Mexidant

Liquide transparent presque incolore ou légèrement teint.

accident vasculaire cérébral aigu;

lésion cérébrale traumatique;

encéphalopathie dlecyclatrice;

dystonie judicieuse végétative;

troubles névrotiques avec syndrome d'anxiété;

troubles intellectuels-mnestiques de diverses genèses (y compris.h. troubles de la mémoire chez les personnes âgées);

l'achat de symptômes de sevrage dans l'alcoolisme avec la présence de troubles névrotiques et végétosasculaires dans le tableau clinique;

intoxication aiguë avec des moyens antipsychotiques (neuroleptiques).

V / m ou dans / dans (filtré ou goutte à goutte) dans le cadre d'une thérapie complexe. Les doses sont sélectionnées individuellement. Le traitement commence par une dose de 50 à 100 mg 1 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. La durée du traitement et le choix d'une dose individuelle dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. La dose quotidienne maximale est de 800 mg. Strutino Mexidant^® introduit pendant 5 à 7 minutes. Pour l'administration de la perfusion, le médicament est élevé dans une solution physiologique à 0,9% de chlorure de sodium ou dans de l'eau d'injection. Capel - à une vitesse de 60 gouttes par minute.

À traitement des accidents vasculaires cérébraux aigus - en / en (capelle) à une dose de 200–500 mg au cours des 7–8 premiers jours, puis en / m pendant 100 mg 3 fois par jour.

À lésions traumatiques du système nerveux central - en / en (capelle) à une dose de 400–600 mg / jour pendant 7–8 jours, suivie d'un traitement continu de 300 mg / jour pendant 10–14 jours.

À encéphalopathie discirculaire en phase de décompensation - en / en jet d'encre ou goutte à goutte, à une dose de 100 mg 1 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré en / m pendant 100 mg 2 à 3 fois par jour pendant les 14 prochains jours.

Pour la prévention encéphalopathie dyscirculatoire - en / m dans une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 10 à 14 jours.

À troubles intellectuels-mnestiques et cognitifs - en / m dans une dose de 100-300 mg / jour pendant 14 jours.

À syndrome de sevrage - en / m dans une dose de 100–200 mg 2–3 fois par jour ou en / en (capelle) 1–2 fois par jour.

À intoxication aiguë avec des antipsychotiques et des médicaments - en / dans une dose de 50–400 mg / jour.

À troubles névrotiques et dystonie végétative répréhensible - en / m dans une dose de 50–400 mg / jour pendant 14 jours.

hypersensibilité ou intolérance au médicament;

insuffisance hépatique et rénale aiguë.

Aucune étude clinique adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité et de l'efficacité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a été menée. Dans les études expérimentales, aucun effet tératogène, mutagène et embryotoxique n'a été détecté. La décision d'utiliser doit être prise, en évaluant le rapport du risque possible pour l'enfant et des prestations pour la mère.

Du système digestif : rarement - nausées, bouche sèche.

Du côté du CNS : rarement - somnolence.

Des réactions allergiques sont possibles.

En raison d'une faible toxicité, un surdosage est peu probable et jusqu'à présent, aucun de ces cas n'a été signalé. En cas de surdosage accidentel, une somnolence et une sédation peuvent survenir.

Mexidant^® appartient à la classe des 3 oxypiridiines. Il freine les processus de peroxydation lipidique, augmente l'activité du système antioxydant des enzymes, rétablit la structure et les fonctions cassées des membranes, a un effet modulateur sur les canaux ioniques et le transport des neurotransmetteurs améliore la transmission synaptique. Le médicament augmente la résistance du corps à divers facteurs nocifs (choc, hypoxie, ischémie, traumatisme, accident vasculaire cérébral, intoxication avec de l'alcool et des antipsychotiques - neuroleptiques), activant les fonctions énergétiques-synthétiques des mitochondries et améliorant le métabolisme énergétique dans la cellule.

Le mécanisme d'action est déterminé par la capacité d'augmenter l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie, de réduire le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATF et en phosphate de créatin avec stabilisation des membranes cellulaires. Mexidant^® améliore et stabilise le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore les propriétés rhéologiques sanguines, inhibe l'agrégation des plaquettes. Mexidant^® a un effet modulateur par rapport aux propriétés atrombogènes de l'endothélium de la paroi vasculaire et contribue à améliorer les caractéristiques de perfusion du cerveau. Dans le contexte de l'accueil du Mexidant^® améliore la mémoire, les performances. Il a un effet axiolithique, élimine l'anxiété, la peur, la tension, l'anxiété. Il a un effet hypolypidémique, réduit le niveau de cholestérol total et de LDL

Pour une utilisation unique et bien sûr par Mexidant^® C_max dans le plasma sanguin est atteint après 0,58 heure. Administré à une dose de 400 à 500 mg C_max dans le plasma sanguin - 3,5–4 mcg / ml. Réparti rapidement dans les organes et les tissus. Temps de rétention des médicaments (MRT) - 0,7–1,3 heure. En même temps, Mexidant^® rapidement retiré du plasma sanguin et après 4 heures n'y est pratiquement pas défini. Les profils pharmacocinétiques ne diffèrent pas de manière fiable avec une entrée unique et constante. Il est excrété avec de l'urine, à la fois inchangée et sous forme de conjugués glucuron. 5 métabolites ont été identifiés: le 1er métabolite se forme dans le foie — phosphate 3-oxypiridium — qui, dans le sang sous l'influence de SchF, se désintègre en acide phosphorique et en 3-oxypiride; Le 2e métabolite est formé en grande quantité et se trouve dans l'urine à 1 à 2 jours d'administration du médicament, est pharmacologiquement actif; Le 3e métabolite est également excrété en grande quantité avec de l'urine; Les 4e et 5e métabolites sont des conjugués glucuron.

• Anti-hypoxants et antioxydants

Une fois combiné, Mexidant^® renforce l'effet des médicaments anticonvulsivants (carbamazépine), des tranquillisants (phénazépam, diazépam), des agents antiparkinsoniques (lévodopa). Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

en ampoules de 2 ml, dans le paquet de cellules de contour de 5 ampoules; dans un paquet de carton 1 ou 2 paquets.

Au début du traitement, il est nécessaire de s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs. Actuellement, un certain nombre de médicaments contenant une substance active sont produits - le succinate d'éthylméthylhydroxipyridine, qui doit être pris en compte lors du traitement de maladies dans lesquelles des médicaments contenant cette substance peuvent être utilisés.

• F10.3 État abstinent
• F48 Autres troubles névrotiques
• G90 Troubles d'un système nerveux végétatif [autonome]
• G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
• I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
• R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
• S06 Blessure intracrânienne
• T43.3 Empoisonnement avec des antipsychotiques et des antipsychotiques