Paraclim

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Paraclim

Paraclim: Definizione, Componenti e Categoria

Paraclim è un medicinale soggetto a prescrizione medica caratterizzato dal suo unico principio attivo, il Tibolone (identificativo chimico PubChem ID 444008). Chimicamente, è un derivato steroideo sintetico e non un composto presente in natura. Viene fornito sotto forma di compressa da assumere per via orale. La composizione include il Tibolone insieme agli eccipienti farmaceutici necessari per formare la matrice compressa. Paraclim è specificamente utilizzato nella categoria della gestione ormonale per le donne in post-menopausa.

Qual è la Classe Farmacologica di Paraclim?

Paraclim è inquadrato in una classificazione farmacologica molto specifica nota come Regolatore Selettivo dell'Attività Estrogenica Tissutale (STEARM). Questa denominazione è fondamentale perché indica che il farmaco è concepito per modulare l'attività ormonale in modo mirato e sito-specifico, distinguendolo dalle terapie ormonali sostitutive (TOS) convenzionali e non selettive. L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha riconosciuto la funzione del Tibolone come un agente steroideo con attività ormonali combinate, supportando il suo impiego per trattare le conseguenze ormonali della menopausa. Questo significa che il farmaco esercita effetti diversi su specifiche parti del corpo, offrendo una metodologia specialistica di regolazione ormonale.

Il Profilo Funzionale del Tibolone

Lo scopo generale di Paraclim è la modulazione e la stabilizzazione dell'ambiente ormonale. Questo obiettivo è stato clinicamente validato da ampi studi farmacologici che confermano il suo percorso metabolico peculiare. Dopo la somministrazione orale, il Tibolone è rapidamente convertito in tre distinti metaboliti attivi—il 3alpha-idrossitibolone, il 3beta-idrossitibolone e il Delta^4-tibolone—ciascuno dei quali contribuisce al triplice profilo di attività ormonale del farmaco. Le revisioni cliniche confermano che l'attività del Tibolone include effetti combinati estrogenici, progestinici, e un debole effetto androgenico, offrendo un profilo unico rispetto ai trattamenti a base di un singolo ormone.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Paraclim?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza: Paraclim

Il profilo di sicurezza di Paraclim (Tibolone) è strutturato ufficialmente dalle agenzie regolatorie governative sulla base della frequenza e dell'impatto, definendo le possibili reazioni avverse e i rischi associati. Le reazioni sono classificate in base ai sistemi fisiologici interessati, come i disturbi del sistema riproduttivo e della mammella e i disturbi gastrointestinali.


Reazioni Avverse Ufficiali e Frequenza

Le reazioni avverse sono classificate in base alle categorie di frequenza standardizzate derivate dagli studi clinici:

  • Reazioni Comuni: Sono effetti riportati di frequente e includono secrezioni vaginali, ispessimento endometriale, emorragia post-menopausale, tensione mammaria, aumento di peso e dolore pelvico.
  • Reazioni Non Comuni: Si verificano con minore frequenza e possono includere edema (gonfiore), fastidio addominale e acne.

Rischi Gravi di Sicurezza Documentati

I documenti regolatori collegano formalmente l'uso di Tibolone a un aumentato rischio di specifiche condizioni gravi:

  • Eventi Vascolari: Si nota un aumento del rischio di ictus (predominantemente ischemico), con il rischio che aumenta in modo specifico a partire dal primo anno di trattamento, in particolare nelle donne di età superiore ai 60 anni. È documentato anche un aumentato rischio di Tromboembolia Venosa (TEV), inclusi Trombosi Venosa Profonda (TVP) ed Embolia Polmonare (EP).
  • Tumori Sensibili agli Ormoni: Nelle informazioni ufficiali è riportato un aumento del rischio di cancro endometriale nelle donne con utero intatto e un aumento del rischio di cancro al seno.

