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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Фезам

L'Identité de base : Qu'est-ce que Phézam et quelle est sa composition ?

Propriété Description
Ingrédients actifs Piracétam, Cinnarizine
Forme Capsule (Forme posologique solide orale)
Classe pharmacologique Nootropique et Cérébro-vasodilatateur
Usage ciblé Soutien de la fonction cognitive et de l'équilibre
Nature Synthétique (Composés organiques dérivés)

Le Phézam (Фезам) est un médicament de prescription synthétique à combinaison fixe administré par voie orale. Il a été conçu pour soutenir à la fois la performance cognitive et la fonction vasculaire. Il se présente sous la forme d'une forme posologique solide orale, typiquement une capsule. La préparation garantit la délivrance simultanée de ses deux ingrédients actifs, le Piracétam et la Cinnarizine, qui sont des entités chimiques distinctes. Cette double structure assure une approche multimodale, le distinguant des thérapies à agent unique.

Classification Pharmacologique : Nootropique et Cérébro-vasodilatateur

Le Phézam intègre les effets nootropiques du Piracétam avec les propriétés cérébro-vasodilatatrices et vestibulo-suppressives (suppresseur du labyrinthe) de la Cinnarizine. Le Piracétam est le composé prototypique du groupe des racétams, reconnu pour sa capacité à améliorer l'efficacité neuronale et à offrir un effet neuroprotecteur. Cette action contribue à la stabilité métabolique globale au sein des cellules du cerveau.

Le composant Cinnarizine, un bloqueur des canaux calciques, agit en optimisant le flux sanguin au sein de la microcirculation cérébrale grâce à la relaxation des parois des vaisseaux. Des études pharmacologiques ont reconnu cliniquement l'efficacité de cette combinaison pour améliorer la fonction liée aux troubles cérébrovasculaires. Cela indique que le médicament est généralement utilisé lorsqu'un soutien simultané pour la stabilité cognitive et un apport sanguin adéquat au cerveau est requis, comme dans la gestion des symptômes à long terme liés à l'insuffisance cérébrale chronique.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Фезам ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les informations de sécurité suivantes concernant le Phézam (Piracétam et Cinnarizine) sont basées sur les documents réglementaires officiels des autorités gouvernementales, incluant les classifications de fréquence et les restrictions d'utilisation.

Effets indésirables par fréquence

Classification Exemples de réactions documentées
Fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 100) Somnolence, Nervosité, Hyperkinésie (hyperactivité), Prise de poids, Nausées, Vomissements, Douleurs abdominales supérieures.
Peu fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 1 000) Dépression, Dyspepsie (Indigestion), Hypersomnie.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée) Réaction anaphylactoïde, Angiœdème, Aggravation de l'épilepsie, Agitation, Confusion, Hallucinations, Symptômes extrapyramidaux, Parkinsonisme.

Restrictions de sécurité et contre-indications

Ce médicament est formellement soumis à des restrictions et ne doit pas être utilisé (il est contre-indiqué) dans les situations suivantes, telles que documentées dans les notices réglementaires :

  • Hémorragie cérébrale (saignement dans le cerveau).
  • Insuffisance rénale sévère (problèmes rénaux sévères, généralement définis par une clairance de la créatinine inférieure à 20 mL/min).
  • Chorée de Huntington.
  • Hypersensibilité connue au Piracétam, à la Cinnarizine ou à l'un des excipients.
  • Grossesse et allaitement.

Considérations de sécurité sérieuses et spécifiques à la population

Les documents officiels soulignent les notes de sécurité suivantes :

  • Réactions sérieuses : Le potentiel de réactions anaphylactoïdes et l'apparition ou l'aggravation de symptômes extrapyramidaux (troubles du mouvement involontaire), en particulier chez les patients âgés lors d'un traitement prolongé, sont documentés.
  • Précautions spéciales : L'utilisation requiert de la prudence chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie (en raison du risque d'aggravation) ou ceux ayant une prédisposition aux saignements (en raison de l'effet du Piracétam sur l'agrégation plaquettaire).
  • Interactions médicamenteuses : L'utilisation concomitante avec des anticoagulants oraux (fluidifiants sanguins) est susceptible de potentialiser leurs effets, nécessitant une surveillance étroite.
  • Conduite : Peut provoquer de la somnolence, et les patients doivent faire preuve de prudence lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation de machines.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Une attention médicale immédiate est requise pour toute suspicion de surdosage. Les directives réglementaires officielles recommandent de contacter immédiatement un centre antipoison pour obtenir les dernières recommandations de prise en charge.

