Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
La dose de «rapport indométhacine (rectal)» doit être soigneusement ajustée aux besoins de chaque patient.
Réduire la possibilité de troubles gastro-intestinaux Les gélules de «Rationality Indomethacin (Rectal)» sont toujours prises avec de la nourriture ou des antiacides.
Dans les maladies chroniques, le démarrage d'un traitement à faible dose, son augmentation progressive au besoin et la poursuite d'une étude thérapeutique sur une période de temps raisonnable (dans certains cas jusqu'à un mois) conduisent aux meilleurs résultats avec un minimum d'effets indésirables. La plage de doses orales recommandée est de 50 mg à 200 mg par jour en doses divisées. Posologie pédiatrique non spécifié.
Posologie de la dysménorrhée: Jusqu'à 75 mg par jour, en commençant par l'apparition de crampes ou de saignements et en persistant tant que les symptômes persistent généralement.
Posologie de l'arthrite goutteuse aiguë: 150 mg à 200 mg par jour en doses divisées jusqu'à ce que tous les symptômes et signes disparaissent.
Utiliser chez les personnes âgées: "Ratio-indométhacine (rectale)" doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées qui sont plus sujettes aux effets secondaires.
Les maux de tête, parfois accompagnés de vertiges et de somnolence, peuvent généralement survenir au début du traitement. Si vous commencez un traitement à faible dose et l'augmentez progressivement, la survenue de maux de tête est généralement minimisée. Ces symptômes disparaissent souvent lorsque le traitement est poursuivi ou que la posologie est réduite, mais si les maux de tête persistent malgré la réduction de la dose, le "rapport indométhacine (rectal)" doit être interrompu. Les patients doivent être avertis qu'ils peuvent avoir le vertige et, dans l'affirmative, vous ne devez pas conduire de voiture ni effectuer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent de la vigilance.
La "ratio-indométhacine (rectale)" doit être utilisée avec soin chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique et chez les patients souffrant de troubles psychiatriques, d'épilepsie ou de parkinsonisme, car l'indométhacine peut avoir tendance à aggraver ces troubles.
Les AINS ne doivent être administrés qu'avec prudence aux patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux.
Les troubles gastro-intestinaux peuvent être minimisés en administrant par voie orale du «rapport indométhacine (rectal)» avec de la nourriture ou des antiacides. Ils disparaissent généralement lorsque la posologie est réduite; sinon, les risques de poursuite du traitement doivent être mis en balance avec les avantages possibles. En cas de saignement gastro-intestinal, le "rapport indométhacine (rectal)" doit être arrêté immédiatement.
Des ulcérations individuelles ou multiples, y compris des perforations et des saignements de l'œsophage, de l'estomac, du duodénum ou de l'intestin grêle ou grêle, se sont produites avec "rapport indométhacine (rectal)". Des décès ont été signalés dans certains cas. Les ulcères intestinaux ont rarement été associés à la sténose et à l'obstruction.
Saignement gastro-intestinal sans ulcération et perforation évidentes des lésions sigmoïdes préexistantes (diverticulum, carcinome, etc.) se sont produits. Une augmentation des douleurs abdominales chez les patients atteints de colite ulcéreuse ou le développement d'une colite ulcéreuse et régionale se produit rarement.
Une rétention hydrique et un œdème périphérique ont été observés chez certains patients recevant "rapport indométhacine (rectal)". La "ratio-indométhacine (rectale)" doit donc être utilisée avec prudence chez les patients souffrant de problèmes cardiaques, d'hypertension artérielle ou d'autres maladies prédisposant à la rétention hydrique.
"Ratio indométhacine (rectale)" peut masquer les signes et symptômes d'une infection. Le rapport indométhacine (rectal) doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une infection existante mais contrôlée.
Chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, des changements oculaires peuvent survenir et peuvent être liés à la maladie ou au traitement sous-jacent. Par conséquent, des examens ophtalmologiques sont recommandés à intervalles réguliers pour les maladies rhumatoïdes chroniques. Interrompre le traitement si des changements oculaires sont observés.
Les patients doivent être surveillés régulièrement pour identifier les effets indésirables sur le sang périphérique (anémie), la fonction hépatique ou le tractus gastro-intestinal à un stade précoce.
La "ratio indométhacine (rectale)" peut inhiber l'agrégation plaquettaire. Cet effet disparaît généralement dans les 24 heures après l'arrêt du "rapport indométhacine (rectal)". Le temps de saignement est prolongé chez les adultes normaux (mais dans la plage normale). Étant donné que cet effet peut être exagéré chez les patients présentant des défauts hémostatiques sous-jacents, le "rapport indométhacine (rectal)" doit être utilisé avec soin chez les patients présentant des défauts de coagulation.
Comme pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, des cas de néphrite interstitielle aiguë avec hématurie, protéinurie et syndrome néphrotique ont été signalés chez des patients qui ont administré de l'indométhacine à long terme.
Chez les patients présentant un flux sanguin rénal réduit, chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle important dans le maintien de la perfusion rénale, l'administration d'un anti-inflammatoire non stéroïdien peut entraîner une compensation rénale ouverte. Les patients les plus à risque de cette réaction sont les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique, de diabète sucré, d'âge avancé, d'épuisement du volume extracellulaire, d'insuffisance cardiaque congestive, de septicémie ou d'utilisation concomitante d'un médicament néphrotoxique. Un anti-inflammatoire non stéroïdien doit être administré avec prudence et la fonction rénale doit être surveillée chez tout patient susceptible d'avoir une réserve rénale réduite. L'arrêt du traitement anti-inflammatoire non stéroïdien est généralement suivi d'une récupération à l'état de prétraitement.