Principali Vincoli di Sicurezza

L'uso di Paraclim è strettamente limitato da controindicazioni formali stabilite nella documentazione regolatoria. Il medicinale non deve essere utilizzato in persone con grave compromissione epatica, malattia epatica attiva, storia di malattia tromboembolica arteriosa o venosa (come un precedente ictus o TVP), sanguinamento genitale anomalo non diagnosticato o storia nota di cancro al seno.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale per il sovradosaggio di Paraclim (Tibolone) indica che il composto è generalmente associato a una bassa tossicità acuta. Le manifestazioni cliniche documentate di un sovradosaggio acuto sono tipicamente lievi e si limitano principalmente ai sistemi riproduttivo e gastrointestinale.

Le presentazioni documentate includono sanguinamento vaginale e sintomi gastrointestinali modesti, come nausea, vomito o fastidio addominale. I documenti regolatori ufficiali non evidenziano formalmente esiti specifici gravi o potenzialmente letali, riflettendo il basso rischio acuto del composto. Non sono esplicitamente documentate considerazioni specifiche sulla popolazione in merito a una maggiore gravità del sovradosaggio.


Azione Immediata e Gestione

È ufficialmente richiesto di cercare immediatamente assistenza medica in caso di sovradosaggio noto o sospetto. Questa azione è necessaria poiché non è noto o elencato un antidoto specifico nelle etichette regolatorie per il Tibolone. L'approccio definito alla gestione in un contesto clinico è il trattamento sintomatico e di supporto.

Un professionista sanitario può determinare la necessità di interventi procedurali, come la lavanda gastrica, in particolare se viene confermata l'ingestione di una dose elevata entro le prime due o tre ore. La consultazione medica urgente rimane indispensabile se le manifestazioni persistono o mostrano una maggiore gravità.

Usi terapeutici di Paraclim

Paraclim (Tibolone) è utilizzato principalmente per la gestione dei sintomi derivanti dalla carenza di estrogeni che si manifestano nelle donne dopo la menopausa, ed è considerato rilevante anche nella gestione del rischio associato alla perdita di massa ossea post-menopausale. Il suo impiego è indicato in tutti quei contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per i disagi fisici e psicologici legati al periodo climaterico. L'uso terapeutico di Paraclim è pertinente sia nell'affrontare i sintomi che si presentano dopo la menopausa sia nel sostenere la salute ossea nelle donne considerate a rischio elevato, come dettagliato nelle relazioni normative.

Gestione dei Sintomi Correlati allo Squilibrio Vasomotore e Sistemico

Questo ambito riguarda i sintomi legati allo squilibrio sistemico e al disagio psicologico. Paraclim può contribuire a gestire la frequenza e l'intensità delle comuni vampate di calore e della sudorazione notturna, sintomi che possono compromettere il funzionamento quotidiano e la qualità del sonno. Affrontando questi gruppi di sintomi, il farmaco può aiutare a mantenere un senso di stabilità e fornisce supporto alle pazienti durante i periodi di sintomi più intensi.


Affrontare i Sintomi Legati al Disagio Urogenitale

Paraclim è comunemente impiegato per assistere nei sintomi connessi all'atrofia vaginale e al disagio urogenitale causato dalla mancanza di estrogeni. Questo beneficio può essere di aiuto per i sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi, come la secchezza vaginale e la dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali). Affrontare queste problematiche fornisce un sollievo di supporto che può contribuire a mantenere la stabilità funzionale e sostiene il benessere generale durante le fasi sintomatiche.


Breve Notizia: Supporto per i Sintomi Vasomotori Paraclim è comunemente usato per contribuire a gestire l'intensità e la frequenza delle vampate di calore e della sudorazione notturna, aiutando le pazienti a migliorare il comfort giorno per giorno e supportando la stabilità funzionale durante i periodi sintomatici.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Paraclim

L'idoneità all'uso di Paraclim (Tibolone) è definita in modo rigoroso dalle etichette regolatorie ufficiali, riservando l'uso a una specifica popolazione di pazienti e elencando controindicazioni assolute basate sull'anamnesi medica e sullo stato di salute.


Popolazione e Tempistica Approvate

Categoria Regola di Idoneità
Popolazione Idonea Donne che si trovano a più di un anno dalla menopausa (donne in post-menopausa).
Tempistica Il trattamento non deve iniziare prima di almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione naturale.

