Co-Amlessa

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Co-Amlessa

Méthode d'action: Antihypertensive

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Co-Amlessa

Co-Amlessa : Identité et Classification en tant qu'Antihypertenseur Triple Combinaison

Co-Amlessa est un agent antihypertenseur d'origine synthétique, classé comme une Association à Dose Fixe (ADF). Ce type de médicament est pris par voie orale sous la forme d'un comprimé et a été spécifiquement conçu pour gérer la pression artérielle élevée en ciblant plusieurs facteurs physiologiques à la fois. L'Association à Dose Fixe simplifie la prise en charge pour les patients qui nécessitent plusieurs médicaments, une stratégie cliniquement reconnue pour faciliter l'adhérence au traitement à long terme.

Composition : Les Trois Principes Actifs et Leurs Classes Pharmacologiques

La composition de Co-Amlessa comprend trois principes actifs distincts : l'Amlodipine, l'Indapamide et le Perindopril. Ces substances appartiennent à des classes pharmacologiques séparées mais complémentaires, qui définissent leur action thérapeutique combinée. L'Amlodipine est un Bloqueur des Canaux Calciques (BCC), l'Indapamide est un diurétique apparenté aux thiazidiques, et le Perindopril est un Inhibiteur de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (IEC). Ces ingrédients sont co-formulés avec des excipients solides. L'Amlodipine est généralement présente sous forme de sel bésilate et le Perindopril sous forme de sel tert-butylamine ou arginine, assurant ainsi la compatibilité au sein du comprimé unique.

Objectif Thérapeutique Général de la Triple Combinaison

L'objectif thérapeutique principal de cette Association à Dose Fixe est de tirer parti de la puissante synergie obtenue lorsque ces trois composants actifs sont administrés ensemble, ce qui permet d'offrir une efficacité antihypertensive renforcée. Cette combinaison complémentaire permet une approche globale, car elle agit sur trois facteurs physiologiques différents contribuant à l'hypertension. En proposant ces trois actions thérapeutiques — la vasodilatation, la régulation des fluides et l'inhibition hormonale — dans un seul comprimé, Co-Amlessa simplifie le schéma de traitement nécessaire pour les patients adultes et favorise un contrôle cohérent et efficace de la pression artérielle.

Quels effets indésirables sont possibles avec Co-Amlessa ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiellement documenté de Co-Amlessa (Amlodipine, Indapamide, Périndopril) est le reflet des effets indésirables combinés de ses trois composants actifs. Ces effets sont classés selon leur fréquence d'apparition et leur classe de systèmes d'organes (SOC), conformément à la réglementation.

Effets Indésirables Classés par Fréquence

Classification Exemples d'effets indésirables documentés
Très Fréquents (ge 1/10) Œdème périphérique (gonflement)
Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) Maux de tête, Vertiges, Toux, Hypotension (pression artérielle basse), Fatigue, Asthénie, Nausées, Douleur abdominale

Les effets indésirables considérés comme Peu Fréquents à Très Rares dans les documents réglementaires touchent un large éventail de systèmes, incluant des problèmes musculosquelettiques (crampes musculaires), neurologiques (somnolence, syncope) et dermatologiques (éruption cutanée, prurit). Les réactions sont également regroupées par catégories de SOC telles que les Affections du système nerveux, les Affections vasculaires, les Affections gastro-intestinales et les Affections de la peau.

Réactions Indésirables Graves Documentées

La notice officielle met en évidence des réactions indésirables graves qui nécessitent une attention clinique, quelle que soit leur faible fréquence. Celles-ci incluent l'Angio-œdème (gonflement du visage, de la gorge ou de la langue, pouvant entraîner une obstruction des voies respiratoires), l'Insuffisance Rénale Aiguë, les Troubles Hépatiques (par exemple l'Hépatite) et les Dyscrasies Sanguines sévères (par exemple l'Agranulocytose).

