Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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dyspepsie, accompagnée d'une vidange lente de l'estomac, d'un reflux gastro-intestinal, d'une œsophagite (un sentiment de débordement dans l'épigastrie, une sensation de ballonnement, des douleurs dans le haut de l'abdomen; rots, météorisme; nausées, vomissements; insuffisance cardiaque avec ou sans abdomen du contenu gastrique dans la cavité buccale) );
reflux gastro-œsophagien;
nausées, vomissements, brûlures d'estomac associées au reflux gastro-œsophagien, gastrite, ulcère gastroduodénal de l'estomac et duodénum, y compris après avoir suivi un traitement éradiqué.
À l'intérieur, à jeun, 20-30 minutes avant de manger (le contenu de la capsule ne peut pas être mâché), boire avec une petite quantité d'eau.
Omez® JEM prend 1 capsules chacun./ jour le matin.
La dose quotidienne maximale est de 1 capsule. Omez® JEM, qui correspond à 20 mg d'oméprazole et 30 mg de dompéridone.
Groupes de patients spéciaux
Troubles de la fonction hépatique. Pour une insuffisance hépatique légère, une correction du schéma de mesure n'est pas requise.
Troubles de la fonction rénale. Une correction d'une dose unique n'est pas requise.
Âge des personnes âgées. La correction du mode de dosage n'est pas requise.
hypersensibilité aux composants du médicament et benzimidazoleam;
tumeur sécrète à la prolactine de l'hypophyse (prolactinome);
intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose;
réception simultanée d'erlotinib, de periconazole, de nelfinavir, d'atazanavir, de formes orales de kétoconazole, de redytromycine ou d'autres inhibiteurs du CYP3A4 qui provoquent une extension de l'intervalle QT, tels que le fluconazole, le variconazole, la clarytromycine, l'amiodarone et la télithromycine (. "Interaction");
saignement gastro-intestinal, obstruction mécanique ou perforation, t.e. lorsque la stimulation de la motricité de l'écran LCD peut être dangereuse;
insuffisance hépatique de gravité modérée et sévère ;
grossesse;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : présence d'ulcères d'estomac (ou suspicion d'ulcère d'estomac) intervention chirurgicale précédente sur l'écran LCD; symptômes d'anxiété: une diminution spontanée importante du poids corporel, vomissements répétés, vomissements avec une ruée de sang, changement de couleur des matières fécales (chaise goudron — melena) trouble de la déglutition; l'émergence de nouveaux symptômes ou un changement des symptômes existants par l'écran LCD; la présence de troubles électrolytiques prononcés ou de maladies cardiaques, comme l'insuffisance cardiaque; ostéoporose; insuffisance rénale.
Les effets secondaires possibles sont donnés ci-dessous par les systèmes corporels et la fréquence d'apparition de l'oméprazole et de la dompéridone: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/10000, <1/10000);. cas isolés et la fréquence n'est pas connue).
Dompéridone
Du côté du système immunitaire : très rarement - réaction anaphylactique / choc anaphylactique, gonflement angioneurotique.
Troubles du mouvement : très rarement - agitation, nervosité, excitabilité et irritabilité accrues.
Du côté du système nerveux très rarement - phénomènes extrapyramides, crampes, somnolence, maux de tête.
Du côté du MSS: très rarement - allongement de l'intervalle QT, tachycardie gastrique selon le type «pyruète», mort coronaire soudaine (plus probable pour les patients de plus de 60 ans prenant plus de 30 mg / jour).
De la peau et du tissu sous-cutané: très rarement - gonflement de Quinkke, urticaire.
Des reins et des voies urinaires: très rarement - retard d'urine.
Données de laboratoire et d'outil: très rarement - changements dans les performances des échantillons de foie fonctionnels, augmentation du niveau de prolination sanguine.
En cas d'effets secondaires non spécifiés dans cette description, vous devez immédiatement en informer le médecin.
Omprazol
Du côté du sang et du système lymphatique : rarement - leucopénie, thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose, shellopénie, éosinophilie.
Du côté du système immunitaire : rarement - réactions d'hypersensibilité: fièvre, gonflement angioneurotique, réaction anaphylactique / choc anaphylactique.
