Zafnil

Asthme bronchique (prévention des attaques et maintien de la thérapie de base).

Asthme bronchique (prévention des attaques et maintien de la thérapie de base).

À l'intérieur.

Akolat^® ne doit pas être pris simultanément avec de la nourriture, t.to. les aliments réduisent la biodisponibilité du safirlukast.

Akolat^® montré pour la prévention des crises d'asthme bronchique et doit donc être pris pendant longtemps.

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 20 mg 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est également de 20 mg 2 fois par jour. Ne dépassez pas la dose recommandée. La prise d'une dose plus élevée du médicament peut être associée à une augmentation du niveau d'une ou plusieurs enzymes hépatiques et au développement de l'hépatotoxicité.

Enfants de 7 à 11 ans (inclus): Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose de 10 mg 2 fois par jour. La dose de support recommandée est de 10 mg 2 fois par jour.

Patients âgés : la clairance du safirlukast chez les personnes âgées (plus de 65 ans) est considérablement réduite, de sorte que S_max et AUC est environ 2 fois plus grand que les jeunes. Cependant, le cumul du safirlukast chez les personnes âgées ne se produit pas. Lorsque vous utilisez le médicament Akolat^® chez les patients âgés à une dose de 20 mg 2 fois par jour, il n'y a pas eu d'augmentation de la fréquence totale des événements indésirables. Expérience clinique avec l'utilisation d'Akolat^® chez les patients âgés (plus de 65 ans) est limité, il est donc recommandé de faire preuve de prudence lors de la prescription d'un médicament à ce groupe de patients.

Patients atteints d'insuffisance rénale: la correction de la dose n'est pas requise.

À l'intérieur.

Zafnil^® ne doit pas être pris simultanément avec de la nourriture, t.to. les aliments réduisent la biodisponibilité du safirlukast.

Zafnil^® montré pour la prévention des crises d'asthme bronchique et doit donc être pris pendant longtemps.

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 20 mg 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est également de 20 mg 2 fois par jour. Ne dépassez pas la dose recommandée. La prise d'une dose plus élevée du médicament peut être associée à une augmentation du niveau d'une ou plusieurs enzymes hépatiques et au développement de l'hépatotoxicité.

Enfants de 7 à 11 ans (inclus): Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose de 10 mg 2 fois par jour. La dose de support recommandée est de 10 mg 2 fois par jour.

Patients âgés : la clairance du safirlukast chez les personnes âgées (plus de 65 ans) est considérablement réduite, de sorte que S_max et AUC est environ 2 fois plus grand que les jeunes. Cependant, le cumul du safirlukast chez les personnes âgées ne se produit pas. Lorsque vous utilisez Zafnil^® chez les patients âgés à une dose de 20 mg 2 fois par jour, il n'y a pas eu d'augmentation de la fréquence totale des événements indésirables. Expérience clinique avec Zafnil^® chez les patients âgés (plus de 65 ans) est limité, il est donc recommandé de faire preuve de prudence lors de la prescription d'un médicament à ce groupe de patients.

Patients atteints d'insuffisance rénale: la correction de la dose n'est pas requise.

hypersensibilité au médicament Akolat^® ou ses ingrédients;

enfance jusqu'à 7 ans;

troubles de la fonction hépatique, y compris h. cirrhose du foie;

non transféré au galactose, au déficit en lactase ou à la malabsorption du glucose-galactose (le médicament contient du lactose).

Avec prudence : patients âgés (plus de 65 ans) en raison de données insuffisantes sur l'utilisation clinique.

hypersensibilité à Zafnil^® ou ses ingrédients;

enfance jusqu'à 7 ans;

troubles de la fonction hépatique, y compris h. cirrhose du foie;

non transféré au galactose, au déficit en lactase ou à la malabsorption du glucose-galactose (le médicament contient du lactose).

Avec prudence : patients âgés (plus de 65 ans) en raison de données insuffisantes sur l'utilisation clinique.

Les effets secondaires sont classés par systèmes d'organes et fréquence de développement: très souvent (> 10%); souvent (de ≥1% à <10%); rarement (de ≥0,1% à <1%); rarement (de ≥0,01% à <0,1%); très rarement (<0,01%).