Le profil de surdosage est basé sur les substances qui composent le médicament. Les manifestations de surexposition à la Cinnarizine sont documentées avec des doses allant de 90 mg à 2250 mg.

Manifestations documentées Conséquences et risques sévères
Altérations de la conscience (somnolence jusqu'au stupeur et coma) Des crises convulsives se sont développées chez un petit nombre de jeunes enfants.
Vomissements, hypotonie, symptômes extrapyramidaux Des décès ont été signalés suite à des surdosages impliquant la Cinnarizine, seule ou en association avec d'autres médicaments.
Diarrhée sanglante et douleur abdominale (à doses de Piracétam extrêmement élevées) Une intervention immédiate est requise en raison du risque de dépression sévère du système nerveux central (SNC).

Prise en charge et procédures

Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage avec l'une ou l'autre substance active ; par conséquent, le traitement est défini comme des soins symptomatiques et de soutien.

Les procédures spécifiques décrites dans les documents officiels incluent la considération du lavage gastrique ou de l'induction de vomissements en cas de surdosage aigu. L'administration de charbon actif peut être envisagée chez les patients se présentant dans l'heure suivant l'ingestion d'une dose potentiellement toxique (par exemple, Cinnarizine >15 mg/kg). L'hémodialyse peut être utilisée pour le composant Piracétam, car l'efficacité d'élimination est documentée entre 50% et 60%. Les patients pédiatriques nécessitent une observation spécifique pour d'éventuelles complications neurologiques.

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Utilisations thérapeutiques de Фезам

Ce que Phézam traite : Principales utilisations et bénéfices

Cette préparation est employée dans des situations impliquant certains symptômes pénibles touchant à la fois les sphères cognitive et fonctionnelle. Des sources faisant autorité décrivent la pertinence des composants pour la gestion symptomatique dans les domaines des fonctions vasculaire et vestibulaire.

Soutenir la clarté cognitive dans les affections cérébrales chroniques

Ce médicament est couramment utilisé pour apporter une aide face aux déficits neurocognitifs tels que la perte de mémoire, la réduction de la concentration et les difficultés d'apprentissage qui accompagnent généralement des états comme l'insuffisance cérébrale. En ciblant ce tableau symptomatique, il fournit un soutien qui contribue à alléger le fardeau global des symptômes sur la fonction cognitive. Il est également appliqué dans les contextes où une assistance symptomatique à court terme est requise pour la récupération après un accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique).

Gérer le vertige chronique et l'instabilité de l'équilibre

Le Phézam est fréquemment utilisé dans les domaines nécessitant un soutien symptomatique additionnel pour les troubles vestibulaires et de l'équilibre récurrents. Il est couramment employé pour aider à gérer des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que les vertiges objectifs, les nausées associées, et l'instabilité (par exemple, dans le cadre du syndrome de Ménière). Ce soutien symptomatique contribue à améliorer le confort du patient durant les périodes d'exacerbation des symptômes.


Fait rapide : Soulagement du vertige et de la tension cognitive
Ce médicament est couramment utilisé pour aider les patients à mieux supporter les fluctuations des étourdissements et de l'équilibre tout en apportant un soutien face au fardeau symptomatique général sur la performance mentale associé aux problèmes vasculaires chroniques.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Phézam ?