Contraintes de Sécurité Liées à la Population et au Temps

Ce médicament est formellement contre-indiqué pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse en raison du risque de préjudice ou de décès pour le fœtus. Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique sévère. Les données réglementaires indiquent que des effets tels que les Vertiges et l'Hypotension sont plus susceptibles de survenir en particulier au début du traitement ou après des ajustements de dose. Le produit est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'Angio-œdème liés à un traitement antérieur par un inhibiteur de l'ECA.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Co-Amlessa met l'accent sur les risques découlant d'une réduction excessive de la tension artérielle et de déséquilibres critiques des fluides et des électrolytes. Une hypotension systémique profonde est la principale manifestation documentée, susceptible d'évoluer vers un état de choc potentiellement mortel. D'autres signes cliniques répertoriés dans la documentation officielle incluent la confusion mentale, la somnolence, des nausées et des vomissements. Les conséquences graves peuvent inclure une insuffisance rénale aiguë ainsi que des troubles électrolytiques et hydriques importants (tels que l'hyponatrémie ou l'hyperkaliémie).

Mesures d'urgence et de soutien

Les documents réglementaires exigent explicitement que les individus recherchent une aide médicale immédiate et appellent immédiatement les services d'urgence ou un Centre Antipoison en cas de suspicion de surdosage. Une surveillance hospitalière est nécessaire, incluant spécifiquement des vérifications fréquentes des taux de créatinine et de potassium.

La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien. Les mesures officielles décrites peuvent impliquer l'administration de charbon activé ou la réalisation d'un lavage gastrique peu après l'ingestion. Aucun antidote spécifique n'est connu pour cette association, bien qu'une perfusion de calcium puisse être utilisée pour contrer les effets liés au composant Amlodipine. Le profil officiel note que les patients âgés peuvent présenter une sensibilité accrue aux effets du surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Co-Amlessa

Co-Amlessa est un traitement à triple association généralement indiqué pour la gestion à long terme de l'hypertension artérielle essentielle (ou pression artérielle élevée) chez les adultes. Son bénéfice thérapeutique soutient la gestion des conditions complexes ou persistantes, en aidant à diminuer la charge et le stress physiologique liés à l'élévation de la pression. Cette Association à Dose Fixe est utilisée lorsque le patient nécessite la prise simultanée de plusieurs médicaments, le format unique en comprimé visant à améliorer le confort du schéma thérapeutique.


Contexte Thérapeutique et Bénéfices de Protection

Ce médicament est utilisé pour maîtriser l'hypertension lorsque la pression demeure au-dessus des objectifs de traitement personnalisés, malgré l'usage d'un nombre inférieur de médicaments. Il est donc pertinent pour la gestion de l'hypertension difficile à contrôler, en aidant à stabiliser les domaines symptomatiques sous-jacents de la pression artérielle systolique et diastolique élevée, et à soulager la tension sur le système circulatoire associée à cette affection. La réduction constante de la pression conférée par Co-Amlessa offre un bénéfice thérapeutique protecteur significatif. En allégeant la tension exercée sur les vaisseaux sanguins, ce rôle contribue à soutenir le fonctionnement des organes vitaux, notamment le cœur, le cerveau et les reins.

Avantage Pratique : Gestion de la Pression Artérielle Élevée

La combinaison est couramment utilisée par commodité pour les patients dont la pression artérielle est déjà stabilisée par les trois ingrédients actifs pris individuellement. L'approche en comprimé unique contribue à améliorer le confort au quotidien et à simplifier la gestion de la charge médicamenteuse (nombre de pilules), ce qui favorise une adhérence cohérente au traitement des affections chroniques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Co-Amlessa

Les informations réglementaires officielles définissent strictement la population éligible à l'utilisation de Co-Amlessa (une triple association antihypertensive), en se concentrant sur les contre-indications et les restrictions de santé spécifiques.


