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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Adultes:
Il est particulièrement important que la dose efficace minimale soit utilisée. Dans tous les cas, la prise en charge du patient doit être évaluée en fonction de la réaction individuelle et du bien-être. Le régiment de dosage suivant est généralement efficace:
Stabilisation initiale :
Le traitement doit être commencé avec 200 mg trois fois par jour et peut être poursuivi pendant 1 semaine.
La posologie doit ensuite être réduite à 200 mg deux fois par jour pendant une semaine supplémentaire.
Entretien:
Après la phase initiale, la posologie doit être réduite à 200 mg par jour ou moins si nécessaire.
Dans de rares cas, le patient peut avoir besoin d'une dose d'entretien plus élevée. Le comprimé de 100 mg obtenu doit être utilisé pour titrer la dose minimale requise pour maintenir le contrôle de l'arythmie. La dose d'entretien doit être vérifiée régulièrement, surtout si elle dépasse 200 mg par jour.
Considérations générales
Dosage initial :
Une dose élevée est nécessaire pour atteindre rapidement des valeurs tissulaires suffisantes.
Entretien:
Une dose excessive pendant le traitement d'entretien peut provoquer des effets secondaires qui seraient liés à des niveaux tissulaires élevés de Riva-Amiodaronee et de ses métabolites.
Riva-Amiodaronee est fortement lié aux protéines et a une demi-vie plasmatique moyenne de 50 jours (rapport de 20 à 100 jours). Il s'ensuit qu'un délai suffisant doit être accordé pour un nouvel équilibre de distribution entre les ajustements posologiques. La longue demi-vie est une protection précieuse chez les patients souffrant d'arythmies potentiellement mortelles, parce que l'omission de doses occasionnelles n'affecte pas significativement l'effet thérapeutique global, c'est particulièrement important, que la posologie efficace minimale est utilisée et que le patient est régulièrement surveillé, identifier les caractéristiques cliniques d'un dosage excessif de Riva amiodaronee. La thérapie peut ensuite être ajustée en conséquence.
Réduction / retrait de la dose
Les effets secondaires disparaissent lentement lorsque le niveau de tissu baisse. Une fois le médicament retiré, le tissu résiduel lié à Riva-Amiodaronee peut protéger le patient jusqu'à un mois. Cependant, la probabilité d'arythmies récurrentes au cours de cette période doit être prise en compte.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Riva amiodaronee chez les enfants n'ont pas été établies.
<2.Plus vieux :
Comme pour tous les patients, il est important que la dose efficace minimale soit utilisée. Bien qu'il n'y ait aucune preuve que les exigences posologiques pour ce groupe de patients sont différentes, vous pouvez être plus sujet à la bradycardie et à une mauvaise conduite lorsque vous utilisez une dose trop élevée. Une attention particulière doit être accordée à la surveillance de la fonction thyroïdienne..
Riva amiodaronee est destiné à l'administration orale.
Adultes
Il est particulièrement important que la dose efficace minimale soit utilisée. Dans tous les cas, la prise en charge du patient doit être évaluée en fonction de la réaction individuelle et du bien-être. Le schéma posologique suivant est généralement efficace.
Stabilisation initiale :
Le traitement doit être commencé avec 200 mg trois fois par jour et peut être poursuivi pendant 1 semaine. La posologie doit ensuite être réduite à 200 mg deux fois par jour pendant une semaine supplémentaire.
Entretien
Après la phase initiale, la posologie doit être réduite à 200 mg par jour ou moins si nécessaire. Dans de rares cas, le patient peut avoir besoin d'une dose d'entretien plus élevée. Le comprimé de 100 mg obtenu doit être utilisé pour titrer la dose minimale requise pour maintenir le contrôle de l'arythmie. La dose d'entretien doit être vérifiée régulièrement, surtout si elle dépasse 200 mg par jour.
Conversion de la thérapie intraveineuse à la thérapie orale:
Une fois la réponse adéquate atteinte, le traitement par voie orale doit être instauré en même temps que la dose de stress habituelle (200 mg trois fois par jour). L'amiodarone intraveineuse doit ensuite être progressivement décomposée.