Du côté du métabolisme et de la nutrition: rarement - hyponatriémie; fréquence inconnue - hypomagnémie, qui dans les cas graves peut entraîner une hypokalcyémie, une hypocalémie.
Troubles du mouvement : rarement - insomnie; rarement - excitabilité accrue, dépression, confusion réversible; très rarement - agression, hallucinations.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête; rarement - étourdissements, pastezia, somnolence; rarement - un trouble du goût.
Du côté du corps de vue: rarement - déficience visuelle, y compris.h. réduction des champs visuels, diminution de la gravité et de la clarté de la perception visuelle (réussit généralement après l'arrêt du traitement).
Du côté des troubles de l'organe auditif et du labyrinthe: rarement - altération de la perception auditive, y compris.h. acouphènes (généralement passés après l'arrêt du traitement), vertiges (un sens de rotation de son propre corps ou des objets environnants).
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin : rarement - bronchospasme.
Du côté de l'écran LCD: souvent — douleur abdominale, constipation, diarrhée, météorisme, nausée, vomissements; rarement — muqueuse à bouche sèche, stomatite, candidose gastro-intestinale, colite microscopique, changer la couleur de la langue en brun-noir et l'apparence de kystes bénins des glandes salivaires lorsqu'elle est utilisée avec la claritromycine (les phénomènes sont réversibles après l'arrêt du traitement) cas isolés — formation de kystes glandulaires gastriques pendant le traitement à long terme lorsqu'ils sont utilisés avec la claritromycine (conséquence de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique, porte un bénin, caractère réversible).
Du foie et des voies biliaires: rarement - une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et de la SchF (réversible); rarement - hépatite (avec ou sans jaunisse), insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients atteints de maladies hépatiques sévères antérieures.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - dermatite, démangeaisons cutanées, éruption cutanée, urticaire; rarement - alopécie, réactions de photosensibilité sous forme de rougeur de la peau après rayonnement UV, érythème exsudatif multiforme, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson (érythème lourd, caractérisé par l'apparition de taches et de bulles.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: rarement - fractures des vertèbres, os du poignet, têtes du fémur associées à l'ostéoporose; rarement - arthralgie, myalgie, faiblesse musculaire.
Des reins et des voies urinaires: rarement - jade interstitiel.
Des parties génitales et de la glande mammaire: rarement - gynécomastie.
Troubles généraux : rarement - malaise; rarement - transpiration accrue, œdème périphérique.
Symptômes : étourdissements, confusion, apathie, somnolence, maux de tête, troubles visuels, dilatation vasculaire, tachycardie, nausées, vomissements, météorisme, diarrhée, transpiration accrue, sécheresse de la bouche. Avec une augmentation de la dose, le taux d'élimination du médicament n'a pas changé.
Traitement: le but du charbon actif vers l'intérieur, du lavage gastrique; si nécessaire, thérapie symptomatique et observation attentive. Les médicaments anti-cholinergiques, les médicaments utilisés pour traiter le parkinsonisme ou les antihistaminiques peuvent être efficaces en cas de réactions extrapyramides. L'hémodialyse n'est pas assez efficace.
La combinaison de deux substances actives (dompéridone et omrazole) a un effet complexe sur les principaux liens de la pathogenèse HERB, les troubles dyspeptiques de diverses genèses. La dompéridone renforce et synchronise les ondes péristaltiques physiologiques, l'omprazole réduit la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique.
Dompéridone
Antagoniste de la dopamine, combine périphérique (gastrokinésique) action et antagonisme des récepteurs de la dopamine dans la zone de déclenchement du cerveau (action centrale) en raison de quoi il a un effet antiémétique, stimule la libération de la prolactine de l'hypophyse et élimine l'effet inhibiteur de la dopamine sur la fonction motrice du tractus gastro-intestinal, renforce et synchronise les ondes péristaltiques, accélère ainsi la vidange naturelle de l'estomac et augmente la pression du sphincter de l'œsophage inférieur.
