Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
conditions d'anxiété dans les états névrotiques et neuro-semblables;
dystonie végétative-vasculaire;
encéphalopathie dlecyclatrice;
troubles cognitifs légers de la genèse athérosclérotique;
accident vasculaire cérébral aigu (dans le cadre d'une thérapie combinée) ;
syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles neuro-like et végétatif-vasculaires;
intoxication aiguë avec des antipsychotiques (dans le cadre d'un traitement complexe).
À l'intérieur 125–250 mg 3 fois par jour. La dose initiale est de 125 à 250 mg (1 à 2 comprimés.) 1 à 2 fois par jour avec une augmentation progressive jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 750 mg (6 comprimés.). La durée du traitement est de 2 à 6 semaines.
Traitement du syndrome de sevrage (thérapie complexe) - 250-500 mg 3 fois par jour.
Le traitement est interrompu progressivement, réduisant la dose dans les 2-3 jours.
hypersensibilité au médicament;
insuffisance hépatique aiguë;
insuffisance rénale aiguë;
intolérance au lactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
enfance.
Du système digestif : nausées, muqueuse orale sèche, diarrhée.
Autre: réactions allergiques, somnolence.
Symptômes : lors d'une surdose, des troubles du sommeil sont possibles (désordre, dans certains cas - somnolence).
Traitement: en règle générale, ce n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes pendant la journée. Dans les cas graves, avec insomnie - le but du nitrazépam dans une dose de 10 mg, oxazépam - 10 mg ou diazépam - 5 mg. Avec une augmentation excessive de la pression artérielle - la nomination de médicaments hypotensibles sous le contrôle de la pression artérielle.
Medomexi® est un inhibiteur des processus du radical libre, un membrano-protecteur. Il a également un effet anti-hypoxique, anti-stress, butotrope, anti-épileptique et anxiolithique. Fait référence à la classe des 3-oxypiridiines.
Le mécanisme d'action de Medomexi® en raison de son action antioxydante et membrano-protectrice. Le médicament inhibe la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxydease, augmente le rapport de la protéine lipidique, améliore la structure et la fonction des membranes cellulaires.
Medomexi® module l'activité des enzymes membraneuses (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylatcyclase, acétylcholinease), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GAMK, acétylcholine), qui améliorent leur capacité à communiquer avec les ligands, contribuent à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des biompresseurs et transport. Medomexi® augmente le contenu dans le cerveau de la dopamine. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs sous hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATF et créatinophosphate, l'activation des fonctions énergétiques-synthétiques des mitochondries.
Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs nocifs dans les conditions pathologiques (hypoxie et ischémie, accident vasculaire cérébral, intoxication à l'éthanol et aux antipsychotiques).
Dans des conditions de diminution critique du flux sanguin coronaire, il contribue à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des membranes des cardiomyocytes, stimule l'activité des enzymes membranaires - phosphodiestérase, adénilatcyclase, acétylcholineestrase. Il soutient l'activation de la glycolyse aérobie, qui se développe pendant l'ischémie aiguë, et aide dans les conditions d'hypoxie à restaurer les processus d'oxydation et de restauration mitochondriales, augmente la synthèse d'ATF et de phosphate de créatinine. Assure l'intégrité des structures morphologiques et des fonctions physiologiques du myocarde ischémé. Améliore l'évolution clinique de l'infarctus du myocarde, augmente l'efficacité du traitement, réduit la fréquence des arythmies et des troubles de la conduction intracardiaque. Normalise les processus métaboliques du myocarde ischémifié, augmente l'activité anti-anginale des nitrates, améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë.
Réduit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène avec une pancréatite aiguë.
Améliore le métabolisme et l'approvisionnement en sang, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes. Il stabilise les membranes des cellules sanguines (éritrocytes et plaquettes), réduisant ainsi les risques d'hémolyse.
Il a un effet hypolypidémique, réduit la teneur en cholestérol général et LDL
Aspiration et distribution. Rapidement absorbé lorsqu'il est pris (période de semi-absorption - environ 1 h). Tmax prise par voie orale - 0,5 heure. Cmax pris par voie orale - 50-100 ng / ml. Réparti rapidement dans les organes et les tissus. Le temps moyen pour retenir l'éthylméthylhydroxypiridine du succinate dans le corps lorsqu'il est pris par voie orale est d'environ 5 heures.
Métabolisme. Métabolisé dans le foie par glucuronation. 5 métabolites ont été identifiés: phosphate de 3-oxypyridine - formé dans le foie et, avec la participation du SHF, se désintègre en acide phosphorique et en 3-oxypirididine; 2e métabolite - pharmacologiquement actif, formé en grande quantité et se trouve dans l'urine le 1er au 2e jour après l'administration; 3e quantité -.
La conclusion. T1/2 prise par voie orale - 4-5 heures. Elevé rapidement avec de l'urine principalement sous forme de métabolites (50% pendant 12 heures) et en quantité insignifiante (0,3% pendant 12 heures) - inchangé. Le plus intensément retiré au cours des 4 premières heures après la prise du médicament. Les taux d'élimination urinaire du médicament inchangé et des métabolites sont variables individuellement.
- Anti-hypoxanant [Antigipoxants et antioxydants]
Lorsqu'il est utilisé ensemble comme Medomexi® renforce l'action des anxiolitiques benzodiazépines, des antiépileptiques (carbamazépine), des antiparkinsoniques (lévodopa), des nitrates. Medomexi® réduit l'effet toxique de l'éthanol.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Medomexi®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicale Medomexi® - instructions d'utilisation médicale - RU No. LSR-007438/09 du 2016-04-20Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
succinate d'éthylméthylhydroxipyridine | 125 mg |
substances auxiliaires | |
noyau : MCC - 40 mg; monogidrate de lactose (sucre de marteau) - 88 mg; fécule de pomme de terre - 20 mg; obéissant (PVP) - 14 mg; croscarmellose sodique - 10 mg; stéarate de magnésium - 3 mg | |
coquille: hypromellose - 6 mg; macrogol - 1,25 mg; dioxyde de titane - 2,75 mg |
Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 125 mg. 10, 30 comprimés chacun. placé dans l'emballage de la cellule de contour du film PVC et le papier d'aluminium imprimé verni. Pour 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés. placé dans un récipient en polymère pour médicaments.
Un conteneur ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 paquets de cellules de contour sont placés dans un paquet de carton.
Medomexi® contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement) en raison de données insuffisantes sur l'efficacité du médicament pendant ces périodes.
Selon la recette.
Application en pédiatrie. Medomexi® ne sont pas affectés aux enfants en raison d'une connaissance insuffisante de l'effet du médicament.
- F06.6 Trouble organique émotionnellement labile [asthénique]
- F06.7 Trouble cognitif léger
- F10.3 État abstinent
- F41.9 Le trouble anxieux n'est pas spécifié
- F48.9 Trouble neurotique non spécifié
- G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires croisées [attaques] et syndromes apparentés
- G90 Troubles d'un système nerveux végétatif [autonome]
- G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
- I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
- R54 Vieillesse
- T43.3 Empoisonnement avec des antipsychotiques et des antipsychotiques
Comprimés recouverts d'une coque de film blanc ou presque blanc, cylindrique, avec une surface à double bouteille, sans risque. Sur la section transversale, 2 couches sont visibles: la coque du film et le noyau blanc ou blanc avec une touche de couleur incinérée.