Considérations générales
Posologie initiale
Une dose élevée est nécessaire pour atteindre rapidement des valeurs tissulaires suffisantes.
MAINTENANCE
Une dose excessive pendant le traitement d'entretien peut provoquer des effets secondaires qui seraient liés à des niveaux tissulaires élevés d'amiodarone et de ses métabolites.
L'amiodarone est fortement liée aux protéines et a une demi-vie plasmatique moyenne de 50 jours (rapport de 20 à 100 jours). Il s'ensuit qu'il y a suffisamment de temps pour un nouvel équilibre de distribution entre les ajustements posologiques.Il est particulièrement important que la posologie efficace minimale soit utilisée et que le patient soit régulièrement surveillé pour identifier les caractéristiques cliniques d'une dose excessive d'amiodarone. La thérapie peut ensuite être ajustée en conséquence.
Réduction / retrait de la dose
Les effets secondaires disparaissent lentement lorsque le niveau de tissu baisse. Une fois le médicament retiré, l'amiodarone, qui est lié aux tissus résiduels, peut protéger le patient jusqu'à un mois. Cependant, la probabilité d'arythmies récurrentes au cours de cette période doit être prise en compte. Chez les patients présentant des arythmies potentiellement mortelles, la longue demi-vie est une protection précieuse car l'omission de doses occasionnelles n'affecte pas de manière significative l'effet thérapeutique global.
Population pédiatrique
<2.Plus vieux
Comme pour tous les patients, il est important que la dose efficace minimale soit utilisée.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi.
L'amiodarone est destiné à l'administration orale.
Adultes
Il est particulièrement important que la dose efficace minimale soit utilisée. Dans tous les cas, la prise en charge du patient doit être évaluée en fonction de la réaction individuelle et du bien-être. Le schéma posologique suivant est généralement efficace.
Stabilisation initiale
Le traitement doit être commencé avec 200 mg trois fois par jour et peut être poursuivi pendant 1 semaine. La posologie doit ensuite être réduite à 200 mg deux fois par jour pendant une semaine supplémentaire.
Entretien
Après la phase initiale, la posologie doit être réduite à 200 mg par jour ou moins si nécessaire. Dans de rares cas, le patient peut avoir besoin d'une dose d'entretien plus élevée. Le comprimé à 100 mg obtenu doit être utilisé pour titrer la dose minimale nécessaire pour maintenir le contrôle de l'arythmie. La dose d'entretien doit être vérifiée régulièrement, surtout si elle dépasse 200 mg par jour.
Considérations générales
Posologie initiale
Une dose élevée est nécessaire pour atteindre rapidement des valeurs tissulaires suffisantes.
Entretien
Une dose excessive pendant le traitement d'entretien peut provoquer des effets secondaires qui seraient liés à des niveaux tissulaires élevés d'amiodarone et de ses métabolites.
L'amiodarone est fortement liée aux protéines et a une demi-vie plasmatique moyenne de 50 jours (rapport de 20 à 100 jours). Il s'ensuit qu'un délai suffisant doit être accordé pour un nouvel équilibre de distribution entre les ajustements posologiques. Chez les patients présentant des arythmies potentiellement mortelles, la longue demi-vie est une protection précieuse car l'omission de doses occasionnelles n'affecte pas de manière significative l'effet thérapeutique global. Il est particulièrement important que la posologie efficace minimale soit utilisée et que le patient soit surveillé régulièrement pour identifier les caractéristiques cliniques d'une dose excessive d'amiodarone. La thérapie peut ensuite être ajustée en conséquence.
Réduction / retrait de la dose
Les effets secondaires disparaissent lentement lorsque le niveau de tissu baisse. Une fois le médicament retiré, l'amiodarone, qui est lié aux tissus résiduels, peut protéger le patient jusqu'à un mois. Cependant, la probabilité d'arythmies récurrentes au cours de cette période doit être prise en compte.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de l'amiodarone chez les enfants n'ont pas été établies.