Populations chez lesquelles l'utilisation est contre-indiquée

L'utilisation de ce médicament est formellement interdite dans plusieurs groupes de patients, principalement en raison des risques liés à ses composants :

  • Hypersensibilité : Allergie connue au périndopril, à l'indapamide, à l'amlodipine, ou à tout médicament appartenant à leurs classes respectives (inhibiteurs de l'ECA, sulfamides, dihydropyridines).
  • Antécédents d'Angio-œdème : Un antécédent d'angio-œdème (gonflement grave) lié à un traitement antérieur par inhibiteur de l'ECA.
  • Insuffisance Organique Sévère : Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min) ou une insuffisance hépatique sévère.
  • Statut Maternel : Femmes enceintes au cours des deuxième ou troisième trimestres de la grossesse et celles qui allaitent.
  • Instabilité Cardiovasculaire : Patients souffrant d'hypotension sévère, de choc cardiogénique, ou d'affections telles que l'hypokaliémie.

Restrictions liées à l'âge et à certaines affections

Classification Règle d'éligibilité (Statut Officiel)
Utilisation Approuvée Uniquement les patients adultes (âgés de 18 ans et plus) souffrant d'hypertension essentielle.
Utilisation Pédiatrique L'utilisation est non recommandée ; la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants et les adolescents.
Utilisation Restreinte Certaines doses à haute concentration sont contre-indiquées en cas d'insuffisance rénale modérée. Une prudence est requise chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée et certaines affections spécifiques comme la sténose aortique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Co-Amlessa avec d'autres médicaments et produits

Co-Amlessa, qui associe le Périndopril, l'Indapamide et l'Amlodipine, présente des restrictions d'interaction officiellement documentées, découlant de chacun de ses trois composants actifs. Ces restrictions sont classées par les documents réglementaires comme étant contre-indiquées, non recommandées ou nécessitant une prudence particulière.

Associations Contre-indiquées et Restrictions :

Substance / Procédure Contrainte Composant Impliqué
Sacubitril/Valsartan Contre-indiqué en raison d'un risque accru d'angio-œdème. Une période d'arrêt de 36 heures est requise lors du passage d'un traitement à l'autre. Composant Périndopril
Aliskiren Contre-indiqué chez les patients atteints de diabète ou présentant une insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min/1,73 m^2). Composant Périndopril
Traitements Extracorporels Contre-indiqué lors de l'utilisation de certaines procédures de filtration sanguine en raison de réactions documentées. Composant Périndopril

Interactions Non Recommandées ou Nécessitant une Prudence :

L'administration concomitante de diurétiques épargneurs de potassium (comme la Spironolactone, le Triamtérène) ou de sels/substituts de potassium est non recommandée en raison du risque documenté d'Hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang). L'association de ce médicament avec le Lithium est également généralement non recommandée en raison du risque de toxicité au Lithium.

Les interactions impliquant le composant Amlodipine exigent de la prudence avec la Simvastatine ; la dose quotidienne maximale officielle de Simvastatine est limitée à 20 mg en cas de co-administration. De plus, la consommation de jus de pamplemousse est non recommandée car cela peut augmenter la concentration plasmatique d'Amlodipine.

Mécanisme d’action

Co-Amlessa est un médicament combinant trois substances actives : le périndopril, l'indapamide et l'amlodipine. Chacune de ces substances agit par un mécanisme différent pour réduire la tension artérielle.

Le périndopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en bloquant une enzyme qui produit une substance naturellement présente dans l'organisme et qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. En bloquant cette enzyme, le périndopril permet aux vaisseaux de se détendre et de se dilater, ce qui facilite la circulation du sang et diminue la pression exercée sur les parois artérielles.

L'indapamide est un diurétique de type thiazidique. Il augmente la quantité d'urine produite par les reins. Cela aide le corps à éliminer l'excès de sel et d'eau. Cette action contribue également à abaisser la tension artérielle.

L'amlodipine est un inhibiteur calcique. Elle agit en relâchant les parois des vaisseaux sanguins, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. Cela se produit en empêchant le calcium de pénétrer dans les cellules musculaires lisses des parois des vaisseaux sanguins, car le calcium est nécessaire à la contraction de ces muscles. En relaxant les vaisseaux, l'amlodipine réduit également la tension artérielle.

