Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
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Médicament Augmentin® L'UE est utilisée pour le traitement à court terme des infections causées par des micro-organismes sensibles chez les enfants.
infections des voies respiratoires supérieures: otite moyenne aiguë récurrente ou persistante causée par Streptococcus pneumoniae (concentration inhibitrice minimale <4 µg / ml), Haemophilus influenzae1 et Moraxella catarrhalis1,
amygdalite et sinusite, généralement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1 et Streptococcus pyogenes,
infections des voies respiratoires inférieures: pneumonie lobaire et bronchopneumonie causée par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1,
infections de la peau et des tissus mous, généralement causées par Staphylococcus aureus1 et Streptococcus pyogenes.
1 Certaines souches de ces espèces bactériennes produisent des béta-lactamases, ce qui les rend insensibles à la monothérapie par l'amoxicilline (voir aussi«Pharmacodynamique»).
Les infections causées par des micro-organismes sensibles à l'amoxicilline peuvent être traitées avec Augmentin® UE, car l'amoxicilline est l'une de ses substances actives. Médicament Augmentin® L'EC est également indiqué pour le traitement des infections mixtes causées par des micro-organismes sensibles à l'amoxicilline, ainsi que par des micro-organismes producteurs de bêta-lactamase sensibles à la combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique. La sensibilité des bactéries à la combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique varie selon les régions et au fil du temps. Dans la mesure du possible, les données de sensibilité locales doivent être prises en compte. Si nécessaire, des échantillons microbiologiques doivent être collectés et analysés pour déterminer la sensibilité bactériologique.
À l'intérieur. Dosage du médicament Augmentin® L'UE est réalisée en fonction de l'âge de l'enfant, la dose est calculée en mg/kg/jour ou en ml de suspension finie. Le calcul de la dose est effectué sur l'amoxicilline et l'acide clavulanique, sauf dans les cas où le dosage est effectué pour chaque composant séparément. Pour minimiser les effets indésirables potentiels du tractus gastro-intestinal et optimiser l'absorption du médicament doit être pris par voie orale au début des repas.
Le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 14 jours sans révision de la situation clinique. Si nécessaire, il est possible d'effectuer une thérapie par étapes (au début-dans / dans l'introduction du médicament Augmentin® (poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse), suivie d'une transition vers l'administration orale).
Enfants
Médicament Augmentin® L'UE est recommandée pour les enfants âgés de 3 mois et plus. Pas d'expérience dans l'utilisation du médicament Augmentin® UE chez les enfants de moins de 3 mois. La dose quotidienne recommandée est de 90 mg d'amoxicilline et de 6,4 mg d'acide clavulanique par 1 kg de poids corporel, divisée en 2 doses toutes les 12 heures, pendant 10 jours.
Pour les patients ayant un poids corporel supérieur à 40 kg, d'autres formes posologiques du médicament Augmentin sont recommandées®. Selon la teneur en acide clavulanique, le médicament Augmentin® Ce est différent des autres suspensions contenant de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique. Médicament Augmentin® L'UE contient 600 mg d'amoxicilline et 42,9 mg d'acide clavulanique dans 5 ml de suspension réduite, tandis que les préparations contenant 200 et 400 mg d'amoxicilline dans 5 ml de suspension contiennent respectivement 28,5 et 57 mg d'acide clavulanique dans 5 ml de suspension. Préparations sous forme de suspensions avec une dose de 200 mg d'amoxicilline dans 5 ml, 400 mg d'amoxicilline dans 5 ml et Augmentin® L'UE ne sont pas interchangeables.
Groupes de patients particuliers
Patients présentant une insuffisance rénale. Il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique avec cl créatinine ≥30 ml/min. le Médicament n'est pas recommandé d'utiliser avec cl créatinine <30 ml/min.
Patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement est effectué avec prudence, la fonction hépatique est surveillée régulièrement. Il n'y a pas assez de données pour modifier la recommandation du schéma posologique chez ces patients.