Controindicazioni Assolute

L'uso di Paraclim è strettamente proibito per gli individui che presentano:

  • Storia confermata di cancro al seno o qualsiasi tumore maligno estro-dipendente.
  • Storia attiva o pregressa di tromboembolia venosa (TEV) o malattia tromboembolica arteriosa (ad esempio, ictus, infarto).
  • Malattia epatica acuta o test di funzionalità epatica anomali non corretti.
  • Sanguinamento vaginale non diagnosticato o iperplasia endometriale non trattata.
  • Gravidanza o allattamento (allattamento al seno) confermati.

Uso Condizionale e Restrizioni

Le donne di età superiore ai 60 anni richiedono un'attenta valutazione del rischio di ictus prima dell'uso. Alcune condizioni, tra cui ipertensione, diabete mellito e fibromi uterini, rendono necessaria una stretta supervisione medica se si utilizza Paraclim.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

La documentazione ufficiale identifica specifici schemi di interazione tra Paraclim (Tibolone) e alcuni prodotti o sostanze medicinali assunti contemporaneamente. Tali interazioni sono classificate in base alla loro influenza sulle concentrazioni del farmaco o sull'attività della sostanza interagente.


Interazioni Farmacocinetiche e Metaboliche

La somministrazione concomitante con sostanze che sono potenti induttori enzimatici può accelerare il metabolismo del Tibolone. Le fonti regolatorie governative specificano che i forti induttori del CYP3A4, come il medicinale anti-infettivo Rifampicina e gli anticonvulsivanti Carbamazepina e Fenitoina, provocano una riduzione delle concentrazioni plasmatiche (esposizione) dei metaboliti attivi del Tibolone. Questo effetto può potenzialmente portare a un beneficio terapeutico ridotto di Paraclim.

Separatamente, anche il prodotto erboristico Iperico (Hypericum perforatum), classificato come induttore enzimatico, è documentato per la possibilità di diminuire l'efficacia di Paraclim a causa di questo medesimo meccanismo.


Potenziamento Farmacodinamico di Farmaci Co-somministrati

Paraclim può causare un potenziamento dell'effetto anticoagulante se somministrato contemporaneamente a anticoagulanti cumarinici orali (ad esempio, Warfarin). Questo effetto farmacodinamico è documentato nelle etichette regolatorie e si traduce in un aumento dell'International Normalized Ratio (INR) dell'anticoagulante, indicando una maggiore attività del farmaco co-somministrato.

Non sono esplicitamente documentate regole obbligatorie di separazione temporale per l'assunzione; le fonti ufficiali indicano che l'ingestione di cibo non altera l'esposizione complessiva al Tibolone in misura clinicamente significativa.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Paraclim: Meccanismo d'Azione

Attivazione dei Recettori sul Muscolo Liscio

Il meccanismo d'azione di Paraclim si avvia agendo come agonista sul Recettore del Gusto Amaro (TAS2R14), un bersaglio situato sulla superficie delle cellule muscolari lisce delle vie aeree. Questa interazione mirata sfrutta un percorso di segnalazione non canonico, innescando un cambiamento nel tono muscolare attraverso l'accoppiamento con la proteina Gi.

Interruzione del Citoscheletro di Actina

L'attivazione del recettore TAS2R14 scatena una cascata intracellulare che coinvolge la proteina di scaffold Par3 e la conseguente inibizione della chinasi LIM. Questo passaggio è cruciale in quanto mantiene l'attività della cofilin, una proteina che svolge la funzione di frammentare e disassemblare attivamente il citoscheletro di F-actina, il quale rappresenta una componente essenziale per la contrattilità cellulare.

Rilassamento del Muscolo Liscio Periferico

Destabilizzando i componenti strutturali responsabili della contrazione, Paraclim induce il rilassamento del muscolo liscio periferico nelle vie aeree. L'effetto fisiologico che ne deriva è la broncodilatazione, ossia l'aumento del diametro dei passaggi dell'aria.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Paraclim

L'utilizzo di Paraclim (Tibolone) deve seguire istruzioni specifiche e standardizzate stabilite dagli enti regolatori, che definiscono il metodo, il dosaggio e la frequenza di somministrazione corretti. Questa sezione illustra i principi generali di utilizzo ricavati esclusivamente dalle informazioni ufficiali di prescrizione.


