを用いた永久歯の可逆性および表在性変色が報告されている。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステムwww.mhra.gov.uk/yellowcard 検索またはgoogle PlayやApple App StoreのためのMhra色のカードです。
アロドックスを含むテトラサイクリンを投与された患者では、以下の副作用が観察された。
不利な反作用のテーブル
システムオルガンクラス共通>1/100から<1/10珍しい->1/1000から<1/100レア>1/10000から<1/1000 感染症および寄生虫疾患、膣感染症、カンジダ感染症 血液およびリンパ系の障害、溶血性貧血、neut球減少症、血小板減少症、eos球増加症 免疫系障害アナフィラキシー反応（血管浮腫、全身性エリテマトーデスの増悪、心膜炎、過敏症、血清病Enoch-Schonlein紫斑病、低血圧、呼吸困難、頻脈末peripheral浮腫および蕁麻疹を含む）eos球増加症および全身症状を伴う薬物反応（ドレス) 内分泌疾患-甲状腺の茶色-黒色の顕微鏡的変色 新陳代謝および栄養物の無秩序のポルフィリン症、減らされた食欲 神経系障害頭痛良性頭蓋内圧（偽性脳腫瘍）*泉門の膨らみ 耳および迷路の無秩序の耳鳴り フラッシング血管疾患 胃腸障害,吐き気/嘔吐,消化不良(胸焼け/胃炎),膵炎,偽膜性大腸炎クロストリジウム.difficile大腸炎、食道潰瘍、食道炎、腸炎、肛門生殖器領域における炎症性病変（monilial過増殖を伴う）、嚥下障害、腹痛、下痢、舌炎、口内炎 肝臓および胆汁疾患肝不全、肝炎、肝毒性、黄疸、肝機能異常 皮膚および皮下組織光感受性反応の疾患,皮膚発疹,黄斑丘疹および紅斑性発疹を含みます,毒性表皮壊死症,スティーブンス-ジョンソン症候群,多形性紅斑,剥離性皮膚炎,光onycholysis 筋骨格系の疾患、結合組織および骨関節痛、筋肉痛 腎臓および尿の無秩序の血の尿素は増加しました*、、スコットランド語です。 永久的な視野の損失は報告されました。
テトラサイクリンは、長い年月をかけて作られたものである。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 投稿者は、イエローカードシステムを介して副作用の疑いを報告するように求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
承認後、ドキシサイクリンの使用により以下の副作用が認められた。 これらの反応は不確実な大きさの集団から自発的に報告されるため、その頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立することは必ずしも可能ではない。
経口ドキシサイクリンの実質的に完全な吸収のために、下部腸管、特に下痢に対する副作用はまれであった。 テトラサイクリンを投与された患者において、以下の副作用が観察された::
胃腸科: 食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎、肛門性器領域および膵炎における炎症性病変（monilial過増殖を伴う）。 肝毒性が報告されている。 これらの反応はテトラサイクリンの経口および非経口投与によって引き起こされた。 食道炎および食道潰瘍は、テトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告されている。 これらの患者のほとんどは就寝直前に投薬を受けた。
スキン: 黄斑丘疹および紅斑性発疹，Ｓｔｅｖｅｎｓ-Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群，毒性表皮壊死，剥離性皮膚炎および多形性紅斑が報告されている。 光感度は上記で議論される。
腎: BUNの添加が報告されており、明らかに用量活性である。
過敏症反応: 蕁麻疹、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー様紫斑病、血清病、心膜炎、および全身性エリテマトーデスの増悪。
ブラッド: ，，新しい，新しい，新しい，新しい，
頭蓋内圧: （（IH、pseudotumor cerebri）トトライイクリンのいいます
甲状腺異常: テトラサイクリンの長期投与により、テトラサイクリンは甲状腺の褐色-黒色の顕微鏡的変色を引き起こすことが報告された。 甲状腺機能の異常は知られていない。
第III相試験で最も一般的に報告された副作用は、頭痛（26％）および風邪（22％）究次の表は、213人の患者を含む四つの第III相試験で発生した有害反応を一覧表示します。
マックスマックス2 1 1月9日 一般的な頭痛吐き気歯の障害喉の痛み副鼻腔の頭痛55 17 13 11 8 "事故傷害11 tbody>以下の副作用は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを受けている患者で観察されました: -
