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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Solution transparente et incolore.
glaucome primaire à angle ouvert;
glaucome secondaire (confuel, afakique, post-traumatique);
glaucome congénital (avec inefficacité d'autres mesures thérapeutiques);
augmentation aiguë de l'ophtalmotonus;
glaucome primaire à angle fermé (en combinaison avec des myotiques).
Conjonctif.
Nouveau-né et enfants de moins de 10 ans : enterrer 1 goutte de 0,25% de la solution 2 fois par jour.
Adultes et enfants de plus de 10 ans : enfoui dans un sac conjonctival de 1 goutte de 0,25% de la solution 2 fois par jour, avec une efficacité insuffisante - 1 goutte de 0,5% de la solution 2 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 1 à 2 gouttes une fois par jour.
Instructions pour l'utilisation du médicament:
1. Avant chaque fouille, vous devez retirer le capuchon de protection.
2. Avant la première utilisation du médicament, tournez le flacon avec un compte-gouttes verticalement vers le bas et mettez la pression sur sa base (une) plusieurs fois jusqu'à ce que la première goutte apparaisse à l'extrémité du compte-gouttes. Après cela, la bouteille est prête pour une utilisation ultérieure.
Lorsque vous enterrez le médicament, gardez le flacon avec un compte-gouttes vers le bas, en appuyant rapidement et énergiquement sur sa base (une). Ainsi, le mécanisme de compte-gouttes est activé et une seule goutte du médicament est éliminée. Une conception spéciale du système de soupape de compte-gouttes fournit toujours la même taille de la goutte extraite et le même taux d'extraction même avec une très forte pression sur la base de la bouteille.
3. Jetez un peu la tête en arrière, doigtez légèrement la paupière inférieure et enterrez 1 goutte dans le sac de conjoncture comme décrit ci-dessus. Fermez lentement les yeux. Lorsqu'il est enterré, le contact avec la pointe du compte-gouttes avec la surface de l'œil et de la peau doit être évité.
4. Après la fin de la procédure, mettre immédiatement hermétiquement un capuchon de protection contre les gouttelettes.
hypersensibilité aux composants du médicament;
maladie pulmonaire obstructive chronique du cours intensif, y compris h. asthme bronchique;
bradycardie sinusale (rythme cardiaque lent);
blocus auriculo-ventriculaire du blocus des deuxième et III degrés;
insuffisance cardiaque aiguë et chronique des degrés II et III;
choc cardiogénique ;
maladies dystrophiques de la cornée;
rhinite vasomoteur lourde.
Avec prudence : blocage synotrial; hypotension artérielle; enfance, en particulier la période du nouveau-né; carence cérébrovasculaire; diabète sucré; hypoglycémie; thyrotoxicose; myasthénie; nomination simultanée d'autres bêta-adrénoblocateurs.
Réactions locales
Irritation oculaire, manifestée sous forme de conjonctivite, blépharite, kératite (paupières hypermiques cutanées, brûlures et démangeaisons dans les yeux, hyperémie conjonctive, lacération ou réduction de la séparation des déchirures, photobiase, épithélium cornéen, acuité visuelle altérée à court terme, avec une utilisation prolongée, le développement d'une kératopathie de précision de surface est possible.
Réactions du système
Du côté du MSS: réduction de la pression artérielle, bradycardie, bradiarythmie, blocage AV, insuffisance cardiaque, contraction cardiaque, diminution de la contractilité myocardique, douleur thoracique, accident vasculaire cérébral transitoire, effondrement.
Du système respiratoire : essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire.
Du côté du service fiscal central: étourdissements, maux de tête, somnolence, hallucinations, ralentissement de la vitesse des réactions psychomoteurs.
Autres effets secondaires: réactions allergiques (y compris h. urticaire), rhinite, congestion nasale, saignement nasal, nausées, vomissements, diarrhée, pastezia, faiblesse musculaire, altération de la fonction sexuelle, dépression.
Pour une utilisation locale dans la dose recommandée, aucun symptôme de surdosage n'a été noté.
Symptômes (lorsqu'ils sont pris au hasard): nausées, vomissements, étourdissements, maux de tête, diminution de la pression artérielle, bronchospasme, bradycardie.
Traitement: symptomatique. L'isoprénaline peut être administrée dans / dans pour éliminer la bradycardie sévère ou le bronchospasme, et la dobutamine pour le traitement de l'hypotension artérielle.
