Moxatag

Traitement - maladies infectieuses des organes ORL, des voies respiratoires inférieures, des voies urinaires, des voies gastro-intestinales, de la peau et des tissus mous, borréliose de Lyme (maladie de Lyme), gonorrhée. Prévention - endocardite bactérienne, interventions chirurgicales dans la cavité buccale, sur les voies respiratoires supérieures. Poursuivre le traitement après le traitement avec des formes parentérales d'aminophénicillines.

Infections des voies respiratoires et urinaires, méningite, colite, gonorrhée.

Chez les adultes et les enfants atteints de maladies infectieuses causées par des agents pathogènes sensibles à l'action de Moxataga: septicémie, méningite, endocardite, péritonite; infections des voies respiratoires (bronchite aiguë et exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie, empirisme pénien, abcès pulmonaire); otite; infections à uropilome.), ainsi que la gonorrhée; infections causées par Helicobacter pylori chez les patients atteints d'ulcère gastro-duodénum dans la phase d'exacerbation (dans le cadre d'un traitement complexe); pour les infections cutanées et les tissus mous, les appareils existants (ostéomyélite, arthrite, etc.); brûlures et infections des plaies; prévention des complications postopératoires.

À l'intérieur, sur ou après avoir mangé (la poudre pour préparer la suspension et les gouttes sont pré-élevées et floutées avant utilisation). Adultes - 500 mg 3 fois par jour, dans les cas graves, la dose est augmentée à 1000 mg 3 fois par jour; enfants: 5–10 ans - 250 mg 3 fois par jour, 2 à 5 ans - 125 mg 3 fois par jour, moins de 2 ans - 20 mg / kg / jour en 3 repas. Le traitement est de 5 à 12 jours.

À l'intérieur La posologie est réglée individuellement, en tenant compte de la gravité de l'infection. Adultes et enfants de plus de 10 ans - 500 mg 3 fois par jour; avec une infection sévère, la dose peut être augmentée à 1000 mg 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans (sous forme de suspension) - 20 mg / kg par jour en 3 repas (1/4 heures chacun) .cuillères), 2-5 ans - 125 mg (1/2 heures chacun. Cuillères), 5-10 ans - 250 mg (1 heure chacun.cuillère ou 1 capsule.) 3 fois par jour. Avec gonorrhée aiguë non compliquée - 3 g une fois.

La suspension est préparée en ajoutant la température ambiante à la matière sèche de l'eau bouillie à 100 ml et au fouet ultérieur.

V / m, dans / dans jet d'encre et goutte à goutte. Pour l'injection m, la solution est préparée ex tempore, en ajoutant 3 ml d'eau pour injection au contenu du flacon (1 g). Pour l'administration en jet d'encre / in, une dose du médicament (pas plus de 2 g) est dissoute dans 10 à 20 ml de 0,9% de la solution de chlorure de sodium et est administrée lentement pendant 3 à 5 minutes. D'une dose unique supérieure à 2 g, le médicament est administré en / en goutte.

Pour l'administration au goutte-à-goutte / au goutte-à-goutte, une dose unique (2–4 g) est dissoute dans 125–250 ml de 0,9% de la solution de chlorure de sodium ou 5–10% de la solution de de dextrose (glucose) et administrée à une vitesse de 60–80 cap / min (adulte). Lors de l'entrée au goutte-à-goutte, les enfants utilisent une solution de dextrose à 5% (glucose) (50–100 ml selon l'âge) comme solvant et s'injectent à une vitesse de 10 capuchons / min. La solution est utilisée immédiatement après la préparation; l'ajout d'autres médicaments à celui-ci est inacceptable. La dose quotidienne est distribuée à 2-3 de l'introduction. Durée d'introduction 5 à 7 jours, suivie de la transition, si nécessaire, vers l'introduction ou l'ingestion du médicament.

La durée du traitement dépend de la forme et de la gravité de la maladie et est de 5 à 14 jours ou plus.

Avant la nomination, la sensibilité de l'agent pathogène sélectionné doit être déterminée.

La dose unique pour les adultes est de 1 à 2 g, introduite toutes les 8 à 12 heures (3 à 6 g / jour). La dose unique pour les adultes avec une introduction / m ne doit pas dépasser 1 g. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 6 g.

