Alarid

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Alarid

Cette section fondamentale définit le médicament Alarid en détaillant sa composition, sa classification pharmacologique et son application générale.

Propriété Description
Ingrédient actif Kétotifène Fumarate
Forme Solution ophtalmique (Gouttes oculaires)
Classe pharmacologique Antihistaminique H1 / Stabilisateur de Mastocytes
Usage courant Prise en charge de l'irritation oculaire allergique
Origine Synthétique
Statut (É.-U.) Sans ordonnance (OTC)

Alarid : Identification, Composition et Origine

Alarid est la dénomination commerciale d'un médicament synthétique monocomposant, spécialement conçu pour un usage oculaire. Il se présente sous la forme d'une solution ophtalmique stérile dont la substance active est le Kétotifène Fumarate. L'administration est directe et topique, s'effectuant par l'utilisation de gouttes oculaires dans un véhicule aqueux. Chimiquement, le Kétotifène est un dérivé synthétique du benzocycloheptathiophène ; il est utilisé sous forme de sel de fumarate, ce qui assure une stabilité optimale pour l'application. En tant que solution topique sans ordonnance, Alarid est facilement accessible pour les personnes cherchant à soulager directement les symptômes courants de l'irritation oculaire d'origine allergique.

Classe Pharmacologique et Double Mécanisme d'Action

Alarid est doublement classé comme un Antihistaminique H1 sélectif et un Stabilisateur de Mastocytes. Cette double classification indique la présence de deux actions pharmacologiques distinctes, qui permettent de gérer l'intégralité de la réponse allergique. L'action en tant qu'antihistaminique H1 est à apparition rapide : elle intervient immédiatement contre l'histamine, la substance chimique responsable des démangeaisons subites. Parallèlement, sa fonction de stabilisateur de mastocytes est reconnue cliniquement pour prévenir la libération prématurée de divers autres composés inflammatoires par certaines cellules immunitaires (les mastocytes). Ce double mécanisme d'approche est particulièrement efficace pour assurer un contrôle complet et prolongé des symptômes allergiques.

Objectif Général et Application Thérapeutique

L'objectif principal de ce médicament est d'agir comme un agent antiallergique oculaire très efficace, procurant un soulagement rapide de l'inconfort et exerçant un effet protecteur contre les irritations récurrentes. Le Kétotifène Fumarate est cliniquement reconnu pour sa capacité à réduire à la fois les signes (comme la rougeur et le larmoiement) et les symptômes des allergies oculaires. Son rôle est donc d'atténuer le processus inflammatoire sous-jacent plutôt que de simplement masquer l'irritation. Étant une solution ophtalmique disponible sans ordonnance (Over-the-Counter), ce produit est largement accessible pour les adultes et les enfants âgés de trois ans et plus.

Quels effets indésirables sont possibles avec Alarid ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'Alarid (solution ophtalmique de Kétotifène Fumarate) est principalement caractérisé par des effets observés au site d'administration. Ces effets sont formellement classés par fréquence dans les documents réglementaires.

Les réactions indésirables fréquentes (survenant chez 1 % à 10 % des individus) sont généralement liées à l'œil et au système nerveux. Celles-ci comprennent l'injection conjonctivale (rougeur de l'œil), l'irritation oculaire, la douleur oculaire et les maux de tête. La rhinite (nez bouché ou qui coule) est également signalée dans cette classe de fréquence.

Les réactions peu fréquentes (survenant chez 0,1 % à 1 % des individus) englobent la sécheresse oculaire, la somnolence, la sécheresse de la bouche et la vision trouble, souvent notée comme étant temporaire après l'instillation des gouttes.

Réactions Allergiques Systémiques et Contraintes

Les événements indésirables documentés dans les rapports post-commercialisation, pour lesquels la fréquence est Inconnue, comprennent des réactions allergiques locales sévères telles que le gonflement des paupières et des réactions allergiques systémiques, incluant le gonflement/œdème du visage.