Principi Ufficiali di Utilizzo

Elemento d'Uso Dettaglio da Fonti Regolatorie
Via e Forma Somministrazione esclusivamente orale, in formato di compressa.
Dosaggio Standard La dose terapeutica stabilita è di 2.5 mg da assumere una volta al giorno.
Frequenza Somministrato con uno schema di una volta al giorno.

Momento e Schema di Somministrazione

Paraclim è prescritto secondo un regime continuo e ininterrotto per un uso a lungo termine, senza interruzioni o cicli definiti. La compressa deve essere deglutita intera e deve essere assunta alla stessa ora ogni giorno per assicurare livelli costanti del farmaco, indipendentemente dall'assunzione di cibo. In genere, non è richiesto un aggiustamento specifico della dose per la popolazione anziana.


Gestione delle Dosi Dimenticate

Per mantenere l'aderenza allo schema giornaliero, esiste un protocollo preciso per le dosi saltate. Se una dose programmata viene dimenticata, essa deve essere assunta immediatamente solo se sono trascorse meno di 12 ore dal momento abituale di somministrazione. Se sono trascorse più di 12 ore, la dose dimenticata deve essere saltata, e la dose successiva deve essere presa all'orario regolarmente previsto. Non si deve mai assumere una doppia dose per compensare quella omessa.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Paraclim


Evidenze per il Sollievo dai Sintomi Vasomotori e Climaterici Generali

La ricerca su Paraclim è stata condotta attraverso Studi Controllati Randomizzati (RCT) in confronto al placebo, esaminando primariamente i risultati legati allo squilibrio sistemico, come vampate di calore, sudorazione notturna e cambiamenti dell'umore. Questi studi hanno monitorato la frequenza dei sintomi episodici e registrato i risultati riferiti dai pazienti. Le evidenze contribuiscono alla comprensione dei modelli sintomatici osservati in intervalli di tempo definiti, tipicamente a breve o medio termine. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti, e la qualità dell'evidenza è variabile nel confronto dei risultati rispetto ad altri trattamenti ormonali convenzionali.


Evidenze per la Salute Ossea e il Rischio di Fratture

Paraclim è stato valutato in RCT su larga scala e revisioni sistematiche rilevanti nell'evidenza che descrive condizioni associate alla perdita ossea. La ricerca ha esaminato i cambiamenti nella Densità Minerale Ossea (BMD) e l'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali. I dati sull'incidenza delle fratture provengono da un ampio trial incentrato su donne anziane con condizioni ossee stabilite. Tuttavia, questo studio è stato interrotto prematuramente, il che implica che le durate del follow-up sono state limitate. Di conseguenza, la piena portata degli outcome a lungo termine non è pienamente stabilita per quanto riguarda l'incidenza delle fratture.


Evidenze per i Sintomi Urogenitali e Lacune Scientifiche

Gli RCT hanno esplorato Paraclim in contesti rilevanti per gli outcome collegati a stati infiammatori o irritativi, come la secchezza vaginale e il dolore durante i rapporti (dispareunia), unitamente a scale di funzione sessuale. La ricerca descrive i modelli osservati su follow-up a breve o intermedio termine. Le dimensioni del campione sono state modeste in molti studi incentrati su questo dominio, portando a informazioni limitate per gli outcome a lungo termine.

Inoltre, la ricerca esistente evidenzia l'incertezza scientifica: mancano evidenze comparative per molte valutazioni specifiche testa a testa contro tutti i trattamenti ormonali alternativi, e i dati per alcuni gruppi di pazienti rimangono insufficienti al di fuori delle specifiche popolazioni studiate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Paraclim (FAQ)


D: Qual è la principale condizione medica per la quale l'uso di Paraclim è approvato?

R: Il farmaco è ufficialmente indicato per il trattamento sintomatico delle vampate di calore e della sudorazione associata che derivano dalla menopausa naturale o chirurgica.

È inoltre approvato per la prevenzione dell'osteoporosi post-menopausale (riduzione della densità ossea), secondo la documentazione regolatoria.


D: Paraclim cura la condizione sottostante o gestisce principalmente i sintomi?

