Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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contient de l'acide salicylique et de l'acide lactique en tant que substances actives et appartient au groupe de médicaments </ span> Anti-verrues</ em> Lorsqu'elle est appliquée sur la peau, la couche cornée est ramollie puis détruite, ce qui signifie que les verrues peuvent être retirées.</ span>.
anti-verrues Isdin est indiqué pour le traitement des verrues cutanées </ span> .
suivez les instructions pour prendre ce médicament conformément aux directives de votre médecin. En cas de doute, contactez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie </ fort>
il est recommandé d'actikerall une fois par jour </ span> </ fort> sauf indication contraire de votre médecin.
si vous souffrez de kératose actinique dans une zone de peau mince, par exemple autour des yeux et sur le temple, votre médecin peut vous dire d'utiliser Actikerall moins souvent. Si des effets secondaires graves se produisent, réduisez la fréquence d'utilisation du médicament à trois fois par semaine jusqu'à ce que vous vous amélioriez. Votre médecin devra peut-être également surveiller votre traitement plus souvent.
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Mode d'application </ fort>
pour une utilisation sur la peau (utiliser cutanée).</ span>
- retirer le film blanc sur la peau de la veille en le retirant simplement (sauf si vous utilisez ce médicament pour la première fois). L'eau chaude facilite la suppression du film.</ span>
- pour ouvrir la bouteille, poussez le couvercle vers le bas et tournez-le.</ span>
- retirer l'excès de solution de la brosse en la faisant glisser sur le col de la bouteille.</ span>
- appliquer la solution une fois par jour à la kératose actinique et à une petite zone de peau saine autour de la zone affectée. Le bord d'une peau saine ne doit pas avoir plus de 0,5 cm de large.</ span>
- les lésions de kératose actinique multiples (jusqu'à 10 lésions) peuvent être traitées en même temps, bien que l'application du produit sur de grandes surfaces de la peau doive être évitée. La surface totale de la peau traitée en même temps qu'Actikerall ne doit pas dépasser 25 cm2 (5 cm x 5 cm).</ span>
- laisser sécher la solution et former un film.</ span>
- ne pas couvrir avec un bandage.</ span>
- fermer le flacon pour que le produit ne se dessèche pas. Lorsque Actikerall sèche, arrêtez d'utiliser le produit. N'utilisez pas Actikerall si la formation de cristaux est détectée.</ span>
- ne s'appliquent pas à la peau avec des cheveux, car l'agglutination des cheveux peut se produire dans la zone affectée. Lorsqu'il est appliqué sur des zones avec des cheveux, un rasage avant utilisation ou d'autres méthodes d'épilation appropriées doivent être envisagés.</ span>
instructions supplémentaires </ fort>
le contact direct d'Actikerall avec les yeux, la bouche ou le nez ou les organes génitaux (membranes muqueuses) doit être évité.
La solution Actikerall peut colorer en permanence des vêtements, des tissus ou des peintures acryliques (par ex. baignoires en acrylique), le contact avec ces matériaux doit donc être évité.
Avertissement: produit inflammable. Tenez-vous à l'écart du feu et des flammes.
consulter régulièrement votre médecin pendant le traitement .
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Durée du traitement </ fort>
Actikerall est appliqué aux lésions kératoses actiniques une fois par jour jusqu'à disparition complète ou jusqu'à 12 semaines. L'amélioration de la kératose actinique commence au cours de la quatrième semaine du début du traitement et une amélioration progressive sur une période pouvant aller jusqu'à douze semaines est observée. L'élimination de la kératose actinique peut se poursuivre jusqu'à 8 semaines après la fin du traitement. Le traitement doit se poursuivre même si aucun effet n'est observé après les 4 premières semaines.
si vous avez l'impression que les effets d'Actikerall sont trop forts ou trop faibles, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
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si vous utilisez plus d'Actikerall que vous n'auriez dû </ fort>
si vous utilisez Actikerall plus d'une fois par jour, les réactions cutanées sont plus fréquentes et plus graves. Dans ce cas, contactez votre médecin.
Si vous en faites une surdose ou si vous le prenez accidentellement, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou appelez le service d'information toxicologique indiquant le médicament et la quantité absorbée.
si vous oubliez d'utiliser Actikerall </ fort>
n'utilisez pas de dose double pour compenser les doses oubliées. Mettez votre traitement tel que prescrit par votre médecin ou comme dans cette notice.
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Si vous arrêtez de prendre Actikerall </ fort>
contactez votre médecin si vous souhaitez arrêter le traitement.
si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
wie alle Medikamente kann Actikerall Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder Sie bekommt.
die meisten mit Actikerall behandelten Patienten haben leichte bis mittelschwere Reizungen und Entzündungen im Applikationsbereich. Wenn sich diese Reaktionen verschlimmern, wenden Sie sich an den behandelnden Arzt.
da dieses Medikament eine sehr starke hautenthärtungswirkung hat, kann es zu weißlichen Verfärbungen und hautpeelings kommen.
in Actikerall enthaltene Salicylsäure kann bei Patienten mit empfindlicher Haut oder bei Personen, die gegen Salicylsäure allergisch sind, zu leichten Reizungen wie Hautentzündungen (dermatitis) und allergischen kontaktreaktionen führen. Symptome, die durch allergische kontaktreaktionen hervorgerufen werden, können Juckreiz, Rötung und kleine Blasen auch außerhalb des Anwendungsbereichs sein.
Nebenwirkungen können bei folgenden Frequenzen auftreten:
sehr Häufig< / span>< / strong>, kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen< / span>
- Reaktionen an der Applikationsstelle
- Rötung der Haut( Erythem), Entzündung, Reizung (einschließlich brennen), Schmerzen, Juckreiz< / span>
gemeinsame, kann bis zu 1 in 10 Menschen
- Kopfschmerzen
- Haut peeling (Peeling)
- Anwendung Website Reaktionen
- Blutungen, Verlust der oberen Schicht der Haut (erosion), Krusten
- trockenes Auge, juckendes Auge, erhöhte tränenproduktion (Tränenfluss)
- Reaktionen am applikationsort
- Entzündung der Haut (dermatitis), Schwellung (ödem), Geschwür
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ist selten,kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen
Meldung von Nebenwirkungen < / strong >
wenn Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Krankenschwester, auch wenn Nebenwirkungen möglich sind, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Sie auch direkt über das Spanische System der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln für den Menschlichen Gebrauch kommunizieren: https://www.notificaram.es. durch die Meldung von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Medikaments bereitstellen.