En étant combinées dans Co-Amlessa, ces trois substances actives ont des effets complémentaires pour contrôler l'hypertension artérielle, offrant une action globale plus efficace que chacun des composants pris séparément.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Co-Amlessa : Instructions officielles d'administration

Co-Amlessa est un comprimé pelliculé à prendre par voie orale et son utilisation doit être strictement conforme au schéma thérapeutique défini dans les informations de prescription officielles.

Principe de Posologie et de Substitution

Ce médicament à dose fixe ne doit pas être utilisé pour débuter un traitement contre l'hypertension. Co-Amlessa est conçu comme un traitement de substitution pour les patients adultes dont la pression artérielle est déjà maîtrisée de manière adéquate par les trois substances actives — périndopril, indapamide et amlodipine — lorsqu'elles sont prises séparément aux mêmes dosages que ceux contenus dans le comprimé.

Détail d'Administration Instruction Officielle
Dose Standard Un seul comprimé par jour en une seule prise.
Voie et Forme Orale (avaler le comprimé entier avec un verre d'eau).
Moment de la prise De préférence le matin et avant un repas.
Ajustement de Dose Toute modification de la dose doit être effectuée en ajustant les doses des composants individuels pris séparément, et non en modifiant le comprimé de l'association fixe.

Restrictions d'Utilisation selon les Populations

  • Insuffisance Rénale : Cette association fixe n'est généralement pas recommandée pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine inférieure à 60 mL/min). Dans ces cas, un traitement par les composants individuels est souvent nécessaire pour permettre un ajustement précis de la dose.
  • Population Pédiatrique : L'utilisation de ce médicament est non recommandée chez les enfants et les adolescents, car son efficacité et sa sécurité n'ont pas été établies dans cette tranche d'âge.

En cas d'oubli d'une dose, la consigne est de sauter la dose manquée et de prendre la dose suivante à l'heure habituelle. Il est impératif de ne jamais prendre une double dose pour compenser l'oubli.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études pour Co-Amlessa


Preuves soutenant l'utilisation dans l'hypertension artérielle essentielle

La recherche sur ce comprimé à triple association a été menée pour son utilisation chez les patients adultes atteints d'hypertension artérielle essentielle. Les études se sont généralement concentrées sur des groupes de patients dont les mesures de la pression artérielle étaient supérieures aux objectifs individuels. Les chercheurs ont examiné les mesures de la pression artérielle systolique et diastolique (PAS/PAD) à la fois lors des lectures en clinique et par le biais de la surveillance ambulatoire de la pression artérielle (MAPA). Les résultats décrivent des schémas observés dans ces études où les individus ont connu des changements dans les mesures de pression pendant un suivi à court ou moyen terme.

Cependant, les preuves sont limitées concernant l'impact à long terme sur les événements de santé graves, tels que les crises cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux, spécifiquement pour cette triple association fixe. De nombreux essais existants ne sont pas randomisés, ce qui signifie que les participants n'ont pas été assignés aux groupes de manière purement aléatoire, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà des données d'observation générales.


Recherche sur la Substitution et l'Observance

Le comprimé d'association a été évalué dans le contexte du traitement de substitution pour les patients dont la tension artérielle est déjà stable en prenant les trois composants individuels séparément. Les études de bioéquivalence étaient essentielles pour garantir que le comprimé unique offre une exposition au médicament similaire à celle de l'association libre. Les analyses de recherche sur l'observance ont examiné la cohérence avec laquelle les patients prenaient leur traitement au fil du temps, concluant que l'association à dose fixe était étudiée pour son lien avec une utilisation constante du médicament sur une durée donnée. Les preuves comparatives manquent pour montrer si le passage au comprimé unique entraîne des résultats cliniques majeurs différents.


