Paraclim

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Paraclim

Qu'est-ce que Paraclim ?

Propriété Description
Principe actif Tibolone
Forme Comprimé
Classe pharmacologique Régulateur Sélectif de l’Activité Estrogénique Tissulaire (STEARM)
Origine Dérivé stéroïdien synthétique

Paraclim : Définition, Composition et Classe Pharmacologique

Le Paraclim est un médicament soumis à prescription obligatoire dont le principe actif unique est la Tibolone. Chimiquement, il s'agit d'un dérivé stéroïdien synthétique spécialisé qui n'existe pas à l'état naturel. Il est fourni sous forme de comprimé destiné à l'administration par voie orale. Sa composition inclut la Tibolone ainsi que les excipients pharmaceutiques nécessaires pour former la matrice compressée. Le Paraclim est spécifiquement indiqué dans le cadre de la gestion hormonale chez la femme ménopausée.

Quel est le type d'agent hormonal du Paraclim ?

Le Paraclim appartient à la classification pharmacologique très spécifique connue sous le nom de Régulateur Sélectif de l’Activité Estrogénique Tissulaire (STEARM). Cette désignation est fondamentale, car elle confirme que le médicament est conçu pour moduler l'activité hormonale de manière ciblée et site-spécifique, le distinguant des méthodes de substitution hormonale conventionnelles et non sélectives. En tant qu'agent stéroïdien doté d'activités hormonales combinées, son utilisation est destinée à gérer les conséquences hormonales de la ménopause. Ceci signifie que l'action de régulation hormonale du médicament varie dans les différentes parties du corps.

Profil Fonctionnel de la Tibolone

L'objectif général du Paraclim est de moduler et de stabiliser l'environnement hormonal. Après l'administration orale, la Tibolone est rapidement convertie en trois métabolites actifs distincts : le 3alpha-hydroxytibolone, le 3beta-hydroxytibolone et le Delta^4-tibolone. Ce processus de conversion confère au médicament son profil hormonal dit « triple », car son activité combine des effets estrogéniques, progestatifs et androgéniques faibles, offrant un profil unique par rapport aux traitements basés sur une seule hormone.

Quels effets indésirables sont possibles avec Paraclim ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité : Paraclim

Le profil de sécurité du Paraclim (Tibolone) est officiellement structuré par les agences de réglementation gouvernementales sur la base de la fréquence et de l'impact des réactions, définissant les effets indésirables possibles et les risques associés. Les réactions sont classées selon les systèmes physiologiques affectés, notamment les troubles des organes de reproduction et du sein et les troubles gastro-intestinaux.


Réactions Indésirables Officielles et Fréquence

Les réactions indésirables sont classées selon les catégories de fréquence réglementaires standard dérivées des essais cliniques :

  • Réactions Fréquentes : Ces effets sont souvent rapportés et comprennent les pertes vaginales, l'épaississement de l'endomètre, les saignements postménopausiques, la tension mammaire, la prise de poids et la douleur pelvienne.
  • Réactions Peu Fréquentes : Celles-ci surviennent moins souvent et peuvent inclure l'œdème (gonflement), l'inconfort abdominal et l'acné.

Risques de Sécurité Graves Documentés

Les documents réglementaires associent formellement l'utilisation de la Tibolone à un risque accru de certaines affections graves :

  • Événements Vasculaires : Un risque accru d'accident vasculaire cérébral (AVC) (principalement ischémique) est noté, le risque augmentant spécifiquement à partir de la première année de traitement, en particulier chez les femmes de plus de 60 ans. Un risque accru de Thromboembolie Veineuse (TEV), incluant la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) et l'Embolie Pulmonaire (EP), est également documenté.
  • Cancers Hormono-sensibles : Un risque accru de cancer de l'endomètre chez les femmes ayant un utérus intact et un risque accru de cancer du sein sont signalés dans les notices officielles.

