Тасмар

Pilules 100 mg: comprimés hexagonaux à double marque enduits d'une enveloppe de film, gravés «ROCHE 100» sur une face, du jaune pâle au jaune clair.

Pilules 200 mg: comprimés hexagonaux à double marque enduits d'une enveloppe de film, gravés «ROCHE 200» sur une face, du jaune orangé au jaune brun.

À l'intérieur, 3 fois par jour. Chaque jour, la première dose de Tasmar doit être prise avec la première dose de lévodopa ce jour-là, et les doses suivantes doivent être prises après environ 6 et 12 heures.

Tasmar peut être pris pendant les repas ou entre les repas. Il peut être combiné avec toutes les formes médicinales de lévodopa / bensérazide et lévodopa / carbidopes.

La dose recommandée de Tasmar est de 100 mg 3 fois par jour, toujours en association avec le médicament lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidope. Ce n'est que dans des cas exceptionnels, lorsque l'augmentation attendue des avantages cliniques justifie le risque accru de réactions du foie, que la dose doit être augmentée à 200 mg 3 fois par jour (voir. «Instructions spéciales» et «Actions de combat»). Si l'augmentation de la dose du médicament à 200 mg 3 fois par jour ne s'accompagne pas de l'apparition d'avantages cliniques supplémentaires, vous devez revenir à la dose 100 mg 3 fois par jour.

Dans les essais cliniques menés chez la plupart des patients dont la dose quotidienne dépassait 600 mg et avec une dyskinésie modérée et lourde, la dose de lévodopa a dû être réduite. Ces facteurs, ainsi que la sensibilité du patient aux changements des doses de lévodopa, doivent être pris en compte lors de la décision de réduire ou non la dose quotidienne de lévodopa après la prise de Tasmar. La diminution moyenne de la dose quotidienne de lévodopa chez les patients qui en avaient besoin était d'environ 30%. Si la dose de Tasmar est augmentée à 200 mg 3 fois par jour, une correction supplémentaire de la dose de lévodopa peut être nécessaire.

Pendant le traitement par Tasmar, pour optimiser les avantages cliniques de la thérapie combinée, la dose de lévodopa doit être ajustée.

La dose quotidienne la plus élevée ne doit pas être dépassée 200 mg 3 fois par jour, car cela n'entraîne pas d'augmentation de l'efficacité.

Puisqu'une augmentation de la concentration de lévodopa pendant la suppression de COMT peut se produire après la première prise du médicament, après l'abolition de Tasmar, une augmentation de la dose de lévodopa peut également être nécessaire dans les premiers jours.

Posologie dans des cas particuliers: Une correction de la dose n'est pas requise pour un patient présentant une insuffisance rénale légère ou modérée. La sécurité de Tasmar chez les personnes atteintes de créatinine Cl <30 ml / min n'a pas été étudiée.

Hypersensibilité à la hotte ou à l'un des composants du médicament, maladie du foie ou activité accrue des enzymes hépatiques au-dessus de la limite supérieure de la norme; indications anamnestiques du syndrome neuroleptique malin, rhabdomyolyse, dyskinésie lourde.

Tasmar ne doit pas être attribué en association avec des inhibiteurs non sélectifs de la MAO (par ex. fenelzine et trunnipromine). La combinaison de l'inhibiteur de MAO A avec l'inhibiteur de MAO B équivaut à une oppression non sélective de l'activité MAO, de sorte que les deux inhibiteurs ne peuvent pas être affectés à Tasmar et à la lévodopa.

En raison du risque de lésions hépatiques, Tasmar est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies du foie ou d'une activité accrue des enzymes hépatiques.

Tasmar est toujours prescrit en combinaison avec des préparations de lévodopes qui, comme vous le savez, provoquent des malformations mallet et des organes internes chez le lapin. Aucune étude clinique sur l'utilisation de Tasmar chez la femme enceinte n'a été menée.

Tasmar ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Des études animales ont montré que le coupon pénètre dans le lait maternel. L'innocuité de la hotte pour les nourrissons n'a pas été établie, les femmes doivent donc arrêter d'allaiter lors du traitement de Tasmar.

La dose maximale de sweat à capuche prise par une personne était de 800 mg 3 fois par jour, avec et sans lévodope. Dans ce cas, C_max le calipon dans le plasma était, en moyenne, de 30 μg / ml (à titre de comparaison - 3 et 6 μg / ml à une dose de 100 et 200 mg du capot, respectivement). Dans de tels cas, des nausées, des vomissements, des étourdissements sont apparus, en particulier lors de la prise d'un lévodope en même temps.

Traitement: l'hospitalisation est recommandée. Les activités de soutien de nature générale sont présentées. Sur la base des propriétés physicochimiques du composé, il est peu probable que l'hémodialyse soit efficace.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

dans une ampoule de 10 pièces.; dans un paquet de carton de 1, 2, 3 ou 6 ampoules; ou dans des bouteilles en verre foncé de 100 pièces.; dans un paquet en carton 1 bouteille.