胃腸科: 食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、舌炎、嚥下障害、腸炎および肛門生殖器領域におけるmonilial過増殖を伴う炎症性病変。 肝毒性はほとんど報告されていない。 これらの反応はテトラサイクリンの経口および非経口投与によって引き起こされた。 食道炎および食道潰瘍が報告されており、カプセル形態のマイクレート塩を受けた患者において最も頻繁に報告されている。 これらの患者のほとんどは就寝直前に投薬を受けた。
スキン: 黄斑丘疹、紅斑性発疹およびスティーブンス-ジョンソン症候群。 皮膚の光感受性が起こり得る。 剥脱性皮膚炎が報告されているが、まれである。
腎: 血の尿素の明らかに用量依存的な増加はテトラサイクリンで報告されました。
ブラッド: 血小板減少症、neut球減少症、溶血性貧血、eos球増加症、およびポルフィリン症がテトラサイクリンで報告されている。
過敏症反応: 全身性エリテマトーデス，アナフィラキシー，アナフィラキシー様紫斑病，心膜炎，じんましん，血管神経性浮腫の増悪。
モータシステム: 関節痛
その他のもの: テトラサイクリンを用いた乳児の膨らんだ泉門および成人の良性頭蓋内高血圧症が報告されている。 頭蓋内圧の上昇の証拠が現れた場合、治療を中止する必要があります。 これらの状態は、薬物が中止されたときにすぐに消失した。 テトラサイクリンの長期使用により，甲状腺組織の褐色-黒色の顕微鏡的変色が報告された。 甲状腺機能は正常です。
薬剤のテトラサイクリンのクラスのために典型的である副作用は減らされた適量および比較的低い血清のレベルによるalodoxの薬物の間により少なこの主張は、活性群とプラセボ群の間に有害事象の発生率に有意差がないことを示唆するいくつかの臨床研究によって支持されている。 しかし、医師は常に有害事象の可能性を認識し、それに応じて患者を監視する必要があります。
市販後に以下の有害事象が報告された:
（周波数推定：非常に一般的な>1 10、共通！>1:100から<1 10、まれ>1で1000から<1:100、非常にまれ>1で10,000から<1:1000、非常にまれ<1で10,000）および不明：利用可能なデータから推定することはできません
任意の感染
まれ：膣単一症、肛門性単一症
免疫システムの障害
珍しい：軽度のアレルギー反応
知られていない：ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
神経系の障害
珍しい：頭痛
非常にまれ：めまい
胃腸障害
まれ：吐き気、下痢、消化不良
非常にまれ：腹痛、便秘、口渇、表面的な歯の変色
まみれの下腹、結婚およびpseudomembranous結晶の剥離されたレポートがずっとあります。
皮膚および皮下組織の障害
レア：発疹
非常にまれな：蕁麻疹、掻痒、皮膚の光感受性。
不明：写真-onycholysis。
筋骨格系の疾患
非常にまれな：関節痛
一般的な障害
非常にまれ：無力症
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム。 電話：0808-100-3352ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
抗生物質による急性過量はまれである。 過剰摂取の場合は、投薬を中止してください。 胃洗浄と適切な支える処置は示されます。
従って透析は血清の半減期を変えないし、過剰摂取の処置で有利ではないです。
抗生物質による急性過量はまれである。 過剰摂取の場合は、投薬を中止してください。 胃洗浄と適切な支える処置は示されます。
従って透析は血清の半減期を変えないし、過剰摂取の処置で有利ではないです。
過剰摂取の場合は、投薬を中止し、症候的に治療し、支持的措置を講じる。 従って透析は血清の半減期を変えないし、過剰摂取の処置で有利ではないです。
今日まで、ドキシサイクリンの複数の治療用量の単回経口投与による有意な急性毒性は記載されていない。 しかし過剰摂取の場合には実質のレバーおよび腎臓の損傷、また膵臓炎の危険があります。
Alodoxの通常の線量比較されて低いです。 ると、臨床医は過剰摂取のかなりの割合が薬剤の安全を支える多量のデータがある抗菌処置の治療上の範囲内のdoxycyclineの血の集中をもたらすために本当らしいことを心に留めておくべきです. このような場合、観察が推奨されます. 重大な過剰摂取の場合、ドキシサイクリン療法を直ちに中止し、必要に応じて対症療法を行うべきである. 非吸収性ドキシサイクリンの腸内吸収は、制酸剤を含むマグネシウムまたはカルシウム塩を投与することにより、非吸収性キレート複合体を産生する. 胃洗浄を考慮すべきである
従って透析は血清の半減期を変えないし、過剰摂取の処置で有利ではないです。
物理法グループ：テトラサイクリン、ATCコード：J01AA02。
alodox、、の混合のしします。 Alodoxはいろいろなグラム陽性およびグラム陰性細菌およびある特定の他の微生物に対して機能します。
物理法グループ：テトラサイクリン、ATCコード：J01AA02
alodox、、の混合のしします。 Alodoxはいろいろなグラム陽性およびグラム陰性細菌およびある特定の他の微生物に対して機能します。
薬物療法グループ：テトラサイクリン
ATCコード:J01A A02
アロドックスの有効成分、ドキシサイクリンはcの分子方式が付いているオキシテトラシクリンから、総合的に、得られます22ハウスズ24次へ2O8-----------2ハウスズ5OH-∞H2O.
