Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Accoleit
Zafirlukast
Asthme bronchique (prévention des crises et traitement de base de soutien).
Asthme bronchique (prévention des crises et traitement de base de soutien).
À l'intérieur.
Acolat® ne doit pas être pris en même temps que la nourriture, car la nourriture réduit la biodisponibilité du zafirlukast.
Acolat® il est indiqué pour la prévention des crises d'asthme bronchique et doit donc être pris à long terme.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 20 mg 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est également de 20 mg 2 fois par jour. Ne pas dépasser la dose recommandée. La prise d'une dose plus élevée du médicament peut être associée à une augmentation du niveau d'une ou plusieurs enzymes hépatiques et au développement d'une hépatotoxicité.
Enfants de 7 à 11 ans (inclus): il est recommandé de commencer le traitement avec une dose de 10 mg 2 fois par jour. La dose d'entretien recommandée est de 10 mg 2 fois par jour.
Patients âgés: la clairance de zafirlukast chez les personnes âgées (plus de 65 ans) est considérablement réduite, de sorte Quemax et l'ASC est environ 2 fois plus grande que chez les jeunes adultes. Cependant, le cumul de zafirlukast chez les personnes âgées ne se produit pas. Lors de l'utilisation du médicament Acolat® chez les patients âgés à une dose de 20 mg 2 fois par jour, il n'y avait pas d'augmentation de la fréquence globale des effets indésirables. Expérience clinique de l'utilisation du médicament Acolat® chez les patients âgés (plus de 65 ans), il est donc recommandé de faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament à ce groupe de patients.
Patients présentant une insuffisance rénale: aucun ajustement de la dose n'est nécessaire.
À l'intérieur.
Accoleit® ne doit pas être pris en même temps que la nourriture, car la nourriture réduit la biodisponibilité du zafirlukast.
Accoleit® il est indiqué pour la prévention des crises d'asthme bronchique et doit donc être pris à long terme.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 20 mg 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est également de 20 mg 2 fois par jour. Ne pas dépasser la dose recommandée. La prise d'une dose plus élevée du médicament peut être associée à une augmentation du niveau d'une ou plusieurs enzymes hépatiques et au développement d'une hépatotoxicité.
Enfants de 7 à 11 ans (inclus): il est recommandé de commencer le traitement avec une dose de 10 mg 2 fois par jour. La dose d'entretien recommandée est de 10 mg 2 fois par jour.
Patients âgés: la clairance de zafirlukast chez les personnes âgées (plus de 65 ans) est considérablement réduite, de sorte Quemax et l'ASC est environ 2 fois plus grande que chez les jeunes adultes. Cependant, le cumul de zafirlukast chez les personnes âgées ne se produit pas. Lors de l'utilisation du médicament Accoleit® chez les patients âgés à une dose de 20 mg 2 fois par jour, il n'y avait pas d'augmentation de la fréquence globale des effets indésirables. Expérience clinique de l'utilisation du médicament Accoleit® chez les patients âgés (plus de 65 ans), il est donc recommandé de faire preuve de prudence lors de la nomination du médicament à ce groupe de patients.
Patients présentant une insuffisance rénale: aucun ajustement de la dose n'est nécessaire.
hypersensibilité à l'Acolat® ou ses ingrédients,
enfants de moins de 7 ans,
troubles de la fonction hépatique, incl. cirrhose du foie,
intolérance au galactose, carence en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (le médicament contient du lactose).
Avec prudence: patients âgés (plus de 65 ans) en raison du manque de données sur l'utilisation clinique.
hypersensibilité au médicament Accoleit® ou ses ingrédients,
enfants de moins de 7 ans,
troubles de la fonction hépatique, incl. cirrhose du foie,
intolérance au galactose, carence en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (le médicament contient du lactose).
Avec prudence: patients âgés (plus de 65 ans) en raison du manque de données sur l'utilisation clinique.
Les effets secondaires sont classés en fonction des systèmes d'organes et de la fréquence de développement: très souvent (>10%), souvent (≥1% à <10%), rarement (≥0,1% à <1%), rarement (≥0,01% à <0,1%), très rarement (<0,01%).
Les symptômes énumérés ci-dessous ont été notés pendant la prise du médicament Acolat®.