<2 Cependant, aucune recommandation sur la posologie ne peut être faite.Plus vieux
Comme pour tous les patients, il est important que la dose efficace minimale soit utilisée. Bien qu'il n'y ait aucune preuve que les exigences posologiques pour ce groupe de patients sont différentes, vous pouvez être plus sujet à la bradycardie et à une mauvaise conduite lorsque vous utilisez une dose trop élevée. Une attention particulière doit être accordée à la surveillance de la fonction thyroïdienne.
Riva amiodarone X 100 est destiné à l'administration orale.
Les effets indésirables suivants sont classés selon les classes de systèmes d'organes et classés sous la fréquence de rubrique selon la convention suivante: Très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100 à <1/10); Insolite (> 1/1, 000 à <1/100), rare (> 1/10 000 - <1/1). 000), non connu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).
Affections hématologiques et du système lymphatique:
- Très rare:
- anémie hémolytique
- anémie aplasique
- thrombocytopénie.
Il y a eu des résultats aléatoires de granulomes de moelle osseuse chez des patients recevant Riva amiodaronee. La signification clinique de cela est inconnue.
Maladie cardiaque :
- Fréquent: bradycardie, généralement modérée et dose-dépendante.
- Peu fréquent:
- Début ou aggravation de l'arythmie, parfois suivie d'un arrêt cardiaque
- Défauts de ligne (bloc sino-auriculaire, bloc AV de différents degrés)
- Très rare: bradycardie prononcée ou arrêt des sinus chez les patients présentant une dysfonction du nœud sinusal et / ou chez les personnes âgées.
- Fréquence indéterminée: Torsade de pointes
Troubles endocriniens:
- Ensemble:
- hypothyroïdie
- Hyperthyroïdie, parfois fatale
- Très rare
- Syndrome de sécrétion d'hormones antidiurétiques inapproprié (SIADH)
Troubles oculaires :
- Très fréquent: les microdépôts cornéens sont généralement limités à la zone sous la pupille, qui ne sont généralement reconnaissables que par des examens de la lampe à fente. Ils peuvent être associés à des halos colorés dans une lumière éblouissante ou une vision floue. Les micro-absorbants cornéens sont constitués de dépôts lipidiques complexes et sont réversibles après l'arrêt du traitement. Les dépôts sont considérés comme essentiellement bénins et ne nécessitent pas l'élimination de Riva amiodaronee.
- Très rare: neuropathie optique / névrite, pouvant entraîner la cécité.
Affections gastro-intestinales:
- Très fréquent: troubles gastro-intestinaux bénins (nausées, vomissements, dysgueusie), qui surviennent normalement pendant l'exercice, la posologie et la résolution avec réduction de la dose.
- Fréquent: constipation
- Peu fréquent: bouche sèche
- Inconnu: pancréatite / pancréatite aiguë
Troubles généraux:
- Fréquence indéterminée: granulome, y compris la moelle osseuse de granulome
Troubles biliaires hépatiques:.
- Très fréquent: augmentation isolée des transaminases sériques, qui est généralement modérée (1, 5 à 3 fois la plage normale) et au début de l'apparition du traitement. Cela peut redevenir normal avec une réduction de dose ou même spontanément.
- Fréquent: maladies hépatiques aiguës avec des transaminases sériques et / ou un ictère élevés, y compris une insuffisance hépatique, qui sont parfois mortelles
- Très rare: maladie hépatique chronique (hépatite pseudo-alcoolique, cirrhose), parfois mortelle.
Troubles du système immunitaire :
Fréquence indéterminée:
- Œdème angioneurotique (œdème de Quincke)
- Choc anaphylactique / réaction anaphylactoïde, y compris choc
Enquêtes:
Très rare:
- Augmentez la créatinine sanguine.
Métabolisme et troubles nutritionnels
Fréquence indéterminée:
- diminution de l'appétit
Maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif:
Fréquence indéterminée:
- syndrome du lupus
Affections du système nerveux:
- Ensemble:
- tremblements extrapyramidaux, dans lesquels la régression se produit généralement après réduction ou retrait de la dose
- cauchemars
- trouble du sommeil.
- Peu fréquent: neuropathie et / ou myopathie sensorimoteur périphérique, généralement réversibles lorsque le médicament est retiré.
- Très rare:
- ataxie cérébelleuse, dans laquelle une régression après réduction ou retrait de la dose se produit
- hypertension intracrânienne bénigne (pseudo-cérébrique)
- mal de tête
- peur des hauteurs.