Omprazol
Le mécanisme d'action. L'amprazol se concentre dans l'environnement acide des tubules sécrétrices de la muqueuse gastrique, active et inhibe la pompe à protons - enzyme N+/К+-ATF-azu, qui fournit une inhibition hautement efficace dose-dépendante de la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique, quel que soit le facteur stimulant.
Influence sur l'acidité gastrique. L'effet maximal est atteint dans les 4 jours suivant le traitement. Chez les patients atteints d'ulcère duodénal, l'oméprazol à une dose de 20 mg provoque une diminution constante de l'acidité gastrique sur 24 heures d'au moins 80%. Dans le même temps, une diminution de la C moyenne est atteintemax acide chlorhydrique après stimulation de la pentagastrine de 70% pendant 24 heures. Chez les patients atteints d'ulcère duodénal, l'amprazol à une dose de 20 mg avec une utilisation orale quotidienne maintient une valeur d'acidité au niveau pH ≥3 dans l'environnement intraventriculaire pendant une moyenne de 17 ppm. L'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique dépend de l'ASC oméprazole et non de la concentration du médicament dans le plasma à un moment donné.
Action sur Helicobacter pylori. Éradication Helicobacter pylori lors de l'utilisation de l'oméprazol, associé à des agents antibactériens, il s'accompagne d'une élimination rapide des symptômes, d'un degré élevé de guérison des défauts de la muqueuse gastrique et d'une rémission prolongée de la maladie ulcéreuse, ce qui réduit la probabilité de complications telles que des saignements aussi efficaces que constants. thérapie de soutien.
Autres effets. Une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac entraîne une légère augmentation du risque de développer des infections intestinales causées Salmonella spp., Campylobacter spp. et Clostridium difficile Pendant le traitement avec des médicaments qui abaissent la sécrétion des glandes gastriques, la concentration de gastrine dans le sérum sanguin augmente. En raison d'une diminution de la sécrétion d'acide chlorhydrique, la concentration de chromogranine A (CgA) augmente (voir. "Instructions spéciales").
Dompéridone
Cette forme posologique fournit une libération lente de la substance active. Dans les tests de dissolution dans un environnement acide, après 8 heures, 75 à 83% de la teneur nominale en dompéridone en 1 capsules est déterminée., et après 12 heures - de 86 à 94%.
L'absorption est rapide. Tmax - 30-60 minutes. Une faible biodisponibilité (15%) est associée au métabolisme du premier passage dans la paroi intestinale et le foie.
Distribution. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Il pénètre divers tissus, passe mal à travers le GEB .
Métabolisé dans le foie (y compris h. en raison de l'effet du premier passage) et de la paroi intestinale (par hydroxylation et N-désalkling) avec la participation des isoproframes CYP3A4, CYP1A2 et CYP2E1.
La conclusion. 66% - par les intestins (sous sa forme inchangée - 10%), par les reins - 33% (sous sa forme inchangée - 1%) sous forme de glucuronides.
Avec le CPN T exprimé1/2 s'allonge.
Omprazol
L'absorption d'amprazole est élevée, Tmax est de 0,5 à 1 h. Biodisponibilité - 30–40%, après une réception constante, 1 fois par jour passe à 60%.
Distribution. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90 à 95%. Vd - 0,3 l / kg.
Métabolisme. Une partie de l'oméprazole subit un métabolisme hépatique présystémique avec la participation de plus de CYP2C19 que de CYP3A4 avec la formation de métabolites inactifs. L'amprazol, non inclus dans les cellules pariétales dans la formation des métabolites actifs, est complètement métabolisé dans le foie. La clairance plasmatique totale est de 0,3 à 0,6 l / min.
La conclusion. T1/2 omrazola est d'environ 40 min. Il est excrété par les reins (70–80%) et la bile (20–30%). En cas d'insuffisance hépatique, la biodisponibilité augmente et la clairance plasmatique de l'ommprazol diminue.
En cas de violation de la fonction des reins ou chez les patients âgés, il n'y a eu aucun changement dans la biodisponibilité de l'omrazol.
- Traitement par l'œsophagite de reflux (inhibiteur de la pompe à protons + récepteur de la dopamine bloquant le central) [Inhibiteurs de la pompe à toppine en combinaison]
Études spéciales sur les interactions médicamenteuses du médicament Omez® Le JEM avec d'autres drogues n'a pas été effectué. Pour les médicaments individuels, les interactions médicamenteuses suivantes ont été notées.
