Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
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Dans le cadre d'une thérapie combinée pour les maladies et affections suivantes:
encéphalopathie dyscirculatoire,
syndrome de dystonie végétative,
États anxieux dans les États névrotiques et névrotiques,
syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec prédominance de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires,
maladie coronarienne (prévention des crises),
conditions après intoxication aiguë avec des antipsychotiques,
conditions asthéniques, ainsi que la prévention du développement de maladies somatiques sous l'influence de facteurs et de charges extrêmes,
exposition à des facteurs extrêmes (stress).
À l'intérieur, selon 1 tableau. 3 fois par jour, la dose initiale - 1-2 tableau. 1-2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 6 tableaux./jour. Durée du traitement - 2-8 semaines. Si nécessaire, des cours répétés peuvent être organisés.
hypersensibilité,
insuffisance hépatique et/ou rénale aiguë,
grossesse,
lactation,
l'âge des enfants.
Avec prudence: ulcère gastrique et ulcère duodénal.
Nausées, bouche sèche, diarrhée, somnolence, réactions allergiques, hypersécrétion d'acide chlorhydrique (HCL), engourdissement, sensation de compression dans les membres — un symptôme de bas et de gants, diminution de la lactation (parfois utilisé comme effet thérapeutique).
Succinate d'éthylméthylhydroxypyridine
Signes: la somnolence et la sédation peuvent survenir. En raison de la faible toxicité, un surdosage est peu probable.
Traitement: en règle générale, il n'est pas nécessaire — les symptômes disparaissent d'eux-mêmes dans la journée. Dans les cas graves d'insomnie — nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou diazépam 5 mg.
Pyridoxine
Signes: la prise de fortes doses de pyridoxine pendant une courte période de temps (à une dose supérieure à 1 g/jour) peut entraîner une brève apparition d'effets neurotoxiques.
Traitement: lors de la prise de pyridoxine à une dose supérieure à 150 mg/kg, il est recommandé d'induire des vomissements et de prendre du charbon actif. La provocation des vomissements est la plus efficace dans les 30 premières minutes après la prise du médicament. Des mesures d'urgence peuvent être nécessaires.
Mexique 6® - médicament combiné.
Succinate d'éthylméthylhydroxypyridine - inhibiteur des processus radicaux libres, membranoprotecteur, qui a également un effet antihypoxique, stressprotecteur, nootropique, antiépileptique et anxiolytique. Un médicament antioxydant qui régule les processus métaboliques dans le myocarde et la paroi vasculaire.
Le mécanisme d'action est dû aux propriétés antioxydantes et membranoprotectrices. Supprime la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxydase, affecte les propriétés physico-chimiques de la membrane, augmente la teneur en fractions lipidiques polaires (en t.h. фосфотидилсерин et фосфотидилинозит) dans la membrane, réduit le ratio cholestérol/phospholipides, réduit la viscosité de la couche lipidique et augmente la fluidité de la membrane, active энергосинтезирующие de la fonction des mitochondries et améliore le métabolisme énergétique dans la cellule et, par conséquent, protège l'appareil des cellules et la structure de leur membrane. Causée par le médicament modification de l'activité fonctionnelle des membranes biologiques conduit à конформационным changements des macromolécules protéiques des membranes synaptiques, en conséquence de quoi il a un effet modulateur impact sur l'activité мембраносвязанных enzymes, les canaux ioniques et réceptrices de complexes, en particulier бензодиазепиновый, GABA, ацетилхолиновый, en renforçant leur capacité de liaison de ligands, en augmentant l'activité des neurotransmetteurs et de l'activation synaptique processus. Améliore l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et réduit le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de l'ATP et du phosphate de créatine, active la fonction de synthèse énergétique des mitochondries. Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables dans des conditions pathologiques (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'éthanol et médicaments antipsychotiques). Améliore le métabolisme et l'approvisionnement en sang du cerveau, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire
Stabilise les membranes des cellules sanguines (globules rouges et plaquettes), ce qui réduit la probabilité de développer une hémolyse. Il a un effet hypolipidémiant, réduit le cholestérol total et le LDL. Améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique, réduisant les manifestations du dysfonctionnement systolique et diastolique du ventricule gauche, ainsi que l'instabilité électrique du myocarde.
Dans des conditions de réduction critique du flux sanguin coronaire, il contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires de la PDE, de l'adénylate cyclase, de l'acétylcholinestérase. Soutient l'activation de la glycolyse aérobie dans l'ischémie aiguë et contribue à la restauration des processus redox mitochondriaux dans des conditions d'hypoxie, augmente la synthèse de l'ATP, du phosphate de créatine et d'autres macroergs. Augmente l'apport sanguin collatéral du myocarde ischémique et active les processus de synthèse énergétique dans la zone ischémique, ce qui contribue à préserver l'intégrité des cardiomyocytes et à maintenir leur activité fonctionnelle
Chez les patients souffrant d'angine de poitrine stable, la tension augmente la tolérance à l'exercice et l'activité anti-angineuse des nitrates, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit la fréquence de l'insuffisance coronarienne aiguë.