La sécurité est officiellement soumise à des avertissements spécifiques : le produit est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un de ses composants. En raison de la présence du conservateur chlorure de benzalkonium, l'étiquetage officiel indique que la solution ne doit pas être utilisée pour traiter l'irritation causée par les lentilles de contact et conseille la prudence en cas d'utilisation concomitante avec des lentilles de contact souples.

Considérations Spécifiques à la Population

La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 3 ans. Pour les femmes enceintes, le produit est classé dans la catégorie C pour la grossesse. Les directives réglementaires pour l'utilisation pendant l'allaitement stipulent qu'il convient d'être prudent, bien qu'il soit peu probable que l'administration topique entraîne une exposition systémique significative.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Propriété Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Documentées Aucun signe ou symptôme grave n'est attendu suite à l'ingestion orale accidentelle du contenu d'un flacon ophtalmique complet. La quantité de principe actif est bien inférieure au seuil de toxicité aiguë observé dans les études cliniques.
Profil des Symptômes Systémiques Le surdosage systémique du composé (exposition à forte dose) est officiellement documenté pour inclure une sédation significative, de la confusion, de la désorientation, et des effets graves tels que des convulsions, la tachycardie (rythme cardiaque rapide), l'hypotension (tension artérielle basse) et un coma réversible. L'hyperexcitabilité est un symptôme sévère du système nerveux central particulièrement noté chez les enfants en cas de surdosage.
Mesures d'Urgence Requises Une aide médicale urgente est nécessaire : les individus doivent demander immédiatement une assistance médicale ou contacter un Centre Antipoison sans délai si la solution est avalée.

Prise en Charge et Surveillance Clinique

Le traitement du surdosage est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Les interventions procédurales officiellement décrites pour une ingestion récente peuvent inclure un lavage gastrique ou l'administration de charbon activé. Les patients nécessitent une période de surveillance clinique d'un minimum de 6 à 8 heures afin de contrôler les changements du système nerveux central et cardiovasculaires, conformément aux directives réglementaires pour le composé systémique. Ce profil définit à la fois le faible risque de la formulation spécifique et les exigences de surveillance critiques pour les effets potentiels liés aux fortes doses.

Utilisations thérapeutiques de Alarid

Ce qu'Alarid soulage : Utilisations principales et bienfaits

Prise en charge de la Conjonctivite Allergique et du Prurit Oculaire

Alarid est couramment utilisé dans les situations nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire dans le cadre de la conjonctivite allergique, une affection qui se manifeste par des épisodes ou des signes fluctuants. Il est indiqué pour soulager les symptômes associés à l'inconfort physique. Ce médicament est pertinent pour atténuer les manifestations gênantes qui nuisent au bien-être quotidien, notamment les démangeaisons prononcées de l'œil (prurit oculaire), le larmoiement excessif, la rougeur et le léger gonflement. Ceci permet d'obtenir un soulagement symptomatique qui apporte un soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine.


Contrôle Soutenu des Symptômes Saisonniers

Ce médicament peut contribuer à la gestion des groupes de symptômes qui deviennent intenses ou perturbateurs lors des épisodes récurrents ou saisonniers d'allergie, déclenchés par des éléments environnementaux courants comme le pollen, la poussière ou les squames d'animaux. Il est approprié lorsque la gestion symptomatique de soutien est requise, en particulier durant les phases où les symptômes sont plus marqués et entraînent une gêne fonctionnelle notable. Ceci participe à l'amélioration du confort durant les périodes de symptômes accrus et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle.

