Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
- Nootropics
- Antihypoxants et antioxydants
- Anxiolytiques
- Moyens pour corriger les troubles de l'alcoolisme, de la toxicomanie et de la toxicomanie
N07XX autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux
Mexilec-Lecfarm
Ethylmethylhydroxypyridine Succinate
conséquences des troubles aigus de la circulation cérébrale, incl. après des attaques ischémiques transitoires, dans la phase de sous-compensation en tant que cours préventifs,
lésion cérébrale traumatique légère, conséquences des lésions cérébrales traumatiques,
encéphalopathie de genèse différente (dyscirculatoire, dysmétabolique, post-traumatique, mixte),
syndrome de dystonie végétative,
troubles cognitifs légers de genèse athéroscléreuse,
troubles anxieux dans les conditions névrotiques et névrotiques,
maladie coronarienne (dans le cadre d'une thérapie complexe),
soulagement du syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec prédominance de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires, troubles postabstinents,
conditions après intoxication aiguë avec des antipsychotiques,
États asthéniques,
prévention du développement de maladies somatiques sous l'influence de facteurs et de charges extrêmes,
exposition à des facteurs extrêmes (stress).
infarctus aigu du myocarde - dans le cadre d'une thérapie complexe (dès le premier jour de la maladie),
AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe),
encéphalopathie dyscirculatoire (y compris la genèse athéroscléreuse),
troubles cognitifs légers à modérés de diverses origines.
États anxieux dans les États névrotiques et névrotiques,
dystonie végétative-vasculaire,
encéphalopathie dyscirculatoire,
troubles cognitifs légers de genèse athéroscléreuse,
troubles aigus de la circulation cérébrale (dans le cadre d'une thérapie combinée),
syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec prédominance de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires,
intoxication aiguë par les médicaments antipsychotiques (dans le cadre d'une thérapie complexe).
troubles aigus de la circulation cérébrale,
encéphalopathie dyscirculatoire,
dystonie Végéto-vasculaire,
troubles athérosclérotiques des fonctions cérébrales,
troubles névrotiques et névrotiques avec anxiété,
soulagement du syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec la présence dans le tableau clinique de troubles Neurosis et végétatifs-vasculaires, ainsi que l'intoxication aiguë avec des neuroleptiques,
dans le traitement complexe des processus inflammatoires Purulents aigus de la cavité abdominale (pancréatite destructrice aiguë, péritonite).
À l'intérieur, selon 125-250 mg 3 fois par jour, la dose quotidienne maximale - 800 mg (6 tableau.).
La durée du traitement est de 2-6 semaines, pour le soulagement de l'abstinence alcoolique — 5-7 jours. Le traitement est arrêté progressivement, en réduisant la dose pendant 2-3 jours.
La dose initiale — 125-250 mg (1-2 tableau.) 1-2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique, la dose quotidienne maximale est de 800 mg (tableau 6.).
La durée du traitement chez les patients atteints de coronaropathie — au moins 1,5–2 mois. Cours répétés (sur la recommandation d'un médecin), il est souhaitable de passer au printemps et à l'automne.
V / m ou V / V (jet ou goutte à goutte).
Dans le traitement de l'infarctus du myocarde injecté dans le/ou/m dans le délai de 14 jours, au fond traditionnel le traitement de l'infarctus du myocarde, comprenant les nitrates, les β-bloquants, inhibiteurs de l'ECA, thrombolytiques, антикоагулянтные et антиагрегантные de l'outil, ainsi que les médicaments symptomatiques selon le témoignage.
Dans les premiers jours 5, pour obtenir un effet maximal, il est souhaitable d'introduire le médicament dans/dans, dans les jours suivants 9 — dans/M.
L'administration intraveineuse du médicament est effectuée par perfusion goutte à goutte, lentement (pour éviter les effets secondaires), sur une solution saline ou une solution à 5% de dextrose (glucose) dans un volume de 100-150 ml pendant 30-90 min.
