Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
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Dans le cadre de la thérapie combinée pour les maladies et affections suivantes:
encéphalopathie dlecyclatrice;
syndrome de dystonie végétative;
conditions d'anxiété dans les états névrotiques et neuro-semblables;
syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles neuro-like et végétatif-vasculaires;
maladie coronarienne (prévention du harass);
conditions après intoxication aiguë avec des moyens antipsychotiques;
les conditions asthéniques, ainsi que la prévention du développement des maladies somatiques sous l'influence de facteurs et de charges extrêmes;
exposition à des facteurs extrêmes (stressants).
À l'intérieur, 1 tableau. 3 fois par jour; dose initiale - 1 à 2 comprimés chacun. 1 à 2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés./ jour. La durée du traitement est de 2 à 8 semaines. Si nécessaire, des cours répétés sont possibles.
hypersensibilité;
insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë;
grossesse;
lactation;
enfance.
Avec prudence : ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum.
Nausées, bouche sèche, diarrhée, somnolence, réactions allergiques, hypersécrétion d'acide chlorhydrique (HCl), engourdissement, apparition d'une sensation de compression dans les membres - symptôme de bas et de gants, diminution de la lactation (parfois cela est utilisé comme un effet thérapeutique).
Succinate d'étilméthylhydroxipyridine
Symptômes : l'apparition de somnolence et de sédation est possible. En raison d'une faible toxicité, un surdosage est peu probable.
Traitement: en règle générale, ce n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes pendant la journée. Dans les cas graves, avec insomnie - nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou diazépam 5 mg.
Pyridoxine
Symptômes : la prise de doses élevées de pyridoxine sur une courte période de temps (à une dose de plus de 1 g / jour) peut entraîner une apparition à court terme d'effets neurotoxiques.
Traitement: lors de la prise de pyridoxine à une dose supérieure à 150 mg / kg, il est recommandé de faire vomir et de prendre du charbon actif. Le vote des vomissements est plus efficace au cours des 30 premières minutes après la prise du médicament. Des mesures d'urgence peuvent être nécessaires.
Mexicains 6® - médicament combiné.
Succinate d'étilméthylhydroxipyridine - un inhibiteur des processus du radical libre, un membrano-protecteur qui a également des effets anti-hypoxiques, anti-stress, butotropes, antiépileptiques et anxiolithiques. Médicament antioxydant qui régule les processus métaboliques dans le myocarde et la paroi vasculaire.
Le mécanisme d'action est dû aux propriétés antioxydantes et membrano-protectrices. Supprime la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxydease, affecte les propriétés physicochimiques des membranes, augmente la teneur en fractions lipidiques polaires (y compris.h. phosphotidylsérine et phosphotidilinosite) dans la membrane, réduit le rapport cholestérol / phospholipides, réduit la viscosité de la couche lipidique et augmente la fluidité de la membrane, active les fonctions d'énergie synthétique des mitochondries et améliore le métabolisme énergétique dans la cellule et, donc, protège l'appareil cellulaire et la structure de leurs membranes. Le changement dans l'activité fonctionnelle de la membrane biologique provoqué par le médicament entraîne des changements conformationnels des macromolécules protéiques des membranes synaptiques, par conséquent, il a un effet modulateur sur l'activité des enzymes membraneuses, canaux ioniques et complexes récepteurs, en particulier la benzodiazépine, GAMK, acétylcholine, améliorer leur capacité à communiquer avec les ligands, augmentation de l'activité des neurotransmetteurs et activation des processus synaptiques. Améliore l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et réduit le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de l'ATF et du créatinophosphate, active la fonction énergétique-synthétique des mitochondries. Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs nocifs dans les conditions pathologiques (choc, hypoxie et ischémie, accident vasculaire cérébral, intoxication à l'éthanol et aux antipsychotiques). Améliore le métabolisme et l'approvisionnement en sang, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes.
Stabilise les membranes des cellules sanguines (éritrocytes et plaquettes), réduisant ainsi les risques d'hémolyse. Il a un effet hypolypidémique, réduit la teneur en cholestérol général et en LDL. Améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémifié, réduisant les manifestations de dysfonctionnement systolique et diastolique du ventricule gauche, ainsi que l'instabilité électrique du myocarde.
Dans des conditions de diminution critique du flux sanguin coronaire, il contribue à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires du FDE, de l'adénilatcyclase, de l'acétylcholinérase. Il soutient l'activation de la glycolyse aérobie, qui se développe pendant l'ischémie aiguë, et aide dans les conditions d'hypoxie à restaurer les processus d'oxydation et de restauration mitochondriales, augmente la synthèse d'ATF, de phosphate de créatinine et d'autres macroerges. Augmente l'approvisionnement en sang collatéral de myocarde ischémifié et active les processus de synthèse d'énergie dans la zone d'ischémie, ce qui contribue à maintenir l'intégrité des cardiomyocytes et à maintenir leur activité fonctionnelle.
Chez les patients atteints de sténocardie stable, le stress augmente la tolérance à l'effort physique et à l'activité anti-anginale du nitrate, améliore les propriétés rhéologiques sanguines et réduit l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë.
