Zymar

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Zymar

Che cos'è Zymar? (Gatifloxacin Soluzione Oftalmica)

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Gatifloxacin (sesquidrato)
Forma Farmaceutica Soluzione Oftalmica (Collirio)
Classe Farmacologica Antibiotici Fluorochinolonici (Quarta Generazione)
Uso Principale Trattamento delle Infezioni Batteriche Oculari
Origine Agente Antimicrobico di Sintesi

Qual è la natura antibiotica di Zymar?

Zymar è un farmaco di sintesi, disponibile unicamente su prescrizione medica, il cui principio attivo è il Gatifloxacin. Questa molecola appartiene alla classe degli Antibiotici Fluorochinolonici. La formulazione a base di Gatifloxacin è nota in ambito clinico per la sua elevata attività contro molti ceppi batterici che tipicamente causano infezioni all'occhio. Essendo un fluorochinolone di quarta generazione, questo farmaco si colloca in una categoria avanzata di agenti antimicrobici e offre una copertura ad ampio spettro efficace sia contro i batteri Gram-positivi che Gram-negativi.


Composizione e Forma Fisica di Zymar

Il medicinale è fornito esclusivamente sotto forma di Soluzione Oftalmica sterile, in confezioni di collirio. È destinato unicamente all'applicazione topica sulla superficie dell'occhio. Il componente attivo, Gatifloxacin (sesquidrato), è di solito disponibile in concentrazioni specifiche, come 0.3% o 0.5%, ed è sospeso in una chiara soluzione acquosa (veicolo). Questa base acquosa è formulata per ottimizzare il tempo in cui il farmaco rimane a contatto con la superficie oculare. La sterilità della preparazione garantisce che il Gatifloxacin venga somministrato in modo efficiente al tessuto oculare colpito dall'infezione, assicurando il massimo beneficio terapeutico locale.


Scopo Generale e Funzione Terapeutica

Lo scopo primario della Soluzione Oftalmica di Gatifloxacin è fornire una difesa mirata, ad esempio per i pazienti che manifestano una congiuntivite batterica, eliminando direttamente i batteri responsabili. Il Gatifloxacin agisce con un effetto battericida, il che significa che è in grado di uccidere rapidamente i patogeni batterici, anziché limitarsi a inibirne la riproduzione. Questa azione letale è dovuta al suo peculiare doppio meccanismo d'azione che disattiva efficacemente gli enzimi batterici fondamentali per la replicazione e la riparazione del loro DNA.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Zymar?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per la Soluzione Oftalmica di Gatifloxacin è organizzato attraverso i documenti regolatori, che classificano le potenziali reazioni avverse in base alla loro frequenza e al sistema corporeo coinvolto. Tali classificazioni sono utili per definire il rischio noto del medicinale.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni più frequentemente documentate negli studi clinici sono classificate come Comuni, il che significa che vengono riportate nell'uno percento (1%) o più dei pazienti trattati. Queste reazioni interessano tipicamente l'occhio e possono includere irritazione oculare, dolore all'occhio e un peggioramento della congiuntivite. Inoltre, la disgeusia (un'alterazione del senso del gusto) è anch'essa elencata come reazione Comune.

Reazioni che si verificano in una percentuale inferiore di pazienti (ad esempio, 1%-4%) comprendono cefalea, varie forme di gonfiore o infiammazione dell'occhio (come la cheratite e l'edema palpebrale) e l'aumento della lacrimazione (lacrimazione).


Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

La documentazione regolatoria sottolinea la possibilità di Reazioni di Ipersensibilità (allergiche), incluse risposte severe come l'anafilassi o l'angioedema, che sono state riportate in seguito all'uso del farmaco, a volte anche dopo una singola dose. Tali reazioni rappresentano un problema di sicurezza clinicamente significativo.