L'administration du médicament (IV ou IV) est effectuée 3 fois par jour, toutes les 8 heures. la dose thérapeutique Quotidienne est de 6-9 mg/kg/jour, unique — 2-3 mg/kg. la dose quotidienne Maximale ne doit pas dépasser 800 mg, unique — 250 mg.
Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale (accident vasculaire cérébral ischémique) Mexilek-lecfarm® appliqué en thérapie complexe dans les 2-4 premiers jours IV, goutte à goutte 200-300 mg 2-3 fois par jour, puis — dans/m 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours. À l'avenir, le médicament est administré en capsules de 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et 100 mg 3 fois par jour pendant les 7 jours suivants. La fréquence et la durée des traitements répétés sont déterminées par le médecin.
Avec encéphalopathie dyscirculatoire dans la phase de décompensation Mexilek-lecfarm® doit être administré par voie intraveineuse ou goutte à goutte à une dose de 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré par voie intraveineuse à 100 mg par jour pendant les 2 semaines suivantes. À l'avenir, le médicament est prescrit en capsules de 100 mg 2-4 fois par jour (sur recommandation d'un médecin), la fréquence et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.
Pour la prévention de cours de l'encéphalopathie dyscirculatoire, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 10-14 jours.
Pour le traitement des troubles cognitifs légers à modérés Mexilec-lecfarm® attribuer / m à une dose de 100-300 mg par jour pendant 14 jours. Si nécessaire, à l'avenir, le médicament est prescrit en capsules de 100 mg 2-4 fois par jour (sur recommandation d'un médecin), la fréquence et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.
À l'intérieur selon 125-250 mg 3 fois par jour. La dose initiale — 125-250 mg (1-2 tableau.) 1-2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 750 mg (6 tableaux).). Durée du traitement - 2-6 semaines.
Traitement du syndrome de sevrage (thérapie complexe) - 250-500 mg 3 fois par jour.
Le traitement est arrêté progressivement, en réduisant la dose pendant 2-3 jours.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
V / m, V / V (jet ou goutte à goutte). Les doses sont sélectionnées individuellement. Avec la méthode d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution saline de chlorure de sodium. Commencez le traitement avec une dose de 50-100 mg 1-3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose jusqu'à obtenir un effet thérapeutique. Médicament Mexilec-lecfarm® entrez lentement pendant 5-7 minutes, goutte à goutte — à une vitesse de 40-60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 800 mg.
Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale (en thérapie complexe): dans les premiers jours 2-4 — dans/goutte à goutte pour 200-300 mg/jour, puis — dans/m pour 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.
Dans l'encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation: in / in jet ou goutte à goutte à une dose de 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré par voie intraveineuse à 100 mg/jour pendant les 2 semaines suivantes. Pour la prévention de cours de l'encéphalopathie dyscirculatoire, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 10-14 jours.
Dans les troubles cognitifs légers chez les patients âgés et les troubles anxieux: le médicament est utilisé dans / m à une dose quotidienne de 100-300 mg pendant 14-30 jours.
Dans le syndrome de sevrage alcoolique: / m à une dose de 100-200 mg 2-3 fois par jour ou/goutte à goutte 1-2 fois par jour pendant 5-7 jours.
Avec intoxication aiguë avec des antipsychotiques: IV à une dose de 50-300 mg / jour pendant 7-14 jours.
Comprimés pelliculés
À l'intérieur. Les doses thérapeutiques utilisées et la durée du traitement sont déterminées par la sensibilité des patients au médicament. Commencez le traitement avec une dose de 0,25–0,5 g, la dose quotidienne moyenne est de 0,25 — 0,5 g, la dose maximale est de 0,8 G. la dose Quotidienne du médicament est répartie sur 2-3 doses pendant la journée.
Pour le traitement des patients souffrant de troubles anxieux, de dysfonctionnements végétatifs-vasculaires et de troubles cognitifs médicament Mexilec-lecfarm® appliquer pendant 2-6 semaines.
Lors du soulagement du syndrome de sevrage alcoolique médicament Mexilec-lecfarm® appliquer pendant 5-7 jours.
Traitement de cours avec le médicament Mexilek-lecfarm® terminer progressivement, en réduisant dans les 2-3 jours la dose.