Fréquence indéterminée:
- Parkinson
- parosmie
Troubles psychiatriques :
Fréquence indéterminée:
- Confusion / délire
Système reproducteur et troubles mammaires:
- Très rare:
- épididymo-orchite
- évanouissement.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales:
- Fréquent: toxicité pulmonaire [pneumonite d'hypersensibilité, pneumonite alvéolaire / interstitielle ou fibrose, pleurite, bronchiolite oblitérante, pneumonie (BOOP)], parfois mortelle.
- Très rare:
- Bronchospasme chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère et surtout chez les asthmatiques
- Chirurgie (interaction possible avec une concentration élevée en oxygène).
Saignement pulmonaire (il y a eu quelques rapports de saignement pulmonaire, bien que les fréquences exactes ne soient pas connues)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
- Très fréquent: sensibilité à la lumière.
- Ensemble:
- eczéma ,
- pigmentation gris ardoise ou bleuâtre de la peau légèrement exposée, en particulier du visage, avec un traitement prolongé à fortes doses quotidiennes; une telle pigmentation disparaît lentement après l'arrêt du traitement
- Très rare:
- Érythème au cours de la radiothérapie
- éruptions cutanées, généralement non spécifiques
- dermatite exfoliatrice
- alope.
- Inconnu / Inconnu:
- urticaire ,
- réactions cutanées sévères, parfois mortelles, y compris nécrolyse épidermique toxique (RTE) / syndrome de Stevens-Johnson (SJS),
- dermatite bulleuse, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systématiques (RESSE).
Troubles vasculaires :
- Très rare: vascularite.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament.
Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés à l'aide d'un carton jaune.
Site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Les effets indésirables suivants sont classés selon les classes de systèmes d'organes et classés sous la fréquence de rubrique selon la convention suivante: très fréquent (> 10%), fréquent (> 1% et <10%); inhabituel (> 0,1% et <1%); rare (> 0,01% et <0,1%), très rare (<0,01%).
Affections hématologiques et du système lymphatique:
- Très rare:
- anémie hémolytique
- anémie aplasique
- thrombocytopénie.
Il y a eu des résultats aléatoires de granulomes de moelle osseuse chez des patients recevant de l'amiodarone. La signification clinique de cela est inconnue
Maladie cardiaque :
- Fréquent: bradycardie, généralement modérée et dose-dépendante.
- Peu fréquent:
- Début ou aggravation de l'arythmie, parfois suivie d'un arrêt cardiaque
- Défauts de ligne (bloc sino-auriculaire, bloc AV de différents degrés)
- Très rare: bradycardie prononcée ou arrêt des sinus chez les patients présentant une dysfonction du nœud sinusal et / ou chez les personnes âgées.
Troubles endocriniens:
- Ensemble:
- hypothyroïdie
- Hyperthyroïdie, parfois fatale
- Très rare
- Syndrome de sécrétion d'hormones antidiurétiques inapproprié (SIADH)
Troubles oculaires :
- Très fréquent: les microdépôts cornéens sont généralement limités à la zone sous la pupille, qui ne sont généralement reconnaissables que par des examens de la lampe à fente. Ils peuvent être associés à des halos colorés dans une lumière éblouissante ou une vision floue. Les micro-absorbants cornéens sont constitués de dépôts lipidiques complexes et sont réversibles après l'arrêt du traitement. Les dépôts sont considérés comme essentiellement bénins et ne nécessitent pas le dépôt d'amiodarone.
- Très rare: neuropathie optique / névrite, pouvant entraîner la cécité.
Affections gastro-intestinales:
- Très fréquent: troubles gastro-intestinaux bénins (nausées, vomissements, dysgueusie), qui surviennent normalement pendant l'exercice, la posologie et la résolution avec réduction de la dose.
Hepato-biliaire Défauts:.
- Très fréquent: augmentation isolée des transaminases sériques, qui est généralement modérée (1, 5 à 3 fois la plage normale) et au début de l'apparition du traitement. Cela peut redevenir normal avec une réduction de dose ou même spontanément.
