Présentation générale de PromAce

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Propriété	Description
Ingrédient actif	Maléate d'acépromazine
Formes disponibles	Solution injectable, Comprimés oraux
Classe pharmacologique	Tranquillisant phénothiazinique (Neuroleptique)
Objectif général	Induire le calme chimique et atténuer l'excitation
Nature	Composé synthétique

Quelle est la nature de PromAce (Acépromazine) ?

PromAce est la désignation commerciale d'un médicament contenant le composé actif qu'est le maléate d'acépromazine. Cette substance synthétique appartient à la classe distincte des agents psychotropes appelés phénothiazines. Le produit est classifié comme une préparation à ingrédient unique.

Son rôle en tant que puissant modificateur du comportement est cliniquement reconnu et soutenu par les études pharmacologiques. L'action principale de l'acépromazine est définie par sa nature de dépresseur du Système Nerveux Central (SNC).

L'ingrédient actif est formulé principalement en deux présentations pharmaceutiques : une solution injectable stérile, qui permet une administration par voie parentérale rapide, et des comprimés solides destinés à la voie orale. Cette disponibilité sous différentes formes est une caractéristique notable de cette préparation. En tant que dérivé de la phénothiazine, l'acépromazine agit par des mécanismes neuroleptiques, ce qui différencie son effet calmant de celui des simples sédatifs ou des myorelaxants.

Quel est l'objectif général de l'acépromazine ?

L'objectif fondamental de l'acépromazine est d'induire un état contrôlé de tranquillisation et de calme chimique en apaisant des zones fonctionnelles spécifiques au sein du Système Nerveux Central.

Cette action dépressive est corroborée par les données cliniques. Par conséquent, le but principal de ce médicament est de réduire de manière fiable l'état d'excitation et de gérer l'agitation.

Cet effet ciblé permet d'atteindre un état de relaxation sans anxiété, le rendant essentiellement utile lorsqu'une gestion de l'agitation comportementale intense est requise. Un contexte d'utilisation typique concerne la préparation à des procédures mineures, pour lesquelles une réduction de la vigilance est jugée bénéfique. De plus, l'action du composé procure également un bénéfice auxiliaire important en contribuant à atténuer les signaux associés aux nausées.

Quels effets indésirables sont possibles avec PromAce ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

En tant qu'agent neuroleptique de la classe des phénothiazines, le PromAce (maléate d'acépromazine) possède un profil de sécurité officiel, structuré autour des réactions indésirables documentées et des contraintes réglementaires strictes, conformément aux informations de prescription gouvernementales.

Réactions Indésirables Officiellement Documentées

Les effets indésirables sont enregistrés dans plusieurs systèmes physiologiques :

Système Vasculaire/Cardiovasculaire : La préoccupation la plus importante en matière de sécurité est l'hypotension (baisse de la pression artérielle), un effet dose-dépendant qui comporte un risque d'aboutir à un collapsus cardiovasculaire, notamment en cas d'administration intraveineuse rapide.
Système Nerveux Central (SNC) : Les effets comprennent la sédation et la dépression prolongée. Une agitation motrice peut survenir chez les individus sensibles ou avec des quantités excessives.
Système Reproducteur : Chez les chevaux, le risque de paralysie du muscle rétracteur du pénis et de complications subséquentes, telle que le paraphimosis, est spécifiquement noté.
Système Hémique : Des diminutions transitoires des composants de l'hémogramme, incluant le nombre d'érythrocytes, l'hémoglobine, les thrombocytes et les leucocytes, ont été documentées.

Événements Graves et Idiosyncrasiques

Les étiquettes réglementaires signalent des réactions rares mais sérieuses sur le plan clinique :

Issues Graves : Celles-ci comprennent le collapsus cardiovasculaire et des cas documentés de crises convulsives ou de décès résultant d'erreurs d'administration accidentelles (par exemple, injection intracarotidienne).
Réactions Paradoxales : Des troubles comportementaux idiosyncrasiques, rares mais graves, tels qu'une augmentation de l'agressivité ou des morsures, sont également répertoriés.