Il medicinale è formalmente controindicato nei pazienti con una storia pregressa di ipersensibilità al gatifloxacin, ad altri chinoloni, o a qualsiasi eccipiente della formulazione. Inoltre, le etichette ufficiali indicano che la sua sicurezza ed efficacia non sono state accertate nei bambini di età inferiore a un anno. L'utilizzo prolungato del farmaco comporta il rischio di favorire la proliferazione di organismi non sensibili (superinfezioni), inclusi i funghi, un vincolo noto per gli agenti antimicrobici.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto per Zymar

A causa della sua formulazione in soluzione oftalmica, in genere non si prevede un sovradosaggio sistemico quando Zymar è utilizzato topicamente, poiché il principio attivo, il gatifloxacin, di norma non raggiunge concentrazioni plasmatiche rilevabili alle dosi raccomandate. Il profilo regolatorio ufficiale si concentra sulla risposta acuta d'emergenza in caso di eventi gravi o uso improprio.


Manifestazioni Documentate e Rischi

La preoccupazione regolatoria principale è focalizzata sugli eventi acuti gravi e sull'uso scorretto:

  • Eccesso di Applicazione Locale: L'utilizzo topico di quantità eccessive può causare effetti oculari locali, tra cui irritazione congiuntivale, aumento della lacrimazione o cheratite. La guida ufficiale per l'eccesso di applicazione raccomanda di lavare l'occhio con acqua tiepida.
  • Reazioni Sistemiche Gravi: Sono state documentate gravi reazioni di ipersensibilità potenzialmente fatali, che rappresentano il rischio più critico. Queste includono anafilassi e angioedema (gonfiore della gola o del viso), che possono evolvere in dispnea (difficoltà a respirare).

Azioni di Emergenza Obbligatorie

In caso di eventi critici, come definiti dalle autorità regolatorie, è necessario intervenire immediatamente:

  • Per Ipersensibilità Acuta: Il farmaco deve essere interrotto e deve essere richiesto un trattamento d'emergenza immediato per sintomi come difficoltà a respirare, gonfiore o collasso. Il trattamento sarà sintomatico e di supporto, e potrà essere somministrata la gestione delle vie aeree se clinicamente indicato.
  • Per Ingessione Accidentale: Se la soluzione oftalmica viene ingerita accidentalmente, richiedere assistenza medica d'emergenza o chiamare immediatamente un Centro Antiveleni. Sono necessarie cure mediche urgenti se si verificano sintomi gravi, come perdita di coscienza o grave difficoltà respiratoria.

Usi terapeutici di Zymar

Cosa tratta Zymar: Usi Principali

Zymar (soluzione oftalmica di Gatifloxacin) è un farmaco anti-infettivo topico soggetto a prescrizione e viene utilizzato per il trattamento della congiuntivite batterica. Questa condizione, nota anche come occhio rosa o congiuntivite, comporta un'infiammazione della membrana esterna dell'occhio, spesso riconoscibile per la presenza di arrossamento e secrezione.


Ambito Terapeutico

Questo medicinale è indicato in modo specifico per la gestione delle infezioni oculari batteriche causate da ceppi di microrganismi sensibili al principio attivo. La sua funzione è quella di eliminare i batteri responsabili dell'infezione, contribuendo così alla risoluzione dei sintomi clinici che si manifestano con la congiuntivite di origine infettiva. Il beneficio terapeutico si ottiene grazie all'applicazione diretta della soluzione nell'area interessata.

Per assicurare la completa eliminazione dei patogeni causali e per ridurre il rischio potenziale di sviluppare resistenza, è essenziale completare l'intero ciclo di trattamento, esattamente come è stato prescritto dal medico. L'uso di questo medicinale è circoscritto alle sole indicazioni batteriche e non è destinato a trattare infiammazioni oculari causate da virus o da fattori non infettivi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Zymar (soluzione oftalmica di gatifloxacin) è rigorosamente definita dai documenti regolatori e si basa sulla storia clinica del paziente e sulla sua fascia d'età. Il profilo regolatorio stabilisce divieti assoluti e vincoli relativi all'età per l'utilizzo di questo medicinale.


Controindicazioni

Il farmaco è strettamente controindicato per gli individui che presentano una storia clinica nota di ipersensibilità o allergia al principio attivo, il gatifloxacin. Questa proibizione si estende anche ai pazienti allergici a qualsiasi altro antibiotico appartenente alla classe dei fluorochinoloni (chinoloni) o a qualsiasi altro componente presente nella formulazione del collirio.


