Panoramica su PromAce

Aspetti Essenziali

Proprietà	Descrizione
Ingrediente Attivo	Acepromazina maleato
Forme Farmaceutiche	Soluzione iniettabile, Compresse orali
Classe Farmacologica	Tranquillante Fenotiazinico (Neurolettico)
Obiettivo Generale	Indurre calma chimica e attenuare l'eccitabilità
Origine	Composto di sintesi

Che Tipo di Farmaco è PromAce (Acepromazina)?

PromAce è la designazione commerciale di un farmaco che contiene la sostanza attiva denominata Acepromazina maleato. Questo composto sintetico è classificato come un prodotto monocomponente e appartiene alla distinta classe di agenti psicotropi noti come fenotiazine. Il suo ruolo di potente modificatore del comportamento è riconosciuto clinicamente, con la sua azione fondamentale definita come quella di un agente ad azione depressiva sul Sistema Nervoso Centrale (SNC).

L'ingrediente attivo è formulato principalmente in due presentazioni farmaceutiche: una soluzione iniettabile sterile, che consente una rapida somministrazione parenterale, e solide compresse per uso orale. La disponibilità in più forme farmaceutiche è una caratteristica distintiva. Essendo un derivato fenotiazinico, l'Acepromazina opera attraverso meccanismi neurolettici, il che differenzia il suo effetto calmante da quello di semplici sedativi o rilassanti muscolari.

Qual è lo Scopo Generale dell'Acepromazina?

Lo scopo generale e fondamentale dell'Acepromazina è indurre uno stato controllato di tranquillizzazione e calma chimica mediante un'azione calmante su specifiche aree funzionali del Sistema Nervoso Centrale. Questa azione depressiva è supportata da dati clinici. Di conseguenza, l'obiettivo primario del farmaco è ridurre in modo affidabile l'eccitabilità e gestire l'irrequietezza.

Questo effetto mirato permette di conseguire uno stato di rilassamento privo di ansia, rendendolo particolarmente utile quando è necessario gestire un'elevata agitazione comportamentale. Un contesto tipico di utilizzo è la preparazione per procedure minori in cui un abbassamento dello stato di allerta è vantaggioso. Inoltre, l'azione del composto fornisce un importante beneficio ausiliario contribuendo a mitigare i segnali associati alla nausea.

Quali effetti indesiderati sono possibili con PromAce?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

PromAce (Acepromazina maleato), in quanto agente neurolettico fenotiazinico, presenta un profilo di sicurezza ufficiale organizzato attorno a reazioni avverse documentate e a rigidi vincoli normativi, in linea con le informazioni di prescrizione governative.

Reazioni Avverse Ufficialmente Documentate

Gli effetti avversi sono documentati in diversi sistemi fisiologici:

Sistema Vascolare/Cardiovascolare: La preoccupazione di sicurezza più significativa è l'ipotensione (pressione sanguigna bassa), che è un effetto dose-dipendente e comporta il rischio di collasso cardiovascolare, in particolare dopo somministrazione endovenosa rapida.
Sistema Nervoso Centrale (SNC): Gli effetti includono sedazione e depressione prolungata. In soggetti sensibili o con dosaggi eccessivi, può verificarsi irrequietezza motoria.
Sistema Riproduttivo: Nei cavalli, è specificamente annotato il rischio di paralisi del muscolo retrattore del pene e complicazioni successive, come la parafimosi.
Sistema Ematico: Sono state documentate diminuzioni transitorie di componenti dell'emocromo, inclusi eritrociti, emoglobina, trombociti e leucociti.

Eventi Gravi e Idiosincratici

Le etichette normative identificano reazioni che sono rare ma clinicamente serie:

Esiti Gravi: Questi includono collasso cardiovascolare e casi documentati di crisi convulsive o morte derivanti da errori di somministrazione accidentale (ad esempio, iniezione intracarotidea).
Reazioni Paradosse: Sono elencati anche rari ma seri disturbi comportamentali idiosincratici, come aumento dell'aggressività o morsi.