B / m ou B/B (jet ou goutte à goutte). Lorsque / dans l'introduction comme un solvant utilisé pour l'injection d'eau. Jet mexidol est administré pendant 5-7 minutes, goutte à goutte-à une vitesse de 60 gouttes par minute. Les doses sont sélectionnées individuellement.
Commencez le traitement avec une dose de 0,05-0,1 g 1-3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose jusqu'à obtenir un effet thérapeutique. La durée du traitement et le choix de la dose individuelle dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 0,8 G.
Pour le traitement de la démence athéroscléreuse chez les patients âgés, mexidol est prescrit par voie intraveineuse à une dose de 0,1–0,3 g/jour.
En cas d'intoxication aiguë avec des neuroleptiques, le médicament est injecté dans une veine à une dose de 0,5–0,3 g/jour.
Dans le traitement complexe des processus inflammatoires Purulents aigus de la cavité abdominale (pancréatite destructrice aiguë, péritonite), mexidol est prescrit en une seule dose de 200 mg 3 fois par jour. Dans l'évolution sévère de la maladie, le médicament est dilué dans 200 ml d'une solution physiologique de chlorure de sodium à 0,9% et administré à un taux de 40-60 gouttes par minute. Avec une évolution plus légère de la maladie, mexidol est administré par voie intraveineuse. le Cours du traitement est de 3-10 jours.
hypersensibilité individuelle au médicament,
insuffisance rénale aiguë,
insuffisance hépatique aiguë.
En raison du manque d'étude de l'action du médicament — l'âge des enfants, la grossesse, l'allaitement.
hypersensibilité au médicament,
troubles aigus du foie et des reins,
grossesse,
période d'allaitement,
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
hypersensibilité au médicament,
insuffisance hépatique aiguë,
insuffisance rénale aiguë,
intolérance au lactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose-galactose,
l'âge des enfants.
hypersensibilité ou intolérance au médicament,
troubles aigus du foie et des reins.
Peut-être l'apparition de réactions indésirables individuelles de nature dyspeptique ou dyspeptique, réactions allergiques.
Avec / dans l'introduction, en particulier le jet, l'apparition d'une bouche sèche et d'un goût métallique, une sensation de chaleur débordante dans tout le corps, un chatouillement dans la gorge et une sensation d'inconfort dans la poitrine, une sensation de manque d'air est possible. En règle générale, ces phénomènes sont associés à une vitesse d'administration trop rapide du médicament et sont de nature transitoire.
Dans le contexte de l'administration prolongée du médicament, les effets secondaires suivants peuvent survenir:
Du tractus gastro-intestinal: nausées, flatulences.
Du côté du SNC: troubles du sommeil (somnolence ou troubles de l'endormissement).
Du système digestif: nausées, sécheresse de la muqueuse buccale, diarrhée.
Et autres: réactions allergiques, somnolence.
Peut-être l'apparition de nausées et de sécheresse de la bouche.
Signes: peut-être le développement de la somnolence.
En raison de la faible toxicité du médicament, un surdosage est peu probable.
Signes: troubles du sommeil (insomnie), dans de rares cas — légère et à court terme (jusqu'à 1,5–2 h) augmentation de la pression ARTÉRIELLE.
Traitement: le développement des symptômes de surdosage, en règle générale, ne nécessite pas l'utilisation de médicaments de soulagement, ces symptômes de troubles du sommeil disparaissent d'eux-mêmes au cours de la journée. Dans les cas particulièrement graves, il est recommandé d'utiliser l'un des somnifères et des anxiolytiques pour l'administration orale (nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou diazépam 5 mg). Avec une augmentation excessive de la pression ARTÉRIELLE — la nomination d'agents hypotenseurs (sous le contrôle de la pression ARTÉRIELLE).
Signes: en cas de surdosage, des troubles du sommeil sont possibles (insomnie, dans certains cas — somnolence).
Traitement: en règle générale, il n'est pas nécessaire — les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans la journée. Dans les cas graves d'insomnie-la nomination de nitrazépam à une dose de 10 mg, oxazépam — 10 mg ou diazépam — 5 mg.Avec une augmentation excessive de la pression ARTÉRIELLE — la nomination de médicaments antihypertenseurs sous le contrôle de la pression ARTÉRIELLE.