Idoneità Legata all'Età

L'uso di Zymar è stabilito per gli adulti e per i pazienti pediatrici che abbiano compiuto un anno di età o più. La sicurezza e l'efficacia non sono state accertate nei neonati e nei bambini di età inferiore a un anno, pertanto l'uso in questo gruppo non è permesso. Negli adulti più anziani, non sono state osservate differenze complessive significative in termini di sicurezza o efficacia.


Restrizioni per Uso Condizionato

L'utilizzo durante la gravidanza è condizionale e deve essere preso in considerazione solo se il potenziale beneficio terapeutico per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. Si consiglia cautela per le madri che allattano, in quanto non è noto se il principio attivo venga escreto nel latte materno. Inoltre, i pazienti affetti da congiuntivite batterica che ricevono questo trattamento devono essere avvisati di non indossare lenti a contatto per l'intera durata della terapia.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale per Zymar (soluzione oftalmica di Gatifloxacin) è caratterizzato dalla sua applicazione strettamente localizzata, che si traduce in un assorbimento sistemico minimo del principio attivo.


Ambito delle Interazioni

Categoria Stato Regolatorio Ufficiale
Interazioni con Altri Farmaci Nessuna documentata. Non sono stati condotti studi specifici di interazione farmacologica per la soluzione oftalmica.
Rischio di Esposizione Sistemica Le concentrazioni plasmatiche sistemiche di Gatifloxacin dopo somministrazione topica sono al di sotto del limite di quantificazione.
Base Meccanicistica Nessun meccanismo di interazione farmacocinetica (ad es. mediato dal CYP) o farmacodinamica è descritto nell'etichetta ufficiale.
Regole di Distanza Temporale Non sono specificate regole obbligatorie di separazione per la co-somministrazione con altri prodotti oftalmici.
Cibo, Alcol, Integratori Nessuna interazione con cibo, alcol, prodotti a base di erbe o integratori è documentata nelle informazioni di prescrizione.

Classificazioni delle Interazioni (Alto Livello)

La classificazione primaria del farmaco è definita dalla mancanza di interazioni sistemiche documentate. La base regolatoria conferma che il rischio di interazione farmaco-farmaco a livello sistemico è ritenuto minimale, proprio grazie all'area di trattamento circoscritta.


Struttura delle Restrizioni

Le informazioni di prescrizione non elencano alcun medicinale specifico o categoria di sostanze che richieda restrizioni sulla co-somministrazione. Il profilo di esposizione sistemica è la base regolatoria per questa assenza di interazioni documentate. Poiché la componente sistemica è minima, non sono annotate avvertenze specifiche sulla gravità o sulla rilevanza delle interazioni in popolazioni con compromissioni epatica o renale nell'etichetta ufficiale. L'unica restrizione formale è la controindicazione all'uso in pazienti con una storia di ipersensibilità a qualsiasi antibiotico della classe chinolonici.

Meccanismo d’azione

Come funziona Zymar: Meccanismo d'Azione

L'azione del Gatifloxacin (Zymar) si caratterizza come quella di un agente antimicrobico sintetico che provoca la rapida morte della cellula batterica attraverso un meccanismo di interferenza molecolare che agisce su due bersagli distinti.

Inibizione Duplice delle Topoisomerasi Batteriche

Il Gatifloxacin si lega e inibisce in modo specifico due enzimi batterici di importanza cruciale: la DNA Girasi (anche nota come Topoisomerasi II) e la Topoisomerasi IV. Questa inibizione a doppio bersaglio è una caratteristica meccanicistica fondamentale che determina l'efficacia del farmaco contro il macchinario genetico dei batteri, sia quelli Gram-positivi che Gram-negativi.

Cascata che Porta alla Rapida Citotossicità Microbica

L'inibizione di questi enzimi innesca una cascata letale che compromette irrimediabilmente due processi batterici fondamentali: la replicazione del DNA e la ripartizione cromosomica (il processo finale della divisione cellulare). Interrompendo sia la preparazione del codice genetico che la separazione dei cromosomi, questo meccanismo esercita un effetto immediato, irreversibile e battericida, che culmina nell'eliminazione della popolazione patogena attiva.