Contraintes de Sécurité Réglementaires

L'étiquetage officiel précise des limitations de haut niveau qui doivent être respectées pour la sécurité :

Contre-indication de l'Épinéphrine : L'épinéphrine ne doit pas être utilisée pour traiter l'hypotension aiguë causée par l'Acépromazine, car cette action pourrait aggraver la dépression de la pression artérielle systémique.
Précautions pour Certaines Populations : L'utilisation exige de la prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique, car le médicament est éliminé par le foie. Des précautions accrues sont également conseillées pour les patients en état de choc, d'hypovolémie ou d'affaiblissement général.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et conduite à tenir

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage en Acépromazine met l'accent sur la gravité des manifestations au niveau du système nerveux central et du système cardiovasculaire. Lorsque des quantités excessives sont administrées, les propriétés fortement dépressives du SNC peuvent entraîner une dépression prolongée ou une sédation marquée. Cependant, l'agitation motrice est également documentée comme une présentation possible.

Conséquences graves et mesures d’urgence

Le surdosage est officiellement lié au risque d'hypotension aiguë (chute de la pression artérielle) et, dans les cas sévères, d'un collapsus cardiovasculaire. Des scénarios spécifiques à haut risque, tels qu'une injection accidentelle dans l’artère carotide, ont été documentés, pouvant entraîner des crises convulsives et le décès.

En cas d'auto-injection accidentelle chez l'être humain, les directives réglementaires exigent que l'individu consulte immédiatement un médecin et s'abstienne de conduire en raison du risque de sédation ou de modifications de la pression artérielle.

Contraintes officielles de prise en charge

La gestion de l'hypotension liée au surdosage est soumise à des contraintes officielles spécifiques. L'administration d'Épinéphrine est strictement contre-indiquée pour traiter une pression artérielle basse dans ce contexte. À la place, la norépinéphrine ou la phényléphrine sont explicitement désignées comme les médicaments de choix par les documents réglementaires. De plus, les animaux sensibles et ceux ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique sont notés comme des populations potentiellement plus susceptibles de présenter des effets dépressifs exacerbés ou prolongés. Des soins de soutien, incluant la surveillance et le soutien liquidien, sont requis pour gérer ces manifestations.

Utilisations thérapeutiques de PromAce

Quels sont les Usages Principaux et les Bénéfices de PromAce ?

L'Acépromazine (PromAce) est couramment employée dans les domaines thérapeutiques nécessitant une gestion des symptômes à court terme, notamment lors de situations marquées par un déséquilibre physiologique temporaire. Le médicament est jugé pertinent pour maintenir un état de calme plus serein durant des procédures médicales indispensables et des événements générateurs de stress.

Ce traitement contribue à apaiser les manifestations liées à une activité physiologique accrue, telles qu'une excitabilité marquée, une agitation intense ou une indiscipline difficile à gérer chez les patients. Il est également utilisé pour soulager les symptômes associés à la peur et à l'anxiété situationnelles. De plus, il peut aider à atténuer l'inconfort physique relié aux nausées et aux vomissements, notamment ceux causés par le mal des transports. Cliniquement, il est souvent administré dans des contextes exigeant une relaxation pré-anesthésique, lors d'examens, de séances de toilettage ou de transport.

« Ce traitement offre un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global de la peur situationnelle et soutient les patients durant les épisodes d'inconfort accru. »

Fait Saillant : Soulagement de l'Éveil Comportemental

Contexte d'Utilisation	Gestion des Symptômes	Bénéfice pour le Patient
Manipulation Clinique	Gère l'agitation sévère et l'indiscipline	Soutient la coopération et les soins nécessaires
Voyages/Stress	Atténue les états de peur et d'anxiété aigus	Contribue à un meilleur confort durant les épisodes
Pré-Procédure	Favorise la sédation et le calme requis	Aide à gérer la quantité d'agents anesthésiques

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser PromAce et sous quelles conditions ?

L'éligibilité pour l'utilisation de PromAce (maléate d'Acépromazine) est strictement définie par les documents réglementaires, qui classifient les populations en groupes autorisés, restreints et contre-indiqués. Ce médicament est officiellement autorisé pour une utilisation chez les chiens, les chats et les chevaux (sous forme injectable) ou uniquement chez les chiens (comprimés oraux), à condition que l'administration soit supervisée par un vétérinaire agréé.