Substances avec absorption dépendante du pH
Comme d'autres médicaments qui réduisent l'acidité du jus gastrique, le traitement par l'oméprazol peut entraîner une diminution de l'absorption du kétoconazole, de l'itraconazole, du periconazole, de l'erlotinib, du fer et des préparations de cyanocobalamines. Leur utilisation conjointe avec Omez doit être évitée® JEM .
Médicaments antiacides et anti-secrétaires
La ciméthidine et le bicarbonate de sodium réduisent la disponibilité orale de la dompéridone.
Digoxine
La biodisponibilité de la digoxine lorsqu'elle est utilisée avec de l'oméprazole augmente de 10%. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la digoxine et de l'omez® JEM chez les patients âgés. L'apport articulaire de dopperidone et de digoxine ne modifie pas la concentration de cette dernière.
Clopid s'est réchauffé
Selon les résultats des études, l'interaction entre clopidogrul (dose de charge 300 mg, supportant une dose de 75 mg / jour) et oméprazol (80 mg / jour vers l'intérieur) a été notée, ce qui réduit l'exposition au métabolisme de la chaîne gratidique active et réduit l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Par conséquent, l'utilisation simultanée de clopidograll et d'ommprazol à une dose de 80 mg / jour doit être évitée.
Médicaments antirétroviraux
Une augmentation du pH dans le contexte du traitement par l'oméprazole peut affecter l'absorption des médicaments antirétroviraux. Il est également possible d'interagir au niveau de l'isopurmium CYP2C19. À cet égard, l'utilisation conjointe du médicament Omez® Le JEM avec des médicaments antirétroviraux tels que l'atazanavir et le nelfinavir est contre-indiqué. Avec une utilisation simultanée avec l'oméprazol, une augmentation de la concentration plasmatique de saquinavir / ritonavir est notée à 70%, tandis que la tolérance du traitement par les patients infectés par le VIH ne se détériore pas.
L'effet écrasant des inhibiteurs de la protéase du VIH sur l'isoferment du CYP3A4 peut être causé par une augmentation de la concentration de dompéridone lorsqu'elle est co-nommée avec Omez® JEM .
Toralimus
Avec l'utilisation simultanée d'oméprazol et de tarolimus, une augmentation de la concentration de tarolimus dans le sérum sanguin a été notée. Il est nécessaire de contrôler la créatinine Cl et la concentration de taxlimus dans le plasma sanguin lorsqu'elle est utilisée avec Omez® JEM .
Métotrexate
Les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent augmenter légèrement la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin. Lors du traitement de fortes doses de méthotrexate, le médicament d'Omez doit être temporairement arrêté® JEM .
Médicaments dont le CYP2C19 est impliqué
Avec une utilisation simultanée avec de l'oméprazol, une augmentation de la concentration plasmatique et une augmentation de T sont possibles1/2 warfarine (R-warfarine), diazépam, phénytoïne, cylindazole, imipramine, clomipramine, citalopram, hexoarbital, disulfirame, ainsi que d'autres médicaments métabolisés dans le foie avec la participation de l'isoferment du CYP2C19 (une réduction des doses de ces médicaments peut être nécessaire). Cependant, la prise d'ommprazol 20 mg / jour n'affecte pas la concentration de phénytoïne dans le plasma sanguin chez les patients qui prennent à long terme de la phénytoïne. Lors de l'utilisation de l'oméprazol, les patients recevant de la warfarine ou d'autres antagonistes de la vitamine K doivent être surveillés par l'INR. Dans le même temps, un traitement concomitant par l'oméprazol à une dose quotidienne de 20 mg ne conduit pas à un changement du temps de coagulation chez les patients qui prennent à long terme de la warfarine.
Inhibiteurs de l'enzyme CYP2C19 et / ou CYP3A4
L'utilisation simultanée avec les inhibiteurs de l'isoder du CYP2C19 et / ou du CYP3A4 ralentit le métabolisme de l'omrazole.