Généraux: très souvent — infections, souvent-faiblesse.
De la part du système gastro-intestinal: souvent-nausées, vomissements, douleurs abdominales et autres troubles du tractus gastro-intestinal.
Du foie et des voies biliaires: souvent-augmentation des transaminases, rarement-hyperbilirubinémie sans augmentation des enzymes hépatiques, rarement-hépatite C symptomatique et sans hyperbilirubinémie, très rarement-insuffisance hépatique, hépatite fulminante.
De la part du système musculo-squelettique: souvent-myalgie, rarement-arthralgie.
Du système nerveux central et périphérique: souvent — mal de tête, rarement-insomnie.
De la peau: souvent-éruption cutanée, rarement-démangeaisons cutanées, urticaire, gonflement, rarement — éruption vésiculaire.
Du système immunitaire: rarement-réactions d'hypersensibilité, rarement-œdème de Quincke.
Du sang et du système lymphatique: rarement — la formation d'hématomes avec des ecchymoses, des saignements, y compris l'hyperménorrhée, la thrombocytopénie, très rarement-agranulocytose.
Ces symptômes disparaissent généralement après l'arrêt du traitement. Marqué lors de la prise du médicament Acolat® les maux de tête et les troubles du tractus gastro-intestinal étaient généralement modérés et ne nécessitaient pas l'arrêt du médicament.
Il y avait une augmentation de l'incidence des infections chez les patients âgés traités par Acolat® (7,8% contre 1,4%). Les infections étaient généralement légères, affectaient principalement les voies respiratoires et ne nécessitaient pas l'arrêt du traitement.
Les effets secondaires sont classés en fonction des systèmes d'organes et de la fréquence de développement: très souvent (>10%), souvent (≥1% à <10%), rarement (≥0,1% à <1%), rarement (≥0,01% à <0,1%), très rarement (<0,01%).
Les symptômes énumérés ci-dessous ont été notés pendant la prise du médicament Accoleit®.
Généraux: très souvent — infections, souvent-faiblesse.
De la part du système gastro-intestinal: souvent-nausées, vomissements, douleurs abdominales et autres troubles du tractus gastro-intestinal.
Du foie et des voies biliaires: souvent-augmentation des transaminases, rarement-hyperbilirubinémie sans augmentation des enzymes hépatiques, rarement-hépatite C symptomatique et sans hyperbilirubinémie, très rarement-insuffisance hépatique, hépatite fulminante.
De la part du système musculo-squelettique: souvent-myalgie, rarement-arthralgie.
Du système nerveux central et périphérique: souvent — mal de tête, rarement-insomnie.
De la peau: souvent-éruption cutanée, rarement-démangeaisons cutanées, urticaire, gonflement, rarement — éruption vésiculaire.
Du système immunitaire: rarement-réactions d'hypersensibilité, rarement-œdème de Quincke.
Du sang et du système lymphatique: rarement — la formation d'hématomes avec des ecchymoses, des saignements, y compris l'hyperménorrhée, la thrombocytopénie, très rarement-agranulocytose.
Ces symptômes disparaissent généralement après l'arrêt du traitement. Marqué lors de la prise du médicament Accoleit® les maux de tête et les troubles du tractus gastro-intestinal étaient généralement modérés et ne nécessitaient pas l'arrêt du médicament.
Il y avait une augmentation de l'incidence des infections chez les patients âgés traités par Accoleit® (7,8% contre 1,4%). Les infections étaient généralement légères, affectaient principalement les voies respiratoires et ne nécessitaient pas l'arrêt du traitement.
Des cas de surdose d'Acolat ont été signalés® chez les gens.
Signes: aucun symptôme significatif n'a été observé.
Traitement: en cas de surdosage, il est nécessaire d'effectuer un traitement d'entretien. Lavage gastrique possible.
Certains cas de surdosage d'Accoleit ont été signalés® chez les gens.
Signes: aucun symptôme significatif n'a été observé.
Traitement: en cas de surdosage, il est nécessaire d'effectuer un traitement d'entretien. Lavage gastrique possible.
- Anti-inflammatoire antibronchoconstricteur-bloqueur des récepteurs leucotriènes [Prostaglandines, thromboxanes, leucotriènes et leurs antagonistes]