Limitazioni Meccanicistiche Dovute all'Affinità per il Bersaglio

La specificità d'azione del meccanismo è rigidamente limitata alle Topoisomerasi batteriche. Ciò implica che l'interazione non si verifica con il macchinario genomico di patogeni di altra natura, come virus o funghi.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Zymar

Zymar (Soluzione Oftalmica di Gatifloxacin) è un farmaco da utilizzare unicamente tramite instillazione oftalmica topica, seguendo il ciclo completo di sette giorni come stabilito dalle istruzioni ufficiali. Il modello di utilizzo è definito da un regime bifasico a durata fissa.


Dosaggio Ufficiale e Schema Terapeutico

Per il Giorno 1 iniziale del trattamento, l'applicazione prescritta è di una goccia da instillare nell'occhio o negli occhi affetti ogni due ore durante le ore in cui il paziente è sveglio, per un massimo di otto dosi complessive. A questo fa seguito una riduzione della frequenza per il resto del periodo di trattamento. Dal Giorno 2 al Giorno 7, l'istruzione ufficiale prevede di applicare una goccia da due a quattro volte al giorno durante le ore di veglia. È fondamentale completare l'intero ciclo di sette giorni per aderire al protocollo terapeutico, anche se la condizione dovesse apparire risolta in precedenza.


Restrizioni di Somministrazione e Regole per la Popolazione

Il protocollo include regole procedurali specifiche. La soluzione deve essere applicata esclusivamente sulla superficie oculare e non deve essere introdotta nella camera anteriore dell'occhio. Ai pazienti è espressamente richiesto di non indossare lenti a contatto per tutta la durata del trattamento. Per garantire la sterilità ed evitare la contaminazione della soluzione, è indispensabile che la punta del contagocce non tocchi alcuna superficie durante l'instillazione.

Il dosaggio è standardizzato nella maggior parte delle popolazioni. Il regime stabilito per gli adulti è approvato anche per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a un anno. Le informazioni ufficiali indicano che la sicurezza e l'efficacia non sono state dimostrate nei bambini di età inferiore a un anno. In caso di dimenticanza di una dose, questa deve essere applicata non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva prevista; in tal caso, la dose saltata deve essere omessa.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca per Zymar (Soluzione Oftalmica di Gatifloxacin)


Evidenze di Ricerca per la Congiuntivite Batterica Acuta

La base di ricerca per la soluzione oftalmica di Gatifloxacin consiste principalmente in studi randomizzati controllati (RCT) a breve termine. Questi studi sono stati strutturati per confrontare il collirio a base di Gatifloxacin con un veicolo (un placebo o un collirio inattivo) per esplorare come i sintomi evolvono nel tempo. La ricerca ha esaminato la soluzione in pazienti affetti da congiuntivite batterica acuta, una condizione caratterizzata da periodi di accentuazione dei sintomi come arrossamento e secrezione.

In questi studi, i ricercatori hanno monitorato due esiti chiave: le Definizioni di Esito Clinico, dove si è esaminato se i segni visibili, come l'arrossamento congiuntivale e la secrezione, soddisfacevano uno standard di risoluzione predefinito; e le Definizioni di Esito Microbiologico, che monitoravano se i batteri inizialmente identificati nell'occhio del paziente fossero ancora presenti dopo il periodo di studio.

I risultati descrivono i pattern osservati in cui la ricerca ha monitorato la proporzione di pazienti che ricevevano la soluzione di Gatifloxacin che raggiungevano gli standard di risoluzione predefiniti per gli esiti clinici e microbiologici entro la breve durata dello studio. Gli studi riportano come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate durante il corso del trattamento e l'evidenza contribuisce alla comprensione dei pattern sintomatologici in questa condizione acuta.

Studi sugli Esiti Clinici e Microbiologici

La ricerca evidenzia i cambiamenti misurati durante il periodo di studio, valutando la presenza o assenza degli specifici patogeni noti per causare infezioni oculari, come lo Staphylococcus aureus e l'Haemophilus influenzae. I dati mostrano pattern correlati ai risultati delle colture microbiologiche nelle popolazioni osservate.