Procédé de préparation d'une suspension
La suspension est préparée immédiatement avant la première utilisation. La poudre doit être ajoutée à environ 2/3 du volume d'eau bouillie indiqué dans le tableau ci-dessous, refroidi à la température ambiante, puis fermez le flacon avec un couvercle et agitez jusqu'à ce que la poudre soit complètement diluée, laissez le flacon reposer pendant 5 minutes pour assurer une dilution complète. Ensuite, ajoutez de l'eau à la marque sur le flacon et secouez à nouveau le flacon. Le flacon doit être bien agité avant chaque utilisation. Pour un dosage précis du médicament, vous devez utiliser une cuillère à mesurer, qui doit être bien lavée à l'eau après chaque utilisation. Après dilution, la suspension ne doit pas être conservée plus de 10 jours au réfrigérateur, mais ne pas être congelée
Tableau 3
Volume approximatif d'eau pour la préparation de la suspension
Volume du flacon, ml | Volume d'eau pour la préparation de la suspension, ml |
50 | 50 |
100 | 90 |
hypersensibilité à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, à d'autres composants du médicament, aux antibiotiques bêta-lactamines (par exemple pénicillines, céphalosporines) dans l'histoire,
épisodes antérieurs d'ictère ou d'altération de la fonction hépatique lors de l'utilisation d'une Association d'amoxicilline avec de l'acide clavulanique dans l'histoire,
enfants jusqu'à 3 mois,
fonction rénale altérée (créatinine cl <30 ml / min),
phénylcétonurie.
Avec prudence: médicament Augmentin® L'UE doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Les événements indésirables présentés ci-dessous sont répertoriés en fonction de la classification anatomique et physiologique et de la fréquence d'occurrence. La fréquence d'occurrence est définie comme suit: très souvent — ≥1/10, souvent - ≥1/100 et <1/10, pas souvent - ≥1/1000 et <1/100, rarement - ≥1/10000 et <1/1000, très rarement - <1/10000, y compris les cas individuels.
Les Catégories de fréquence ont été formées sur la base des études cliniques du médicament et du suivi post-enregistrement.
Fréquence des événements indésirables
Maladies infectieuses et parasitaires: souvent-candidose de la peau et des muqueuses.
Troubles du sang et du système lymphatique: rarement-leucopénie réversible (y compris neutropénie) et thrombocytopénie réversible, très rarement — agranulocytose réversible et anémie hémolytique réversible, allongement de la PV et du temps de saignement, anémie, éosinophilie, thrombocytose.
Troubles du système immunitaire: très rarement-œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, syndrome similaire à la maladie sérique, vascularite allergique.
Troubles du système nerveux: rarement-vertiges, maux de tête, très rarement — hyperactivité réversible, convulsions (des convulsions peuvent être observées chez les patients présentant une insuffisance rénale, ainsi que chez ceux qui reçoivent de fortes doses du médicament), insomnie, agitation, anxiété, changement de comportement.
Violations du tractus gastro-intestinal: souvent-diarrhée, nausées, vomissements. La nausée est plus souvent observée avec l'administration orale de fortes doses. Si les troubles du tractus gastro — intestinal sont confirmés, ils peuvent être éliminés si vous prenez le médicament au début du repas, rarement — troubles digestifs, très rarement-colite associée aux antibiotiques, induite par la prise d'antibiotiques (y compris la colite pseudomembraneuse et la colite hémorragique), langue noire «poilue». Chez les enfants, il y avait très rarement un changement de couleur de la couche superficielle de l'émail des dents. Les soins bucco-dentaires aident à prévenir le changement de couleur de l'émail des dents, car il suffit de se brosser les dents.
Troubles du foie et des voies biliaires: rarement-augmentation modérée de l'activité AST et / ou ALT. Ce phénomène est observé chez les patients recevant un traitement antibiotique bêta-Lactame, mais sa signification clinique est inconnue, très rarement-hépatite et ictère cholestatique (observé avec un traitement concomitant avec d'autres pénicillines et céphalosporines), augmentation de la concentration de bilirubine et de phosphatase alcaline. Des effets indésirables du foie ont été observés principalement chez les hommes et les patients âgés et peuvent être associés à un traitement à long terme. Ces effets indésirables sont très rarement observés chez les enfants. Les signes et symptômes énumérés se produisent généralement pendant ou immédiatement après la fin du traitement, mais dans certains cas, ils peuvent ne pas apparaître pendant plusieurs semaines après la fin du traitement. Les effets indésirables sont généralement réversibles. Les effets indésirables du foie peuvent être graves, dans des cas exceptionnellement rares, il y a eu des rapports de décès. Dans presque tous les cas, il s'agissait de personnes présentant une comorbidité grave ou de personnes recevant simultanément des médicaments potentiellement hépatotoxiques
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement-éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, rarement-érythème polymorphe, très rarement — syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative bulleuse, pustulose exanthémateuse généralisée aiguë. En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement avec Augmentin® L'UE doit cesser.
