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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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les conséquences d'un accident vasculaire cérébral aigu, y compris.h. après les attaques ischémiques transitoires, dans la phase de sous-compensation en tant que cours préventifs;
légère lésion cérébrale traumatique, effets des lésions cérébrales traumatiques;
encéphalopathie de diverses genèses (discirculatoire, dismétabolique, post-traumatique, mixte);
syndrome de dystonie végétative;
troubles cognitifs légers de la genèse athérosclérotique;
troubles anxieux dans des conditions névrotiques et neuro-semblables;
maladie coronarienne (dans le cadre d'une thérapie complexe);
l'achat de symptômes de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles neuro-like et végétatifs-vasculaires, troubles post-bstinents ;
conditions après intoxication aiguë avec des moyens antipsychotiques;
états asthéniques;
prévention du développement des maladies somatiques sous l'influence de facteurs et de charges extrêmes;
exposition à des facteurs extrêmes (stressants).
infarctus aigu du myocarde - dans le cadre d'un traitement complexe (à partir du premier jour de la maladie) ;
AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
encéphalopathie du dlecyclisseur (y compris.h. genèse athérosclérotique);
troubles cognitifs légers et modérés de diverses genèses.
conditions d'anxiété dans les états névrotiques et neuro-semblables;
dystonie végétative-vasculaire;
encéphalopathie dlecyclatrice;
troubles cognitifs légers de la genèse athérosclérotique;
accident vasculaire cérébral aigu (dans le cadre d'une thérapie combinée) ;
syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles neuro-like et végétatif-vasculaires;
intoxication aiguë avec des antipsychotiques (dans le cadre d'un traitement complexe).
accident vasculaire cérébral aigu;
encéphalopathie dlecyclatrice;
dystonie judicieuse végétative;
troubles athérosclérotiques des fonctions cérébrales;
troubles névrotiques et neuro-semblables avec anxiété;
l'achat de symptômes de sevrage dans l'alcoolisme avec la présence de troubles névroses et végétatifs-vasculaires dans le tableau clinique, ainsi que l'intoxication aiguë avec des antipsychotiques;
dans le traitement complexe des processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (pancréatite destructrice aiguë, péritonite).
À l'intérieur, 125–250 mg 3 fois par jour; dose quotidienne maximale - 800 mg (6 comprimés.).
Durée du traitement - 2-6 semaines; pour l'achat d'un retrait d'alcool - 5–7 jours. Le traitement est interrompu progressivement, réduisant la dose dans les 2-3 jours.
La dose initiale est de 125 à 250 mg (1 à 2 comprimés.) 1 à 2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention de l'effet thérapeutique; dose quotidienne maximale - 800 mg (6 comprimés.).
La durée du cours de thérapie chez les patients atteints d'IBS est d'au moins 1,5 à 2 mois. Des cours répétés (sur recommandation d'un médecin) sont souhaitables pour les périodes printemps-automne.
B / m ou c / c (cordé ou goutte à goutte).
Lors du traitement de l'infarctus aigu du myocarde, ils s'injectent dans / dans ou / m pendant 14 jours, dans le contexte de la thérapie traditionnelle par infarctus du myocarde, y compris les nitrates, les β-adrénoblocateurs, les inhibiteurs de l'APF, les thrombolithiques, les anticoagulants et les anti-agrégants, ainsi que des moyens symptomatiques par témoignage.
Au cours des 5 premiers jours, pour obtenir un effet maximal, il est conseillé d'introduire le médicament dans / dans les 9 prochains jours - en / m.
B / dans l'introduction du médicament est produit par perfusion goutte à goutte, lentement (pour éviter les effets secondaires), sur une solution physiologique ou une solution de de dextrose à 5% (glucose) en quantité de 100–150 ml pendant 30–90 minutes. Si nécessaire, une administration lente du médicament à jet d'encre est possible, d'une durée d'au moins 5 minutes.
L'introduction du médicament (en / en ou en / m) est effectuée 3 fois par jour, toutes les 8 heures. La dose thérapeutique quotidienne est de 6–9 mg / kg / jour, une fois - 2–3 mg / kg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, une fois - 250 mg.