Les symptômes suivants ont été notés lors de l'administration d'Akolat^®.

Général: très souvent - infections; souvent - faiblesse.

Du système gastro-intestinal: souvent - nausées, vomissements, douleurs abdominales et autres troubles par l'écran LCD

Du foie et des voies biliaires: souvent - une augmentation du niveau de transaminases; rarement - hyperbilirubinémie sans niveaux élevés d'enzymes hépatiques; rarement - hépatite symptomatique avec et sans hyperbilirubinémie; très rarement - insuffisance hépatique, hépatite fulminante.

Du côté du système musculo-squelettique: souvent - myalgie; rarement - arthralgie.

Du système nerveux central et périphérique: souvent - maux de tête; rarement - insomnie.

Du côté de la peau : souvent - éruption cutanée; rarement - démangeaisons cutanées, urticaire, gonflement; rarement - éruption vésiculeuse.

Du côté du système immunitaire : rarement - réactions d'hypersensibilité; rarement - œdème angioneurotique.

Du sang et du système lymphatique : rarement - formation d'hématome avec des ecchymoses, des saignements, y compris une hyperménorrhée, une thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose.

Ces symptômes se sont généralement produits après l'arrêt du traitement. Marqué lors de la prise du médicament Akolat^® les maux de tête et les troubles de l'écran LCD étaient généralement modérés et ne nécessitaient pas l'abolition du médicament.

Il y a eu une augmentation de la fréquence des infections chez les patients âgés recevant Akolat^® (7,8% contre 1,4%). Les infections se sont généralement déroulées facilement, ont principalement affecté les voies respiratoires et n'ont pas nécessité l'arrêt du traitement.

Les effets secondaires sont classés par systèmes d'organes et fréquence de développement: très souvent (> 10%); souvent (de ≥1% à <10%); rarement (de ≥0,1% à <1%); rarement (de ≥0,01% à <0,1%); très rarement (<0,01%).

Les symptômes suivants ont été notés lors de l'administration de Zafnil^®.

Général: très souvent - infections; souvent - faiblesse.

Du système gastro-intestinal: souvent - nausées, vomissements, douleurs abdominales et autres troubles par l'écran LCD

Du foie et des voies biliaires: souvent - une augmentation du niveau de transaminases; rarement - hyperbilirubinémie sans niveaux élevés d'enzymes hépatiques; rarement - hépatite symptomatique avec et sans hyperbilirubinémie; très rarement - insuffisance hépatique, hépatite fulminante.

Du côté du système musculo-squelettique: souvent - myalgie; rarement - arthralgie.

Du système nerveux central et périphérique: souvent - maux de tête; rarement - insomnie.

Du côté de la peau : souvent - éruption cutanée; rarement - démangeaisons cutanées, urticaire, gonflement; rarement - éruption vésiculeuse.

Du côté du système immunitaire : rarement - réactions d'hypersensibilité; rarement - œdème angioneurotique.

Du sang et du système lymphatique : rarement - formation d'hématome avec des ecchymoses, des saignements, y compris une hyperménorrhée, une thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose.

Ces symptômes se sont généralement produits après l'arrêt du traitement. Marqué en prenant Zafnil^® les maux de tête et les troubles de l'écran LCD étaient généralement modérés et ne nécessitaient pas l'abolition du médicament.

Il y a eu une augmentation de la fréquence des infections chez les patients plus âgés qui ont reçu Zafnil^® (7,8% contre 1,4%). Les infections se sont généralement déroulées facilement, ont principalement affecté les voies respiratoires et n'ont pas nécessité l'arrêt du traitement.

Il y a eu quelques rapports de surdose d'Akolat^® chez les gens.

Symptômes : aucun symptôme significatif n'a été observé.

Traitement: en cas de surdosage, une thérapie de soutien est nécessaire. Le lavage des seins est possible.

Il y a eu quelques rapports de surdose de Zafnil^® chez les gens.

Symptômes : aucun symptôme significatif n'a été observé.

Traitement: en cas de surdosage, une thérapie de soutien est nécessaire. Le lavage des seins est possible.