Troubles des reins et des voies urinaires: très rarement — néphrite interstitielle, cristallurie (voir «Surdosage»), hématurie.
Des troubles gastro-intestinaux et des troubles de l'équilibre eau-électrolyte peuvent survenir.
Signes: il peut y avoir des symptômes du tractus gastro-intestinal et des troubles de l'équilibre eau-électrolyte. Décrit cristallurie amoxicilline, dans certains cas, conduit au développement d'une insuffisance rénale (voir. «instructions Spéciales»).
Il peut y avoir des convulsions chez les patients présentant une insuffisance rénale, ainsi que chez ceux qui reçoivent des doses élevées du médicament.
Traitement: symptômes du tractus gastro — intestinal-thérapie symptomatique, en accordant une attention particulière à la normalisation de l'équilibre eau-électrolyte. L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent être éliminés de la circulation sanguine par hémodialyse. Les résultats d'une étude prospective menée auprès de 51 enfants dans un centre antipoison ont montré que l'administration d'amoxicilline à une dose inférieure à 250 mg/kg n'entraînait pas de symptômes cliniques significatifs et ne nécessitait pas de lavage gastrique.
Mécanisme d'action
L'amoxicilline est un antibiotique semi-synthétique à large spectre qui a une activité contre de nombreux micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Dans le même temps, l'amoxicilline est sujette à la dégradation par les bêta-lactamases et, par conséquent, le spectre d'activité de l'amoxicilline ne s'étend pas aux micro-organismes qui produisent cette enzyme.
L'acide clavulanique, un inhibiteur des bêta-lactamases structurellement apparenté aux pénicillines, a la capacité d'inactiver un large éventail de bêta-lactamases présentes dans les micro-organismes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines. L'acide clavulanique a une efficacité suffisante contre les bêta-lactamases plasmidiques, qui provoquent le plus souvent une résistance bactérienne, et est moins efficace contre les bêta-lactamases chromosomiques de type 1, qui ne sont pas inhibées par l'acide clavulanique. La présence d'acide clavulanique dans la préparation Augmentin® L'UE protège l'amoxicilline contre la destruction par les enzymes bêta — lactamases, ce qui permet d'élargir le spectre antibactérien de l'amoxicilline.
Voici l'activité de la combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique in vitro.
Bactéries généralement sensibles à la combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique
Aérobie à Gram positif — Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptocoques du groupe Viridans Streptococcus spp. (autres streptocoques bêta-hémolytiques)1, 2, Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)1, Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline), staphylocoques coagulazonégatifs (sensibles à la méthicilline).
Aérobie à Gram négatif — Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Et autres — Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Anaérobies à Gram positif — Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Anaérobies à Gram négatif — Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Bactéries pour lesquelles une résistance acquise à la combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique est probable
Aérobie à Gram négatif — Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Aérobie à Gram positif — Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.
Bactéries ayant une résistance naturelle à la combinaison de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique
Aérobie à Gram négatif — Acinetobacter spp. Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Et autres — Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1pour ces bactéries, l'efficacité clinique de la combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique a été démontrée dans des études cliniques,
2les souches de ces espèces bactériennes ne produisent pas de bêta-lactamases. La sensibilité à l'amoxicilline en monothérapie permet de supposer une sensibilité similaire à la combinaison d'amoxicilline avec de l'acide clavulanique.
Aspiration
Substances actives du médicament Augmentin® EC-l'amoxicilline et l'acide clavulanique — sont rapidement et complètement absorbés par le tube digestif après administration orale. L'absorption des substances actives est optimale en cas de prise du médicament Augmentin® L'UE avec le repas.
