Senna

Comprimés laxatifs Senna

Bottes comprimés laxatifs naturels de Senna

Almus Senna 7,5 mg comprimés

Chaque comprimé contient du snaffruit alexandrin (Cassia senna L. (C. acutifolia Fruit délile) correspondant à 7,5 mg d'hydroxyanthracenglycosides, calculé en sennoside B

Tablette

une simple tablette ronde brun verdâtre

pour le soulagement à court terme de la constipation occasionnelle.

Pour usage oral uniquement

La dose quotidienne maximale d'hydroxyanthracenglycosides est de 15 mg. Cela correspond à 2 comprimés.

La dose unique correcte est la plus petite nécessaire pour créer un mouvement agréable et de forme douce.

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: 2 comprimés

Enfants de 6 à 12 ans: 1 comprimé

Enfants de moins de 6 ans: non recommandé

Les comprimés doivent être pris avant le coucher et la dose doit être réduite si l'habitude intestinale devient régulière.

Il suffit généralement de prendre ce produit jusqu'à deux à trois fois par semaine.

Durée de vie du service

L'utilisation pendant plus d'une semaine nécessite une surveillance médicale.

Si, après trois jours, il n'y a pas de selles, un médecin doit être consulté.

Si les symptômes persistent lors de l'utilisation du médicament, un médecin ou un médecin qualifié doit être consulté.

Hypersensibilité à l'un des ingrédients.

Cas d'obstruction intestinale et de sténose, atonie, appendicite, maladies inflammatoires de l'intestin (par ex. Maladie de Crohn, colite ulcéreuse) douleurs abdominales d'origine inconnue, déshydratation sévère avec manque d'eau et d'électrolytes.

Enfants de moins de 6 ans.

Ne dépassez pas la dose spécifiée.

Une utilisation plus longue peut déclencher le début d'un côlon atonique non fonctionnel.

Une utilisation prolongée et excessive peut entraîner un déséquilibre hydrique et électrolytique et une hypokaliémie.

La perte de liquide intestinal peut favoriser la déshydratation. Les symptômes peuvent avoir soif et oligurie.

Les laxatifs n'aident pas à perdre du poids à long terme.

Les patients prenant des glycosides cardiaques, des antiarythmiques, des MÉDICAMENTS induisant un allongement de l'intervalle QT, des diurétiques, des adrénocorticostéroïdes ou une racine de réglisse doivent consulter un médecin avant de prendre des gousses de séné en même temps.

Comme tous les laxatifs, les gousses de séné ne doivent pas être prises par les patients souffrant d'impaction fécale et de troubles gastro-intestinaux aigus ou persistants non diagnostiqués, par ex. douleurs abdominales, nausées et vomissements, sauf si, vous serez informé par un médecin, car ces symptômes indiquent un blocage intestinal (iléus) possible ou existant.

Si des laxatifs sont nécessaires chaque jour, la cause de la constipation doit être étudiée. L'utilisation à long terme de laxatifs doit être évitée.

Si les laxatifs stimulants sont pris plus d'une courte période de traitement, cela peut entraîner une altération de la fonction intestinale et une dépendance aux laxatifs. Les préparations de gousses de séné ne doivent être utilisées que si aucun effet thérapeutique ne peut être obtenu en modifiant le régime alimentaire ou en administrant des marchandises en vrac.

Lors de l'administration de ce produit à des adultes incontinents, les coussinets doivent être changés plus fréquemment pour éviter tout contact prolongé avec la peau avec les excréments.

Les patients atteints d'une maladie rénale doivent être conscients d'un éventuel déséquilibre électrolytique.

Si les symptômes persistent lors de l'utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

L'hypokaliémie (résultant d'abus laxatifs à long terme) potentialise les effets des glycosides cardiaques et interagit avec les antiarythmiques qui induisent une réversion du rythme sinusal (par ex. quinidine) et avec des médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle QT. Utilisation concomitante avec d'autres médicaments déclenchant une hypokaliémie (par ex. les diurétiques, les adrénocorticostéroïdes et la racine de réglisse) peuvent augmenter le déséquilibre électrolytique.

Grossesse

Aucun effet indésirable ou nocif n'est signalé pendant la grossesse et sur le fœtus lorsqu'il est utilisé conformément au schéma posologique recommandé.

Cependant, sur la base de données expérimentales sur un risque génotoxique de plusieurs anthranoïdes, par ex. l'émodine et l'aloe-émodine, l'utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Allaitement maternel

L'allaitement n'est pas recommandé car les données sur les métabolites excrétés dans le lait maternel sont insuffisantes.

De petites quantités de métabolites actifs (rhéine) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif chez les bébés allaités n'a été signalé.

Aucune étude sur les effets sur la fertilité n'a été réalisée.

Aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur l'entraînement et l'opérabilité des machines.

Des réactions d'hypersensibilité (prurite, urticaire, éruption cutanée locale ou généralisée) peuvent survenir.

Ce produit peut provoquer des douleurs abdominales et des spasmes et le passage des selles liquides, en particulier chez les patients atteints d'une maladie des intestins irritable. Cependant, ces symptômes peuvent généralement également survenir à la suite d'un surdosage individuel. Dans de tels cas, une réduction de dose est nécessaire.