Portée de l'éligibilité

  • Populations dont l'utilisation est autorisée (selon l'étiquette) : Adultes (âgés de 18 ans et plus). Les patients présentant une insuffisance rénale de fonction légère à modérée sont éligibles, mais l'utilisation nécessite prudence et surveillance.
  • Populations dont l'utilisation est contre-indiquée : L'utilisation est strictement interdite pour les patients présentant une hypersensibilité connue au Piracétam, à la Cinnarizine ou à tout excipient ; une insuffisance rénale sévère (insuffisance rénale) ; une hémorragie cérébrale aiguë (AVC hémorragique) ; ainsi que le trouble neurologique de la chorée de Huntington.
  • Règles d'éligibilité liées à l'âge : Le médicament à combinaison fixe est principalement établi pour les Adultes. L'utilisation est non établie ou non recommandée pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
  • Statut d'éligibilité grossesse et allaitement : L'utilisation est officiellement contre-indiquée pendant les périodes de grossesse et d'allaitement en raison de préoccupations de sécurité concernant le transfert des composants au fœtus ou au nourrisson.
  • Restrictions liées à l'éligibilité : Les patients souffrant d'affections préexistantes telles que la maladie de Parkinson ou ayant des antécédents de troubles extrapyramidaux doivent utiliser le médicament avec prudence, car les symptômes peuvent être aggravés. Une prudence est également notée pour les patients souffrant d'hypotension ou d'insuffisance hépatique sévère.

Classifications d'éligibilité (vue d'ensemble)

  • Classification de la gravité de l'éligibilité : Le profil officiel s'étend de Contre-indiqué (exclusion absolue) à Utilisation restreinte/conditionnelle (nécessitant prudence et/ou surveillance).
  • Base réglementaire : Les informations sont dérivées du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) officiel et des informations de prescription similaires des autorités nationales du médicament.

Structure d'éligibilité résultante

  • Déclarations d'éligibilité officielles : Le médicament est strictement contre-indiqué pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, de saignement cérébral aigu et de la chorée de Huntington. L'utilisation est interdite pour les femmes enceintes et allaitantes.

Lien avec le profil d'éligibilité global : Les documents réglementaires définissent l'éligibilité en classifiant les individus en fonction des contre-indications absolues liées au risque de saignement et aux statuts neurologiques et organiques spécifiques, parallèlement aux mandats d'utilisation conditionnelle pour les patients souffrant d'affections préexistantes telles que la maladie de Parkinson ou une insuffisance organique modérée, garantissant que les contraintes sont uniquement basées sur les marges de sécurité documentées.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiellement documenté pour le Phézam est défini par les activités de ses deux composants, le Piracétam et la Cinnarizine, telles que décrites dans les documents réglementaires.

Interactions pharmacodynamiques

La co-administration de substances qui agissent sur le système nerveux central (SNC) exige une attention particulière. Le composant Cinnarizine peut potentialiser les effets sédatifs lorsqu'il est utilisé en même temps que l'alcool ou des dépresseurs du SNC, y compris les antidépresseurs tricycliques. Inversement, l'influence du composant Piracétam sur la fonction plaquettaire peut augmenter le risque de saignement lorsqu'il est associé à des agents antiplaquettaires ou à des anticoagulants, comme le clopidogrel. De plus, le composant Cinnarizine peut masquer les symptômes ototoxiques provoqués par les antibiotiques aminosidiques.

Notes pharmacocinétiques et spécifiques à la population

Le métabolisme du composant Cinnarizine est principalement médiatisé par l'enzyme Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), ce qui peut avoir une incidence sur son exposition lorsqu'il est associé à des médicaments modifiant le CYP2D6. Les sources réglementaires notent également que la prise de nourriture peut diminuer la concentration plasmatique maximale (C max) et prolonger le temps nécessaire pour atteindre la C max (T max) du Piracétam. La prudence est conseillée chez les patients atteints d'insuffisance rénale, car le Piracétam est largement éliminé par les reins.

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Mécanisme d’action

Le Mécanisme d'Action du Phézam

Le Phézam est une association à dose fixe contenant deux agents pharmacologiquement distincts, le Piracétam et la Cinnarizine, chacun contribuant au profil pharmacodynamique global par le biais de cibles biologiques différentes.

