Teraxans

hypersensibilité à la substance active, à tout inhibiteur de l'APF, aux dérivés du sulfonamide ou à toute substance auxiliaire du médicament;

gonflement angioneurotique (héritage, idiopathique ou angioneurotique) dans le contexte de la prise d'autres inhibiteurs de l'APF (dans l'histoire);

insuffisance rénale prononcée;

sténose bilatérale des artères rénales, sténose de l'artère d'un seul rein;

hyperkaliémie réfractaire;

intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;

prise simultanée de médicaments qui prolongent l'intervalle QT sur l'ECG, prise simultanée avec des médicaments anti-arythmiques qui peuvent provoquer une tachycardie ventriculaire selon le type «pyreuth» (voir. "Interaction");

insuffisance hépatique sévère (y compris h. avec encéphalopathie);

grossesse, allaitement, âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies) ;

Compte tenu du manque d'expérience suffisante, les Téraxans^® les patients dialysés ne doivent pas être admis et les patients atteints d'insuffisance cardiaque décompensée non traitée.

Avec prudence : maladies du tissu conjonctif à l'échelle du système (y compris h. système lupus rouge (SLE) sclérodermie) thérapie immunosuppresseur (risque de neutropénie, agranulocytose) oppression de l'hématopie osseuse-céréale, diminution du CSC (réception des diurétiques, régime salin, vomissements, diarrhée) angine de poitrine, maladie cérébrovasculaire, hypertension rhovasculaire, diabète sucré, insuffisance cardiaque chronique (Classe fonctionnelle IV selon la classification NYHA) hyperuricémie (spécialement accompagné de néphrolithiase de goutte et d'uranium) labilité de la pression artérielle, patients âgés, hémodialyse utilisant des membranes en nitrile polyacrylique à haute résistance; avant la procédure LDL apherez, thérapie de désensibilisation simultanée aux allergènes (par exemple, poison vintage) condition après une transplantation rénale, sténose de la valve aortique et / ou mitrale, cardiomyopathie obstructive hypertrophique.

Symptômes : une diminution prononcée de la pression artérielle, des nausées, des vomissements, des crampes musculaires, des étourdissements, de la somnolence, de la confusion, de l'oligurium jusqu'à l'anurie (en raison d'une diminution du CRO); des troubles de l'équilibre eau-électrolyte (faible sodium et potassium dans le plasma sanguin) sont possibles.

Traitement: lavage gastrique et / ou affectation du charbon actif, restauration de l'équilibre eau-électrolyte en milieu hospitalier. Avec une diminution prononcée de la pression artérielle, il est nécessaire de transférer le patient à la position allongée sur le dos, les jambes relevées; en outre, des mesures devraient être prises pour augmenter le CRO (introduction d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% dans / dans). Le périndoprilate, métabolite actif du périndopril, peut être excrété du corps par dialyse.