En cas d'accident vasculaire cérébral aigu (AVC ischémique), Metostabil® utilisé en thérapie complexe au cours des 2 à 4 premiers jours de / po, égoutter 200 à 300 mg 2 à 3 fois par jour, puis - en / m 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10 à 14 jours. Par la suite, le médicament est prescrit en gélules de 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et de 100 mg 3 fois par jour pendant les 7 prochains jours. La fréquence et la durée des cours de thérapie répétés sont déterminées par le médecin.
Avec une encéphalopathie désincirculatrice dans la phase de décompensation, Metostabil® doit être attribué à l'encre ou dans le sens de la goutte à une dose de 100 mg 2 à 3 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré en / m à 100 mg par jour pendant les 2 prochaines semaines. Par la suite, le médicament est prescrit en gélules de 100 mg 2 à 4 fois par jour (sur recommandation du médecin), la fréquence et la durée des cours de thérapie sont déterminées par le médecin.
Pour la prévention de l'encéphalopathie désincirculatrice, le médicament est administré en / m à une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 10 à 14 jours.
Pour le traitement des troubles cognitifs légers à modérés, Metostabil® assigné à / m à une dose de 100-300 mg par jour pendant 14 jours. Si nécessaire, le médicament est prescrit en gélules de 100 mg 2 à 4 fois par jour (sur recommandation du médecin), le médecin détermine la fréquence et la durée des cours de thérapie.
À l'intérieur 125–250 mg 3 fois par jour. La dose initiale est de 125 à 250 mg (1 à 2 comprimés.) 1 à 2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 750 mg (6 comprimés.). La durée du traitement est de 2 à 6 semaines.
Traitement du syndrome de sevrage (thérapie complexe) - 250-500 mg 3 fois par jour.
Le traitement est interrompu progressivement, réduisant la dose dans les 2-3 jours.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
V / m, v / v (cordé ou goutte à goutte). Les doses sont sélectionnées individuellement. Dans la méthode d'administration de la perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution physiologique de chlorure de sodium. Le traitement commence par une dose de 50 à 100 mg 1 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. Médicament struino Metostabil® administré lentement pendant 5 à 7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse de 40 à 60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 800 mg.
En cas d'accident vasculaire cérébral aigu (en thérapie complexe): dans les 2-4 premiers jours - dans / dans une perfusion de 200-300 mg / jour, puis - dans / m pour 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10 à 14 jours.
Avec une encéphalopathie désincirculatrice en phase de décompensation: à l'encre ou au goutte à goutte à une dose de 100 mg 2 à 3 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré en / m pendant 100 mg / jour au cours des 2 prochaines semaines. Pour la prévention de l'encéphalopathie désincirculatrice, le médicament est administré en / m à une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 10 à 14 jours.
Pour les troubles cognitifs légers chez les patients âgés et pour les troubles anxieux : le médicament est utilisé en / m dans une dose quotidienne de 100 à 300 mg pendant 14 à 30 jours.
Avec syndrome d'alcoolisme de sevrage: v / m dans une dose de 100–200 mg 2–3 fois par jour ou / dans une perfusion 1–2 fois par jour pendant 5–7 jours.
Avec intoxication aiguë avec des moyens antipsychotiques: dans / dans une dose de 50–300 mg / jour pendant 7–14 jours.
Comprimés recouverts d'une coque de film
À l'intérieur. Les doses thérapeutiques utilisées et la durée du traitement sont déterminées par la sensibilité des patients au médicament. Le traitement commence par une dose de 0,25 à 0,5 g; la dose quotidienne moyenne est de 0,25 à 0,5 g, le maximum est de 0,8 g. La dose quotidienne du médicament est distribuée à 2-3 doses pendant la journée.
Pour le traitement des patients souffrant de troubles anxieux, de dysfonctionnements végétatifs-vasculaires et de troubles cognitifs Médicament Metostabil® utilisé pendant 2-6 semaines.