Evidenze in Gruppi Specifici di Pazienti (Popolazioni Speciali)

La ricerca ha esaminato l'uso della soluzione oftalmica di Gatifloxacin in un'ampia fascia d'età. Gli studi principali includevano sia adulti che pazienti pediatrici di età pari o superiore a un anno. Questa base di evidenze comprendeva studi specifici post-marketing condotti per esplorare la valutazione della soluzione in soggetti molto giovani, inclusi i neonati (bambini dalla nascita a 31 giorni di età).

I risultati descrivono i pattern osservati nella popolazione pediatrica (di età pari o superiore a un anno), dove gli esiti sono risultati allineati con i pattern osservati nelle popolazioni adulte nei trial che valutavano i pattern sintomatologici a breve termine. Tuttavia, i risultati si applicano unicamente alle popolazioni studiate, e i dati per alcuni gruppi, come i bambini con condizioni di salute concomitanti, restano insufficienti.


Aree di Incertezza della Ricerca e Limitazioni degli Studi

Un fattore chiave nel panorama delle evidenze è che la congiuntivite batterica è una condizione in cui i sintomi possono variare di intensità, ed è noto che la condizione può risolversi spontaneamente anche senza un medicinale attivo. Questo decorso naturale della malattia implica che gli studi si siano concentrati sul monitoraggio di un cambiamento più rapido negli esiti rispetto al veicolo.

Inoltre, la comunità scientifica continua a monitorare il potenziale sviluppo di resistenza batterica agli agenti antimicrobici. Questa resistenza è un'area di ricerca in corso per l'intera classe di antibiotici fluorochinolonici. Sebbene la ricerca fornisca un'indicazione sui cambiamenti a breve termine, i risultati descrivono i pattern di gruppo, non gli esiti personali, e l'evidenza evidenzia ciò che è noto—e ciò che è ancora incerto.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Zymar (FAQ)


D: Quanto velocemente inizia tipicamente a funzionare Zymar?

Le evidenze di ricerca indicano che gli studi clinici per la congiuntivite batterica hanno monitorato principalmente gli esiti sull'intero periodo di trattamento. Questi studi hanno mostrato la proporzione di pazienti che hanno raggiunto gli standard di risoluzione clinica e microbiologica predefiniti tra i giorni 5 e 7, quando confrontati con un collirio inattivo (veicolo).


D: Zymar provoca una visione offuscata per molto tempo?

La visione offuscata è elencata come un effetto collaterale frequentemente riportato nelle informazioni ufficiali sul prodotto. Questo offuscamento o instabilità visiva può essere osservato dopo l'applicazione del collirio, ma l'etichetta ufficiale non specifica la durata di tale effetto temporaneo.


D: Per quanto tempo Zymar rimane nel corpo dopo aver interrotto il trattamento?

Gli studi farmacocinetici ufficiali descrivono che, in seguito all'applicazione topica, i livelli sistemici del principio attivo, il gatifloxacin, sono minimi. Le concentrazioni plasmatiche nel corpo sono risultate inferiori al livello che può essere misurato in modo accurato in tutti i punti temporali testati. Questa evidenza indica che l'assorbimento nel flusso sanguigno è molto basso.


D: Ci sono preoccupazioni sulla sicurezza a lungo termine associate all'uso di Zymar?

La documentazione regolatoria avverte che l'uso dell'antibiotico per un periodo superiore a quello di trattamento raccomandato comporta un vincolo di sicurezza. L'uso prolungato può favorire la crescita di altri organismi, come i funghi, che non sono sensibili al medicinale. Questo è un avvertimento comune per gli agenti antimicrobici.


D: Zymar è generalmente ben tollerato secondo i trial clinici?

I dati ufficiali provenienti dagli studi clinici definiscono il profilo di tollerabilità elencando le reazioni avverse più frequentemente riportate. Le reazioni riportate nell'1% o più dei pazienti includevano irritazione oculare, dolore oculare, un'alterazione del gusto chiamata disgeusia e peggioramento della congiuntivite.