Lors de la prise d'omprazol ou de dopperidone avec de la claritromycine ou de la redromycine, la concentration d'oméprazole, ainsi que la concentration de dopperidone dans le plasma sanguin, augmentent.
L'utilisation conjointe du variconazole et de l'oméprazole entraîne une augmentation de l'ASC oméprazole. Le flukonazole, l'itraconazole, le kétokonazole et le variconazole augmentent également la concentration de dompéridone dans le plasma.
L'effet écrasant des inhibiteurs de la protéase du VIH sur l'isoferment du CYP3A4 peut entraîner une augmentation de la concentration de dompéridone lorsqu'elle est co-nommée avec Omez® JEM .
Expérience clinique et recherche in vitro montrer qu'il est possible d'augmenter la concentration de dompéridone dans le plasma lorsqu'il est utilisé ensemble par des inhibiteurs du CYP3A4 aussi forts que les antagonistes du calcium (diltiazem et vérapamil), la néfadozone et l'amiodaron.
De plus, lors de la prise d'amiodarone ou lors de la prise de dompéridone avec du kétokonazol, de la calomicine rouge, l'intervalle QT peut s'étendre (voir. "Instructions spéciales").
Inducteurs des enzymes CYP2C19 et CYP3A4
Inducteurs d'inéphénium CYP2C19 et CYP3A4, tels que la rifampicine, la malveillance du médicament du perforé (Hypericum perforatum), lorsqu'il est utilisé avec l'oméprazol, peut entraîner une diminution de la concentration d'oméprazol dans le plasma sanguin due à l'accélération du métabolisme de l'ommprazole.
Médicaments anticholinergiques
Les médicaments anti-cholinergiques peuvent neutraliser l'effet de la dompéridone.
Manque d'influence sur le métabolisme
L'apport conjoint d'amprazol avec de l'amoxicilline ou du métronidazole n'affecte pas la concentration d'oméprazol dans le plasma sanguin.
L'interaction cliniquement significative de l'oméprazol avec le métoprolol, la phénacétine, l'estradiol, le budésonide, le diklofénac, le naproxène, le pyroxicam, la S-varfarine n'a pas été établie.
L'effet de l'amprazol sur les agents antiacides, la théophylline, la caféine, la chinidine, la lidocaïne, le propranolol, l'éthanol n'a pas été révélé.
L'utilisation de la dompéridone dans le contexte de la prise de paracétamol ou de digoxine n'a pas affecté le niveau de ces médicaments dans le sang.
La dompéridone est compatible avec la prise d'antipsychotiques (neuroleptiques), d'agonistes des récepteurs dopaminergiques (bromocryptine, L-dopa), t.to. opprime leurs effets périphériques indésirables (nausées et vomissements) et n'affecte pas leurs effets centraux.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Omez® JEM2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Crayons à libération modifiée | 1 capsules. |
substances actives : | |
dompéridone | 30 mg |
(composé de granulés avec une libération prolongée de 100 mg) * | |
omrazol | 20 mg |
(composé de granulés avec revêtement soluble intestinal 267 mg) ** | |
substances auxiliaires : poudre de talc - 2 mg | |
capsule gélatine solide Non. 1 : gélatine - 85,42%; eau - 14,5%; laurélulfate de sodium - 0,08% | |
encre pour appliquer le capuchon sur le couvercle : éthanol - 29–33%; isopropanol - 9–12%; butanol - 4–7%; gomme laque - 24–28%; colorant en fer à oxyde noir (E172) - 24–28%; ammoniac d'eau - 1–3%; propylène glycol - 0,5– | |
encre rouge pour appliquer l'inscription sur la capsule corporelle : éthanol - 21–25%; isopropanol - 12–16%; butanol - 7–10%; gomme laque - 22–27%; colorant punz (Ponce 4R) (E124) - 18–24%; dioxyde de titane (eau E171 - | |
* Granulés de Dommeridon avec une libération de rodage | 100 mg |
substance active : | |
dompéridone | 30 mg |
substances auxiliaires : manteau de sucre non parel - 58,98 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 0,48 mg; poudre de talc - 4,51 mg; hypromellose 5 cps - 0,57 mg | |