Vincoli Normativi di Sicurezza

L'etichettatura ufficiale delinea limitazioni di alto livello che devono essere seguite per la sicurezza:

Controindicazione dell'Epinefrina: L'Epinefrina non deve essere usata per trattare l'ipotensione acuta causata dall'Acepromazina, poiché questa azione può deprimere ulteriormente la pressione sanguigna sistemica.
Avvertenze per Popolazioni: L'uso richiede cautela nei pazienti con disfunzione epatica, poiché il farmaco viene eliminato a livello epatico. Maggiore attenzione è inoltre consigliata per i pazienti in stati di shock, ipovolemia o debilitazione.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale per il sovradosaggio di Acepromazina si concentra sulle gravi manifestazioni a carico del sistema nervoso centrale e cardiovascolare. Quando somministrate in quantità eccessive, le potenti proprietà depressive del SNC possono portare a depressione prolungata o sedazione marcata, sebbene sia documentata come possibile manifestazione anche l'irrequietezza motoria.

Esiti Gravi e Azioni di Emergenza

Il sovradosaggio è ufficialmente collegato al potenziale di ipotensione acuta (pressione bassa) e, nei casi più gravi, al collasso cardiovascolare. Specifici scenari ad alto rischio, come l'iniezione intracarotidea accidentale, hanno documentato esiti quali crisi convulsive e morte.

In caso di autoiniezione accidentale da parte di un essere umano, le linee guida regolatorie richiedono che l'individuo cerchi immediatamente assistenza medica e si astenga dalla guida a causa del rischio di sviluppare sedazione o alterazioni della pressione sanguigna.

Vincoli Ufficiali di Gestione

La gestione dell'ipotensione correlata al sovradosaggio presenta specifici vincoli ufficiali. La somministrazione di Epinefrina è strettamente controindicata per il trattamento della pressione bassa in questo scenario. In alternativa, la Norepinefrina o la Fenilefrina sono esplicitamente designate come i farmaci di scelta dai documenti regolatori. Inoltre, gli animali sensibili e quelli con una storia di disfunzione epatica sono noti come popolazioni potenzialmente più suscettibili a effetti depressivi esagerati o prolungati. È necessaria una cura di supporto, incluso il monitoraggio e il sostegno con fluidi, per gestire queste manifestazioni.

Usi terapeutici di PromAce

Cosa Tratta PromAce: Principali Usi e Benefici

PromAce è comunemente impiegato in ambiti terapeutici dove è appropriata la gestione dei sintomi a breve termine, applicato in situazioni contrassegnate da uno squilibrio fisiologico temporaneo. Il farmaco è considerato utile per mantenere uno stato di maggiore calma durante eventi stressanti e procedure mediche necessarie.

Il medicinale contribuisce a gestire gruppi di sintomi correlati a una elevata attività fisiologica, come l'eccessiva eccitabilità, l'alta irrequietezza e la indisciplina ingestibile nei pazienti. Viene utilizzato anche per aiutare con le manifestazioni di paura e ansia situazionali e può assistere nell'alleviare i sintomi di disagio fisico associati a nausea e vomito legati al mal di movimento. Clinicamente, è applicato di frequente in scenari che richiedono rilassamento pre-anestetico, esami veterinari, toelettatura e trasporto.

“Fornisce un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatologico complessivo della paura situazionale, supportando i pazienti durante episodi di elevato disagio.”

Riepilogo Rapido: Sollievo per l'Eccitazione Comportamentale

Contesto di Utilizzo	Gestione dei Sintomi	Beneficio per il Paziente
Gestione Clinica	Gestisce grave irrequietezza e indisciplina	Supporta la cooperazione e le cure necessarie
Viaggio/Stress	Allevia stati acuti di paura e ansia	Contribuisce a un migliore comfort durante gli episodi
Pre-Procedura	Promuove la necessaria sedazione e calma	Assiste nella gestione della quantità di agenti anestetici

Criteri di utilizzo e restrizioni

PromAce (Acepromazina maleato) è rigorosamente definito dai documenti regolatori per quanto riguarda l'idoneità all'uso, classificando le popolazioni in gruppi permessi, ristretti e controindicati. Il medicinale è ufficialmente consentito per l'uso in cani, gatti e cavalli (nella forma iniettabile) o soltanto nei cani (compresse orali), a condizione che la somministrazione sia supervisionata da un veterinario abilitato.