L'utilisation chronique peut entraîner un équilibre hydrique et un déséquilibre électrolytique et conduire à l'albuminurie et à l'hématurie. De plus, une utilisation chronique peut entraîner une pigmentation de la muqueuse intestinale (pseudomélanose coli), qui diminue normalement lorsque le patient cesse de prendre la préparation.

Pendant le traitement, une décoloration jaune ou brun-rouge (dépendante de la pH) de l'urine par les métabolites peut se produire, ce qui n'est pas cliniquement significatif. La fréquence est inconnue.

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune pour signaler www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Les principaux symptômes d'un surdosage / abus sont des douleurs grippales et une diarrhée sévère avec une perte de liquide et d'électrolyte qui doit être remplacée. La diarrhée peut entraîner une dégradation du potassium, ce qui peut entraîner des maladies cardiaques et de l'asthénie musculaire, en particulier si les glycosides cardiaques, les diurétiques, les adrénocorticostéroïdes ou la racine de réglisse sont pris en même temps.

Le traitement doit être soutenu par de généreuses quantités de liquide. Les électrolytes, en particulier le potassium, doivent être surveillés. Ceci est particulièrement important chez les personnes âgées.

Les surdoses chroniques de médicaments anthranoïdaux peuvent entraîner une hépatite toxique.

Classe pharmacothérapeutique: laxatifs de contact

Code ATC: A 06 AB

Les dérivés 1, 8-dihydroxyanthracendérivatifs ont un effet laxatif. Les glycosides liés à l'Î2-O (sennosides) ne sont pas absorbés dans l'intestin supérieur; Les bactéries du côlon les convertissent en métabolites actifs (anthron de rhéine).

Il existe deux mécanismes d'action différents:

1. stimulation de la motilité du côlon, ce qui conduit à un transit accéléré du côlon.

2e. Influence sur les processus de sécrétion grâce à deux mécanismes d'accompagnement. Inhibition de l'absorption d'eau et d'électrolytes (Na +, Cl-) dans les cellules épithéliales du côlon (effet anti-absorbant) et augmenter les fuites des composés proches et stimuler la sécrétion d'eau et d'électrolytes dans la lumière du côlon (effet de sécrétagogue) ce qui entraîne des concentrations accrues de liquide et d'électrolytes dans la lumière du côlon.

La défécation a lieu après un retard de 8 à 12 heures en raison du temps nécessaire au transport vers le côlon et le métabolisme dans la substance active.

Les glycosides liés à l'Î2-O (sennosides) ne sont ni absorbés dans l'intestin supérieur ni divisés par des enzymes digestives humaines. Ils sont convertis en métabolites actifs (anthron de rhein) par les bactéries du gros intestin). Aglyca est absorbé dans l'intestin supérieur. Des expériences animales avec du rhéine-anthron radiomarqué, qui a été administré directement dans le caecum, ont montré une absorption <10%. Au contact de l'oxygène, le rhéinthron est oxydé en rhin et en sennidines, qui se produisent principalement dans le sang sous forme de glucuronides et de sulfates. Après administration orale de sennosides, 3 à 6% des métabolites sont excrétés dans l'urine; certains sont excrétés dans la bile.

La plupart des sennosides (env. 90%) dans les fèces sous forme de polymères (polyquinones) avec 2 à 6% de sennosides inchangés, de sennidines, de rhein anthrone et de rhein. Une concentration maximale de 100 GN / ml dans le sang a été trouvée dans les études pharmacocinétiques chez l'homme avec de la poudre de gousses de séné (20 mg de sennoside) administrée par voie orale pendant 7 jours. Aucun groupe de bactéries n'a été observé. Métabolites actifs, par ex. rhin, sont excrétés dans le lait maternel en petites quantités. Des études animales ont montré que le passage du placenta du rhein est faible.

Phosphate tricalcique 118

Stéarate de magnésium

Amidon de maïs

Aucun connu.

Bouteille en verre ambré avec bouchon en polypropylène non rempli: 18 mois

Bouteille en verre ambré avec bouchon en polypropylène avec doublure IHS face à la pelyn / aluminium ou polyéthylène / aluminium: 24 mois

Bouteille en PEHD avec bouchon en polypropylène avec doublure IHS face à la pelyn / aluminium ou polyéthylène / aluminium: 24 mois

Bouteille en PEHD avec bouchon en polypropylène avec doublure cirée en aluminium: 24 mois

Bouteille en verre: pas plus de 25 ° C dans l'emballage d'origine.

Ampoule: ne pas conserver au-dessus de 25 ° C .

PET: Aucun

1. Bouteille en verre ambré, fermeture en polypropylène non remplie

Taille de l'emballage: 50, 100, 200

2e. Bouteille en verre ambré, bouchon en polypropylène avec doublure IHS versus sulyn / aluminium ou polyéthylène / aluminium.

Taille de l'emballage: 50, 100, 200

3e. Bouteille en PEHD avec capuchon en polypropylène avec doublure IHS contre sulyn / aluminium ou polyéthylène / aluminium.

Taille de l'emballage: 50, 100, 200

4e. Bouteille en PEHD avec bouchon en polypropylène avec feuille d'aluminium ciré.

Taille de l'emballage: 50, 100, 200

5. Blister en aluminium PVC / PVDC.

Taille de l'emballage: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100

Sans objet.

The Boots Company PLC

1 Thane Road West

Nottingham NG2 3AA

Commerce comme: BCM

PL 00014/5375R

Date de subvention: 29. Août 1984

Date d'extension: 25. Septembre 1996

en juin 2015