Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
- Antihypoxants et antioxydants
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate
Ethylmethylhydroxypyridine Succinate
infarctus aigu du myocarde - dans le cadre d'une thérapie complexe (dès le premier jour de la maladie)
AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe)
encéphalopathie dyscirculatoire (y compris la genèse athéroscléreuse)
troubles cognitifs légers à modérés de diverses origines.
États anxieux dans les États névrotiques et névrotiques
dystonie végétative-vasculaire
encéphalopathie dyscirculatoire
troubles cognitifs légers de genèse athéroscléreuse
troubles aigus de la circulation cérébrale (dans le cadre d'une thérapie combinée)
syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec prédominance de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires
intoxication aiguë par les médicaments antipsychotiques (dans le cadre d'une thérapie complexe).
troubles aigus de la circulation cérébrale
encéphalopathie dyscirculatoire
dystonie Végéto-vasculaire
troubles athérosclérotiques des fonctions cérébrales
troubles névrotiques et névrotiques avec anxiété
soulagement du syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec la présence dans le tableau clinique de troubles Neurosis et végétatifs-vasculaires, ainsi que l'intoxication aiguë avec des neuroleptiques
dans le traitement complexe des processus inflammatoires Purulents aigus de la cavité abdominale (pancréatite destructrice aiguë, péritonite).
In / m ou in /in (jet ou goutte à goutte).
Dans le traitement de l'infarctus du myocarde injecté dans le/ou/m dans le délai de 14 jours, au fond traditionnel le traitement de l'infarctus du myocarde, comprenant les nitrates, les β-bloquants, inhibiteurs de l'ECA, thrombolytiques, антикоагулянтные et антиагрегантные de l'outil, ainsi que les médicaments symptomatiques selon le témoignage.
Dans les premiers jours 5, pour obtenir un effet maximal, il est souhaitable d'introduire le médicament dans/dans, dans les jours suivants 9 — dans/M.
L'administration intraveineuse du médicament est effectuée par perfusion goutte à goutte, lentement (pour éviter les effets secondaires), sur une solution saline ou une solution à 5% de dextrose (glucose) dans un volume de 100-150 ml pendant 30-90 min.
L'administration du médicament (IV ou IV) est effectuée 3 fois par jour, toutes les 8 heures. la dose thérapeutique Quotidienne est de 6-9 mg/kg/jour, unique — 2-3 mg/kg. la dose quotidienne Maximale ne doit pas dépasser 800 mg, unique — 250 mg.
Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale (accident vasculaire cérébral ischémique) 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® utilisent dans le traitement dans les premières 2 à 4 jours dans le/au, goutte à goutte sur 200-300 mg 2-3 fois par jour, puis l' — /m à 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours. À l'avenir, le médicament est administré en capsules de 100 mg 2 fois par jour pendant 14 jours et 100 mg 3 fois par jour pendant les 7 jours suivants. La fréquence et la durée des traitements répétés sont déterminées par le médecin.
Dans l'encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation, le succinate de 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine® doit être prescrit dans le/dans le bolus ou perfusion à la dose de 100 mg 2-3 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est administré par voie intraveineuse à 100 mg par jour pendant les 2 semaines suivantes. À l'avenir, le médicament est prescrit en capsules de 100 mg 2-4 fois par jour (sur recommandation d'un médecin), la fréquence et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.
Pour la prévention de cours de l'encéphalopathie dyscirculatoire, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 100 mg 2 fois par jour pendant 10-14 jours.
Pour le traitement des troubles cognitifs légers à modérés 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® est prescrit/m dans une dose de 100 à 300 mg par jour pendant 14 jours. Si nécessaire, à l'avenir, le médicament est prescrit en capsules de 100 mg 2-4 fois par jour (sur recommandation d'un médecin), la fréquence et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.
À l'intérieur de 125-250 mg 3 fois par jour. La dose initiale — 125-250 mg (1-2 tableau.) 1-2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 750 mg (6 tableaux).). Durée du traitement - 2-6 semaines.
Traitement du syndrome de sevrage (thérapie complexe) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.
Le traitement est arrêté progressivement, en réduisant la dose pendant 2-3 jours.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
V / m, V / V (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale (в комплексной терапии): в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг/сут, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
Dans l'encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
Dans les troubles cognitifs légers chez les patients âgés et les troubles anxieux: препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней.
Dans le syndrome de sevrage alcoolique: в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.
Avec intoxication aiguë avec des antipsychotiques: в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.
Comprimés pelliculés
À l'intérieur. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25–0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25–0,5 г, максимальная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 приема в течение дня.
Pour le traitement des patients souffrant de troubles anxieux, de dysfonctionnements végétatifs-vasculaires et de troubles cognitifs препарат 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат® применяют в течение 2–6 нед.
Lors du soulagement du syndrome de sevrage alcoolique препарат 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат® применяют в течение 5–7 дней.
Traitement avec le succès de 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine® terminer progressivement, en réduisant la dose de 2-3 jours.