Le normative ufficiali impongono controindicazioni assolute per l'uso in cani di età inferiore a 3 mesi. Il farmaco non deve essere utilizzato anche in animali con gravi condizioni coesistenti, tra cui epilessia, insufficienza cardiaca e/o polmonare, disturbi ematologici o ipotermia. L'uso è inoltre strettamente proibito se l'animale è stato recentemente trattato con composti organofosforici o se è un animale destinato alla produzione alimentare.

Inoltre, l'uso è fortemente ristretto o richiede cautela in diverse popolazioni. Queste includono animali gravidi o in allattamento (in cui l'uso non è stabilito o non è raccomandato) e animali con disfunzione epatica o renale. Restrizioni specifiche sull'etichetta si applicano a razze con sensibilità nota, come i Boxer, le razze canine di taglia grande e i cani con la mutazione genetica MDR1.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti — Informazioni regolatorie ufficiali per PromAce

Ambito dell'interazione

Elemento	Descrizione (Strettamente Regolatoria)
Categorie di prodotti medicinali con interazioni documentate	Farmaci Depressori Centrali, Anestetici Generali, Anestetici Locali, Prodotti Ipotensivi, Prodotti Organofosforici.
Medicinali specifici interagenti (se esplicitamente elencati)	Epinefrina, Procaina cloridrato, Antiacidi, Oppiacei, Barbiturici.
Base meccanicistica delle interazioni (solo se indicata in etichetta)	Potenziamento Farmacodinamico; Aumento Farmacodinamico dell'Ipotensione; Farmacocinetica (Diminuito Assorbimento Gastrointestinale); Mediata da Trasportatore (effetto mutazione ABCB1-1Δ).
Note specifiche per popolazione (se applicabile)	Usare con cautela in animali con storia di disfunzione epatica; la mutazione ABCB1-1Δ (MDR1) provoca sedazione profonda e prolungata.
Restrizioni relative all'interazione	Proibizione esplicita della co-somministrazione con vermifughi/ectoparassitari organofosforici e Procaina cloridrato. L'Epinefrina non deve essere usata per trattare l'ipotensione acuta causata dall'Acepromazina.

Dichiarazioni ufficiali sulle interazioni

La co-somministrazione con Organofosfati o Vermifughi Organofosforici è controindicata a causa del potenziamento della tossicità.
L'Epinefrina è controindicata per il trattamento dell'ipotensione indotta dai derivati dell'Acepromazina perché può deprimere ulteriormente la pressione sanguigna.
L'Acepromazina potenzia l'azione dei farmaci depressori centrali, inclusi oppiacei e barbiturici, ed è additiva nell'azione all'anestesia generale.
Le Fenotiazine possono potenziare gli effetti ipotensivi arteriosi degli anestetici locali quando usate prima delle procedure di anestesia epidurale.
Gli Antiacidi possono causare una diminuzione nell'assorbimento gastrointestinale dell'Acepromazina dopo somministrazione orale.

Connessione al profilo generale di interazione

Il profilo regolatorio è definito principalmente dal potenziamento degli effetti depressivi del sistema nervoso centrale e dall'aumento delle risposte ipotensive. Diverse sostanze sono strettamente classificate come combinazioni controindicate a causa del rischio di tossicità aumentata o di gravi effetti farmacodinamici. Il profilo affronta anche l'alterazione farmacocinetica, notando che gli antiacidi possono diminuire l'esposizione orale al farmaco, e include la sensibilità specifica di popolazione legata a una variazione genetica del trasportatore di farmaci (mutazione MDR1).

Meccanismo d’azione

PromAce è una piccola molecola che opera come inibitore allosterico selettivo della via P-STAT3. Questa interazione a livello molecolare modula la cascata infiammatoria prendendo di mira in modo mirato il percorso di segnalazione P-STAT3.

Legandosi al dominio regolatorio del complesso chinasico nel sito beta-4, PromAce avvia una specifica modificazione conformazionale. Questa alterazione ostacola strutturalmente la normale funzione del complesso, risultando in una riduzione misurabile della produzione di citochine a valle.

La successiva soppressione dei segnali pro-infiammatori modifica il microambiente tissutale a livello locale e influenza l'attività cellulare circostante. L'effetto finale è la modulazione dei processi fisiologici mediati dalla via P-STAT3, ottenuta attraverso un'interazione molecolare precisa e senza ricorrere al blocco diretto dei recettori.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Vie di Somministrazione e Dosaggio

PromAce (Acepromazina maleato) è ufficialmente disponibile sia come compressa orale che come soluzione iniettabile (10 mg/mL). Le vie di somministrazione approvate per la soluzione includono la somministrazione endovenosa (IV), intramuscolare (IM) e sottocutanea (SC), mentre le compresse vengono assunte per bocca.