Mexilec-Lecfarm® c'est un inhibiteur des processus radicaux libres, un membranoprotecteur, ayant un effet antihypoxique, stressprotectif, nootropique, anticonvulsivant et anxiolytique.
Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication par l'alcool et les antipsychotiques (neuroleptiques).
Mécanisme d'action du médicament Mexilek-lecfarm® en raison de son action antioxydante, antihypoxante et membranoprotectrice. Il inhibe la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, augmente le rapport lipides-protéines, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité.
Mexilec-Lecfarm® pour moduler l'activité мембраносвязанных de la stéroïdogenèse (кальцийнезависимой de la PDE, adénylate cyclase, de l'acétylcholinestérase), réceptrices des complexes (benzodiazépines, le GABA, ацетилхолинового), ce qui renforce leur capacité de liaison avec les ligands, contribue à la conservation de la structure-l'organisation fonctionnelle des membranes biologiques, le transport des neurotransmetteurs et de l'amélioration de la transmission synaptique.
Mexilec-Lecfarm® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Appelle le renforcement de la компенсаторной d'activation de la glycolyse aérobie et de la réduction de l'oppression des processus d'oxydation dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec l'augmentation de la teneur en ATP et de créatine phosphate, l'activation энергосинтезирующих fonctions de la mitochondrie, la stabilisation des membranes cellulaires.
Le médicament améliore le métabolisme et l'apport sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire.
Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (globules rouges et plaquettes) lors de l'hémolyse. Il a un effet hypolipidémiant, réduit la teneur en HC total et en LDL.
L'action anti-stress se manifeste par la normalisation du comportement post-stress, les troubles somatovégétatifs, la restauration des cycles veille– sommeil, les processus d'apprentissage et de mémoire perturbés, la réduction des changements dystrophiques et morphologiques dans diverses structures du cerveau.
Mexilec-Lecfarm® il a un effet antitoxique prononcé dans le syndrome de sevrage. Il élimine les manifestations neurologiques et neurotoxiques de l'intoxication alcoolique aiguë, restaure les troubles du comportement, les fonctions végétatives et est également capable de soulager les troubles cognitifs causés par la prise prolongée d'éthanol et son annulation.
Sous l'influence du médicament Mexilec-lecfarm® l'effet des tranquillisants, des neuroleptiques, des antidépresseurs, des hypnotiques et des anticonvulsivants est renforcé, ce qui permet de réduire leurs doses et de réduire les effets secondaires.
Mexilec-Lecfarm® améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique. Dans des conditions d'insuffisance coronarienne, l'apport sanguin collatéral au myocarde ischémique augmente, contribue à préserver l'intégrité des cardimocytes et à maintenir leur activité fonctionnelle. Restaure efficacement la contractilité du myocarde avec un dysfonctionnement cardiaque réversible.
Mexilec-Lecfarm® améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique dans l'infarctus du myocarde, améliore la fonction contractile du cœur et réduit également les manifestations de la dysfonction systolique et diastolique du ventricule gauche. L'action du médicament est basée sur son activité antioxydante, sa capacité à inhiber les processus radicaux libres (dont l'intensification prononcée est observée dans l'ischémie et la nécrose du myocarde, en particulier pendant la reperfusion) et à réduire l'effet dommageable des radicaux libres sur les cardiomyocytes. Dans des conditions de diminution critique du flux sanguin coronaire, Mexilec-lecfarm® favorise la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires — PDE, adénylate cyclase, acétylcholinestérase. Le médicament soutient l'activation de la glycolyse aérobie dans l'ischémie aiguë et contribue à la restauration des processus redox mitochondriaux dans des conditions d'hypoxie, augmente la synthèse de l'ATP et du phosphate de créatine. Ces mécanismes assurent l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémique.