In / m ou in /in (jet ou goutte à goutte). Lorsque / dans l'introduction comme un solvant utilisé pour l'injection d'eau. Jet mexidol est administré pendant 5-7 minutes, goutte à goutte-à une vitesse de 60 gouttes par minute. Les doses sont sélectionnées individuellement.
Commencez le traitement avec une dose de 0,05-0,1 g 1-3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose jusqu'à obtenir un effet thérapeutique. La durée du traitement et le choix de la dose individuelle dépendent de la gravité de l'état du patient et de l'efficacité du traitement. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 0,8 G.
Pour le traitement de la démence athéroscléreuse chez les patients âgés, mexidol est prescrit par voie intraveineuse à une dose de 0,1–0,3 g/jour.
En cas d'intoxication aiguë avec des neuroleptiques, le médicament est injecté dans une veine à une dose de 0,5–0,3 g/jour.
Dans le traitement complexe des processus inflammatoires Purulents aigus de la cavité abdominale (pancréatite destructrice aiguë, péritonite), mexidol est prescrit en une seule dose de 200 mg 3 fois par jour. Dans l'évolution sévère de la maladie, le médicament est dilué dans 200 ml d'une solution physiologique de chlorure de sodium à 0,9% et administré à un taux de 40-60 gouttes par minute. Avec une évolution plus légère de la maladie, mexidol est administré par voie intraveineuse. le Cours du traitement est de 3-10 jours.
hypersensibilité au médicament
troubles aigus du foie et des reins
grossesse
période d'allaitement
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
hypersensibilité au médicament
insuffisance hépatique aiguë
insuffisance rénale aiguë
intolérance au lactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose-galactose
l'âge des enfants.
hypersensibilité ou intolérance au médicament
troubles aigus du foie et des reins.
Avec / dans l'introduction, en particulier le jet, l'apparition d'une bouche sèche et d'un goût métallique, une sensation de chaleur débordante dans tout le corps, un chatouillement dans la gorge et une sensation d'inconfort dans la poitrine, une sensation de manque d'air est possible. En règle générale, ces phénomènes sont associés à une vitesse d'administration trop rapide du médicament et sont de nature transitoire.
Dans le contexte de l'administration prolongée du médicament, les effets secondaires suivants peuvent survenir:
Du tractus gastro-intestinal: тошнота, метеоризм.
Du côté du SNC: нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Du système digestif: nausée, sécheresse de la muqueuse buccale, diarrhée.
Et autres: аллергические реакции, сонливость.
Peut-être l'apparition de nausées et de sécheresse de la bouche.
En raison de la faible toxicité du médicament, un surdosage est peu probable.
Signes: нарушение сна (бессонница), в редких случаях — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.
Traitement: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных средств (под контролем АД).
Symptômes: en cas de surdosage, des troubles du sommeil sont possibles (insomnie, dans certains cas — somnolence).
Traitement: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама — 10 мг или диазепама — 5 мг. При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных ЛС под контролем АД.
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® améliore l'état fonctionnel du myocarde ischémique avec infarctus du myocarde, améliore la fonction contractile du cœur et réduit également les manifestations de la dysfonction systolique et diastolique du ventricule gauche. L'action du médicament est basée sur son activité antioxydante, sa capacité à inhiber les processus radicaux libres (dont l'intensification prononcée est observée dans l'ischémie et la nécrose myocardique, en particulier pendant la reperfusion) et à réduire l'effet dommageable des radicaux libres sur les cardiomyocytes. Dans des conditions de réduction critique du flux sanguin coronaire, le succinate de 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine ® favorise la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires-PDE, adénylate cyclase, acétylcholinestérase. Le médicament soutient l'activation de la glycolyse aérobie dans l'ischémie aiguë et contribue à la restauration des processus redox mitochondriaux dans des conditions d'hypoxie, augmente la synthèse de l'ATP et du phosphate de créatine. Ces mécanismes assurent l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémique.
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® améliore la clinique de l'infarctus du myocarde, améliore l'efficacité de la thérapie, accélère la récupération de l'activité fonctionnelle du myocarde du ventricule gauche, réduit la fréquence d'arythmie complications et les violations внутрисердечной de la conductivité. Le médicament normalise les processus métaboliques dans le ишемизированном myocarde, réduit la zone de nécrose, restaure et/ou améliore l'activité électrique et la contractilité du myocarde, et augmente le flux sanguin coronaire, dans la zone d'ischémie, améliore антиангинальную activité нитропрепаратов, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'impact des reperfuzionnogo du syndrome lors de l'insuffisance coronaire aiguë
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® a нейропротективное action, augmente la résistance de la circulation sanguine du cerveau dans des conditions гипоперфузии, prévient la diminution du flux sanguin cérébral dans реперфузионном la période après l'ischémie. Le médicament contribue à l'adaptation aux effets néfastes de l'ischémie en inhibant l'épuisement des réserves de glucides, en bloquant la chute post-ischémique de l'utilisation du glucose et de l'oxygène par le cerveau et en empêchant l'accumulation progressive de lactate.