Le Piracétam module les fonctions neuronales et vasculaires, principalement en interagissant avec les têtes polaires des phospholipides membranaires. Cette interaction influe sur la fluidité et la stabilité de la membrane, ce qui facilite à son tour la fonction des protéines liées à la membrane, y compris celles impliquées dans la neurotransmission (par exemple, les systèmes cholinergiques et glutamatergiques). Le Piracétam est également associé à une meilleure déformabilité des érythrocytes et à une réduction de l'adhérence plaquettaire à l'endothélium vasculaire, favorisant ainsi la microcirculation.

La Cinnarizine agit comme un bloqueur sélectif des canaux calciques voltage-dépendants de type L et T. En inhibant l'entrée des ions calcium dans les cellules musculaires lisses vasculaires, elle induit une vasorelaxation, en particulier dans la vasculature cérébrale et périphérique. De plus, la Cinnarizine fonctionne comme un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine et, dans une moindre mesure, des récepteurs D2 de la dopamine, influençant la transmission du signal, notamment au sein du système vestibulaire central.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Phézam

L'administration du Phézam (Piracétam 400 mg / Cinnarizine 25 mg) est encadrée par des instructions précises concernant la posologie, la fréquence et la durée du traitement, telles que définies dans la documentation réglementaire officielle. Cette combinaison à dose fixe est approuvée uniquement pour une administration par voie orale sous forme de capsule dure, délivrant 400 mg de Piracétam et 25 mg de Cinnarizine par unité.

Le régime standard pour les adultes consiste à prendre une à deux capsules par dose, administrées trois fois par jour (TID). Le médicament peut être pris indépendamment de l'alimentation. Le protocole thérapeutique définit une durée limitée pour la cure, s'étendant généralement entre un et trois mois.

Conditions procédurales spéciales

Une condition essentielle stipule que le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de trois mois consécutifs sans interruption. Les cures de traitement peuvent être répétées deux à trois fois par an.

Règles d'administration spécifiques à la population

Les instructions détaillées précisent également les ajustements pour certains groupes de patients :

  • Enfants (de plus de 5 ans) : Le régime est généralement modifié à une ou deux capsules, administrées seulement une à deux fois par jour.
  • Insuffisance Rénale : Pour les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée, les informations de prescription exigent une réduction de la dose thérapeutique ou une prolongation de l'intervalle entre les doses.
  • Personnes âgées (de plus de 65 ans) : L'utilisation prolongée chez cette population nécessite le contrôle régulier de la clairance de la créatinine afin de guider l'adaptation appropriée de la posologie.
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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur le Fézam


Données Probantes pour l'Utilisation dans les Affections Cérébrales Chroniques

La combinaison fixe de Piracétam et de Cinnarizine a été étudiée pour son application dans des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques d’Insuffisance Cérébrale Chronique. La recherche a examiné des populations adultes et de personnes âgées par un mélange d’Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court et moyen terme et d'études observationnelles. Les chercheurs visaient à mesurer les changements dans le statut neurologique et à évaluer les issues reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité, tels que les scores aux tests utilisés pour évaluer la fonction cognitive, les indicateurs du débit sanguin cérébral et les issues rapportées par les patients. Les résultats liés aux issues décrivant des changements épisodiques ou aigus montrent des schémas associés aux changements dans les mesures de la circulation cérébrale. Cette recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, sur la manière dont les symptômes ont été suivis pendant les périodes d'étude.

Données Probantes pour l'Utilisation en Récupération après un AVC Ischémique

La combinaison a été évaluée chez des patients durant la phase de récupération suivant un Accident Vasculaire Cérébral (AVC) Ischémique. La recherche s'est concentrée sur l'évaluation des changements dans l'issue neurologique globale et des issues reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité. Une grande partie des données probantes dans ce contexte a porté sur le composant Piracétam seul dans des essais à grande échelle, tandis que la combinaison fixe a fait l'objet d'essais cliniques plus petits. Les conclusions décrivent des tendances observées dans les études concernant les marqueurs de récupération. Les données probantes comparatives sont insuffisantes pour séparer de manière définitive l'impact de la thérapie combinée de la réadaptation standard après un AVC. Les données sont encore émergentes concernant l'utilisation optimale dans différents groupes de patients.