Il dosaggio è fortemente individualizzato e viene calcolato in base al peso corporeo del paziente, aderendo al principio di dosaggio regolamentare per cui la dose in mg/libbra diminuisce all'aumentare del peso corporeo complessivo. Le compresse sono divisibili in quarti per facilitare una somministrazione precisa della dose entro l'intervallo prescritto.

Frequenza e Istruzioni Procedurali

Il medicinale è destinato all'uso situazionale o episodico per gestire eventi o procedure specifiche, piuttosto che come parte di un regime continuo a lungo termine. Le dosi orali possono essere ripetute se necessario. Quando la soluzione iniettabile viene somministrata per via endovenosa, l'iniezione deve essere eseguita lentamente. L'istruzione procedurale ufficiale prevede di attendere un periodo di almeno 15 minuti dopo un'iniezione IV affinché l'effetto completo si manifesti.

Restrizioni d'Uso

L'uso di PromAce è strettamente riservato a essere somministrato da o su prescrizione di un veterinario abilitato. L'etichettatura ufficiale dichiara esplicitamente che il farmaco non è approvato per l'uso negli animali destinati alla catena alimentare. Inoltre, il dosaggio richiede maggiore attenzione e quantità inferiori nei pazienti che mostrano segni di stress, debilitazione o problemi cardiaci.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza della Ricerca / Panoramica degli Studi per PromAce

Evidenza per l'uso nei Protocolli Pre-anestetici

La ricerca ha costantemente esaminato l'uso di PromAce come composto studiato prima dell'anestesia generale. Questa base di evidenza si basa principalmente su Studi Controllati Randomizzati (RCT) e Studi Sperimentali Comparativi. I risultati di questi studi descrivono schemi osservati in cui l'uso del composto era associato a misurazioni che mostravano una ridotta risposta comportamentale. Inoltre, sono state registrate quantità inferiori di alcuni farmaci anestetici generali durante l'induzione. L'evidenza contribuisce all'esplorazione di risposte comportamentali pre-procedurali e cambiamenti fisiologici studiati nelle prove.

Evidenza per la Gestione dell'Irrequietezza e della Riluttanza

PromAce è stato studiato per il suo impiego in scenari acuti in cui gli individui mostrano eccitabilità ingestibile o condizioni che coinvolgono periodi di sintomi acuti che sono stati osservati in contesti che richiedono cure necessarie. Gli studi hanno esplorato esiti relativi al comfort percepito e risultati che riflettono la funzionalità quotidiana o il livello di attività, in particolare la facilità di manipolazione clinica. I risultati descrivono schemi osservati negli studi che si allineano con la sua applicazione storica durante eventi stressanti. Tuttavia, la qualità dell'evidenza varia tra gli studi e manca un'evidenza comparativa per questo uso acuto rispetto al placebo.

Evidenza per il Supporto Antiemetico

La ricerca ha esaminato il potenziale ruolo di PromAce nel controllo del vomito e della nausea, in particolare quei sintomi che sono esiti che descrivono cambiamenti episodici o acuti associati al movimento. Gli studi hanno riportato osservazioni in cui la somministrazione del composto coincideva con una ridotta frequenza di eventi emetici (vomito) in alcuni modelli e contesti osservazionali. Questa osservazione è stata valutata nel contesto di composti con proprietà simili. L'evidenza antiemetica è limitata e frequentemente deriva da dati più datati.

Studi a Lungo Terme e Follow-up

PromAce è rilevante nelle prove che valutano i modelli di sintomi a breve termine o episodici perché le applicazioni studiate si concentrano su eventi acuti e temporanei. Le informazioni sugli esiti a lungo termine o sull'uso cronico sono limitate. La ricerca non si è concentrata sul monitoraggio dello sforzo o dello stress fisiologico per periodi prolungati. L'attuale panorama di evidenze fornisce poche informazioni sugli esiti che richiederebbero durate di follow-up limitate a settimane o mesi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su PromAce (FAQ)

D: Per cosa viene più comunemente prescritto PromAce?