Contraintes de Sécurité Essentielles (Contre-indications)

L'utilisation du Paraclim est strictement limitée par des contre-indications formelles stipulées dans la documentation réglementaire. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère, de maladie hépatique active, ayant des antécédents de maladie thromboembolique artérielle ou veineuse (tels qu'un AVC ou une TVP antérieure), présentant des saignements génitaux anormaux non diagnostiqués, ou ayant des antécédents connus de cancer du sein.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Paraclim (Tibolone) indique que le composé est généralement associé à une faible toxicité aiguë. Les manifestations cliniques documentées d'un surdosage aigu sont typiquement non graves, se limitant principalement aux systèmes reproducteur et gastro-intestinal.

Les présentations documentées comprennent des saignements vaginaux et des symptômes gastro-intestinaux légers, tels que nausées, vomissements ou inconfort abdominal. Les documents réglementaires officiels ne signalent pas formellement d'issues graves ou mortelles spécifiques, ce qui reflète le faible risque aigu du composé. Aucune considération spécifique à une population concernant une gravité accrue du surdosage n'est explicitement documentée.


Action Immédiate et Prise en Charge

Il est officiellement impératif de solliciter une attention médicale immédiate en cas de surdosage connu ou suspecté. Cette action est requise car il n'existe aucun antidote spécifique connu ou répertorié dans la notice réglementaire de la Tibolone. L'approche définie pour la prise en charge en milieu clinique est un traitement symptomatique et de soutien.

Un professionnel de la santé peut déterminer la nécessité d'interventions procédurales, telles qu'un lavage gastrique, en particulier si l'ingestion d'une dose importante est confirmée dans les deux ou trois premières heures. Une consultation médicale urgente demeure nécessaire si des manifestations sont persistantes ou présentent une gravité accrue.

Utilisations thérapeutiques de Paraclim

Que traite Paraclim : utilisations principales et bénéfices

Le Paraclim (Tibolone) est principalement utilisé pour la prise en charge des symptômes liés au déficit en estrogènes ressentis par les femmes après la ménopause. Il est également considéré comme pertinent pour gérer le risque associé à la perte osseuse postménopausique. Il est appliqué dans les domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour les désagréments physiques et psychologiques liés à la période climatérique. L'utilisation thérapeutique du Paraclim est pertinente pour atténuer les symptômes qui surviennent après la ménopause et pour soutenir la santé osseuse chez les femmes à haut risque.

Gestion des Symptômes liés au Déséquilibre Vasomoteur et Systémique

Ce domaine couvre les symptômes liés au déséquilibre systémique et à l'inconfort psychologique. Le Paraclim peut aider à gérer la fréquence et l'intensité des bouffées de chaleur et des sueurs nocturnes courantes, qui sont des symptômes susceptibles de nuire au fonctionnement quotidien et à la qualité du sommeil. En ciblant ces groupes de symptômes, il peut contribuer à maintenir une sensation de stabilité et apporte un soutien aux patientes pendant les périodes de symptômes accrus.


Soulagement des Symptômes Liés à l'Inconfort Urogénital

Le Paraclim est couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes liés à l'atrophie vaginale et à l'inconfort urogénital causés par le manque d'estrogènes. Ce bénéfice peut aider à atténuer les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs, tels que la sécheresse vaginale et la dyspareunie (douleur lors des rapports sexuels). La prise en charge de ces problèmes apporte un soulagement de soutien qui peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle et favorise le bien-être général durant les phases symptomatiques.


Point Clé : Soutien aux Symptômes Vasomoteurs Le Paraclim est couramment utilisé pour aider à gérer l'intensité et la fréquence des bouffées de chaleur et des sueurs nocturnes, aidant ainsi les patientes à améliorer leur confort au quotidien et à soutenir leur stabilité fonctionnelle pendant les périodes symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser et qui ne peut pas utiliser Paraclim

L'éligibilité à l'utilisation du Paraclim (Tibolone) est strictement définie par la notice réglementaire officielle. Celle-ci réserve l'usage à une population de patientes spécifique tout en énumérant les contre-indications absolues basées sur les antécédents médicaux et l'état de santé actuel.


Population Approuvée et Délai d'Initiation

Catégorie Règle d'Éligibilité
Population Éligible Femmes qui sont à plus d'un an de la ménopause (postménopausées).
Délai Le traitement ne doit pas être commencé avant au moins 12 mois après la dernière menstruation naturelle.