« Ce médicament est pertinent pour atténuer les manifestations gênantes qui nuisent au bien-être quotidien et soutient le confort général pendant les phases symptomatiques. »


En bref : Soulagement du Prurit Oculaire
Objectif : Est appliqué pour soulager les démangeaisons oculaires intenses et les symptômes liés à l'inconfort physique.
Bénéfice : Participe à l'amélioration du confort et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle lors d'une poussée allergique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Alarid — Informations Réglementaires Officielles

Champ d'Application de l'Éligibilité

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations dont l'utilisation est autorisée (selon l'étiquetage) Les adultes, les personnes âgées et les enfants de 3 ans et plus sont éligibles pour une utilisation dans les conditions standard stipulées sur l'étiquette.
Populations pour lesquelles l'utilisation n'est pas recommandée (le cas échéant) Les femmes enceintes (l'utilisation doit être restreinte ou la prudence exercée à moins que le bénéfice ne justifie le risque). Les enfants de moins de 3 ans (la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies).
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au Kétotifène ou à tout composant de la formulation.
Restrictions liées à l'éligibilité Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter spécifiquement l'irritation oculaire liée aux lentilles de contact.

Classifications d'Éligibilité (Vue d'ensemble)

Catégorie Détails de la Classification
Classification de gravité de l'éligibilité Contre-indication Absolue (Hypersensibilité) ; Utilisation Non Établie (Enfants < 3 ans) ; Utilisation Conditionnelle (Grossesse/Allaitement).
Base réglementaire L'éligibilité est basée sur les profils de sécurité et d'efficacité établis et examinés par les autorités sanitaires gouvernementales.

Structure d'Éligibilité Résultante

Déclarations officielles d'éligibilité :

  • L'utilisation est contre-indiquée chez toute personne ayant une allergie documentée à la substance active ou aux excipients.
  • La sécurité et l'efficacité sont établies pour une utilisation chez les patients âgés de 3 ans et plus.
  • L'utilisation chez les enfants de moins de 3 ans est classée comme non établie.
  • L'utilisation pendant la grossesse est conseillée avec prudence et est soumise à un avis médical approprié.

Lien avec le profil général d'éligibilité

Les documents réglementaires définissent le profil d'éligibilité en établissant un seuil d'âge minimum (3 ans) et en détaillant les contre-indications absolues spécifiques liées aux ingrédients du produit. Le profil identifie explicitement les conditions dans lesquelles l'utilisation est restreinte (grossesse) ou non établie (enfants plus jeunes), délimitant clairement qui peut et qui ne peut pas utiliser le médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de ce médicament est principalement caractérisé par des contraintes procédurales et une mise en garde théorique au niveau systémique, conformément aux documents réglementaires. En raison de l'application topique du médicament sous forme de solution ophtalmique, l'absorption systémique est minime, ce qui se traduit par l'absence d'avertissements documentés concernant les interactions pharmacocinétiques courantes, telles que celles impliquant les enzymes métaboliques ou les transporteurs de médicaments.

Restrictions d'Interaction Documentées

Type d'Interaction Exigence Réglementaire/Résultat Énoncé
Délai avec d'autres gouttes oculaires La co-administration avec d'autres médicaments ophtalmiques nécessite un intervalle d'au moins 5 minutes entre les applications.
Lentilles de contact souples Les lentilles doivent être retirées avant l'administration et réinsérées après une période d'attente d'au moins 10 minutes pour éviter l'interaction avec l'excipient Chlorure de benzalkonium.

Précautions d'Interaction Pharmacodynamique

L'étiquetage réglementaire comprend une mise en garde formelle concernant le risque théorique de potentialisation en cas de co-administration avec certaines substances. Ceci est basé sur des observations faites avec la formulation orale du principe actif, notant que la possibilité d'effets additifs ne peut être exclue.

  • Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) : Ceux-ci incluent d'autres antihistaminiques et des médicaments sédatifs, où un risque d'effets pharmacodynamiques cumulatifs est signalé.
  • Alcool : La documentation officielle précise un risque potentiel de potentialisation des effets de l'alcool, classé dans la mise en garde générale concernant les dépresseurs du SNC.