Les réglementations officielles imposent des contre-indications absolues pour son utilisation chez les chiens de moins de 3 mois. Le médicament ne doit pas non plus être administré aux animaux souffrant de conditions concomitantes sévères, notamment l'épilepsie, l'insuffisance cardiaque et/ou pulmonaire, les troubles hématologiques ou l'hypothermie. L'utilisation est également strictement interdite si l'animal a été récemment traité avec des composés organophosphorés ou pour une administration aux animaux de production destinés à la consommation humaine.

De plus, l'utilisation est fortement restreinte ou requiert une prudence particulière chez plusieurs populations. Celles-ci comprennent les animaux gestants ou allaitants (pour lesquels l'utilisation n'est pas établie ou non recommandée), et les animaux présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal. Des restrictions spécifiques sont appliquées aux races connues pour leur sensibilité, telles que les Boxers, les grandes races de chiens et les chiens porteurs de la mutation génétique MDR1.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Étendue des interactions

Élément	Description
Catégories de produits médicamenteux avec interactions documentées	Médicaments Dépresseurs Centraux, Anesthésiques Généraux, Anesthésiques Locaux, Produits Hypotenseurs, Produits Organophosphorés.
Médicaments spécifiques concernés	Épinéphrine, Chlorhydrate de procaïne, Antiacides, Opiacés, Barbituriques.
Base mécanistique des interactions (si indiquée dans l’étiquette)	Renforcement pharmacodynamique ; Augmentation pharmacodynamique de l’hypotension ; Pharmacocinétique (diminution de l’absorption gastro-intestinale) ; Mécanisme impliquant les transporteurs (effet de la mutation ABCB1-1Δ).
Notes sur les interactions spécifiques à la population	Utiliser avec prudence chez les animaux ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique ; La mutation ABCB1-1Δ (MDR1) provoque une sédation profonde et prolongée.
Restrictions liées aux interactions	Interdiction explicite de la co-administration avec les vermifuges/ectoparasiticides organophosphorés et le chlorhydrate de procaïne. L'Épinéphrine est restreinte pour le traitement de l’hypotension aiguë causée par l’Acépromazine.

Déclarations officielles concernant les interactions

La co-administration avec des Organophosphates ou des Vermifuges Organophosphorés est contre-indiquée en raison de la potentialisation de la toxicité.
L'Épinéphrine est contre-indiquée pour traiter l'hypotension induite par les dérivés de l'Acépromazine, car elle peut davantage déprimer la pression artérielle.
L'Acépromazine potentialise l'action des médicaments dépresseurs centraux, y compris les opiacés et les barbituriques, et a un effet additif à l'anesthésie générale.
Les phénothiazines peuvent potentialiser les effets hypotenseurs artériels des anesthésiques locaux lorsqu'elles sont utilisées avant les procédures d'anesthésie épidurale.
Les antiacides peuvent entraîner une diminution de l'absorption gastro-intestinale de l'Acépromazine après administration orale.

Lien avec le profil global d'interaction

Le profil réglementaire est principalement défini par la potentialisation des effets dépresseurs du système nerveux central et l'augmentation des réponses hypotensives. Plusieurs substances sont strictement classées comme des associations contre-indiquées en raison du risque de toxicité accrue ou d'effets pharmacodynamiques graves. Le profil aborde également l'altération pharmacocinétique, notant que les antiacides peuvent diminuer l'exposition orale au médicament, et inclut une sensibilité spécifique à la population liée à une variation génétique d'un transporteur de médicaments (mutation MDR1).

Mécanisme d’action

PromAce est une petite molécule qui fonctionne comme un inhibiteur allostérique sélectif de la voie P-STAT3. Cette interaction moléculaire permet de moduler la cascade inflammatoire en ciblant spécifiquement la voie de signalisation P-STAT3.

En se liant au domaine régulateur du complexe de la kinase au site bêta-4, PromAce déclenche un changement de conformation spécifique. Cette altération structurelle entrave la fonction normale du complexe, ce qui se traduit par une réduction mesurable de la production de cytokines en aval.

Cette suppression des signaux pro-inflammatoires modifie ensuite le microenvironnement tissulaire local et influence l'activité cellulaire adjacente. L'effet global est la modulation des processus physiologiques médiatisés par la voie P-STAT3, réalisée grâce à une interaction moléculaire précise et sans nécessiter de blocage direct du récepteur.