- Fréquent: maladies hépatiques aiguës avec des transaminases sériques et / ou un ictère élevés, y compris une insuffisance hépatique, qui sont parfois mortelles
- Très rare: maladie hépatique chronique (hépatite pseudo-alcoolique, cirrhose), parfois mortelle.
Troubles du système immunitaire :
Angioedème (il y a eu quelques rapports d'œdème de Quincke, bien que les fréquences exactes ne soient pas connues)
Enquêtes:
- Très rare: augmentation de la créatinine sanguine.
Affections du système nerveux:
- Ensemble:
- tremblements extrapyramidaux, dans lesquels la régression se produit généralement après réduction ou retrait de la dose
- cauchemars
- trouble du sommeil.
- Peu fréquent: neuropathie et / ou myopathie sensorimoteur périphérique, généralement réversibles lorsque le médicament est retiré.
- Très rare:
- ataxie cérébelleuse, dans laquelle une régression après réduction ou retrait de la dose se produit
- hypertension intracrânienne bénigne (pseudo-cérébrique)
- mal de tête
- peur des hauteurs.
Système reproducteur et troubles mammaires:
- Très rare:
- épididymo-orchite
- évanouissement.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales:
- Fréquent: toxicité pulmonaire [pneumonite d'hypersensibilité, pneumonite alvéolaire / interstitielle ou fibrose, pleurite, bronchiolite oblitérante, pneumonie (BOOP)], parfois mortelle.
- Très rare:
- Bronchospasme chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère et surtout chez les asthmatiques
- Chirurgie (interaction possible avec une concentration élevée en oxygène).
Saignement pulmonaire (il y a eu quelques rapports de saignement pulmonaire, bien que les fréquences exactes ne soient pas connues)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
- Très fréquent: sensibilité à la lumière.
- Fréquent: pigmentation gris ardoise ou bleuâtre de la peau légèrement exposée, en particulier du visage, avec un traitement prolongé à fortes doses quotidiennes; une telle pigmentation disparaît lentement après l'arrêt du traitement.
- Très rare:
- Érythème au cours de la radiothérapie
- éruptions cutanées, généralement non spécifiques
- dermatite exfoliatrice
- alope.
Troubles vasculaires :
- Très rare: vascularite.
Les effets indésirables suivants sont classés selon les classes de systèmes d'organes et classés sous la fréquence de rubrique selon la convention suivante: très fréquent (> 10%) Commun (> 1% et <10%) inhabituel (> 0,1% et <1%) rare (> 0,01% et <0,1%) très rare (<0,01%) inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).
Affections hématologiques et du système lymphatique:
Très rare:
- anémie hémolytique
- anémie aplasique
- thrombocytopénie.
Il y a eu des résultats aléatoires de granulomes de moelle osseuse chez des patients recevant de l'amiodarone. La signification clinique de cela est inconnue.
Maladie cardiaque :
Commun:
- Bradycardie, généralement modérée et dose-dépendante.
Insolite:
- Début ou aggravation de l'arythmie, parfois suivie d'un arrêt cardiaque
- Défauts de ligne (bloc sino-auriculaire, bloc AV de différents degrés)
Très rare:
- Bradycardie prononcée ou arrêt des sinus chez les patients atteints de trouble des sinus et / ou chez les personnes âgées.
Fréquence indéterminée:
- Torsade de pointes
Troubles endocriniens:
Commun:
- hypothyroïdie
- Hyperthyroïdie, parfois fatale
Très rare:
- Syndrome de sécrétion d'hormones antidiurétiques inapproprié (SIADH)
Troubles oculaires :
Très fréquent:
- les microdépôts cornéens sont généralement limités à la zone sous la pupille, qui ne sont généralement reconnaissables que par des examens de la lampe à fente. Ils peuvent être associés à des halos colorés dans une lumière éblouissante ou une vision floue. Les micro-absorbants cornéens sont constitués de dépôts lipidiques complexes et sont réversibles après l'arrêt du traitement. Les dépôts sont considérés comme essentiellement bénins et ne nécessitent pas le dépôt d'amiodarone.
Très rare:
- neuropathie optique / névrite, pouvant entraîner la cécité.