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® améliore et stabilise le métabolisme cérébral et l'apport sanguin au cerveau, améliore les propriétés rhéologiques du sang et la microcirculation. Le médicament soutient l'activité fonctionnelle du cerveau, à la fois pendant l'ischémie et la période post-ischémique. 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® a sélectif, non accompagné de sédation et de relaxation musculaire, action anxiolytique, élimine l'anxiété, la peur, la tension, l'anxiété.
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® a ноотропными propriétés, prévient et réduit la violation de l'apprentissage et de la mémoire, produisent lorsque vasculaires cérébrales (accident vasculaire cérébral ischémique, distsirkulyatornaya encéphalopathie), lors de légers à modérés cognitifs, a антигипоксический effet, améliore la concentration et la performance.
Inclusion du médicament succinate de 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine® dans la thrapeutique malades avec la violation de la circulation sanguine cérébrale réduit la sévérité des manifestations cliniques de l'avc et améliore au cours de la réhabilitation.
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® est un inhibiteur des processus radicaux libres, un membranoprotecteur. Il a également un effet antihypoxique, stressprotecteur, nootropique, antiépileptique et anxiolytique. Appartient à la classe des 3-oxypyridines.
Le Mécanisme d'action du succinate de 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine® est dû à son action antioxydante et membranoprotectrice. Le médicament inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxydase, augmente le rapport lipides-protéines, améliore la structure et la fonction de la membrane cellulaire.
3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® module l'activité мембраносвязанных enzymes (кальцийнезависимой de la phosphodiestérase, adénylate cyclase, de l'acétylcholinestérase), réceptrices des complexes (benzodiazépines, GABA, ацетилхолинового), ce qui renforce leur capacité de liaison avec les ligands, contribue à la conservation de la structure-l'organisation fonctionnelle des membranes biologiques, des transports, de neurotransmetteurs et de l'amélioration de la transmission synaptique. 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® augmente la dopamine dans le cerveau. Provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATP et en phosphate de créatine, l'activation des fonctions de synthèse énergétique des mitochondries
Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables dans des conditions pathologiques (hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication à l'éthanol et aux médicaments antipsychotiques).
Dans des conditions de réduction critique du flux sanguin coronaire, il contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires-phosphodiestérase, adénylate cyclase, acétylcholinestérase. Soutient l'activation de la glycolyse aérobie dans l'ischémie aiguë et contribue à la restauration des processus redox mitochondriaux dans des conditions d'hypoxie, augmente la synthèse de l'ATP et du phosphate de créatine. Assure l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémique. Améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, augmente l'efficacité du traitement, réduit l'incidence des arythmies et des troubles de la conduction intracardiaque. Normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémique, augmente l'activité antianginale des nitrates, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë
Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène dans la pancréatite aiguë.
Améliore le métabolisme et l'apport sanguin au cerveau, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les membranes des cellules sanguines (globules rouges et plaquettes), ce qui réduit la probabilité de développer une hémolyse.
Il a un effet hypolipidémiant, réduit le cholestérol total et le LDL.
Mexidol est un antioxydant-inhibiteur des processus radicaux libres, ayant un effet antihypoxique, stressprotectif, antiamnestique, anxiolytique. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de facteurs extrêmes et d'États pathologiques dépendants de l'oxygène (choc, hypoxie, troubles de la circulation cérébrale), prévient et réduit les effets toxiques de l'alcool éthylique.
Lorsque le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement (dans les heures 0,5–1,5) passe du flux sanguin aux organes et aux tissus, de sorte que sa concentration sous forme inchangée diminue rapidement. Avec l'administration intraveineuse à des doses thérapeutiques du médicament Cmax dans le plasma sanguin est atteint par 30-40 minutes et est de 2,5-3 µg / ml, tandis que ses métabolites sont déterminés dans le plasma sanguin pendant 7-9 heures.
L'excrétion du médicament du corps se produit avec l'urine sous forme glucuronoconjuguée, ainsi qu'en petites quantités sous forme inchangée.
Aspiration et distribution. Rapidement absorbé par ingestion (période de semi — absorption-environ 1 h). Tmax lorsqu'il est ingéré - 0,5 H. Cmax lorsqu'il est ingéré - 50-100 ng / ml. rapidement distribué dans les organes et les tissus. Le temps moyen de rétention du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine dans le corps lorsqu'il est ingéré est d'environ 5 heures.
Métabolisme. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Élimination. T1 / 2 lorsqu'il est pris par voie orale — 4-5 H. rapidement excrété dans l'urine principalement sous forme de métabolites (50% pour 12 h) et en petites quantités (0,3% pour 12 h) — sous forme inchangée. Le plus intensément excrété dans les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indicateurs d'excrétion urinaire du médicament inchangé et des métabolites ont une variabilité individuelle.
Renforce l'effet des anticonvulsivants (carbamazépine), des antiparkinsoniens (lévodopa) et des anxiolytiques benzodiazépines.
Augmente l'activité anti-angineuse des nitropréparations.
Avec l'application conjointe de 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® renforce l'action des anxiolytiques benzodiazépines, antiépileptiques (carbamazépine), antiparkinsoniques (lévodopa), nitrates. 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine succinate® réduit les effets toxiques de l'éthanol.