Lors de l'achat de symptômes de sevrage alcoolique Médicament Metostabil® postuler dans les 5 à 7 jours.
Thérapie de cours avec le médicament Metostabil® terminer progressivement, en réduisant la dose dans les 2-3 jours.
V / m ou dans / dans (cordé ou goutte à goutte). Lorsqu'il est administré en solvant, l'eau d'injection est utilisée. Struly Mexidol est introduit pendant 5 à 7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse de 60 gouttes par minute. Les doses sont sélectionnées individuellement.
Le traitement commence par une dose de 0,05 à 0,1 g 1 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose pour obtenir un effet thérapeutique. La durée du traitement et le choix d'une dose individuelle dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 0,8 g.
Pour traiter la démence athérosclérotique chez les patients âgés, un mexidol est prescrit en / m à une dose de 0,1–0,3 g / jour.
En intoxication aiguë avec des antipsychotiques, le médicament est administré à la veine à une dose de 0,5 à 0,3 g / jour.
Dans le traitement complexe des processus purulents-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (pancréatite destructrice aiguë, péritonite), un mexidol est prescrit en une seule dose de 200 mg 3 fois par jour. Au cours sévère de la maladie, le médicament est élevé dans 200 ml d'une solution physiologique à 0,9% de chlorure de sodium et administré à une vitesse de 40 à 60 gouttes par minute. Avec un cours plus léger de la maladie, Mexidol est administré en / m. Le traitement est de 3 à 10 jours.
sensibilité individuelle accrue au médicament;
insuffisance rénale aiguë;
insuffisance hépatique aiguë.
En raison d'une connaissance insuffisante du médicament, de l'enfance, de la grossesse, de l'allaitement maternel.
hypersensibilité au médicament;
altération aiguë de la fonction hépatique et rénale;
grossesse;
période d'allaitement;
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
hypersensibilité au médicament;
insuffisance hépatique aiguë;
insuffisance rénale aiguë;
intolérance au lactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
enfance.
hypersensibilité ou intolérance au médicament;
insuffisance hépatique et rénale aiguë.
Il est possible d'avoir des effets indésirables individuels de nature dissiptique ou dissiptique, des réactions allergiques.
Avec en / en administration, notamment jet d'encre, bouche sèche et goût métallique, sensation de chaleur renversée dans tout le corps, une permanente dans la gorge et un sentiment d'inconfort dans la poitrine, une sensation de pénurie d'air sont possibles. En règle générale, ces phénomènes sont associés à un taux d'administration de médicaments excessivement rapide et sont transitoires.
Dans le contexte d'une administration prolongée du médicament, les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Du côté de l'écran LCD: nausées, météorisme.
Du côté du CNS : troubles du sommeil (tranchéité ou troubles de l'endormissement).
Du système digestif : nausées, muqueuse orale sèche, diarrhée.
Autre: réactions allergiques, somnolence.
Des nausées et une bouche sèche peuvent apparaître.
Symptômes : le développement de la somnolence est possible.
En raison de la faible toxicité du médicament, un surdosage est peu probable.
Symptômes: troubles du sommeil (dissonesse), dans de rares cas - augmentation insignifiante et à court terme (jusqu'à 1,5 à 2 heures) de la pression artérielle.
Traitement: le développement de symptômes de surdosage, en règle générale, ne nécessite pas l'utilisation d'agents d'achat, ces symptômes de troubles du sommeil disparaissent indépendamment pendant la journée. Dans les cas particulièrement graves, il est recommandé d'utiliser l'un des somnifères et des agents anxiolitiques pour l'ingestion (nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou diazépam 5 mg). Avec une augmentation excessive de la pression artérielle - la nomination de médicaments hypotensibles (sous le contrôle de la pression artérielle).
Symptômes : lors d'une surdose, des troubles du sommeil sont possibles (désordre, dans certains cas - somnolence).