Voici les paramètres pharmacocinétiques de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique après administration à une dose de 45 mg/kg toutes les 12 heures chez les patients de moins de 12 ans.
Tableau 2
Valeurs moyennes des paramètres pharmacocinétiques
Médicament | Cmax, mg / l | Tmax, h | AUC, mg * h / ml | T1/2, h |
Amoxicilline | ||||
Augmentin® UE | 15,7 | 2 | 59,8 | 1,4 |
Acide clavulanique | ||||
Augmentin® UE | 1,7 | 1,1 | 4 | 1,1 |
Distribution
Comme avec / dans l'introduction d'une combinaison d'amoxicilline avec de l'acide clavulanique, les concentrations thérapeutiques d'amoxicilline et d'acide clavulanique se trouvent dans divers tissus et liquide interstitiel (vésicule biliaire, tissus abdominaux, peau, tissus adipeux et musculaires, fluides synoviaux et péritonéaux, bile, purulent).
L'amoxicilline et l'acide clavulanique ont un faible degré de liaison aux protéines plasmatiques. Des études ont montré qu'environ 25% de la quantité totale d'acide clavulanique et 18% d'amoxicilline dans le plasma sanguin se lient aux protéines plasmatiques. Dans les études sur les animaux, aucun cumul des composants du médicament Augmentin n'a été trouvé® L'UE dans un organe.
L'amoxicilline, comme la plupart des pénicillines, pénètre dans le lait maternel. Des traces d'acide clavulanique peuvent également être trouvées dans le lait maternel. À l'exception de la possibilité de développer une diarrhée et une candidose des muqueuses buccales, aucun autre effet négatif de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique sur la santé des nourrissons nourris au lait maternel n'est inconnu. Des études sur la fonction de reproduction chez les animaux ont montré que l'amoxicilline et l'acide clavulanique pénètrent dans la barrière placentaire. Cependant, aucun effet négatif sur le fœtus n'a été identifié.
Métabolisme
10-25% de la dose initiale d'amoxicilline est excrété par les reins sous la forme d'un métabolite inactif (acide pénicilloïque). L'acide clavulanique subit un métabolisme intensif en acide 2,5-dihydro-4-(2-hydroxyéthyl)-5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylique et 1-amino-4-hydroxy-butane-2-One et est excrété par les reins, par le tractus gastro-intestinal, ainsi qu'avec de l'air expiré sous forme de dioxyde de carbone.
Élimination
Comme les autres pénicillines, l'amoxicilline est principalement excrétée par les reins, tandis que l'acide clavulanique est excrété par les mécanismes rénaux et Extra — rénaux. Environ 60-70% d'amoxicilline et environ 40-65% d'acide clavulanique est excrété par les reins sous forme inchangée dans les premières heures 6 après la nomination de 1 tableau. 250/125 mg ou 1 tableau. L'administration Simultanée de probénécide ralentit l'excrétion de l'amoxicilline, mais pas de l'acide clavulanique (voir «Interaction»).
- Antibiotique-pénicilline semi-synthétique bêta-lactamase inhibiteur [Pénicillines dans les combinaisons]
Utilisation simultanée du médicament Augmentin® L'UE et le probénécide ne sont pas recommandés. Probénécide réduit la sécrétion tubulaire d'amoxicilline, et donc l'utilisation simultanée du médicament Augmentin® EC et le probénécide peuvent entraîner une augmentation et une persistance de la concentration d'amoxicilline dans le sang, mais pas d'acide clavulanique.
L'utilisation simultanée d'allopurinol et d'amoxicilline peut augmenter le risque de réactions allergiques cutanées. À l'heure actuelle, il n'y a pas de données dans la littérature sur l'utilisation simultanée d'une combinaison d'amoxicilline avec de l'acide clavulanique et d'allopurinol.
Les pénicillines sont capables de ralentir l'excrétion du méthotrexate du corps en inhibant sa sécrétion tubulaire, de sorte que l'utilisation simultanée du médicament Augmentin® EC et méthotrexate peuvent augmenter la toxicité du méthotrexate.