Pour les nouveau-nés prématurés et les enfants de moins d'un an, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 100 mg / kg, pour les enfants d'autres groupes d'âge - 50 mg / kg. La dose unique pour les enfants avec une introduction / m n'est pas supérieure à 0,5 g.

Avec un taux d'infection sévère, ces doses pour les adultes et les enfants peuvent être augmentées de 1,5 à 2 fois. Dans ce cas, le médicament est administré en / en. La dose quotidienne est distribuée à 2-3 de l'introduction à un intervalle de 8 à 12 heures.

Pour prévenir les complications postopératoires, le médicament est administré en / en 30 minutes ou en / m 1 heure avant la chirurgie à une dose de 0,5 à 1 g. À plusieurs reprises au cours des premiers jours de la période postopératoire, le médicament est utilisé à la même dose toutes les 8 à 12 heures. Dans les opérations dans des zones délibérément infectées, la durée de l'utilisation préventive peut être portée à 3-5 jours.

En cas d'insuffisance rénale, les schémas thérapeutiques sont ajustés, ce qui réduit la dose ou allonge l'intervalle entre les introductions (24–48 h). À Cl créatinine 10–30 ml / min, le médicament est administré à une dose quotidienne de 1 g, puis 0,5 g toutes les 12 heures; à Cl créatinine moins de 10 ml / min - 1 g, puis 0,5 g toutes les 24 heures. Chez les patients en état d'anurie, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 g. Les patients sous hémodialyse se voient prescrire 2 g supplémentaires du médicament: 0,5 g pendant la séance d'hémodialyse et 0,5 g après sa fin.

Appliquer strictement comme prescrit par un médecin.

Hypersensibilité (y compris.h. aux autres. pénicillines, céphalosporines, carbopénèmes).

Hypersensibilité, mononucléose infectieuse, grossesse.

Sensibilité accrue aux médicaments du groupe des pénicillines et des céphalosporines; mononucléose infectieuse; insuffisance hépatique sévère.

Avec prudence: allaitement et grossesse; allergie polyvalente; maladies du tractus gastro-intestinal (en particulier colite associée à l'utilisation d'antibiotiques), insuffisance rénale.

Nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembranosique, réactions allergiques (économies, urticaire, etc., en t.h. anaphylactoïde).

Phénomènes dispathétiques, superinfection, réactions allergiques.

Réactions allergiques : ortie, hypeémie cutanée, érythème, œdème angioneurotique, rhinite, conjonctivite sont possibles; rarement - fièvre, douleurs articulaires, éosinophilie, dermatite exfoliatrice, érythème excudatif polyformal, syndrome de Stevens-Johnson; réactions similaires à la maladie sérique; dans des cas isolés -.

Du côté de l'écran LCD: dysbactériose, changement de goût, vomissements, nausées, diarrhée, stomatite, glossite, altération de la fonction hépatique, augmentation modérée de l'activité des transaminases hépatiques, entérocolite pseudomembraneuse.

Du côté du système nerveux et des sens : excitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, étourdissements, réactions convulsives.

Autre: essoufflement, tachycardie, jade interstitiel, candidose vaginale, superinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance corporelle réduite); leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie.

Symptômes : nausées, vomissements, diarrhée, violation de l'équilibre eau-électrolyte.

Traitement: lavage gastrique, objectif du charbon actif, laxatifs du sel et correction de l'équilibre eau-électrolyte.

Avec une utilisation prolongée de doses élevées, des réactions neurotoxiques, une thrombocytopénie sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent après l'abolition du médicament.

Réduit l'effet des contraceptifs oraux.

Antibiotiques bactéricides (y compris h. aminoglycosides, céphalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) - effet synergique; médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincozamides, tétracycline, sulfonylamides) - effet antagoniste.

Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de vitamine K et de l'indice de prothrombine). Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes.

Diurétiques, allopurinol, phénylbutazone, VAN, médicaments qui bloquent la sécrétion du canal - réduisant la sécrétion du canal, augmentent la concentration d'amoxicilline.

L'allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

Réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate.

Améliore l'absorption de la digoxine.