Traitement: en règle générale, ce n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes pendant la journée. Dans les cas graves, avec insomnie - le but du nitrazépam dans une dose de 10 mg, oxazépam - 10 mg ou diazépam - 5 mg. Avec une augmentation excessive de la pression artérielle - la nomination de médicaments hypotensibles sous le contrôle de la pression artérielle.
Metostabil® est un inhibiteur des processus du radical libre, un membrano-protecteur avec des effets anti-hypoxiques, protecteurs du stress, butotropes, anticonvulsivants et anxiolithiques.
Le médicament augmente la résistance du corps à divers facteurs nocifs (choc, hypoxie et ischémie, accident vasculaire cérébral, intoxication avec de l'alcool et des antipsychotiques (neuroleptiques).
Le mécanisme d'action du médicament Metostabil® en raison de son action antioxydante, anti-hypoxane et membrano-protectrice. Il inhibe la peroxydation lipidique, augmente l'activité de gradation du superoxyde, augmente le rapport lipides-protéines, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité.
Metostabil® module l'activité des enzymes membraneuses (FDE indépendant du calcium, adénilatcyclase, esturgeon d'acétylcholine), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GAMK, acétylcholine), qui améliore leur capacité à communiquer avec les ligands, contribue à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes, transport des neuromyptiateurs.
Metostabil® augmente le contenu dans le cerveau de la dopamine. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs sous hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATF et créatinophosphate, l'activation des fonctions synthétique-énergie des mitochondries, la stabilisation des cellules membranes.
Le médicament améliore le métabolisme et l'apport sanguin au cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang et réduit l'agrégation des plaquettes.
Les structures membranaires des cellules sanguines (éritrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse se stabilisent. Il a un effet hypolypidémique, réduit la teneur en X totaux et LPNP
L'effet anti-stresseur se manifeste dans la normalisation du comportement post-stress, des troubles somato-végétatifs, la restauration des cycles de somnolence, des troubles d'apprentissage et de mémoire, et une diminution des changements dystrophiques et morphologiques dans diverses structures du cerveau.
Metostabil® a un effet antitoxique prononcé avec le syndrome de sevrage. Il élimine les manifestations neurologiques et neurotoxiques de l'intoxication aiguë à l'alcool, rétablit les troubles comportementaux, les fonctions végétatives et est également capable d'éliminer les troubles cognitifs causés par une utilisation prolongée de l'éthanol et son abolition.
Sous l'influence du médicament Metostabil® l'effet de la tranquillisation, des médicaments neuroleptiques, antidépressifs, des somnifères et des médicaments anti-ivre est accru, ce qui réduit leurs doses et réduit les effets secondaires.
Metostabil® améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémis. Dans des conditions d'insuffisance coronaire, il augmente les garanties de myocarde ischémifié, contribue à maintenir l'intégrité des cardimiocytes et à maintenir leur activité fonctionnelle. Rétablit efficacement la contractilité myocardique avec une dysfonction cardiaque réversible.
Metostabil® améliore l'état fonctionnel des myocardiques ischémiques avec infarctus du myocarde, améliore la fonction contractique du cœur et réduit également les manifestations de dysfonctionnement systolique et diastolique du ventricule gauche. L'effet du médicament est basé sur son activité antioxydante, la capacité d'inhiber les processus du radical libre (dont l'intensification exprimée est observée pendant l'ischémie et la nécrose myocardique, en particulier pendant la période de reperfusion) et de réduire l'effet néfaste des radicaux libres sur les cardiomyocytes. Dans des conditions de diminution critique du flux sanguin coronaire, Metostabil® contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires - FDE, adénilatcyclases, acétylcholinérase. Le médicament soutient l'activation de la glycolyse aérobie, qui se développe pendant l'ischémie aiguë, et aide dans les conditions d'hypoxie à restaurer les processus d'oxydation et de restauration mitochondriales, augmente la synthèse d'ATF et de phosphate de créatinine. Ces mécanismes garantissent l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémé.