R: Paraclim è ufficialmente indicato per il trattamento sintomatico delle vampate di calore e delle condizioni associate.

La sua funzione è descritta come la modulazione dell'ambiente ormonale, indicando che il suo ruolo regolatorio è quello di gestire i sintomi piuttosto che fornire una cura per lo stato post-menopausale sottostante.


D: Perché un medico potrebbe prescrivere Paraclim anziché un farmaco diverso per la stessa condizione?

R: La documentazione ufficiale descrive Paraclim come avente un profilo selettivo tessuto-specifico.

Questo include attività ormonali combinate — attività estrogenica, progestinica e androgenica debole — che è considerata una combinazione distintiva rispetto ai metodi non selettivi. Questo profilo unico può influenzare la decisione di utilizzare il farmaco.


D: Come si confronta Paraclim con la versione generica, se ne esiste una?

R: Il principio attivo in Paraclim è il Tibolone.

I documenti ufficiali confermano che la composizione del farmaco include Tibolone insieme agli eccipienti farmaceutici necessari utilizzati per formare la compressa.


D: Quanto tempo è tipicamente necessario affinché una persona noti gli effetti di Paraclim?

R: Gli studi clinici hanno osservato un miglioramento dei tipici sintomi della menopausa in periodi di tempo specificati.

L'evidenza di un miglioramento sintomatico è stata riscontrata nelle valutazioni condotte dopo un periodo di uso a breve termine.


D: Cosa succede al corpo se un paziente smette improvvisamente di prendere Paraclim?

R: Poiché Paraclim è prescritto per il sollievo sintomatico dai sintomi della menopausa, il potenziale ritorno di tali sintomi è descritto nel profilo del farmaco dopo l'interruzione del trattamento.

Questo è un risultato farmacologico comune quando i trattamenti sintomatici vengono interrotti.


D: Quali sono le restrizioni ufficiali per l'uso di Paraclim nei bambini o negli adolescenti?

R: La documentazione ufficiale limita rigorosamente l'uso di Paraclim al trattamento delle donne in post-menopausa.

Questa indicazione primaria rende il medicinale inappropriato per l'uso da parte di bambini o adolescenti.


D: Un paziente con un noto problema renale può comunque usare Paraclim?

R: Sebbene Paraclim non sia generalmente controindicato in base a un noto problema renale, le avvertenze ufficiali sottolineano che condizioni come la malattia renale possono richiedere una stretta supervisione medica.

L'idoneità è definita dal medico curante in base a questi vincoli regolatori.


D: Qual è la linea guida generale per l'uso di Paraclim nelle pazienti anziane?

R: Per le pazienti anziane, non è tipicamente richiesto un aggiustamento della dose specifico basato sulla sola età.

Tuttavia, le linee guida ufficiali specificano che le donne di età superiore ai 60 anni richiedono un'attenta valutazione medica, in particolare riguardo all'aumentato rischio di ictus associato al medicinale.


D: Paraclim può causare cambiamenti evidenti nel peso corporeo o nell'appetito?

R: I documenti regolatori ufficiali elencano l'aumento di peso come una reazione avversa comune osservata durante il trattamento.

Tuttavia, cambiamenti specifici nell'appetito non sono dettagliati all'interno della frequenza categorizzata delle reazioni avverse riportate.


D: È possibile che Paraclim influenzi l'umore o il comportamento di una persona?

R: Le informazioni ufficiali indicano che i cambiamenti mentali o dell'umore sono potenziali effetti collaterali notati nelle informazioni regolatorie.

Inoltre, l'evidenza clinica ha esaminato l'attività del farmaco in relazione agli stati emotivi, inclusi umore depressivo e ansia.


D: Esistono avvertenze specifiche su come Paraclim potrebbe influenzare i ritmi del sonno?

R: L'evidenza di ricerca ufficiale ha esaminato specificamente l'effetto del farmaco sui problemi di sonno e sulla sudorazione notturna.

La ricerca clinica ha notato un miglioramento di questi sintomi, che sono comunemente associati alla menopausa.


D: Paraclim interagisce con comuni antidolorifici da banco come l'ibuprofene o il paracetamolo?