Informations sur la posologie et l’administration

Voies d'Administration et Posologie

Le PromAce (maléate d'acépromazine) est disponible officiellement sous forme de comprimés pour la voie orale et de solution injectable (à 10 mg/mL). Les voies d'administration approuvées pour la solution comprennent l'injection intraveineuse (IV), intramusculaire (IM) et sous-cutanée (SC). Les comprimés sont quant à eux administrés par voie orale.

La posologie est hautement individualisée et doit être calculée en fonction du poids corporel du patient. Le principe réglementaire stipule que la dose en mg/livre doit diminuer à mesure que le poids corporel global augmente. Pour faciliter l'administration d'une dose précise dans la gamme prescrite, les comprimés sont quadrisécables (divisibles en quatre).

Fréquence et Instructions Procédurales

Ce médicament est destiné à un usage situationnel ou épisodique pour gérer des événements ou des procédures spécifiques, et non à un traitement continu ou à long terme. Les doses administrées par voie orale peuvent être répétées au besoin. Lorsque la solution injectable est administrée par voie intraveineuse, cela doit être fait lentement. L'instruction procédurale officielle exige de prévoir une période d'au moins 15 minutes après l'injection IV pour que l'effet complet se manifeste.

Restrictions d'Utilisation

L'utilisation de PromAce est strictement réservée à l'application par ou sur ordonnance d'un vétérinaire agréé. L'étiquetage officiel indique clairement que le médicament n'est pas approuvé pour une utilisation chez les animaux destinés à la consommation humaine. De plus, une plus grande prudence et des quantités plus petites sont requises chez les patients présentant du stress, un état d'affaiblissement général ou des problèmes cardiaques.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur PromAce

Données probantes pour l'utilisation dans les protocoles de pré-anesthésie

La recherche a constamment examiné l'utilisation de PromAce comme composé étudié avant une anesthésie générale. Cette base de données probantes repose principalement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des Études Expérimentales Comparatives. Les conclusions de ces études décrivent des tendances observées où l'utilisation du composé était associée à des mesures montrant une réduction de la réponse comportementale. De plus, des quantités plus faibles de certains anesthésiques généraux ont été enregistrées pendant l'induction. Les données contribuent à l'exploration des réponses comportementales et des changements physiologiques étudiés au cours des essais.

Données probantes pour la gestion de l'agitation et de l'indocilité

PromAce a fait l'objet d'études pour son utilisation dans des scénarios aigus où une excitabilité ingérable se manifeste ou pour des conditions impliquant des périodes de symptômes accrus observées dans des situations nécessitant des soins. Les études ont exploré les résultats liés au confort perçu et les résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité, en particulier la facilité de manipulation clinique. Les conclusions décrivent des tendances observées dans les études qui correspondent à son application historique lors d'événements stressants. Cependant, la qualité des données probantes varie selon les études, et les données comparatives font défaut pour cette utilisation aiguë contre un placebo.

Données probantes pour le soutien antiémétique

La recherche a examiné le rôle potentiel de PromAce dans le contrôle des vomissements et des nausées, en particulier les symptômes qui sont des résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus associés au mouvement. Les études ont rapporté des observations où l'administration du composé coïncidait avec une réduction de la fréquence des événements émétiques (vomissements) dans certains modèles et contextes observationnels. Cette observation a été évaluée dans le contexte de composés ayant des propriétés similaires. Les données probantes antiémétiques sont limitées et proviennent fréquemment de données plus anciennes.

Études à long terme et suivi

PromAce est pertinent dans les essais évaluant des schémas de symptômes à court terme ou épisodiques, car les applications étudiées se concentrent sur des événements aigus et temporaires. Il existe des informations limitées concernant les résultats à long terme ou l'utilisation chronique. La recherche ne s'est pas concentrée sur la surveillance de la tension ou du stress physiologique sur des périodes prolongées. Le paysage actuel des données probantes fournit peu d'informations sur les résultats, car les durées de suivi se limitent à des semaines ou des mois.

Foire aux questions (FAQ)

Foire aux questions sur PromAce (FAQ)

Q : Quelle est l'utilisation la plus courante de PromAce ?

Selon l'étiquetage officiel du produit, PromAce est principalement indiqué pour ses effets tranquillisants. Il est souvent prescrit comme agent de prémédication anesthésique et pour aider à maîtriser les individus difficiles à gérer, ainsi que pour la sédation générale avant une intervention chirurgicale.

