Tenzicor

À l'intérieur. La posologie doit être sélectionnée individuellement.

Lors du traitement de l'hypertension artérielle, il est nécessaire, si possible, d'arrêter de prendre des médicaments hypotensibles pendant plusieurs jours avant de prendre Tenzicora^® La dose initiale du médicament est de 10 mg 1 fois par jour. Une autre dose du médicament est sélectionnée conformément aux indicateurs de TA. La dose à l'appui est de 10 à 40 mg 1 fois par jour. En l'absence d'effet positif de la monothérapie Tenzicor.^® l'adhésion diurétique est possible.

Si traitement par Tenzicor^® commencer dans le contexte du traitement par diurétique, la dose initiale du médicament ne doit pas dépasser 10 mg avec une surveillance médicale attentive.

Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique, la dose initiale de Tenzicora^® est de 10 mg 1 fois par jour. De plus, la dose du médicament est sélectionnée en fonction de la dynamique de la réponse clinique, augmentant de 10 mg par semaine. La dose maximale est de 40 mg / jour. Un but supplémentaire des diurétiques est possible.

À l'intérieur, indépendamment de manger, sans mâcher, boire une petite quantité de liquide. La dose est réglée individuellement.

Pour l'hypertension artérielle: la dose initiale recommandée est de 10 mg / jour. La dose doit être sélectionnée en fonction de la dynamique de la diminution de la pression artérielle. Les doses varient de 10 à 40 mg / jour. La dose maximale est de 40 mg / jour.

En cas d'insuffisance cardiaque chronique : la dose initiale recommandée est de 5 mg (1/2 onglet. 10 mg chacun) 1 ou 2 fois par jour. La dose maximale est de 40 mg / jour.

Patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique, ainsi que patients âgés: ne nécessitent pas de mesure.

Après prise à l'intérieur, le phonosinopril est absorbé par l'écran LCD. L'absorption du médicament est en moyenne de 30 à 40% (quelle que soit la consommation). Il est temps d'atteindre C_max dans le sang est de 3 heures. Liaison aux protéines plasmatiques - 95%. Le phosphinopril a un volume de distribution relativement faible. Ne pénètre pas dans le GEB. Dans la muqueuse du tractus gastro-intestinal et, en partie, dans le foie, le phosinopril est hydrolysé en fosinoprilate. Le phosinoprilate est excrété avec de la bile et de l'urine. T_1/2 la phase terminale est de 11,5 heures.

Après l'avoir pris à l'intérieur, l'absorption de l'écran LCD est d'environ 30 à 40%. Le degré d'absorption ne dépend pas de l'alimentation, mais le taux d'aspiration peut être ralenti.

Le métabolisme du phosinopril sous l'influence des enzymes avec la formation de la fosinoprite se produit principalement dans le foie et les muqueuses du tractus gastro-intestinal.

T_max dans le plasma sanguin - 3 heures et ne dépend pas de la dose acceptée.

La connexion avec les protéines plasmatiques sanguines est supérieure à 95%. Le fosinoprilate a un V relativement petit_d et est légèrement associé aux composants sanguins cellulaires. Ne pénètre pas le GEB .

Le phosphinopril est également excrété par les reins et le foie. Avec hypertension artérielle chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale T_1/2 le phosphinoplate est d'environ 11,5 heures. Avec insuffisance cardiaque chronique T_1/2 est de 14 heures.