Contre-indications Absolues

L'utilisation du Paraclim est strictement interdite chez les personnes présentant :

  • Des antécédents confirmés de cancer du sein ou de toute tumeur maligne estrogéno-dépendante.
  • Des antécédents actifs ou passés de thromboembolie veineuse (TEV) ou de maladie thromboembolique artérielle (par exemple, AVC, crise cardiaque).
  • Une maladie hépatique aiguë ou des tests de la fonction hépatique anormaux et non corrigés.
  • Des saignements vaginaux non diagnostiqués ou une hyperplasie de l'endomètre non traitée.
  • Une grossesse confirmée ou l'allaitement (lactation).

Utilisation Conditionnelle et Restrictions

Les femmes de plus de 60 ans nécessitent une évaluation minutieuse du risque d'accident vasculaire cérébral avant utilisation. Certaines conditions, notamment l'hypertension, le diabète sucré et les fibromes utérins, exigent une surveillance médicale étroite si le Paraclim est utilisé.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation officielle identifie des schémas d'interaction spécifiques entre le Paraclim (Tibolone) et certains médicaments ou substances co-administrés. Ces interactions sont classées en fonction de leur effet sur les concentrations du médicament ou sur l'activité de la substance en interaction.


Interactions Pharmacocinétiques et Métaboliques

La co-administration de substances qui sont de puissants inducteurs enzymatiques peut accélérer le métabolisme de la Tibolone. Les sources réglementaires gouvernementales précisent que les inducteurs puissants du CYP3A4, tels que l'anti-infectieux Rifampicine et les anticonvulsivants Carbamazépine et Phénytoïne, provoquent une réduction des concentrations plasmatiques (exposition) des métabolites actifs de la Tibolone. Cet effet peut potentiellement entraîner une diminution du bénéfice thérapeutique du Paraclim.

Par ailleurs, la plante médicinale Millepertuis (Hypericum perforatum), classée comme inducteur enzymatique, est également documentée comme étant susceptible de réduire l'efficacité du Paraclim par ce mécanisme.


Amélioration de l'Effet Pharmacodynamique d'un Médicament Co-administré

Le Paraclim peut provoquer une potentialisation de l'effet anticoagulant lorsqu'il est co-administré avec des anticoagulants oraux de type coumarinique (par exemple, la Warfarine). Cet effet pharmacodynamique est documenté dans les notices réglementaires et se traduit par une augmentation de l'International Normalized Ratio (INR) de l'anticoagulant, ce qui reflète une activité accrue du médicament co-administré.

Aucune règle obligatoire de séparation des moments de prise n'est explicitement documentée, et les sources officielles indiquent que la prise de nourriture ne modifie pas l'exposition globale à la Tibolone de manière cliniquement significative.

Mécanisme d’action

Comment Paraclim agit : Mécanisme d'Action

Activation des Récepteurs sur le Muscle Lisse

Le mécanisme d'action du Paraclim commence par une action en tant qu'agoniste sur le Récepteur du Goût Amer (TAS2R14), un récepteur que l'on trouve à la surface des cellules musculaires lisses des voies respiratoires. Cette interaction ciblée utilise une voie de signalisation non canonique, initiant une modification du tonus musculaire via le couplage à la protéine Gi.

Désorganisation du Cytosquelette d'Actine

L'activation du TAS2R14 déclenche une cascade intracellulaire impliquant la protéine d'échafaudage Par3 et l'inhibition subséquente de la LIM kinase. Cette étape critique maintient l'activité de la cofiline, une protéine qui sectionne et désassemble activement le cytosquelette d'actine F, lequel est un composant clé de la contractilité cellulaire.

Relaxation du Muscle Lisse Périphérique

En déstabilisant les composants structurels responsables de la contraction, le Paraclim provoque la relaxation du muscle lisse périphérique dans les voies respiratoires. L'effet physiologique résultant est la bronchodilatation, c'est-à-dire une augmentation du diamètre des passages aériens.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Paraclim

Le Paraclim (Tibolone) s'utilise conformément à des instructions spécifiques et standardisées établies par les organismes de réglementation, qui définissent la méthode, la dose et la fréquence d'administration appropriées. Cette section détaille les principes d'utilisation généraux dérivés exclusivement des informations posologiques officielles.