Mexilec-Lecfarm® améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, augmente l'efficacité du traitement, accélère la restauration de l'activité fonctionnelle du myocarde du ventricule gauche, réduit la fréquence des complications arythmiques et des troubles de la conduction intracardiaque. Le médicament normalise les processus métaboliques dans le ишемизированном myocarde, réduit la zone de nécrose, restaure et/ou améliore l'activité électrique et la contractilité du myocarde, et augmente le flux sanguin coronaire, dans la zone d'ischémie, améliore антиангинальную activité нитропрепаратов, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'impact des reperfuzionnogo du syndrome lors de l'insuffisance coronaire aiguë
Mexilec-Lecfarm® a un effet neuroprotecteur, augmente la stabilité de la circulation sanguine du cerveau dans des conditions d'hypoperfusion, prévient une diminution du flux sanguin cérébral dans la période de reperfusion après l'ischémie. Le médicament contribue à l'adaptation aux effets néfastes de l'ischémie en inhibant l'épuisement des réserves de glucides, en bloquant la chute post-ischémique de l'utilisation du glucose et de l'oxygène par le cerveau et en empêchant l'accumulation progressive de lactate.
Mexilec-Lecfarm® améliore et stabilise le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore les propriétés rhéologiques du sang et la microcirculation. Le médicament soutient l'activité fonctionnelle du cerveau, à la fois pendant l'ischémie et la période post-ischémique. Mexilec-Lecfarm® il a un effet sélectif, non accompagné de sédation et de relaxation musculaire, anxiolytique, élimine l'anxiété, la peur, la tension, l'anxiété.
Mexilec-Lecfarm® il a des propriétés nootropiques, prévient et réduit les troubles de l'apprentissage et de la mémoire qui se produisent dans les maladies vasculaires du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique, encéphalopathie dyscirculatoire), avec des troubles cognitifs légers à modérés, a un effet antihypoxique, augmente la concentration et la performance.
Inclusion du médicament Mexilec-lecfarm® dans le traitement complexe des patients présentant une violation aiguë de la circulation sanguine du cerveau réduit la gravité des manifestations cliniques de l'accident vasculaire cérébral et améliore le cours de la période de réadaptation.
Mexilec-Lecfarm® c'est un inhibiteur des processus radicaux libres, un membranoprotecteur. Il a également un effet antihypoxique, stressprotecteur, nootropique, antiépileptique et anxiolytique. Appartient à la classe des 3-oxypyridines.
Mécanisme d'action de Mexilec-lecfarm® en raison de son action antioxydante et membranoprotectrice. Le médicament inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxydase, augmente le rapport lipides-protéines, améliore la structure et la fonction de la membrane cellulaire.
Mexilec-Lecfarm® pour moduler l'activité мембраносвязанных de la stéroïdogenèse (кальцийнезависимой de la phosphodiestérase, adénylate cyclase, de l'acétylcholinestérase), réceptrices des complexes (benzodiazépines, le GABA, ацетилхолинового), ce qui renforce leur capacité de liaison avec les ligands, contribue à la conservation de la structure-l'organisation fonctionnelle des membranes biologiques, des transports, de neurotransmetteurs et de l'amélioration de la transmission synaptique. Mexilec-Lecfarm® augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATP et en phosphate de créatine, l'activation des fonctions de synthèse énergétique des mitochondries.
Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables dans des conditions pathologiques (hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'éthanol et aux médicaments antipsychotiques).
Dans des conditions de réduction critique du flux sanguin coronaire, il contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires-phosphodiestérase, adénylate cyclase, acétylcholinestérase. Soutient l'activation de la glycolyse aérobie dans l'ischémie aiguë et contribue à la restauration des processus redox mitochondriaux dans des conditions d'hypoxie, augmente la synthèse de l'ATP et du phosphate de créatine. Assure l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémique. Améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, augmente l'efficacité du traitement, réduit l'incidence des arythmies et des troubles de la conduction intracardiaque. Normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémique, augmente l'activité antianginale des nitrates, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë
Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène dans la pancréatite aiguë.
Améliore le métabolisme et l'apport sanguin au cerveau, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les membranes des cellules sanguines (globules rouges et plaquettes), ce qui réduit la probabilité de développer une hémolyse.