Ce qui Reste Incertain Concernant la Recherche sur la Combinaison

Les données de recherche mettent en évidence ce qui est connu — et ce qui reste incertain. Les tailles des échantillons étaient modestes dans de nombreuses études contrôlées, ce qui signifie que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées et pourraient ne pas être généralisés largement. La qualité des données probantes est variable d'une étude à l'autre, en particulier en raison des différences d'origine géographique et des normes méthodologiques au fil du temps. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et la certitude demeure faible quant à la durabilité des tendances de réponse observées. La recherche est en cours pour fournir des données plus claires et plus complètes sur les issues fonctionnelles à long terme.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquemment Posées (FAQ) sur le Fézam

Q : Le Fézam est-il utilisé pour des problèmes de mémoire ou de concentration ?

L’utilisation officielle du médicament est décrite comme un soutien de la fonction cognitive et de l'équilibre. Le Piracétam, l'un de ses composants, est souvent classé comme un composé nootropique, généralement étudié pour son influence sur la fonction neuronale.

Q : En quoi le Fézam diffère-t-il des autres médicaments utilisés pour la circulation cérébrale ?

Les documents officiels décrivent le Fézam comme un médicament à combinaison fixe multimodale, intégrant le composant nootropique Piracétam avec le composant cérébro-vasodilatateur Cinnarizine. Cette approche combinée est destinée à agir à la fois sur les aspects neuronaux et circulatoires, le distinguant ainsi des monothérapies.

Q : Le Fézam peut-il être utilisé pour les symptômes liés au mal des transports ou aux étourdissements ?

Les informations officielles notent que le composant Cinnarizine possède des propriétés inhibitrices labyrinthiques, ce qui signifie qu'il agit sur les parties de l'oreille interne associées au système d'équilibre. L’utilisation officielle est décrite comme un soutien de la fonction cognitive et de l'équilibre.

Q : Y a-t-il des suppléments ou des médicaments en vente libre spécifiques qui devraient être mentionnés à un médecin avant de prendre le Fézam ?

Les informations officielles de l'étiquetage indiquent la prudence concernant l'administration concomitante de certaines classes de substances. Celles-ci comprennent les médicaments classés comme dépresseurs du SNC (en raison du risque de sédation accrue) et les substances susceptibles d'influencer la fonction plaquettaire, telles que les agents antiplaquettaires (qui comportent un risque de saignement accru).

Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires mentionnées en relation avec le Fézam ?

L'information officielle du produit stipule que le médicament peut être pris indépendamment de l'apport alimentaire. Il est noté que la prise avec de la nourriture peut légèrement diminuer et retarder la concentration maximale du composant Piracétam.

Q : Existe-t-il des preuves de recherche officielles concernant l'utilisation du Fézam chez les enfants ?

L'aperçu des données de recherche se concentre sur les populations adultes et de personnes âgées, à travers un mélange d'essais cliniques à court et moyen terme. Les études spécifiques évaluant les issues de l'utilisation du médicament combiné chez les enfants ne sont pas décrites dans le résumé réglementaire.

Q : Quel est le risque de dépendance ou d'accoutumance avec le Fézam ?

Selon les informations officielles de sécurité, le risque de dépendance ou d'accoutumance n'est pas mentionné dans les effets indésirables documentés, les restrictions de sécurité ou les mises en garde pour ce médicament.

Q : Est-il possible que le Fézam provoque de l'insomnie ?

L'insomnie (difficulté à s'endormir ou à rester endormi) n'est pas répertoriée dans les réactions indésirables officielles. Inversement, l'hypersomnie (sommeil excessif) est répertoriée comme un effet indésirable peu fréquent.

Q : Existe-t-il des problèmes connus de combinaison du Fézam avec des analgésiques courants ?

Les mises en garde officielles notent que l'administration concomitante avec des substances qui influencent la fonction plaquettaire, telles que les agents antiplaquettaires, peut entraîner une augmentation potentielle du risque de saignement. Cette mise en garde est notée dans le profil d'interaction officiel.