アロドックスはコラゲナーゼ活性の阻害剤である。 調査は20mg B.I.D.の提案された線量のAlodoxが抗菌活動のための臨床証拠なしで大人の慢性の歯周炎の患者のgingival割れ目の液体の高められたコラゲナーゼ
脆弱性
管理の間にこのプロダクトと達成される適量は一般に大人の歯周炎と関連付けられる微生物を禁じるために必要な集中の下にずっとあります。 このプロダクトとの臨床調査は9かから18か月間投与された患者からのプラークのサンプルの嫌気性および通性の総細菌に対する効果を示しま この商品は すべきではない 歯周炎に関連する微生物の数を減らすか、または排除するために使用されます。
テトラサイクリンは容易に吸収され、様々な程度に血漿タンパク質に結合する. それらは胆汁中の肝臓によって濃縮され、高濃度および尿および糞便中の生物学的に活性な形態で排泄される. ドキシサイクリンは経口投与の後で事実上完全に吸収されます. これまでに報告された研究では、特定の他のテトラサイクリンとは異なり、ドキシサイクリンの吸収は食物または牛乳の摂取によって有意に影響. 200mgの線量後で、正常な大きさのボランティアは2のピーク幅のレベルを平均しました。6マイクログラム/mlのドキシサイクリンは2時間後に1に減少する。45時間後のマイクログラム/ml24. ドキシサイクリンに高い脂質の容解性および低いカルシウム酸があります。 それは正常な人間の血清で非常に安定しています. ├ドシイクンネペピアンヒドロゲナーゼ
吸収
テトラサイクリンは容易に吸収され、様々な程度のタンパク質に結合する。 それらは胆汁中の肝臓によって濃縮され、尿および糞便中に高濃度および生物学的に活性な形態で排泄される。 アロドックス、、、、、、、、、、、 これまでに報告された研究は、特定の他のテトラサイクリンとは異なり、アロドックスの吸収は食物または牛乳の摂取によって有意に影響されないことを示している。
200mgの使用量の後、正常な成長ボランティアは、2.6マイクログラム/mlから2時間で1.45マイクログラム/mlに24時間で減少するピーク幅レベルを平Alodoxに高い脂質の容解性および低いカルシウム酸があります。 それは正常な人間の血清で非常に安定しています。 アロドックスはエピアンヒドロの形に分解されていません。
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断絶下で単回投与のalodox mpcを投与した後、aucinfおよびCmaxは26であった。.7μg-h/ml、1.6mcg/mL、。 Tmaxは2.8時間です。 絶食させた条件の下で健康な大人の主題の相対的な生物学的利用能を評価する単一線量の調査ではalodox、MPC120mgのタブレットがAlodox100mgのタブレットに. アロドックスMPC120mg錠剤の単回投与を標準化された高脂肪カロリーミール（937kcal、約55％脂肪、30％炭水化物および15％タンパク質からなる）と共に投与した場合、Cmaxは約30％低かったが、断食条件下での投与と比較してAUCinfに有意差はなかった。
排泄
テトラサイクリンは、胆汁中の肝臓によって濃縮され、高濃度および尿および糞便中の生物学的に活性な形態で排泄される。 酒をドキシサイクリンの酒は、クレアチニンクリアランスが約40％/72時間であり、約75ml/分である。 この混合は、クレアチニンクリアランスが1-5mL/分以下の個体では72時間まで減少する可能性があります。
研究では、正常および重度の腎機能の障害を有する被験者において、ドキシサイクリンの血清半減期（範囲18-22時間）に有意差は示されていない。 血液透析は血清半減期を変化させない。
吸収:
ドキシサイクリンは、経口投与後にほぼ完全に吸収される。 回回20mgのドキシサイクリンを使用した後、平均最大濃度は0.79μg/mlであった。 ピーク値は、一般的に投与後2時間に達した。 食物摂取は吸収の程度を10％減少させ、ピーク血漿レベルを減少させ、遅延させた。
配布:
ドキシサイクリンはタンパク質に結合している90％以上であり、ほかけの分布量は50Lである。
メタボ:
ドキシサイクリンの重要な代謝経路は同定されていないが、酵素誘導因子はドキシサイクリンの半減期を減少させる。
除去法:
ドキシサイクリンは、未変化の薬物として尿および糞便中に排泄される。 投与された用量の40％から60％の間で、尿中で92時間、糞便中で約30％と考えることができる。 20mgのドキシサイクリンの単回帰後の末端減少期間は平均18時間であった。
特別な患者グループ:
半減期は、重度の腎機能障害を有する患者において有意に変化しない。 ドキシサイクリンは、血液透析中に大部分は排除されない。
該当しない。
知られていない
該当しない。
特別な要件はありません。