Il a un effet hypolipidémiant, réduit le cholestérol total et le LDL.
Mexidol est un antioxydant-inhibiteur des processus radicaux libres, ayant un effet antihypoxique, stressprotectif, antiamnestique, anxiolytique. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de facteurs extrêmes et d'États pathologiques dépendants de l'oxygène (choc, hypoxie, troubles de la circulation cérébrale), prévient et réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.
Rapidement absorbé par ingestion. Lorsqu'il est ingéré à des doses de 400-500 mg Cmax est de 3,5-4 µg / ml. rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps moyen de rétention du médicament dans le corps lorsqu'il est ingéré est de 4,9 — 5,2 heures.
Métabolisé dans le foie par glucuronoconjuguage. Identifié 5 métabolites: 3-oksipiridina de phosphate est formée dans le foie et la participation des phosphatases alcalines, se décompose en acide phosphorique et 3-оксипиридин, 2e métabolite — pharmacologiquement actif, formé dans de grandes quantités, et se retrouve dans l'urine 1-2-e jour après l'introduction, le 3-ème affiche en grandes quantités dans l'urine, 4-ème et 5-ème — глюкуронконъюгаты.
Tonne1/2 lorsqu'il est pris par voie orale-2-2, 6 H. il est rapidement excrété dans l'urine, principalement sous forme de métabolites et en petites quantités sous forme inchangée. Le plus intensément excrété dans les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indicateurs d'excrétion urinaire du médicament inchangé et des métabolites ont une variabilité individuelle.
Lorsque le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement (dans les heures 0,5–1,5) passe du flux sanguin aux organes et aux tissus, de sorte que sa concentration sous forme inchangée diminue rapidement. À/m administration à des doses thérapeutiques Cmax le médicament dans le plasma sanguin est atteint après 30-40 minutes et est de 2,5-3 µg/ml, tandis que ses métabolites sont déterminés dans le plasma sanguin pendant 7-9 heures.
L'excrétion du médicament du corps se produit avec l'urine sous forme glucuronoconjuguée, ainsi qu'en petites quantités sous forme inchangée.
Aspiration et distribution. Rapidement absorbé par ingestion (période de semi — absorption-environ 1 h). Tmax lorsqu'il est pris par voie orale - 0,5 C.max lorsqu'il est ingéré - 50-100 ng / ml. est rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps moyen de rétention du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine dans le corps lorsqu'il est ingéré est d'environ 5 heures.
Métabolisme. Métabolisé dans le foie par glucuronation. Identifié 5 métabolites: 3-oksipiridina de phosphate est formée dans le foie et la participation des phosphatases alcalines, se décompose en acide phosphorique et 3-оксипиридин, 2e métabolite — pharmacologiquement actif, formé dans de grandes quantités, et se retrouve dans l'urine 1-2-e jour après l'introduction, le 3-ème affiche en grandes quantités dans l'urine, 4-ème et 5-ème — глюкуронконъюгаты.
Élimination. T1/2 lorsqu'il est ingéré - 4-5 H. rapidement excrété dans l'urine principalement sous forme de métabolites (50% pour 12 h) et en petites quantités (0,3% pour 12 h) — sous forme inchangée. Le plus intensément excrété dans les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indicateurs d'excrétion urinaire du médicament inchangé et des métabolites ont une variabilité individuelle.
Mexilec-Lecfarm® combiné avec tous les médicaments utilisés pour traiter les maladies somatiques.
Renforce l'effet des médicaments benzodiazépines, des antidépresseurs, des anxiolytiques, des anticonvulsivants, des antiparkinsoniques. Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.
Renforce l'effet des anticonvulsivants (carbamazépine), des antiparkinsoniens (lévodopa) et des anxiolytiques benzodiazépines.
Augmente l'activité anti-angineuse des nitropréparations.
Avec l'utilisation conjointe de Mexilec-lecfarm® renforce l'action des anxiolytiques benzodiazépines, antiépileptiques (carbamazépine), antiparkinsoniques (lévodopa), nitrates. Mexilec-Lecfarm® réduit l'effet toxique de l'éthanol.