Q : Pourquoi certaines personnes signalent-elles des maux de tête au début de la prise de Fézam ?

Les maux de tête ne sont pas répertoriés dans les réactions indésirables formellement documentées (Fréquentes, Peu Fréquentes ou Non Connues) qui sont fournies dans les informations officielles de sécurité.

Q : Quelle information est fournie sur le Fézam et la fonction hépatique ?

Les informations concernant la fonction hépatique ou les précautions spéciales liées à celle-ci ne sont pas abordées dans les restrictions de sécurité officielles ou les ajustements de posologie fournis. L'information réglementaire fournit cependant des ajustements détaillés concernant la fonction rénale.

Q : Le Fézam a-t-il une interaction connue avec des vitamines ou des suppléments minéraux ?

Le profil d'interaction officiellement documenté pour le Fézam ne répertorie aucune interaction connue avec les vitamines ou les suppléments minéraux courants. Il se concentre sur d'autres classes de médicaments sur ordonnance et l'alcool.

Q : Quels sont les principaux risques si le Fézam est utilisé par quelqu'un qui n'est pas admissible ?

Les documents réglementaires stipulent que l'utilisation du médicament lorsqu'une contre-indication formelle existe (telle qu'une hémorragie cérébrale ou une insuffisance rénale sévère) est formellement interdite, car les risques associés à ces conditions sont incompatibles avec l'utilisation du médicament.

Q : Que se passe-t-il si l'on arrête soudainement de prendre le Fézam ?

L'information officielle de sécurité ne contient aucune mise en garde concernant les effets de sevrage ou d'arrêt qui surviennent spécifiquement lors de l'arrêt du médicament.

Q : Le Fézam peut-il affecter les résultats d'un test de laboratoire ?

Le composant Cinnarizine peut affecter la surveillance clinique en pouvant masquer les symptômes de lésions de l'oreille (ototoxicité) causées par l'utilisation concomitante de certains antibiotiques.

Q : Y a-t-il des études signalées sur l'utilisation du Fézam chez les personnes âgées ?

La recherche officielle a examiné les populations adultes et de personnes âgées. Les instructions officielles soulignent la nécessité d'un contrôle régulier de la clairance de la créatinine (une mesure de la fonction rénale) lors d'une utilisation prolongée dans cette population.

Q : Est-il courant de ressentir un léger dérangement gastrique au début de la prise de Fézam ?

L'information officielle du produit répertorie les symptômes gastro-intestinaux, tels que les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales supérieures, comme des effets indésirables fréquents. Cela signifie qu'ils sont ressentis par 1 à 10 utilisateurs sur 100, selon les données de fréquence documentées.

Q : Existe-t-il un effet connu du Fézam sur la pression artérielle ?

Le composant Cinnarizine du Fézam agit comme un inhibiteur des canaux calciques, et son mécanisme d'action implique l'induction d'une vasorelaxation (la relaxation des parois des vaisseaux sanguins). Cet effet se produit principalement dans la vascularisation cérébrale et périphérique.

Q : Le Fézam peut-il provoquer des changements d'humeur ou de comportement ?

Les effets indésirables documentés comprennent la nervosité et la dépression, qui sont répertoriées comme des réactions Fréquentes ou Peu Fréquentes. D'autres changements, tels que l'agitation, la confusion et les hallucinations, ont également été notés, bien que la fréquence de ces dernières ne soit pas connue.

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Comment Фезам doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et se débarrasser de Phézam

Les directives réglementaires officielles définissent strictement les conditions nécessaires pour maintenir la qualité et la sécurité du Phézam.

Conditions de conservation

Exigence Déclaration officielle
Température Conserver à une température ne dépassant pas 25 C (température ambiante contrôlée).
Protection Conserver dans l'emballage d'origine, bien fermé, et à l'abri de l'humidité.
Sécurité Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les instructions réglementaires précisent que le Phézam non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées, car ces mesures contribuent à la protection de l'environnement. Les patients sont tenus de rapporter le médicament à un pharmacien pour une mise au rebut écologique des produits pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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