Comme d'autres médicaments antibactériens, le médicament Augmentin® L'UE peut avoir un effet sur la microflore intestinale, entraînant une diminution de l'absorption des œstrogènes du tractus gastro-intestinal et une diminution de l'efficacité des contraceptifs oraux combinés.
La littérature décrit de rares cas d'augmentation de l'INR chez les patients avec l'utilisation conjointe de l'acénocoumarol ou de la warfarine et de l'amoxicilline. Si nécessaire, la nomination simultanée du médicament Augmentin® L'UE avec des anticoagulants PV ou MNO doit être étroitement surveillée lors de la prescription ou de l'arrêt du médicament Augmentin® EC, un ajustement de la dose d'anticoagulants pour administration orale peut être nécessaire.
À une température ne dépassant pas 25 °C. la suspension Préparée est conservée au réfrigérateur à une température de 2-8 oC dans un flacon hermétiquement fermé
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Augmentin® UE2 года. Приготовленной суспензии — 10 дней.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale | 5 ml |
la composition est indiquée dans le tableau |
Nom des composants | Quantité (mg / 5 ml) |
Substance active: | |
Trihydrate d'amoxicilline1 (en amoxicilline) | 697,65 (600) |
Clavulanate de potassium2 (en termes d'acide clavulanique) | 52,31 (42,9) |
Excipients: | |
Gomme de xanthane | 3,26 |
Aspartame | 13,6 |
Dioxyde de silicium | 153,29 |
Dioxyde de silicium colloïdal | 38,08 |
Carmellose sodique | 32,64 |
Arôme de fraise | 28,29 |
1lors de la production du médicament amoxicilline, le trihydrate est déposé avec un excès de 8,8%.
2dans la production de la préparation de potassium, le clavulanate est déposé avec un excès de 8% au stade initial du mélange des composants actifs et avec 8,8% — au stade du mélange de tous les composants de la suspension.
PrésentationPoudre pour la préparation d'une suspension pour administration orale, 600 mg 42,9 mg dans 5 ml. 12,85 g de poudre (pour la préparation de 50 ml de suspension finie) ou 23,13 g de poudre (pour la préparation de 100 ml de suspension finie) dans un flacon de verre transparent fermé par un couvercle en aluminium vissé avec joint en PVC avec contrôle de première ouverture. 1 FL avec une cuillère à mesurer est placé dans un paquet de carton.
Dans les études sur la fonction reproductrice chez les animaux, l'administration orale et parentérale du médicament Augmentin® n'a pas causé d'effets tératogènes. Dans une étude unique chez les femmes présentant une rupture prématurée des membranes, il a été constaté que le traitement préventif avec le médicament peut être associé à un risque accru d'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés. Comme tous les médicaments, Augmentin® L'UE n'est pas recommandée pendant la grossesse, sauf dans les cas où le bénéfice attendu de l'utilisation pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Médicament Augmentin® L'UE peut être utilisée pendant l'allaitement. À l'exception de la possibilité de développer une diarrhée ou une candidose des muqueuses buccales associée à la pénétration de traces de substances actives dans le lait maternel, aucun autre effet indésirable n'a été observé chez les nourrissons nourris au sein. En cas d'effets indésirables chez les nourrissons allaités, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.
Sur ordonnance.
Avant de commencer le traitement avec Augmentin® L'UE doit recueillir des antécédents détaillés concernant les réactions d'hypersensibilité antérieures aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles (y compris des réactions anaphylactiques) aux pénicillines ont été décrites. Le risque de telles réactions est le plus élevé chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines. En cas de réaction allergique, il est nécessaire d'arrêter le traitement avec Augmentin® UE. En cas de réactions d'hypersensibilité graves, l'épinéphrine doit être administrée immédiatement. L'oxygénothérapie, l'administration intraveineuse de corticostéroïdes et la perméabilité des voies respiratoires, y compris l'intubation, peuvent également être nécessaires.
Il n'est pas recommandé de prescrire Augmentin® Ce en cas de suspicion de mononucléose infectieuse, car chez les patients atteints de cette maladie, l'amoxicilline peut provoquer une éruption cutanée, ce qui rend difficile le diagnostic de la maladie.
Traitement à long terme avec Augmentin® L'UE entraîne parfois une prolifération excessive de micro-organismes insensibles.