Affections gastro-intestinales:
Très fréquent:
- troubles gastro-intestinaux bénins (nausées, vomissements, dysgueusie), qui surviennent normalement pendant l'exercice, la posologie et la résolution avec réduction de la dose.
Commun:
- constipation
Insolite:
- bouche sèche
Fréquence indéterminée:
- pancréatite / pancréatite aiguë
Troubles généraux:
Fréquence indéterminée:
- granulome, y compris la moelle osseuse de granulome
Affections biliaires hépatiques ::
Très fréquent:
- augmentation isolée des transaminases sériques, qui est généralement modérée (1, 5 à 3 fois la plage normale) et au début de l'apparition du traitement. Cela peut redevenir normal avec une réduction de dose ou même spontanément.
Commun:
- maladies hépatiques aiguës avec des transaminases sériques élevées et / ou un ictère, y compris une insuffisance hépatique, qui sont parfois mortelles
Très rare:
- maladie hépatique chronique (hépatite pseudo-alcoolique, cirrhose), parfois mortelle.
Troubles du système immunitaire :
Fréquence indéterminée:
- Œdème angioneurotique (œdème de Quincke)
- Choc anaphylactique / réaction anaphylactoïde, y compris choc
Enquêtes:
Très rare:
- Augmentez la créatinine sanguine.
Métabolisme et troubles nutritionnels :
Fréquence indéterminée:
- diminution de l'appétit
Affections du système nerveux:
Commun:
- tremblements extrapyramidaux, dans lesquels la régression se produit généralement après réduction ou retrait de la dose
- cauchemars
- trouble du sommeil.
Insolite:
- neuropathie et / ou myopathie des sensorimoteurs périphériques, généralement réversibles lorsque le médicament est retiré.
Très rare:
- ataxie cérébelleuse, dans laquelle une régression après réduction ou retrait de la dose se produit
- hypertension intracrânienne bénigne (pseudo-cérébrique)
- mal de tête
- peur des hauteurs.
Fréquence indéterminée:
- Parkinson
- parosmie
Troubles psychiatriques :
Fréquence indéterminée:
- Confusion / délire
Système reproducteur et troubles mammaires:
Très rare:
- épididymo-orchite
- évanouissement.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales:
Commun:
- toxicité pulmonaire [pneumonite d'hypersensibilité, pneumonite alvéolaire - / interstitielle ou fibrose, pleurite, bronchiolite oblitérante, pneumonie (BOOP)], parfois mortelle.
Très rare:
- Bronchospasme chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère et surtout chez les asthmatiques
- Chirurgie (interaction possible avec une concentration élevée en oxygène).
Saignement pulmonaire (il y a eu quelques rapports de saignement pulmonaire, bien que les fréquences exactes ne soient pas connues)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Très fréquent:
- sensibilité à la lumière.
Commun:
- pigmentation gris ardoise ou bleuâtre de la peau légèrement exposée, en particulier du visage, avec un traitement prolongé à fortes doses quotidiennes; une telle pigmentation disparaît lentement après l'arrêt du traitement.
- eczéma
Très rare:
- Érythème au cours de la radiothérapie
- éruptions cutanées, généralement non spécifiques
- dermatite exfoliatrice
- alopécie
Fréquence indéterminée:
- Urticaire
- réactions cutanées sévères, parfois mortelles, y compris nécrolyse épidermique toxique / syndrome de Stevens-Johnson
- dermatite bulleuse et réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systématiques
Troubles vasculaires :
Très rare:
- vascularite.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par carton jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Peu d'informations sont disponibles sur une surdose aiguë avec Riva-Amiodaronee. Peu de cas de sinusbradycardie, de bloc cardiaque, de convulsions de tachycardie ventriculaire, de torsades de pointes, d'insuffisance circulatoire et de lésions hépatiques ont été signalés.
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique, un lavage gastrique peut être utilisé pour réduire l'absorption en plus des mesures de soutien générales. Le patient doit être surveillé et en cas de bradycardie, des bêta-adrénostimulants ou du glucagon peuvent être administrés. Des crises spontanées de tachycardie ventriculaire peuvent également survenir. En raison de la pharmacocinétique de Riva-Amiodaronee, une surveillance adéquate et plus longue du patient, en particulier de l'état cardiaque, est recommandée. Ni Riva amiodaronee ni ses métabolites ne sont dialysables.