Timolola Maleat pénètre rapidement à travers la cornée dans le tissu de l'œil. En quantité insignifiante, il pénètre dans la circulation sanguine systémique par absorption à travers la conjonctive, le nez muqueux et le tube lacrymogène. L'élimination des métabolites par les reins. Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de substance active dans le plasma dépasse considérablement son Cmax dans le plasma des adultes.
Bloqueur non sélectif des bêta-adrénercepteurs sans activité sympathique. Avec une utilisation locale, il abaisse la PIO en réduisant la formation d'humidité aqueuse et une légère augmentation de son écoulement. L'action se manifeste après 20 minutes après le creusement, l'effet maximum - après 1-2 heures; durée - 24 heures.
- Agent antiglaciaire - adrénoblocateur bêta [adrénoblocateurs bêta]
- Agents ophtalmiques
L'épinéphrine, la scie carpine et les bêta-adrénoblocateurs du système améliorent l'action.
Lorsqu'elle est utilisée avec un support, le développement d'une bradycardie prononcée ou d'une hypotension est possible (cette combinaison nécessite un contrôle médical minutieux).
Lorsqu'il est combiné avec du BKK ou des glycosides cardiaques, un trouble de conduction AV, une carence aiguë du cœur gauche ou une hypotension artérielle est possible.
Améliore l'action des myorelaksants - Timolol-POS® doit être annulée 48 heures avant l'anesthésie générale proposée à l'aide de myorelaxants périphériques.
Il est impossible de s'appliquer simultanément avec des antipsychotiques (neuroleptiques) et des anxiolithiques (tranquillisants).
Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de prendre de l'éthanol (une forte diminution de la pression artérielle est possible).
Avec prudence, attribuer simultanément avec des hypotensibles, d'autres bêta-adrénoblocateurs, de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux, des SCS, des médicaments psychoactifs.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament est Timolol-POS®3 ans. Après l'autopsie, —12 semaines.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Gouttes oculaires (sans conservateur) | 1 ml |
malaate de thymolola | 3,42 / 6,84 mg |
(correspond à 2,5 / 5 mg de thymola) | |
substances auxiliaires : dihydrophosphate de sodium dihydraté; hydrophosphate de sodium dodécahydraté; eau pour injection |
Gouttes oculaires (sans conservateur), 0,25%, 0,5%. 10 ml dans un plastique à fermeture à flacon multidose. La bouteille est placée dans un paquet en carton.
Pendant la grossesse, le médicament est utilisé si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Lors de l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être arrêté.
Selon la recette.
La surveillance des performances doit être effectuée environ 3 à 4 semaines après le début du traitement. Pendant la période de traitement, au moins 1 fois sur 6 mc, la fonction de séparation des déchirures, l'intégrité de la cornée et le champ de vision doivent être surveillés.
Les lentilles de contact doivent être retirées avant de creuser et enfilées au plus tôt 15 minutes après.
Avec une utilisation prolongée du médicament Timolol-POS® peut-être un effet d'affaiblissement.
Avant la prochaine intervention chirurgicale utilisant l'anesthésie générale, le médicament devrait être annulé dans les 48 heures.
La conception originale du flacon compte-gouttes, fonctionnant selon le principe d'une pompe sans air, ne permet pas à l'air extérieur de pénétrer dans le flacon et assure ainsi la stérilité du collyre en l'absence de conservateur dans leur composition.
L'utilisation du médicament Timolol-POS® évite les effets indésirables du conservateur sur les tissus externes de l'œil, la conjonctive et la cornée, et élimine également le risque de développer des réactions allergiques au conservateur.
Après avoir ouvert le flacon et creusé pour la première fois le médicament Timolol-POS® il peut être utilisé pendant 12 semaines. Pour ce faire, marquez la date de première utilisation du médicament sur le flacon et / ou sur le carton. Une colonne spéciale est fournie sur l'étiquette du flacon et sur le paquet en carton à remplir par le patient - «Date de première utilisation».
Après avoir utilisé le contenu du flacon, une nouvelle bouteille avec le médicament doit être achetée; le flacon utilisé n'est pas destiné à être réutilisé et est sujet à élimination (le flacon utilisé doit être jeté dans le bac).
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs et une bonne vision (dans les 0,5 heure après avoir creusé dans l'œil).
- H40.0. Suspicion dans le glaucome
- H40.1 Glaucome primaire à angle ouvert
- H40.2 Glaucome primaire à angle fermé
- H40.5 Glaucome secondaire dû à d'autres maladies oculaires
- Q15.0 Glaucome congénital
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