Principes d'Utilisation Officiels

Voie et Forme Administration orale uniquement, sous forme de comprimé.
Posologie Standard La dose thérapeutique établie est de 2,5 mg à prendre une fois par jour.
Fréquence Administré selon un schéma d'une fois par jour.

Moment et Calendrier d'Administration

Le Paraclim est prescrit selon un régime continu et ininterrompu pour un usage à long terme, sans pauses ni cycles désignés. Le comprimé doit être avalé entier et doit être pris à la même heure chaque jour pour garantir des concentrations plasmatiques constantes du médicament, et ce, quelle que soit la prise alimentaire. En règle générale, aucun ajustement de dose spécifique n'est requis pour la population âgée.


Gestion des Doses Manquées

Le respect du calendrier quotidien est essentiel et est encadré par un protocole défini pour les doses oubliées. Si une dose prévue est omise, elle doit être prise immédiatement seulement si moins de 12 heures se sont écoulées depuis l'heure d'administration habituelle. Si plus de 12 heures se sont écoulées, la dose manquée doit être sautée, et la dose suivante doit être prise à l'heure régulièrement prévue. Une double dose ne doit jamais être prise pour compenser l'omission.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Synthèse des Études sur Paraclim


Preuves d'un Soulagement des Symptômes Vasomoteurs et Climactériques Généraux

La recherche a étudié le Paraclim dans des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) contre placebo, en examinant principalement les résultats liés au déséquilibre systémique, tels que les bouffées de chaleur, les sueurs nocturnes et les changements d'humeur. Ces études ont surveillé la fréquence des symptômes épisodiques et ont enregistré les résultats rapportés par les patientes. Les preuves aident à comprendre les schémas symptomatiques observés sur des intervalles de temps définis, généralement à court et moyen terme. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et la qualité des preuves varie lors de la comparaison des résultats avec d'autres traitements hormonaux conventionnels.


Preuves relatives à la Santé Osseuse et au Risque de Fracture

Le Paraclim a été évalué dans des ECR à grande échelle et des revues systématiques décrivant des conditions associées à la perte osseuse. La recherche a examiné les changements dans la Densité Minérale Osseuse (DMO) et l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales. Les données sur l'incidence des fractures proviennent d'un essai de grande envergure axé sur les femmes plus âgées souffrant de maladies osseuses établies. Cependant, cette étude a été arrêtée prématurément, ce qui signifie que les durées de suivi étaient limitées. Par conséquent, la portée complète des résultats à long terme n'est pas entièrement établie concernant l'incidence des fractures.


Preuves relatives aux Symptômes Urogénitaux et Lacunes Scientifiques

Des ECR ont exploré le Paraclim dans des contextes pertinents pour les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs, tels que la sécheresse vaginale et la douleur lors des rapports sexuels (dyspareunie), ainsi que par le biais d'échelles de fonction sexuelle. La recherche décrit les schémas observés sur un suivi à court et intermédiaire terme. Les tailles d'échantillon étaient modestes dans de nombreux essais axés sur ce domaine, ce qui entraîne des informations limitées pour les résultats à long terme.

De plus, la recherche existante met en évidence une incertitude scientifique : les preuves comparatives font défaut pour de nombreuses évaluations spécifiques en face-à-face par rapport à tous les traitements hormonaux alternatifs, et les données pour certains groupes de patientes restent insuffisantes en dehors des populations spécifiques étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Paraclim (FAQ)


Q : Quelle est la principale affection pour laquelle l'utilisation de Paraclim est approuvée ?

R : Le médicament est officiellement indiqué pour le traitement symptomatique des bouffées de chaleur et des sueurs associées, résultant d'une ménopause naturelle ou chirurgicale.

Il est également approuvé pour la prévention de l'ostéoporose postménopausique (amincissement osseux), selon la documentation réglementaire.


Q : Est-ce que Paraclim guérit l'affection sous-jacente, ou gère-t-il principalement les symptômes ?