Pyridoxine, entrant dans le corps, phosphorylé, converti en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui effectuent la décarboxylation, la transamination et la racémisation des acides aminés, ainsi que la conversion enzymatique des acides aminés contenant du soufre et hydroxylés. Participe au métabolisme, est nécessaire au fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. La pyridoxine est impliquée dans le métabolisme du tryptophane, de la méthionine, de la cystéine, de la glutamine et d'autres acides aminés. Joue un rôle important dans le métabolisme de l'histamine. Favorise la normalisation du métabolisme des lipides.
Succinate d'éthylméthylhydroxypyridine rapidement absorbé par ingestion (période de semi — absorption–0,08-1 h). Cmax lorsqu'il est ingéré - 50-100 ng / ml, Tmax - 0,46-0,5 H. est rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps moyen de rétention du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine dans le corps lorsqu'il est ingéré est de 4,9 à 5,2 heures.le succinate d'éthylméthylhydroxypyridine est métabolisé dans le foie par glucuronation.
Identifié 5 métabolites: 3-oksipiridina de phosphate est formée dans le foie et la participation des phosphatases alcalines, se décompose en acide phosphorique et 3-оксипиридин, 2e métabolite — pharmacologiquement actif, formé dans de grandes quantités, et se retrouve dans l'urine 1-2-e jour après l'introduction, le 3-ème affiche en grandes quantités dans l'urine, 4-ème et 5-ème — глюкуронконъюгаты.
T1/2 lorsqu'il est pris par voie orale-4,7-5 H. rapidement excrété dans l'urine principalement sous forme de métabolites (50% pour 12 h) et en petites quantités — sous forme inchangée (0,3% pour 12 h). Le plus intensément excrété dans les 4 premières heures après la prise de succinate d'éthylméthylhydroxypyridine. Les indicateurs d'excrétion urinaire de succinate d'éthylméthylhydroxypyridine inchangée et de métabolites ont une variabilité individuelle significative.
Pyridoxine absorbé rapidement tout au long de l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (pyridoxalphosphate et pyridoxaminophosphate). Le phosphate de pyridoxal avec les protéines plasmatiques se lie à 90%. Il pénètre bien dans tous les tissus, s'accumule principalement dans le foie, moins — dans les muscles et le système nerveux central. Pénètre dans le placenta, est sécrétée avec le lait maternel. T1/2 - 15-20 jours. Il est excrété par les reins (avec administration intraveineuse — avec bile 2%), ainsi que pendant l'hémodialyse.
- Antioxydant vitamine [Antihypoxants et antioxydants dans les combinaisons]
Succinate d'éthylméthylhydroxypyridine
Renforce l'action des anxiolytiques benzodiazépines, antiépileptiques (carbamazépine), antiparkinsoniques (lévodopa), nitrates. Réduit les effets toxiques de l'éthanol.
Pyridoxine
Améliore l'effet des diurétiques, affaiblit l'activité de la lévodopa, se combine bien avec les glycosides cardiaques (pyridoxine contribue à augmenter la synthèse des protéines contractiles dans le myocarde), l'acide glutamique, le potassium et l'asparaginate de magnésium (augmente la résistance à l'hypoxie).
La pyridoxine est pharmaceutiquement incompatible avec la thiamine et la cyanocobalamine.
L'isoniazide, la pénicillamine, la cyclosérine et les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes atténuent l'effet de la pyridoxine.
À une température ne dépassant pas 25 °C, dans son emballage d'origine.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Mexiv 6®2 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Comprimés pelliculés | 1 tableau. |
substance active: | |
succinate d'éthylméthylhydroxypyridine | 125 mg |
chlorhydrate de pyridoxine | 10 mg |
excipients: le calcium гидрофосфата dihydraté — 65 mg de calcium, le stéarate de 6,7 mg, коповидон — 14 mg, dioxyde de silicium colloïdal — 20 mg, sodium croscarmellose — 20 mg, lactate de magnésium dihydraté — 327,6 mg, stéarate de magnésium — 6,7 mg, huile de ricin hydrogénée — 5 mg, le centre international de calcul de 50 mg | |
Shell film: Opadry blanc (hypromellose (hydroxypropyl-méthylcellulose) - 6,75 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) — 6,75 mg, talc - 4 mg, dioxyde de titane - 2,5 mg) - 20 mg |
Comprimés pelliculés. Selon 10 ou 15 tableau. dans un emballage de cellule de contour en film PVC et feuille d'aluminium imprimé laqué. Selon 1, 2, 3, 6, 10 paquets de cellules de contour selon 10 tableaux. ou 1, 2, 4, 6 paquets de cellules de contour de 15 tableaux. placé dans un paquet de carton.
Sur ordonnance.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules et des machines. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides.
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Comprimés ronds, biconvexes, pelliculés de couleur blanche ou presque blanche.
Sur la coupe transversale-blanc ou presque blanc.