Une augmentation des taux plasmatiques de potassium, y compris une hyperkaliémie, a été rapportée chez certains patients sans insuffisance rénale. Chez les patients dont la fonction rénale est normale, ces effets ont été attribués à un état hyporéninémique-hypoaldostéronique (voir 4.5 "Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction").
Étant donné que le "rapport indométhacine (rectal)" est principalement excrété par les reins, les patients présentant une insuffisance rénale significative doivent être étroitement surveillés; une dose quotidienne plus faible doit être utilisée pour éviter une accumulation excessive de médicament.
Réactions du SNC - maux de tête, étourdissements, somnolence, dépression, étourdissements et fatigue (y compris malaise et apathie). Les réactions rarement rapportées comprennent la confusion mentale, l'anxiété, la syncope, la somnolence, les crampes, le coma, la neuropathie périphérique, la faiblesse musculaire, les mouvements musculaires involontaires, l'insomnie, les troubles psychiatriques tels que les hallucinations, la dépersonnalisation; et rarement paresthésie, dysarthrie, aggravation de l'épilepsie et parkinsonisme. Ceux-ci sont souvent temporaires et disparaissent souvent avec un traitement continu ou avec une posologie réduite. Parfois, cependant, les réactions sévères nécessitent l'arrêt du traitement.
Tractus gastro-intestinal - Les réactions les plus courantes sont les nausées, l'anorexie, les vomissements, les douleurs à l'estomac, les douleurs abdominales, la constipation et la diarrhée. Les autres qui peuvent se développer comprennent l'ulcération unique ou multiple, l'estomac, le duodénum ou l'intestin grêle ou petit ou gros, y compris la perforation et les saignements avec certains décès, qui ont été signalés; Saignement du tractus gastro-intestinal sans ulcération évidente; et augmentation des douleurs abdominales chez les patients atteints de colite ulcéreuse préexistante. Les réactions rares sont la stomatite; gastrite; Flatulence; Saignement du sigma - occulte ou d'un diverticule - et perforation des lésions sigmoïdes préexistantes (diverticulum, carcinome). Dans de rares cas, des restrictions intestinales (diaphragmes) et des ulcères intestinaux suivis de sténoses et d'obstructions ont été rapportés. Dans les suppositoires, un ténesme et une irritation de la muqueuse rectale ont été rapportés occasionnellement. Une pancréatite a été rapportée avec une fréquence inconnue. Les autres effets secondaires gastro-intestinaux qui peuvent ou non être causés par l'indométhacine comprennent: la colite ulcéreuse et l'iléite régionale.
Hépatique - rarement hépatite et jaunisse. (Certains décès ont été signalés.)
Cardiovasculaire / Rénal - œdème, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, douleur thoracique, rythme cardiaque irrégulier, palpitations, hypotension, insuffisance cardiaque, augmentation de l'urée sanguine et de l'hématurie (toutes rares).
Dermatologique / hypersensibilité - prurit, urticaire, œdème angioneurotique, angiite, érythème noueux, éruption cutanée et photosensibilité, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, perte de cheveux, chute rapide de la pression artérielle, qui est similaire à un choc -état, anaphie aiguë. Le bronchospasme peut avoir été dans l'histoire de patients souffrant ou souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques.
Hématologique - Des dyscrasies sanguines peuvent rarement survenir, notamment une leucopénie, une pétéchie ou une ecchymose, une purpura, une anémie aplasique et hémolytique, une agranulocytose, une dépression de la moelle osseuse, une coagulation intravasculaire disséminée et en particulier une thrombocytopénie. Des tests sanguins appropriés sont recommandés car certains patients peuvent développer une anémie due à des saignements gastro-intestinaux évidents ou occultes.
Pièce oculaire - voir rarement des douleurs floues, diplopiques ainsi que orbitales et périorbitales. Des dépôts cornéens et des troubles rétiniens, y compris la macula, ont été rapportés chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde pour un traitement prolongé, mais des changements similaires peuvent également être attendus chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde qui n'ont pas reçu d'indométhacine.
Aural - acouphènes, troubles de l'audition (surdité rare).
Urogénital - Protéinurie, syndrome néphrotique, néphrite interstitielle et insuffisance rénale, y compris insuffisance rénale (tous rares).
Divers - saignement vaginal, hyperglycémie, glycosurie, hyperkaliémie, rinçage et transpiration, épistaxis, changements mammaires, y compris hypertrophie et sensibilité, gynécomastie et stomatite ulcéreuse (tous rares).
Tests de laboratoire
Des augmentations limites d'un ou plusieurs examens hépatiques peuvent survenir et des augmentations significatives de l'ALAT (SGPT) ou de l'AST (SGOT) ont été observées chez moins de 1% des patients recevant un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens dans des essais cliniques contrôlés. Si des tests hépatiques anormaux persistent ou s'aggravent, si des signes cliniques et des symptômes associés à une maladie du foie se produisent, ou si des manifestations systémiques telles qu'une éruption cutanée ou une éosinophilie se produisent, le "rapport indométhacine (rectal)" doit être arrêté.
De faux résultats négatifs du test de suppression de la dexaméthasone (DST) ont été rapportés chez des patients traités par "rapport indométhacine (rectal)". Par conséquent, les résultats de ce test doivent être utilisés avec prudence chez ces patients.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune.
Site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
However, we will provide data for each active ingredient