R : Le Paraclim est officiellement indiqué pour le traitement symptomatique des bouffées de chaleur et des affections associées.

Sa fonction est décrite comme modulant l'environnement hormonal, indiquant que son rôle régulateur est de gérer les symptômes plutôt que d'offrir une guérison de l'état postménopausique sous-jacent.


Q : Pourquoi un médecin prescrirait-il Paraclim plutôt qu'un autre médicament pour la même affection ?

R : La documentation officielle décrit Paraclim comme ayant un profil sélectif spécifique aux tissus.

Cela comprend des activités hormonales combinées – activité estrogénique, progestative et androgénique faible – ce qui est noté comme une combinaison distinctive par rapport aux méthodes non sélectives. Ce profil unique peut influencer la décision d'utiliser le médicament.


Q : Comment Paraclim se compare-t-il à la version générique, si elle existe ?

R : L'ingrédient actif du Paraclim est la Tibolone.

Les documents officiels confirment que la composition du médicament comprend la Tibolone ainsi que les excipients pharmaceutiques nécessaires utilisés pour former le comprimé.


Q : Combien de temps faut-il généralement à une personne pour remarquer les effets de Paraclim ?

R : Les études cliniques ont observé une amélioration des symptômes ménopausiques typiques sur des périodes de temps spécifiées.

Des preuves d'amélioration des symptômes ont été notées lors des évaluations effectuées après une période d'utilisation à court terme.


Q : Qu'arrive-t-il au corps si une patiente arrête soudainement de prendre Paraclim ?

R : Parce que le Paraclim est prescrit pour le soulagement symptomatique des symptômes de la ménopause, le retour potentiel de ces symptômes est décrit dans le profil du médicament après l'arrêt du traitement.

Ceci est un résultat pharmacologique courant lorsque les traitements symptomatiques sont interrompus.


Q : Quelles sont les restrictions officielles concernant l'utilisation de Paraclim chez les enfants ou les adolescents ?

R : La documentation officielle restreint strictement l'utilisation de Paraclim au traitement des femmes postménopausées.

Cette indication principale rend le médicament inapproprié pour une utilisation par les enfants ou les adolescents.


Q : Une patiente ayant un problème rénal connu peut-elle toujours utiliser Paraclim ?

R : Bien que le Paraclim ne soit généralement pas contre-indiqué en raison d'un problème rénal connu, les avertissements officiels notent que des conditions telles que la maladie rénale peuvent nécessiter une surveillance médicale étroite.

L'éligibilité est définie par le médecin traitant en fonction de ces contraintes réglementaires.


Q : Quelle est la ligne directrice générale pour l'utilisation de Paraclim chez les patients adultes plus âgés ?

R : Pour les patientes plus âgées, aucun ajustement de dose spécifique n'est généralement requis sur la base de l'âge seul.

Cependant, les lignes directrices officielles spécifient que les femmes de plus de 60 ans nécessitent une évaluation médicale minutieuse, en particulier concernant le risque accru d'accident vasculaire cérébral associé au médicament.


Q : Paraclim peut-il provoquer des changements notables dans le poids corporel ou l'appétit ?

R : Les documents réglementaires officiels répertorient la prise de poids comme une réaction indésirable courante observée pendant le traitement.

Cependant, les changements spécifiques de l'appétit ne sont pas détaillés dans la fréquence catégorisée des réactions indésirables rapportées.


Q : Est-il possible que Paraclim affecte l'humeur ou le comportement d'une personne ?

R : Les informations officielles indiquent que les changements mentaux ou de l'humeur sont des effets secondaires potentiels notés dans les informations réglementaires.

De plus, les preuves cliniques ont examiné l'activité du médicament en relation avec les états émotionnels, y compris l'humeur dépressive et l'anxiété.


Q : Existe-t-il des avertissements spécifiques sur la façon dont Paraclim pourrait affecter les habitudes de sommeil ?

R : Les preuves issues de la recherche officielle ont spécifiquement examiné l'effet du médicament sur les problèmes de sommeil et les sueurs nocturnes.

La recherche clinique a noté une amélioration de ces symptômes, qui sont couramment associés à la ménopause.