revêtement: hypromellose 5 cps - 2,34 mg; poudre de talc - 0,71 mg; colorant oxyde de fer jaune - 0,12 mg; colorant à oxyde de fer rouge - 0,04 mg; dioxyde de titane - 0,47 mg | |
revêtement à libération prolongée : hypromellose 5 cps - 0,40 mg; éthylcellulose 10 cps - 1,18 mg; triacétine - 0,12 mg; poudre de talc - 0,086 mg | |
** Granulés de bord avec revêtement soluble intestinal | 267 mg |
substance active : | |
omrazol | 20 mg |
substances auxiliaires : mannitol - 137,86 mg; monogydrate de lactose - 9,66 mg; laurélulfate de sodium - 0,52 mg; hydrophosphate de sodium - 0,89 mg; saccharose (25/30) - 24,35 mg; saccharose - 8,54 mg | |
revêtement: hypromellose 6 cps - 13 mg | |
revêtement soluble intestinal: copolymère d'acide méthacrylique et d'éthylacrylate (1: 1) (copolymère d'acide métacrylique (type C) - 40,47 mg; hydroxyde de sodium - 0,54 mg; macrogol 6000 - 4,85 mg; talc - 4,05 mg; dioxyde de titane 2 |
Capsules à libération modifiée, 30 mg + 20 mg.
10 caps chacun. dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium / polyamide / feuille d'aluminium. Pour 1, 3, 8, 10 bl. dans un pack carton.
L'utilisation du médicament Omez® JEM pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiqué.
Selon la recette.
Lactose
Les granules d'ommprazol contiennent du lactose, donc le médicament Omez® JEM est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au lactose, une galactosémie et une insuffisance du glucose et de l'absorption du galactose.
CCC
Il a été démontré que l'utilisation de la dopperidone peut être associée à un risque accru d'arythmies gastriques ou de mort coronarienne soudaine, qui est plus probable pour les patients de plus de 60 ans avec une dose quotidienne de dopperidone de plus de 30 mg. L'utilisation de dompéridone et d'autres médicaments conduisant à un allongement de l'intervalle QT nécessite de la prudence chez les patients présentant des troubles de conduction existants lorsque QT est allongé, une violation prononcée de l'équilibre électrolytique ou une insuffisance cardiaque stagnante).
Ostéoporose
Les patients présentant un risque de développer une ostéoporose ou des fractures sur son fond doivent être sous surveillance clinique appropriée, bien qu'une relation causale entre l'utilisation de l'oméprazole et les fractures sur le fond de l'ostéoporose n'ait pas été établie.
Hypomagniémie
Des cas d'hypomagémie sévère ont été signalés chez des patients recevant un traitement par des inhibiteurs de la pompe à protons, y compris.h. omrazol, plus d'un an. Les patients recevant un traitement par oméprazole pendant une longue période, en particulier en association avec la digoxine ou d'autres médicaments qui réduisent la teneur en magnésium dans le plasma sanguin (diurétiques), nécessitent une surveillance régulière de la teneur en magnésium.
Impact sur les tests de laboratoire
Une augmentation de la concentration de CgA due à une moindre sécrétion d'acide chlorhydrique peut affecter les résultats des examens pour détecter les tumeurs neuroendocrines. Pour prévenir cet effet, le traitement par les inhibiteurs de la pompe à protons doit être suspendu 5 jours avant une étude de la concentration de CgA .
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Pendant le traitement par Omez® JEM doit être prudent lors de la conduite et de l'exécution d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
- Esophagite K20
- K21 Reflux gastro-œsophagien
- Ulcère vastrique K25
- Ulcère intestinal jumeau K26
- K29.7 Gastrith non spécifié
- Envoi K30
- R10.1. Douleur localisée dans le haut de l'abdomen
- R11 Nausées et vomissements
- R12 Burning
- R14 Météorisme et conditions connexes
Gélules sans colorant transparent à gélatine solide No. 1 avec des marques noires G sur le capuchon de la capsule et marquage rouge "OMEZ-DSR" sur le corps de la capsule.
Le contenu des gélules est constitué de granulés blancs à blanc grisâtre et du brun au brun jaunâtre.