Mécanisme d’action

Le Kétotifène (Alarid) est un composé qui exerce son effet par un double mécanisme impliquant à la fois des récepteurs de surface cellulaire et des processus intracellulaires. Ses cibles moléculaires principales comprennent le récepteur H1 de l'histamine et les mastocytes.

Alarid agit comme un antagoniste non compétitif au niveau du récepteur H1 de l'histamine, ce qui empêche la liaison et l'action de l'histamine endogène. Ce blocage se traduit par l'inhibition de l'augmentation de la perméabilité vasculaire et de la stimulation des terminaisons nerveuses sensorielles périphériques, phénomènes médiatisés par l'histamine.

Parallèlement, Alarid fonctionne comme un stabilisateur de mastocytes, en inhibant la dégranulation de ces cellules, un processus dépendant du Ca^2+, qui survient après une activation immunologique. Cette action empêche la libération de médiateurs inflammatoires préformés, notamment l'histamine, les leucotriènes (spécifiquement LTC4 et LTD4), ainsi que le facteur activateur des plaquettes (PAF). Au niveau intracellulaire, cette inhibition module la cascade de l'acide arachidonique. De plus, Alarid inhibe l'accumulation et l'activation des éosinophiles dans les tissus ciblés. La conséquence physiologique à l'échelle systémique de cette double action est une modulation étendue des réponses inflammatoires aiguës et prolongées, médiatisées par les produits des mastocytes et la signalisation du récepteur H1 de l'histamine.

Informations sur la posologie et l’administration

Administration Orale (Comprimé/Sirop)

Alarid (Kétotifène) est un médicament oral qui agit comme stabilisateur de mastocytes et antihistaminique, principalement utilisé pour le traitement prophylactique de l'asthme bronchique et le soulagement symptomatique des conditions allergiques. Il est important de noter que ce médicament n'arrêtera pas une crise d'asthme déjà établie.

  • Posologie : La dose habituelle pour les adultes et les enfants de plus de trois ans est généralement de 1 mg pris deux fois par jour, avec de la nourriture. Pour les cas plus sévères, un médecin peut augmenter la dose pour adulte à 2 mg deux fois par jour.
  • Début du traitement : Les patients sujets à la sédation peuvent envisager de commencer par une dose plus faible, soit 0,5 mg à 1 mg le soir, pendant les premiers jours, en suivant les directives d'un professionnel de la santé.
  • Dose manquée : Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible. Toutefois, s'il est presque temps de prendre la dose suivante prévue, la dose oubliée doit être ignorée afin d'éviter de prendre une double dose.

Précautions Importantes

  1. Traitement de l'asthme concomitant : Il est crucial de poursuivre les traitements antérieurs contre l'asthme, en particulier les corticostéroïdes systémiques, pendant au moins deux semaines après le début d'Alarid afin d'éviter le risque potentiel d'exacerbation de l'asthme. La réduction de la posologie des médicaments précédents ne doit être effectuée que de manière progressive et sous surveillance médicale.
  2. Altération du temps de réaction : Pendant les premiers jours de traitement, ce médicament peut provoquer une somnolence ou des étourdissements. Les patients doivent faire preuve de prudence lors de l'utilisation de machines ou de la conduite de véhicules jusqu'à ce que leur réponse individuelle au médicament soit connue.
  3. Interactions : Éviter l'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central (par exemple, sédatifs, hypnotiques) car Alarid peut potentialiser leurs effets. De plus, la prudence est de mise lors de la prise d'Alarid avec des antidiabétiques oraux en raison de rapports faisant état, dans certains cas, d'une chute réversible du nombre de plaquettes.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Alarid

Cette section résume les données de recherche publiées et faisant autorité concernant Alarid (solution ophtalmique de fumarate de cétotifène), en se concentrant uniquement sur le type d'études menées, les critères d'évaluation mesurés et la portée des données disponibles. Il s'agit d'un aperçu non consultatif qui n'offre ni orientation ni recommandations cliniques.