Études sur les Marqueurs et les Incertitudes

La recherche a exploré les résultats liés aux déséquilibres systémiques ou fonctionnels chez les patients hypertendus, y compris les populations présentant des facteurs de risque cardiovasculaire coexistants. Les études ont surveillé des marqueurs indirects (ou substituts) tels que la taille du muscle cardiaque (Indice de Masse Ventriculaire Gauche) et des marqueurs de la fonction rénale comme la microalbuminurie. Les résultats indiquent que des changements dans ces marqueurs de tension physiologique ont été observés dans certaines études, souvent décrits à l'aide de données extrapolées des associations doubles ou des composants individuels. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, et la limitation la plus importante est l'absence d'essais randomisés à long terme comparant directement la triple association à dose fixe par rapport à d'autres thérapies pour les principaux résultats de morbidité et de mortalité.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Co-Amlessa (FAQ)


Q : Est-il sûr de boire de l'alcool avec modération pendant le traitement par Co-Amlessa ?

Les informations officielles recommandent la prudence concernant la consommation d'alcool avec ce médicament. L'alcool peut augmenter le risque d'effets secondaires tels que l'hypotension et les vertiges lors du passage à la position debout. Une consommation excessive peut potentiellement nuire à la gestion de la pression artérielle.


Q : Y a-t-il des considérations spéciales pour les patients âgés prenant Co-Amlessa ?

Les documents réglementaires indiquent que les patients âgés peuvent être traités avec ce médicament, mais le traitement est généralement guidé par l'évaluation de la fonction rénale. L'augmentation de la posologie dans cette population nécessite généralement une surveillance attentive, conformément à l'utilisation de médicaments similaires.


Q : Co-Amlessa peut-il affecter ma fréquence cardiaque ?

Oui, l'un des composants du médicament, le diurétique indapamide, a été associé à des changements de la fréquence cardiaque chez certains patients. Ceci est mentionné dans les informations destinées aux patients relatives à ce composant et peut inclure un rythme cardiaque plus rapide, plus lent ou irrégulier.


Q : Y a-t-il des interactions connues entre Co-Amlessa et les suppléments à base de plantes ?

Les informations de sécurité relatives aux composants du médicament conseillent la prudence avec certains remèdes à base de plantes, comme le Millepertuis, qui est susceptible d'affecter le fonctionnement de l'un des composants dans l'organisme. Il est généralement recommandé aux patients d'informer les professionnels de santé de tous les suppléments naturels et à base de plantes qu'ils utilisent.


Q : Pourquoi certaines personnes prennent-elles Co-Amlessa le matin et d'autres le soir ?

Le Résumé des Caractéristiques du Produit officiel pour l'association à dose fixe indique que le comprimé doit être pris de préférence le matin et avant un repas. C'est le schéma posologique standard décrit dans les informations officielles du produit.


Q : Co-Amlessa peut-il interagir avec les remèdes contre le rhume et la grippe ?

Les directives réglementaires relatives aux composants notent que certains remèdes en vente libre contre le rhume et la grippe peuvent contenir des ingrédients, tels que des décongestionnants, susceptibles d'affecter la pression artérielle. Cela souligne l'importance d'être conscient de tous les ingrédients lors de l'utilisation de cette association médicamenteuse.


Q : Co-Amlessa est-il considéré comme un traitement de première intention pour l'hypertension ?

La documentation officielle stipule que cette association à dose fixe ne convient pas pour un traitement initial visant à commencer le traitement de l'hypertension. Il est indiqué comme traitement de substitution pour les patients dont la tension artérielle est déjà bien contrôlée par les composants individuels pris séparément.


Q : Le fait de ressentir des envies plus fréquentes d'uriner est-il lié à Co-Amlessa ?

Oui, cela peut être un effet attendu. Cet effet est dû au composant diurétique, l'indapamide, qui est conçu pour augmenter l'excrétion de sel et d'eau. Cela peut entraîner une miction plus fréquente, en particulier au début du traitement.


Q : Co-Amlessa peut-il affecter le contrôle de la glycémie chez les non-diabétiques ?

Les informations officielles indiquent que l'un des composants, l'indapamide, est associé à un risque d'augmentation du taux de sucre dans le sang comme résultat possible d'analyse sanguine anormale. C'est un facteur qui est surveillé par les professionnels de santé pendant le traitement.


Q : Est-il nécessaire d'éviter le pamplemousse pendant le traitement par Co-Amlessa ?