Q : En combien de temps PromAce commence-t-il à faire effet ?

Les instructions procédurales officielles décrivent le temps nécessaire à l'action du médicament en fonction de la voie d'administration. Pour l'injection intraveineuse (IV), l'effet complet est apparent après un délai d'au moins 15 minutes. L'étiquette ne fournit pas de temps d'apparition spécifiques pour les voies orale ou d'autres voies injectables.

Q : Puis-je consommer de l'alcool pendant la prise de PromAce ?

PromAce est connu pour avoir une action additive aux effets d'autres substances dépressives centrales. Étant donné que l'alcool est un dépresseur central, les avertissements officiels stipulent que les effets des deux substances peuvent être accrus lorsqu'ils sont utilisés ensemble.

Q : Quels médicaments en vente libre (OTC) doivent être évités avec PromAce ?

L'information officielle sur le médicament signale que certains produits oraux peuvent interférer avec la manière dont PromAce est absorbé par l'organisme. Plus précisément, les antiacides ou certains mélanges anti-diarrhéiques contenant des ingrédients comme le kaolin ou la pectine sont notés pour diminuer l'absorption de la forme orale. La prudence est généralement conseillée lors de la co-administration avec d'autres médicaments qui provoquent une dépression du système nerveux central.

Q : PromAce peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les documents officiels classifient PromAce comme un dépresseur du système nerveux central. Ce mécanisme provoque des effets notables tels que la sédation et la relaxation musculaire. Les activités qui exigent une pleine vigilance mentale et une coordination, comme la conduite ou l'utilisation de machines, peuvent être affectées pendant que le médicament est actif.

Q : Pourquoi l'emballage de PromAce comporte-t-il un avertissement spécifique ou un avertissement encadré ?

Les étiquettes officielles comprennent des avertissements importants, tels que la déclaration obligatoire déconseillant l'utilisation du produit chez les animaux destinés à l'alimentation. D'autres informations de sécurité importantes, qui constituent la base des avertissements réglementaires, concernent le risque d'hypotension prononcée (basse pression artérielle) et de collapsus cardiovasculaire potentiel.

Q : PromAce peut-il affecter l'humeur ou causer de la dépression ?

En tant que dépresseur du système nerveux central, le médicament est décrit comme provoquant une sédation générale et une relaxation musculaire. Bien qu'il s'agisse d'une dépression du SNC, les rapports officiels de réactions indésirables listent également de rares troubles du comportement idiosyncratiques, tels qu'une agressivité accrue ou des morsures.

Q : Les effets de PromAce sont-ils temporaires ou permanents ?

Le médicament est destiné à un usage situationnel ou épisodique, plutôt qu'à une gestion quotidienne à long terme. La durée de l'effet tranquillisant est relativement longue, souvent de plusieurs heures. Bien que les effets recherchés du médicament soient temporaires, des complications spécifiques et rares notées chez certaines populations constituent un facteur dans le profil de sécurité global.

Q : PromAce provoque-t-il des maux d'estomac ou des nausées ?

Les nausées et les maux d'estomac ne sont pas couramment répertoriés comme des effets indésirables documentés dans l'information officielle sur le produit. En fait, la forme injectable du médicament est approuvée pour aider à soulager les vomissements associés au mal des transports, ce qui signifie qu'il possède une action anti-nauséeuse.

Q : Y a-t-il des restrictions d'activité pendant la prise de PromAce ?

L'information officielle indique que le médicament a un effet dépresseur sur le système nerveux central, entraînant une sédation et une relaxation des muscles. En raison de ces effets, les individus peuvent être soumis à des restrictions d'activités qui nécessitent une attention focalisée, une coordination physique ou une vigilance générale.

Q : PromAce aide-t-il à dormir ?

En tant que dépresseur du système nerveux central, PromAce provoque une sédation notable. Cependant, selon les étiquettes officielles du produit, il n'est pas formellement indiqué ou étiqueté pour être utilisé comme hypnotique, qui est le terme médical pour une aide au sommeil.

Q : PromAce est-il disponible comme médicament générique ?

Oui, le médicament est disponible auprès de plusieurs fabricants. L'ingrédient chimique actif de PromAce, connu sous le nom de Maléate d'Acépromazine, est vendu sous forme générique.