En général, le médicament Augmentin® L'UE est bien tolérée et présente une faible toxicité caractéristique de toutes les pénicillines. Pendant le traitement à long terme avec le médicament Augmentin® Il est recommandé à l'UE d'évaluer périodiquement la fonction rénale, hépatique et hématopoïétique.
Afin de réduire le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal, vous devez prendre le médicament au début des repas.
Chez les patients recevant une combinaison d'amoxicilline avec de l'acide clavulanique avec des anticoagulants indirects (oraux), dans de rares cas, une augmentation de la PV (augmentation de l'INR) a été rapportée. Lors de la nomination conjointe d'anticoagulants indirects (oraux) avec une combinaison d'amoxicilline avec de l'acide clavulanique, un contrôle des indicateurs pertinents est nécessaire. Pour maintenir l'effet nécessaire des anticoagulants oraux, il peut être nécessaire d'ajuster leur dose.
Chez les patients présentant une diurèse réduite dans de très rares cas, le développement de la cristallurie a été signalé, principalement avec l'utilisation parentérale du médicament. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il est recommandé de prendre suffisamment de liquide et de maintenir une diurèse adéquate pour réduire la probabilité de formation de cristaux d'amoxicilline.
Prendre le médicament Augmentin® L'EC par voie orale entraîne une teneur élevée en amoxicilline dans l'urine, ce qui peut entraîner des résultats faussement positifs dans la détermination du glucose dans l'urine (par exemple, test Benedict, test feling). Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode d'oxydant du glucose pour déterminer la concentration de glucose dans l'urine.
Les soins bucco-dentaires aident à prévenir le changement de couleur des dents, car il suffit de se brosser les dents.
Abus et dépendance aux médicaments
Il n'y avait pas de dépendance aux médicaments, de dépendance et de réactions d'euphorie associées à l'utilisation du médicament Augmentin® UE.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Étant donné que le médicament peut provoquer des vertiges, il est nécessaire d'avertir les patients des précautions à prendre lors de la conduite d'un véhicule ou du travail avec des mécanismes en mouvement.
J01CR02 Amoxicilline en Association avec un inhibiteur de la bêta-lactamase
- A54 infection Gonococcique
- H66 otite moyenne Purulente et non précisée
- J01 sinusite Aiguë
- J03. 0 amygdalite Streptococcique
- J03. 9 amygdalite Aiguë (angine agranulocytaire)
- J06 infections Aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple et non précisée
- J13 Pneumonie causée par Streptococcus pneumoniae
- J14 Pneumonie causée par Haemophilus influenzae [bâton d'afanasiev-Pfeiffer]
- J18. 0 Bronchopneumonie
- J18. 1 pneumonie Lobaire non précisée
- J20. 1 bronchite Aiguë causée par Haemophilus influenzae [bâton d'afanasiev-Pfeiffer]
- J20. 2 bronchite Aiguë causée par le streptocoque
- J20. 8 bronchite Aiguë causée par d'autres agents pathogènes
- J32. 9 sinusite Chronique
- Amygdalite Chronique J35. 0
- J39. 9 Maladie des voies respiratoires supérieures non précisée
- J42 bronchite Chronique
- K65 Péritonite
- L08. 9 infection Locale de la peau et du tissu sous-cutané
- M00. 0 arthrite Staphylococcique et polyarthrite
- M00. 9 arthrite Pyogénique (infectieuse)
- M86 Ostéomyélite
- M86. 8 autre ostéomyélite
- M89. 9 Maladie osseuse non précisée
- N12 néphrite tubulo-Interstitielle, non identifiée comme aiguë ou chronique
- N30. 9 Cystite
- N34 urétrite et syndrome urétral
- N39. 0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
- N73. 9 maladies Inflammatoires des organes pelviens féminins non précisées
- N74. 3 maladies inflammatoires Gonococciques des organes pelviens féminins (A54. 2 )
- O08. 0 Infection du tractus génital et des organes pelviens causée par un avortement, une grossesse Extra-utérine et une grossesse molaire
- O85 septicémie post-Partum
Poudre: presque blanc avec une odeur caractéristique de fraises. Lorsqu'elle est diluée avec de l'eau, une suspension de couleur presque blanche se forme.