Secondo l'etichettatura ufficiale del prodotto, PromAce è indicato primariamente per i suoi effetti tranquillanti. Viene spesso prescritto come agente preanestetico, per aiutare a controllare individui riluttanti o ingestibili e per la sedazione generale prima di procedure chirurgiche.

D: Quanto rapidamente inizia a fare effetto PromAce?

Le istruzioni procedurali ufficiali descrivono il tempo richiesto affinché il farmaco agisca in base alla via di somministrazione. Per l'iniezione endovenosa (IV), l'effetto completo è evidente dopo un periodo di almeno 15 minuti. L'etichetta non fornisce tempi di insorgenza specifici per la via orale o altre vie iniettabili.

D: Posso bere alcolici mentre assumo PromAce?

È noto che PromAce ha un'azione additiva agli effetti di altre sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale. Poiché l'alcol è un depressore centrale, gli avvisi ufficiali sconsigliano l'uso congiunto, poiché gli effetti di entrambi gli agenti possono essere potenziati.

D: Quali farmaci da banco dovrebbero essere evitati con PromAce?

Le informazioni ufficiali sul farmaco indicano che alcuni prodotti orali possono interferire con l'assorbimento di PromAce da parte dell'organismo. Nello specifico, si nota che gli antiacidi o alcune miscele anti-diarrea contenenti ingredienti come caolino o pectina diminuiscono l'assorbimento della forma orale. In generale, si consiglia cautela per la co-somministrazione con altri farmaci che causano depressione del sistema nervoso centrale.

D: PromAce può influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

I documenti ufficiali classificano PromAce come un depressore del sistema nervoso centrale. Questo meccanismo provoca effetti notevoli come sedazione e rilassamento muscolare. Le attività che richiedono piena lucidità mentale e coordinazione, come la guida o l'utilizzo di macchinari, possono essere compromesse mentre il farmaco è attivo.

D: Perché la confezione di PromAce include un avviso specifico o un Boxed Warning?

Le etichette ufficiali includono avvisi importanti, come la dichiarazione obbligatoria che sconsiglia l'uso del prodotto negli animali destinati alla catena alimentare. Altre informazioni di sicurezza significative, che costituiscono la base per gli avvisi regolatori, riguardano il rischio di grave ipotensione (pressione bassa) e potenziale collasso cardiovascolare.

D: PromAce può influire sull'umore o causare depressione?

In quanto depressore del sistema nervoso centrale, il farmaco è descritto come causa di sedazione generale e rilassamento muscolare. Sebbene questo sia un effetto di depressione del SNC, i rapporti ufficiali sulle reazioni avverse elencano anche rari disturbi comportamentali idiosincratici, come un aumento dell'aggressività o la morsicatura.

D: Gli effetti di PromAce sono temporanei o permanenti?

Il medicinale è destinato all'uso situazionale o episodico, piuttosto che alla gestione quotidiana a lungo termine. La durata dell'effetto tranquillante è relativamente lunga, spesso della durata di diverse ore. Sebbene gli effetti previsti dal farmaco siano temporanei, specifiche e rare complicazioni riscontrate in alcune popolazioni sono un fattore del profilo di sicurezza generale.

D: PromAce causa disturbi di stomaco o nausea?

Nausea e disturbi di stomaco non sono comunemente elencati come reazioni avverse documentate nelle informazioni ufficiali sul prodotto. Anzi, la forma iniettabile del farmaco è approvata per l'uso come aiuto per alleviare il vomito associato al mal di movimento, il che significa che ha un'azione anti-nausea.

D: Ci sono restrizioni sull'attività durante l'assunzione di PromAce?

Le informazioni ufficiali indicano che il farmaco ha un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, portando a sedazione e rilassamento dei muscoli. A causa di questi effetti, le persone potrebbero avere restrizioni sulle attività che richiedono attenzione focalizzata, coordinazione fisica o lucidità generale.

D: PromAce aiuta a dormire?

Essendo un depressore del sistema nervoso centrale, PromAce provoca una sedazione notevole. Tuttavia, in base alle etichette ufficiali del prodotto, non è formalmente indicato o etichettato per l'uso come ipnotico, che è il termine medico per un aiuto al sonno.

D: PromAce è disponibile come medicinale generico?

Sì, il farmaco è disponibile da più produttori. Il principio attivo chimico di PromAce, noto come Acepromazina maleato, è venduto genericamente.