Pyridoxinel'entrée dans le corps, les phosphorilates, se transforme en pyridoxal-5-phosphate et fait partie des enzymes qui décarboxylent, transaminent et rencemisent les acides aminés, ainsi que la conversion enzymatique des acides aminés soufrés et hydroxylés. Participe au métabolisme; nécessaire au fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. La pyridoxine est impliquée dans l'échange de tryptophane, de méthionine, de cystéine, de glutamine et d'autres acides aminés. Il joue un rôle important dans l'échange d'histamine. Favorise la normalisation du métabolisme lipidique.
Succinate d'étilméthylhydroxipyridine rapidement absorbé lors de la prise (période de semi-absorption - 0,08–1 h). Cmax pris par voie orale - 50–100 ng / ml, Tmax - 0,46–0,5 heures. Réparti rapidement dans les organes et les tissus. Le temps de rétention moyen de l'éthylméthylhydroxipyridine du succinate dans le corps lorsqu'il est pris par voie orale est de 4,9 à 5,2 heures. Le succinate d'élyméthylhydroxipyridine est métabolisé dans le foie par glucuronation.
5 métabolites ont été identifiés: phosphate de 3-oxypyridine - formé dans le foie et, avec la participation du SHF, se désintègre dans l'acide phosphorique et la 3-oxypirididine; 2e métabolite - pharmacologiquement actif, formé en grande quantité et se trouve dans l'urine le 1er au 2e jour après l'administration; 3e quantité -.
T1/2 prise par voie orale - 4,7 à 5 heures. Il est rapidement élevé avec de l'urine principalement sous forme de métabolites (50% pendant 12 heures) et en quantité insignifiante - inchangé (0,3% pendant 12 heures). Il est dérivé le plus intensément au cours des 4 premières heures après la prise de succinate d'éthylméthylhydroxipiridine. Les taux d'élimination urinaire de l'éthylméthylhydroxypiridine constante du succinate et des métabolites ont une variabilité individuelle significative.
Pyridoxine absorbé rapidement dans tout l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (pyridoxalfosphate et pyridoxaminophosphate). Le pyridoxalfosphate avec des protéines plasmatiques se lie à 90%. Il pénètre bien dans tous les tissus; s'accumule principalement dans le foie, moins - dans les muscles et le système nerveux central. Il pénètre dans le placenta, sécrété avec du lait maternel. T1/2 - 15-20 jours. Il est affiché par les reins (avec dans / dans l'introduction - avec de la bile 2%), ainsi que pendant l'hémodialyse.
- Antioxydant + vitamine [Antigipoxants et antioxydants en combinaison]
Succinate d'étilméthylhydroxipyridine
Améliore l'action des anxiolitiques benzodiazépines, des antiépileptiques (carbamazépine), des antiparkinsoniques (lévodopa), des nitrates. Réduit les effets toxiques de l'éthanol.
Pyridoxine
Améliore l'effet des diurétiques, affaiblit l'activité de la lévodopa, se marie bien avec les glycosides cardiaques (la pyridoxine aide à augmenter la synthèse des protéines de contraction dans le myocarde), l'acide glutamine, l'asparaginate de potassium et de magnésium (la fiabilité de l'hypoxie est augmentée).
La pyridoxine est pharmaceutiquement incompatible avec la thiamine et la cyanocobalamine.
L'isoniazide, la pénicillamine, la cyclocérine et les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes affaiblissent l'effet de la pyridoxine.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Mexicains 6®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substances actives : | |
succinate d'éthylméthylhydroxipyridine | 125 mg |
chlorhydrate de pyridoxine | 10 mg |
substances auxiliaires : hydrophosphate de calcium dihydraté - 65 mg; carbonate de calcium - 6,7 mg; copovidone - 14 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 20 mg; croscarmellose sodique - 20 mg; lactate de magnésium dihydraté - 327,6 mg; sta de magnésium | |
enveloppe du film: Opadry blanc (hypromellose (hydroxypropyl-méthylcellulose) - 6,75 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 6,75 mg, poudre de talc - 4 mg, dioxyde de titane - 2,5 mg) - 20 mg |
Comprimés recouverts d'une coque de film. 10 ou 15 comprimés chacun. dans des emballages à cellules contour en film PVC et en papier laqué imprimé aluminium. Pour 1, 2, 3, 6, 10 emballages de cellules de contour de 10 comprimés. ou 1, 2, 4, 6 emballages de cellules de contour de 15 comprimés chacun. mettre un paquet de carton.
Selon la recette.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et de l'engagement dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
- E63 Surcharges physiques et mentales
- F06.6 Trouble organique émotionnellement labile [asthénique]
- F10 Troubles mentaux et comportementaux causés par l'alcool
- F10.3 État abstinent
- F41.9 Le trouble anxieux n'est pas spécifié
- F48.9 Trouble neurotique non spécifié
- G90 Troubles d'un système nerveux végétatif [autonome]
- G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
- I25.9 Maladie coronarienne chronique non spécifiée
- I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
- R45.7 L'état de choc émotionnel et de stress n'est pas spécifié
- R53 Malnutrition et fatigue
- T43.3 Empoisonnement avec des antipsychotiques et des antipsychotiques
Comprimés ronds à double marque enduits d'une coque en film blanc ou presque blanc.
Dans la section - blanc ou presque blanc.