Peu d'informations sont disponibles sur un surdosage aigu avec de l'amiodarone orale. Peu de cas de sinusbradycardie, de bloc cardiaque, de convulsions de tachycardie ventriculaire, de torsades de pointes, d'insuffisance circulatoire et de lésions hépatiques ont été signalés.
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique, un lavage gastrique peut être utilisé pour réduire l'absorption en plus des mesures de soutien générales. Le patient doit être surveillé et en cas de bradycardie, des bêta-adrénostimulants ou du glucagon peuvent être administrés. Des crises spontanées de tachycardie ventriculaire peuvent également survenir. En raison de la pharmacocinétique de l'amiodarone, une surveillance adéquate et plus longue du patient, en particulier de l'état cardiaque, est recommandée. Ni l'amiodarone ni ses métabolites ne sont dialysables.
Peu d'informations sont disponibles sur un surdosage aigu avec de l'amiodarone orale. Peu de cas de sinusbradycardie, de bloc cardiaque, de convulsions de tachycardie ventriculaire, de torsades de pointes, d'insuffisance circulatoire et de lésions hépatiques ont été signalés.
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique, un lavage gastrique peut être utilisé pour réduire l'absorption en plus des mesures de soutien générales. Le patient doit être surveillé et en cas de bradycardie, des bêta-adrénostimulants ou du glucagon peuvent être administrés. Des crises spontanées de tachycardie ventriculaire peuvent également survenir. En raison de la pharmacocinétique de l'amiodarone, une surveillance adéquate et plus longue du patient, en particulier de l'état cardiaque, est recommandée. Ni l'amiodarone ni ses métabolites ne sont dialysables.
Dans une étude de cancérogénicité de 2 ans chez le rat, Riva amiodaronee a provoqué une augmentation des tumeurs folliculaires thyroïdiennes (adénomes et / ou carcinomes) chez les deux sexes à des expositions cliniquement pertinentes. Les résultats de mutagénicité étant négatifs, un mécanisme épigène plutôt que génotoxique est proposé pour ce type d'induction tumorale. Aucun carcinome n'a été observé chez la souris, mais une hyperplasie des follicules thyroïdiens dépendante de la dose a été observée. Ces effets sur la thyroïde chez le rat et la souris sont probablement dus aux effets de Riva amiodaronee sur la synthèse et / ou la libération d'hormones thyroïdiennes. La pertinence de ces résultats pour l'homme est faible.
Dans une étude de cancérogénicité de 2 ans chez le rat, l'amiodarone a provoqué une augmentation des tumeurs folliculaires thyroïdiennes (adénomes et / ou carcinomes) chez les deux sexes à des expositions cliniquement pertinentes. Les résultats de mutagénicité étant négatifs, un mécanisme épigène plutôt que génotoxique est proposé pour ce type d'induction tumorale. Aucun carcinome n'a été observé chez la souris, mais une hyperplasie des follicules thyroïdiens dépendante de la dose a été observée. Ces effets sur la thyroïde chez le rat et la souris sont probablement dus aux effets de l'amiodarone sur la synthèse et / ou la libération d'hormones thyroïdiennes. La pertinence de ces résultats pour l'homme est faible.
Dans une étude de cancérogénicité de 2 ans chez le rat, l'amiodarone a provoqué une augmentation des tumeurs folliculaires thyroïdiennes (adénomes et / ou carcinomes) chez les deux sexes à des expositions cliniquement pertinentes. Les résultats de mutagénicité étant négatifs, un mécanisme épigène plutôt que génotoxique est proposé pour ce type d'induction tumorale. Aucun carcinome n'a été observé chez la souris, mais une hyperplasie des follicules thyroïdiens dépendante de la dose a été observée. Ces effets sur la thyroïde chez le rat et la souris sont probablement dus aux effets de l'amiodarone sur la synthèse et / ou la libération d'hormones thyroïdiennes. La pertinence de ces résultats pour l'homme est faible.