Données d'Utilisation pour la Conjonctivite Allergique

La recherche menée pour la conjonctivite allergique a été réalisée au moyen d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de Revues Systématiques combinant les données de ces essais. Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables, comparant souvent le médicament à un placebo (véhicule). Les critères d'évaluation liés à l'inconfort physique ont été un point central, incluant les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort ressenti (tels que les scores totaux des symptômes oculaires) et les signes cliniques évalués par l'investigateur (comme la rougeur conjonctivale et le gonflement des paupières).

Les études rapportent comment les symptômes ont évolué dans les populations observées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue. La recherche met en évidence les changements mesurés au cours de la période d'étude, avec des conclusions décrivant des schémas liés aux mesures du prurit oculaire et du larmoiement.

Données sur l'Action Rapide des Symptômes (Prurit Oculaire)

La recherche pertinente pour les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques, en particulier les démangeaisons intenses de l'œil (prurit oculaire), utilise souvent le modèle d'épreuve de provocation allergénique conjonctivale (EPAC) hautement standardisé. Cette approche est utilisée dans la recherche explorant les changements de symptômes à court terme, où l'œil a été exposé à un allergène spécifique dans des conditions contrôlées.

Les études ont surveillé les critères d'évaluation décrivant les changements épisodiques ou aigus, la mesure principale étant les scores de démangeaisons oculaires évalués par le sujet à des intervalles de temps fréquents et spécifiques après l'épreuve contrôlée. Les données surveillées dans ces scénarios aigus mettent en évidence des schémas liés à l'apparition et à la durée du changement symptomatique initial observé.

Études à Long Terme et Suivi

La recherche explorant les changements de symptômes à court terme est plus facilement disponible que les données couvrant l'utilisation à long terme. Les études ont exploré les réponses sur des intervalles de temps définis, mais la durée du suivi pour de nombreux essais d'efficacité menés dans des contextes naturels était limitée, allant généralement de deux à six semaines d'utilisation continue.

Bien que la recherche décrive des schémas de symptômes sur ces intervalles de temps définis, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les informations disponibles sur les résultats à long terme sont limitées, en particulier concernant la persistance du changement symptomatique initial observé et l'impact à long terme de l'utilisation continue sur plusieurs mois ou au-delà d'une seule saison d'allergie. Les données liées à l'observation à long terme des schémas symptomatiques demeurent limitées.


Incertitudes Concernant le Dossier de Recherche d'Alarid

Les données de recherche mettent en évidence ce qui est connu — et ce qui est encore incertain — concernant ce médicament. Malgré de nombreuses études contrôlées, certaines lacunes ou limitations de la recherche sont notées :

  • Durée d'Utilisation : Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis car la durée du suivi était limitée dans la plupart des essais d'efficacité.
  • Données par Sous-groupe : Les données pour certains groupes, tels que les enfants de moins de 3 ans, sont encore émergentes, ce qui signifie que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées.
  • Données Comparatives : Bien que le médicament ait été évalué par rapport au placebo et à certains comparateurs actifs, les données comparatives sont limitées, et les résultats des sous-groupes sont incertains dans les essais en face à face contre tous les agents ophtalmiques à double action actuellement disponibles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Alarid (FAQ)

Q: Qu'est-ce qu'Alarid et dans quel cas est-il utilisé?

Alarid est un médicament destiné à soulager les symptômes des allergies saisonnières et perannuelles, aussi connues sous le nom de rhinite allergique. Il appartient à une classe de médicaments appelés antihistaminiques (plus précisément, un antagoniste des récepteurs H1 de deuxième génération).

Il aide à atténuer les manifestations allergiques telles que :

  • Le nez qui coule
  • Les éternuements
  • Les yeux qui démangent ou larmoyants
  • Les démangeaisons du nez ou de la gorge

Le mode d'action d'Alarid consiste à bloquer une substance naturelle appelée histamine que votre corps produit au cours d'une réaction allergique.