Q : Paraclim interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

R : Les documents officiels notent que d'autres médicaments de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent avoir des considérations d'interaction, telles que la potentialisation des effets thrombogènes.

Aucune interaction spécifique avec l'acétaminophène n'est détaillée dans les avertissements officiels.


Q : Que disent les directives officielles sur la consommation d'alcool pendant la prise de Paraclim ?

R : Les informations patient officielles indiquent qu'il n'y a aucune contre-indication connue à la consommation d'alcool pendant la prise de Paraclim.

Cependant, les conseils officiels incluent la limitation de la consommation d'alcool pour potentiellement aider à gérer les bouffées de chaleur et améliorer le sommeil.


Q : Y a-t-il des aliments, des boissons ou des suppléments spécifiques à éviter avec Paraclim ?

R : Les documents officiels avertissent spécifiquement que la plante médicinale Millepertuis peut réduire l'efficacité du Paraclim.

Au-delà de cet avertissement spécifique, les informations réglementaires notent que la prise de nourriture ne modifie généralement pas de manière significative la quantité de médicament absorbée par le corps.


Q : Combien de temps faut-il à Paraclim pour quitter le corps après la dernière dose ?

R : Les données pharmacocinétiques dans les documents officiels indiquent que la demi-vie d'élimination du Paraclim et de ses métabolites actifs est inférieure à 2 jours.

La demi-vie décrit le temps nécessaire pour que la quantité de médicament dans le corps soit réduite de moitié.


Q : Quelles informations de sécurité sont disponibles sur la prise de Paraclim en cas de surdosage accidentel ?

R : Les informations patient officielles indiquent que les études de toxicité aiguë suggèrent qu'aucun effet toxique n'est à prévoir en cas de surdosage accidentel.

Cependant, si des symptômes graves tels qu'un évanouissement ou des difficultés respiratoires surviennent, les directives réglementaires recommandent de solliciter une assistance médicale d'urgence.


Q : Paraclim peut-il affecter la capacité d'une personne à utiliser des machines ou à conduire une voiture ?

R : Les documents réglementaires officiels stipulent spécifiquement que le Paraclim n'affectera généralement pas la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines.


Q : Existe-t-il des avertissements spécifiques concernant Paraclim et l'exposition au soleil ?

R : Les informations patient officielles contiennent des avertissements selon lesquels le médicament peut provoquer le mélasma, qui se présente sous forme de taches sombres et irrégulières sur la peau.

Étant donné que l'exposition au soleil peut aggraver cet effet, les directives réglementaires incluent la limitation de l'exposition au soleil pendant l'utilisation du médicament.


Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui justifient d'appeler immédiatement un médecin pendant la prise de Paraclim ?

R : Les documents réglementaires spécifient les conditions graves qui nécessitent une attention médicale immédiate.

Celles-ci incluent des signes possibles de caillot sanguin, tels qu'un gonflement douloureux des jambes ou une douleur thoracique soudaine, ou des symptômes d'accident vasculaire cérébral, comme un mal de tête soudain et intense ou des difficultés à parler.

Comment Paraclim doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Paraclim

La notice réglementaire officielle du Paraclim spécifie des conditions strictes pour la conservation, la manipulation et l'élimination afin de maintenir la stabilité du médicament.

Exigences de Conservation

Condition Exigence Restriction
Température Conserver en dessous de 30 C Ne pas réfrigérer ni congeler
Environnement Protéger de la lumière et de l'humidité Éviter la chaleur excessive
Emballage Conserver dans l'emballage d'origine Doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants

Ces conditions de conservation sont requises pour protéger les comprimés de la dégradation environnementale tout au long de la durée de conservation du produit (3 ans). Garder le médicament dans son emballage d'origine contribue à maintenir la protection contre la lumière et l'humidité.

Instructions d'Élimination

Le Paraclim non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux procédures officielles. Il ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères, car cela est interdit afin d'empêcher la substance active de pénétrer dans l'environnement. Le produit doit être rapporté à un pharmacien ou éliminé par l'intermédiaire d'un programme local de récupération des médicaments réglementé.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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