Metostabil® améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, augmente l'efficacité du traitement, accélère la restauration de l'activité fonctionnelle du myocarde du ventricule gauche et réduit la fréquence des complications arythmiques et des troubles de la conduction intracardique. Le médicament normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémifié, réduit la zone de nécrose, restaure et / ou améliore l'activité électrique et la contraction du myocarde, et augmente également le flux sanguin coronaire dans la zone d'ischémie, augmente l'activité antianginale des nitropréparates, améliore les propriétés rhéologiques du sang, et réduit les effets du syndrome de reperfusion avec une insuffisance coronarienne aiguë.
Metostabil® a un effet neuroprotecteur, augmente la stabilité de la circulation sanguine du cerveau dans des conditions d'hypoperfusion, empêche une diminution du flux sanguin du cerveau dans la période de reperfusion après l'ischémie. Le médicament aide à s'adapter aux effets néfastes de l'ischémie, inhibant l'épuisement des réserves de glucides, bloquant la baisse post-chimique de l'utilisation du glucose et de l'oxygène par le cerveau et empêchant l'accumulation progressive de lactate.
Metostabil® améliore et stabilise le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore les propriétés rhéologiques sanguines et la microcirculation. Le médicament soutient l'activité fonctionnelle du cerveau, à la fois pendant l'ischémie et dans la période post-chimique. Metostabil® a une sélectivité, non accompagnée de sédation et de myorelaxation, un effet anxiolithique, élimine l'anxiété, la peur, la tension, l'anxiété.
Metostabil® a des propriétés nootropes, prévient et réduit les troubles d'apprentissage et de mémoire qui surviennent dans les maladies vasculaires cérébrales du cerveau (AVC chimique, encéphalopathie dyscirculatrice), avec une déficience cognitive légère et modérée, a un effet antihypoxique, augmente la concentration et les performances de l'attention.
L'inclusion du médicament Metostabil® dans le traitement complexe des patients atteints d'accident vasculaire cérébral aigu réduit la gravité des manifestations cliniques de l'AVC et améliore le cours de la période de rééducation.
Metostabil® est un inhibiteur des processus du radical libre, un membrano-protecteur. Il a également un effet anti-hypoxique, anti-stress, butotrope, anti-épileptique et anxiolithique. Fait référence à la classe des 3-oxypiridiines.
Le mécanisme d'action est Metostabil® en raison de son action antioxydante et membrano-protectrice. Le médicament inhibe la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxydease, augmente le rapport de la protéine lipidique, améliore la structure et la fonction des membranes cellulaires.
Metostabil® module l'activité des enzymes membraneuses (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylatcyclase, acétylcholinease), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GAMK, acétylcholine), qui améliorent leur capacité à communiquer avec les ligands, contribuent à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des biompresseurs et transport. Metostabil® augmente le contenu dans le cerveau de la dopamine. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs sous hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATF et créatinophosphate, l'activation des fonctions énergétiques-synthétiques des mitochondries.
Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs nocifs dans les conditions pathologiques (hypoxie et ischémie, accident vasculaire cérébral, intoxication à l'éthanol et aux antipsychotiques).
Dans des conditions de diminution critique du flux sanguin coronaire, il contribue à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires - phosphodiestérase, adénilatcyclase, acétylcholineestrase. Il soutient l'activation de la glycolyse aérobie, qui se développe pendant l'ischémie aiguë, et aide dans les conditions d'hypoxie à restaurer les processus d'oxydation et de restauration mitochondriales, augmente la synthèse d'ATF et de phosphate de créatinine. Assure l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémé. Améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, augmente l'efficacité du traitement, réduit la fréquence des arythmies et des troubles de la conduction intracardiaque. Normalise les processus métaboliques du myocarde ischémifié, augmente l'activité anti-anginale des nitrates, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë.
Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène avec une pancréatite aiguë.
Améliore le métabolisme et l'approvisionnement en sang, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes. Il stabilise les membranes des cellules sanguines (éritrocytes et plaquettes), réduisant ainsi les risques d'hémolyse.