Q: Combien de temps faut-il pour qu'Alarid agisse?

Alarid commence généralement à agir rapidement, souvent dans un délai de une à trois heures après la prise d'une dose. L'effet maximal est habituellement atteint dans les six heures qui suivent. Il est conçu pour apporter un soulagement des symptômes allergiques qui dure 24 heures.

Pour une gestion optimale des symptômes, il est préférable de prendre Alarid régulièrement tel que prescrit ou tel qu'indiqué sur l'étiquette du produit, plutôt que d'attendre que les symptômes ne deviennent sévères.


Q: Peut-on prendre Alarid avec d'autres médicaments contre les allergies?

Il est important de ne pas prendre Alarid avec d'autres médicaments contenant l'ingrédient actif identique (loratadine) ou d'autres antihistaminiques de deuxième génération sans avoir consulté un professionnel de santé. La prise de plusieurs médicaments partageant la même substance ou la même classe peut augmenter le risque d'effets secondaires.

Toutefois, l'utilisation d'Alarid est généralement jugée sans danger en association avec des décongestionnants courants (comme la pseudoéphédrine) ou des sprays nasaux stéroïdiens si nécessaire. Afin d'éviter toute interaction médicamenteuse potentielle, vous devez toujours discuter de tous les médicaments et suppléments que vous prenez avec votre pharmacien ou votre médecin.


Q: Quels sont les effets secondaires courants d'Alarid?

Alarid est réputé provoquer moins de somnolence que les antihistaminiques plus anciens. Les effets secondaires les plus fréquents sont généralement légers et peuvent inclure :

  • Des maux de tête
  • De la fatigue ou une lassitude
  • Une sécheresse de la bouche
  • De la nervosité
  • Un mal de gorge

Parmi les effets moins fréquents, on peut citer des troubles de l'estomac ou des difficultés à dormir. Si un effet secondaire persiste ou s'aggrave, il convient de contacter un professionnel de santé. Les réactions allergiques graves sont rares, mais nécessitent une attention médicale immédiate.


Q: Est-ce qu'Alarid provoque de la somnolence et peut-on conduire pendant le traitement?

Alarid est classé comme un antihistaminique non sédatif ou faiblement sédatif, ce qui signifie qu'il est moins susceptible de causer de la somnolence que les antihistaminiques de première génération (tels que la diphenhydramine).

Chez la majorité des personnes, il ne provoque pas suffisamment de somnolence pour perturber les activités quotidiennes ou la conduite. Cependant, comme pour tout médicament, les réactions varient d'une personne à l'autre. Vous devez connaître votre réaction individuelle à Alarid avant de conduire ou d'utiliser des machines. Si vous ressentez une fatigue ou une somnolence inattendue, évitez ces activités.

Comment Alarid doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Stockage et de Manipulation

La solution ophtalmique de Kétotifène Fumarate (Alarid) doit être conservée strictement conformément à son étiquetage réglementaire officiel afin de garantir l'intégrité et la stérilité du produit. Le médicament doit être stocké à température ambiante contrôlée, généralement définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le produit doit être protégé du gel et ne doit pas être réfrigéré. Le flacon doit être maintenu hermétiquement fermé, et l'embout compte-gouttes ne doit entrer en contact avec aucune surface pour éviter toute contamination.

Stabilité et Élimination

Pour maintenir sa stabilité, un flacon multidose doit être jeté 30 jours après la date de première ouverture. Toute unité unidose doit être jetée immédiatement après utilisation. Alarid doit être gardé hors de la vue et de la portée des enfants. La solution non utilisée ou périmée ne doit pas être jetée avec les ordures ménagères ou versée dans les canalisations ; elle doit plutôt être rapportée à un pharmacien ou à un point de collecte local pour une gestion appropriée des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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