La consommation de jus de pamplemousse est officiellement non recommandée car elle peut augmenter la concentration du composant amlodipine dans le sang. C'est cette augmentation de concentration qui justifie que l'association ne soit pas recommandée.


Q : Co-Amlessa peut-il affecter les résultats de certaines analyses de laboratoire ?

La documentation officielle indique que les composants de Co-Amlessa peuvent affecter les résultats de certaines analyses de laboratoire. Les professionnels de santé surveillent fréquemment les marqueurs tels que les taux de potassium et de créatinine, et dans de rares cas, des numérations de cellules sanguines spécifiques.


Q : Co-Amlessa est-il un médicament générique ou de marque ?

Co-Amlessa est un nom commercial spécifique pour une association à dose fixe disponible sur différents marchés. Les substances actives qu'il contient — périndopril, indapamide et amlodipine — sont les noms génériques de ces médicaments.


Q : Co-Amlessa est-il utilisé pour d'autres affections que l'hypertension ?

L'association à dose fixe Co-Amlessa est officiellement indiquée uniquement pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) selon sa documentation réglementaire.


Q : Dois-je prendre Co-Amlessa pour le reste de ma vie ?

Les informations réglementaires destinées aux patients expliquent que le médicament est utilisé pour contrôler l'hypertension artérielle, qui est généralement une maladie chronique, plutôt que pour la guérir. Le traitement est généralement continu pour cette maladie chronique, et la notice de prescription indique que le traitement ne doit pas être interrompu sans avis médical.


Q : Quelle est la différence entre Co-Amlessa et d'autres médicaments en « -pril » ou en « -pine » ?

Co-Amlessa est un médicament à triple association qui comprend trois types différents d'agents pour la pression artérielle : un inhibiteur de l'ECA (le composant en « -pril »), un inhibiteur calcique (le composant en « -pine ») et un diurétique. Cela diffère des médicaments qui ne contiennent qu'un seul de ces agents d'une seule classe pharmacologique.


Q : Co-Amlessa interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Oui, les informations de sécurité officielles conseillent la prudence lors de la co-administration du médicament avec des analgésiques courants classés comme AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens), tels que l'ibuprofène. Les documents réglementaires notent un potentiel d'altération du contrôle de la pression artérielle ou d'aggravation de la fonction rénale.


Q : Les femmes qui prévoient une grossesse peuvent-elles prendre Co-Amlessa ?

La documentation officielle déconseille fortement l'utilisation pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse en raison du risque de préjudice ou de décès pour le fœtus. Les informations officielles conseillent aux femmes qui envisagent une grossesse de discuter d'un passage à un traitement alternatif avant la conception.


Q : Co-Amlessa est-il efficace pour les personnes souffrant à la fois d'hypertension et de diabète ?

Bien que l'association ait des contre-indications spécifiques avec certains autres médicaments (Aliskiren) chez les patients diabétiques, des études sur les composants (tels que Périndopril/Indapamide) ont trouvé un contrôle de la pression artérielle chez les individus atteints de diabète de type 2 qui souffrent également d'hypertension.

Comment Co-Amlessa doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Co-Amlessa

La conservation de Co-Amlessa (Périndopril/Amlodipine/Indapamide) doit impérativement respecter les conditions définies dans la notice réglementaire afin de garantir sa stabilité.


Exigences de Conservation

Condition Exigence (Notice Officielle)
Température À conserver à une température inférieure à 25 C (ou ne pas dépasser 25 C).
Protection Doit être protégé de la lumière et de l'humidité.
Conditionnement À conserver dans la plaquette thermoformée et la boîte d'origine pour assurer la protection.
Sécurité Doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

Tout Co-Amlessa non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales. Ces directives suggèrent souvent aux patients d'utiliser les programmes officiels de récupération des médicaments lorsqu'ils sont disponibles. S'il n'existe pas de programme de récupération, le produit peut être mélangé à une substance non désirable (comme du marc de café) et scellé pour être jeté avec les ordures ménagères, en évitant de le jeter dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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