D: Zymar ha un colore o un odore specifico?

Le descrizioni ufficiali indicano che la soluzione è un liquido sterile, limpido, di colore giallo pallido, destinato all'uso topico. Le informazioni regolatorie standard di solito non includono documentazione riguardante l'odore della formulazione del collirio.


D: Quali sono gli ingredienti oltre a quello attivo nelle gocce di Zymar?

L'ingrediente attivo è il gatifloxacin. L'etichetta ufficiale elenca diversi componenti inattivi, tra cui il benzalconio cloruro, che funge da conservante. Altri ingredienti inattivi includono edetato disodico, acqua purificata e cloruro di sodio, che sono utilizzati per formulare la soluzione.


D: Perché i documenti ufficiali menzionano che Zymar può influenzare il sistema immunitario?

L'etichetta ufficiale evidenzia la possibilità di reazioni di ipersensibilità gravi, sebbene rare, che sono risposte che coinvolgono il sistema immunitario. Queste reazioni includono forme gravi di gonfiore, come anafilassi e angioedema. Questo è il motivo per cui il medicinale è strettamente controindicato per chiunque abbia un'allergia nota agli antibiotici chinolonici.


D: Cosa succede se Zymar non sembra funzionare dopo alcuni giorni?

Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono che se l'infezione oculare non mostra segni di miglioramento entro pochi giorni dall'inizio del trattamento, o se l'infezione appare peggiorare, è indicata la consultazione di un professionista sanitario.


D: Ci sono evidenze di ricerca a supporto dell'uso di Zymar in alcuni interventi di chirurgia oculare?

L'indicazione ufficiale stabilita dai documenti regolatori per la soluzione oftalmica di gatifloxacin è strettamente il trattamento della congiuntivite batterica. I documenti ufficiali non elencano evidenze di ricerca o indicazioni per l'uso in chirurgia oculare.


D: Zymar è noto per causare sintomi di occhio secco?

L'occhio secco è elencato come una reazione avversa che è stata riportata negli studi clinici. La documentazione ufficiale sulla sicurezza include questo sintomo tra i potenziali effetti osservati nei pazienti che utilizzano la soluzione.


D: Zymar funziona contro gli orzaioli?

Le indicazioni regolatorie ufficiali definiscono l'uso di questo medicinale come il trattamento per la congiuntivite batterica. Questa indicazione è limitata alle infezioni causate da specifici organismi sensibili elencati sull'etichetta del prodotto.


D: Ci sono studi che esaminano l'acuità visiva a lungo termine dopo il trattamento con Zymar?

La ricerca clinica per questo medicinale si è focalizzata sugli esiti a breve termine nel corso dei sette giorni di trattamento. Sebbene gli studi siano a breve termine, la riduzione dell'acuità visiva è elencata nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza come una reazione avversa meno comune riportata nei trial.

Come deve essere conservato e smaltito Zymar?

Come Conservare e Smaltire ZYMAR (Soluzione Oftalmica di Gatifloxacin)

Requisiti Ufficiali di Conservazione

Zymar deve essere conservato a una temperatura ambiente controllata, specificamente tra 15 C e 25 C (59 F e 77 F). Il medicinale non deve essere congelato per preservarne l'integrità. La soluzione deve essere mantenuta nel suo contenitore originale, il quale deve rimanere ben chiuso, e deve essere conservata nella scatola esterna per proteggerla dalla luce. Come precauzione di sicurezza obbligatoria, il medicinale deve essere riposto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Stabilità e Istruzioni per lo Smaltimento

Una volta aperto il flacone, qualsiasi porzione di Zymar non utilizzata deve essere scartata dopo 28 giorni. Per quanto riguarda lo smaltimento, il prodotto non deve essere gettato nei rifiuti domestici o smaltito nelle acque reflue, ad esempio scaricandolo nel water. I medicinali inutilizzati o scaduti devono essere smaltiti in modo appropriato consultando un farmacista o l'azienda locale di smaltimento dei rifiuti per ricevere le istruzioni ufficiali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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