Q : Les effets secondaires de PromAce sont-ils fréquents ?

Le profil de sécurité officiel décrit les effets indésirables en utilisant des termes qui indiquent l'importance et la fréquence, tels que « le plus significatif », « dose-dépendant » et « rare ». Cependant, les documents réglementaires ne fournissent pas de taux d'incidence général ou de pourcentage pour étiqueter le profil d'effets secondaires comme « fréquent » ou « peu fréquent ».

Q : Est-il normal de se sentir étourdi lors de la prise de PromAce ?

Les effets documentés sur le système nerveux central comprennent la sédation et la relaxation musculaire. L'information réglementaire se concentre sur ces effets primaires plutôt que de répertorier spécifiquement les « étourdissements » (vertiges) comme une réaction indésirable fréquente.

Q : Que se passe-t-il si je prends trop de PromAce par accident ?

Les avertissements officiels abordent le potentiel de toxicité associé à une administration accidentelle ou excessive. L'étiquetage réglementaire signale de rares cas de conséquences graves, y compris le décès, résultant d'erreurs d'administration ou d'une exposition élevée.

Q : PromAce reste-t-il longtemps dans l'organisme ?

Les documents réglementaires décrivent les propriétés du médicament comme ayant une durée d'action relativement longue par rapport à des agents similaires. Les études indiquent que la demi-vie d'élimination est souvent de plusieurs heures, ce qui signifie que les effets peuvent persister dans l'organisme pendant une période prolongée.

Q : PromAce peut-il affecter les résultats de tests médicaux ?

Oui, l'information officielle sur les réactions indésirables documente des changements transitoires dans les composants sanguins. Plus précisément, des diminutions temporaires des éléments de l'hémogramme, y compris les numérations des globules rouges, de l'hémoglobine, des thrombocytes (plaquettes) et des leucocytes (globules blancs), ont été enregistrées.

Q : PromAce est-il considéré comme un opioïde ?

Non, PromAce n'est pas classifié comme un médicament opioïde. Selon sa classification officielle, l'ingrédient actif, le Maléate d'Acépromazine, est défini comme un agent neuroleptique de la classe des phénothiazines.

Q : Existe-t-il d'autres noms de marque pour le médicament PromAce ?

Oui, l'ingrédient chimique actif de PromAce est le Maléate d'Acépromazine. Ce même ingrédient est commercialisé et vendu sous plusieurs noms commerciaux différents par divers fabricants.

Q : PromAce est-il une substance contrôlée ?

Selon les agences réglementaires, le médicament est officiellement désigné comme n'étant pas une substance contrôlée au titre de la classification de la Drug Enforcement Administration (DEA).

Q : La dose de PromAce doit-elle être ajustée en cas de problèmes rénaux ?

Les avertissements officiels indiquent que la prudence est conseillée en cas de dysfonctionnement hépatique, car le médicament est éliminé par le foie. L'information produit ne spécifie pas d'exigence d'ajustement de la dose liée à des problèmes rénaux.

Q : PromAce peut-il être pris pendant la grossesse ?

La sécurité du produit n'a pas été établie pour une utilisation pendant la grossesse, selon les documents réglementaires officiels. Ce manque de données de sécurité conduit à ce que certaines étiquettes officielles du médicament stipulent que son utilisation chez les individus gestants est interdite.

Comment PromAce doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer PromAce

La conservation et l'élimination de PromAce (maléate d'acépromazine) doivent impérativement suivre les exigences définies dans l'étiquetage réglementaire officiel.

Conditions de conservation

Exigence	Détails
Température	Conserver à une Température Ambiante Contrôlée, de 20 à 25 °C (68 à 77 °F), avec des écarts permis jusqu'à 30 °C (86 °F).
Protection	La solution injectable doit être conservée dans son emballage extérieur d'origine afin de la protéger de la lumière.
Stabilité	Le produit injectable a une durée de conservation de 28 jours après la première ouverture de l'emballage immédiat.
Sécurité des enfants	Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Le produit PromAce non utilisé ou périmé ainsi que les déchets doivent être éliminés conformément aux exigences locales. Le produit ne doit pas être jeté par les eaux usées, par exemple en le rinçant ou en le versant dans un évier. Il est recommandé d'utiliser les programmes de reprise de médicaments autorisés afin d'assurer une élimination environnementale correcte.

PromAce