Il a un effet hypolypidémique, réduit la teneur en cholestérol général et LDL
Le mexicol est un inhibiteur antioxydant des processus radicaux libres avec des effets anti-hypoxiques, anti-stress, anti-amnésiques et anxiolitiques. Le médicament augmente la résistance du corps aux facteurs extrêmes et aux conditions pathologiques dépendantes de l'oxygène (choc, hypoxie, accident vasculaire cérébral), prévient et réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.
Rapidement absorbé à l'intérieur. Lorsqu'il est pris par voie orale à des doses de 400 à 500 mg Cmax est de 3,5 à 4 mcg / ml. Réparti rapidement dans les organes et les tissus. Le temps de rétention moyen du médicament dans le corps lorsqu'il est pris par voie orale est de 4,9 à 5,2 heures.
Métabolisé dans le foie par conjugaison des glucurons. 5 métabolites ont été identifiés: phosphate de 3-oxypyridine - formé dans le foie et, avec la participation du SHF, se désintègre en acide phosphorique et en 3-oxypirididine; 2e métabolite - pharmacologiquement actif, formé en grande quantité et se trouve dans l'urine le 1er au 2e jour après l'administration; 3e quantité -.
Т1/2 prise par voie orale - 2 à 2,6 heures. Elevé rapidement avec de l'urine, principalement sous forme de métabolites et en quantité insignifiante inchangée. Le plus intensément retiré au cours des 4 premières heures après la prise du médicament. Les taux d'élimination urinaire du médicament inchangé et des métabolites sont variables individuellement.
Avec in / en administration, le médicament passe rapidement (dans les 0,5 à 1,5 h) du canal sanguin aux organes et tissus, et sa concentration sous sa forme inchangée diminue donc rapidement. Avec une introduction en doses thérapeutiques de Cmax le médicament dans le plasma sanguin est atteint après 30 à 40 minutes et est de 2,5 à 3 μg / ml, tandis que ses métabolites sont déterminés dans le plasma sanguin pendant 7 à 9 heures.
L'élimination du médicament du corps se produit avec de l'urine sous forme conjuguée au glucuron, ainsi qu'en petites quantités sous une forme inchangée.
Aspiration et distribution. Rapidement absorbé lorsqu'il est pris (période de semi-absorption - environ 1 h). Tmax prise par voie orale - 0,5 heure. Cmax pris par voie orale - 50-100 ng / ml. Réparti rapidement dans les organes et les tissus. Le temps moyen pour retenir l'éthylméthylhydroxipyridine du succinate dans le corps lorsqu'il est pris par voie orale est d'environ 5 heures.
Métabolisme. Métabolisé dans le foie par glucuronation. 5 métabolites ont été identifiés: phosphate de 3-oxypyridine - formé dans le foie et, avec la participation du SHF, se désintègre en acide phosphorique et en 3-oxypirididine; 2e métabolite - pharmacologiquement actif, formé en grande quantité et se trouve dans l'urine le 1er au 2e jour après l'administration; 3e quantité -.
La conclusion. T1/2 prise par voie orale - 4-5 heures. Elevé rapidement avec de l'urine principalement sous forme de métabolites (50% pendant 12 heures) et en quantité insignifiante (0,3% pendant 12 heures) - inchangé. Le plus intensément retiré au cours des 4 premières heures après la prise du médicament. Les taux d'élimination urinaire du médicament inchangé et des métabolites sont variables individuellement.
Metostabil® combiné avec tous les médicaments utilisés pour traiter les maladies somatiques.
Améliore l'effet des médicaments contre la benzodiazépine, les antidépresseurs, les anxiolitiques, les anticonvulsivants, les antiparkinsoniques. Réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.
Améliore les effets des anticonvulsivants (carbamazépine), des agents antiparkinsoniques (lévodopa) et des anxiolitiques benzodiazépines.
Augmente l'activité antianginale des nitrodroges.
Lorsqu'il est utilisé ensemble, Metostabil® renforce l'action des anxiolitiques benzodiazépines, des antiépileptiques (carbamazépine), des antiparkinsoniques (lévodopa), des nitrates. Metostabil® réduit l'effet toxique de l'éthanol.