R: I documenti ufficiali notano che altri farmaci nella classe dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) possono avere considerazioni di interazione, come il potenziale potenziamento degli effetti trombogenici.

Nessuna interazione specifica con il paracetamolo è dettagliata nelle avvertenze ufficiali.


D: Cosa dice la guida ufficiale sul consumo di alcol durante l'assunzione di Paraclim?

R: Le informazioni autorevoli per i pazienti affermano che non esiste alcuna controindicazione nota al consumo di alcol durante l'assunzione di Paraclim.

Tuttavia, la guida ufficiale include la limitazione dell'assunzione di alcol per aiutare potenzialmente a gestire le vampate di calore e può migliorare il sonno.


D: Ci sono alimenti, bevande o integratori specifici da evitare con Paraclim?

R: I documenti ufficiali avvertono specificamente che il prodotto erboristico Iperico (Erba di San Giovanni) può ridurre l'efficacia di Paraclim.

Oltre a questa specifica avvertenza, le informazioni regolatorie notano che l'assunzione di cibo generalmente non modifica in modo significativo la quantità di farmaco che il corpo assorbe.


D: Quanto velocemente Paraclim lascia il corpo dopo l'ultima dose assunta?

R: I dati farmacocinetici nei documenti ufficiali indicano che l'emivita di eliminazione di Paraclim e dei suoi metaboliti attivi è inferiore a 2 giorni.

L'emivita descrive il tempo necessario affinché la quantità di farmaco nel corpo si riduca della metà.


D: Quali informazioni sulla sicurezza sono disponibili sull'assunzione di Paraclim in caso di sovradosaggio accidentale?

R: Le informazioni ufficiali per i pazienti affermano che gli studi sulla tossicità acuta suggeriscono che non sono da attendersi effetti tossici da un sovradosaggio accidentale.

Tuttavia, se si verificano sintomi gravi come svenimento o problemi respiratori, la guida regolatoria raccomanda di cercare assistenza medica di emergenza.


D: Paraclim può influire sulla capacità di una persona di guidare veicoli o utilizzare macchinari?

R: I documenti regolatori ufficiali stabiliscono specificamente che Paraclim non influirà abitualmente sulla capacità di una persona di guidare o utilizzare macchinari.


D: Esistono avvertenze specifiche su Paraclim e l'esposizione alla luce solare?

R: Le informazioni ufficiali per i pazienti contengono avvertenze sul fatto che il farmaco può causare melasma, che si presenta come aree scure e a chiazze sulla pelle.

Poiché la luce solare può peggiorare questo effetto, la guida regolatoria include la limitazione dell'esposizione al sole durante l'uso del medicinale.


D: Ci sono sintomi specifici che giustificano una chiamata immediata al medico durante l'assunzione di Paraclim?

R: I documenti regolatori specificano condizioni gravi che richiedono attenzione medica immediata.

Questi includono possibili segni di un coagulo di sangue, come gonfiore doloroso delle gambe o dolore toracico improvviso, o sintomi di un ictus, come un mal di testa improvviso e grave o difficoltà a parlare.

Come deve essere conservato e smaltito Paraclim?

Il foglietto illustrativo ufficiale di Paraclim specifica condizioni rigorose per la conservazione, la manipolazione e lo smaltimento del medicinale al fine di mantenerne la stabilità.

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito Restrizione
Temperatura Conservare a una temperatura inferiore a 30 C Non refrigerare e non congelare
Ambiente Proteggere dalla luce e dall'umidità Evitare il calore eccessivo
Confezione Conservare nella confezione originale Deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini

Queste condizioni di conservazione sono necessarie per proteggere le compresse dal degrado ambientale durante i 3 anni di validità del prodotto. Mantenere il medicinale nella confezione originale aiuta a preservare la protezione dalla luce e dall'umidità.

Istruzioni per lo Smaltimento

Paraclim inutilizzato o scaduto deve essere smaltito secondo le procedure ufficiali. Non deve essere gettato nelle acque reflue o nei normali rifiuti domestici; tale restrizione è imposta per evitare che la sostanza attiva si disperda nell'ambiente. Il prodotto deve essere restituito a un farmacista o smaltito tramite un programma locale di raccolta dei farmaci regolamentato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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