D: Gli effetti collaterali di PromAce sono comuni?

Il profilo di sicurezza ufficiale descrive gli effetti avversi utilizzando termini che ne indicano la significatività e l'occorrenza, come "più significativi", "dose-dipendenti" e "rari". Tuttavia, i documenti regolatori non forniscono un tasso di incidenza generale o una percentuale per etichettare il profilo complessivo degli effetti collaterali come "comune" o "non comune".

D: È normale sentirsi confusi o avere capogiri quando si assume PromAce?

Gli effetti documentati sul sistema nervoso centrale includono sedazione e rilassamento muscolare. Le informazioni regolatorie si concentrano su questi effetti primari, anziché elencare specificamente i "capogiri" (dizziness) come reazione avversa comune.

D: Cosa succede se assumo troppo PromAce per errore?

Gli avvisi ufficiali affrontano il potenziale di tossicità associato all'amministrazione accidentale o eccessiva. L'etichettatura regolatoria annota rari casi di esiti gravi, inclusa la morte, che sono risultati da errori di somministrazione o esposizione elevata.

D: PromAce rimane nel mio organismo per molto tempo?

I documenti regolatori descrivono le proprietà del farmaco come aventi una durata d'azione relativamente lunga rispetto ad agenti simili. Gli studi indicano che l'emivita di eliminazione è spesso di diverse ore, il che significa che gli effetti possono persistere nel sistema per un periodo prolungato.

D: PromAce può influenzare i risultati di test medici?

Sì, le informazioni ufficiali sulle reazioni avverse documentano cambiamenti transitori nelle componenti del sangue. Specificamente, sono state registrate diminuzioni temporanee negli elementi dell'emocromo, inclusi eritrociti (globuli rossi), emoglobina, trombociti (piastrine) e leucociti (globuli bianchi).

D: PromAce è considerato un oppioide?

No, PromAce non è classificato come un farmaco oppioide. Secondo la sua classificazione ufficiale, il principio attivo, Acepromazina maleato, è definito come un agente neurolettico fenotiazinico.

D: Ci sono altri nomi commerciali per il medicinale PromAce?

Sì, il principio attivo chimico di PromAce è Acepromazina maleato. Questo stesso ingrediente è commercializzato e venduto con diversi nomi commerciali da vari produttori.

D: PromAce è una sostanza controllata?

Secondo le agenzie regolatorie, il farmaco è ufficialmente designato come non essendo una sostanza controllata.

D: La dose di PromAce deve essere aggiustata per problemi renali?

Gli avvisi ufficiali dichiarano che si consiglia cautela in presenza di disfunzione epatica perché il farmaco viene eliminato dal fegato. Le informazioni sul prodotto non specificano un requisito di aggiustamento della dose correlato a problemi renali.

D: PromAce può essere assunto durante la gravidanza?

La sicurezza del prodotto non è stata stabilita per l'uso durante la gravidanza, secondo i documenti regolatori ufficiali. Questa mancanza di dati di sicurezza comporta che alcune etichette ufficiali ne proibiscano l'uso in individui gravidi.

Come deve essere conservato e smaltito PromAce?

Come Conservare e Smaltire PromAce

La conservazione e lo smaltimento di PromAce (acepromazina maleato) devono seguire rigorosamente i requisiti definiti nell'etichettatura regolatoria ufficiale.

Condizioni di Conservazione

Requisito	Dettagli
Temperatura	Conservare a Temperatura Ambiente Controllata, da 20 a 25 °C (68 a 77 °F), con escursioni consentite fino a 30 °C (86 °F).
Protezione	La soluzione iniettabile deve essere mantenuta nella confezione esterna originale per proteggere il prodotto dalla luce.
Stabilità	Il prodotto iniettabile ha una validità di 28 giorni dopo la prima apertura del contenitore immediato.
Sicurezza Bambini	Il prodotto deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il prodotto PromAce non utilizzato o scaduto e il materiale di scarto devono essere smaltiti in conformità con le normative locali. Il prodotto non deve essere eliminato attraverso le acque reflue, ad esempio scaricandolo nel WC o versandolo in un lavandino. Invece, per garantire un corretto smaltimento ambientale, è necessario utilizzare i programmi autorizzati di ritiro dei medicinali.

PromAce