Lamisil Pedisan Once

Onichomycoses; mycose du cuir chevelu (trichophytie, microsporia); maladies fongiques de la peau lisse - traitement de la dromatomycose commune du corps et des membres; candidose cutanée et muqueuse, causée par les champignons du genre Candida - dans les cas où la localisation ou la prévalence du processus détermine la pertinence de la thérapie orale.

Mycoses (dermatophytis) des pieds ("fungus" du pied, Tinea pedis).

Sensibilité accrue à la terbinaffine ou à tout autre composant faisant partie du médicament.

Avec prudence - alcoolisme, maladies du sang, tumeurs, maladies métaboliques, pathologie des vaisseaux membres. Âge des enfants - jusqu'à 2 ans.

Sensibilité accrue à la terbinaffine ou à l'un des ingrédients inactifs qui composent le médicament.

Avec prudence : insuffisance hépatique et / ou rénale; alcoolisme; oppression de l'hématopie osseux-brains; tumeurs; maladies métaboliques; maladies occlusives des vaisseaux des membres; enfance jusqu'à 15 ans (absence d'expérience clinique suffisante).

Lamisil Pedisan Once est généralement bien toléré; les effets secondaires sont exprimés faiblement ou modérément et sont transitoires.

Des organes de l'écran LCD et du foie: dyspepsie, douleurs abdominales, sensation de débordement de l'estomac, nausées, perte d'appétit, diarrhée; parfois - une violation des sensations gustatives, y compris leur perte (restaurée quelques semaines après l'arrêt du traitement) ;

Du côté du système musculo-squelettique: douleur musculaire, douleur articulaire.

Du côté du système de formation de sang: neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, rarement lymphopénie.

Réactions allergiques : éruption cutanée sous forme de taches, cloques, nécrolyse épidermique rarement toxique, syndrome de Stevens-Johnson, réactions anaphylactoïdes.

Les effets indésirables sont extrêmement rares, mal exprimés et de courte durée.

Réactions du système : très rarement (<1/10000) - réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, rougeur, dermatite de taureau et urticaire.

Réactions locales : rarement (≥1 / 1000, <1/100) - sécheresse, irritation cutanée ou sensation de brûlure sur une zone de peau traitée au médicament.

À ce jour, il n'y a eu aucun cas de surdosage de terbinaffine lorsqu'il a été pris par voie orale aux doses recommandées.

Symptômes : avec un surdosage aigu - le développement de nausées, de vomissements, de douleurs dans la région épigastrique est possible.

Traitement: lavage gastrique suivi d'un charbon actif; si nécessaire, thérapie de soutien symptomatique.

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Symptômes : à la réception aléatoire de Lamizil^® On peut s'attendre à ce qu'uno à l'intérieur développe les mêmes effets secondaires qu'avec une surdose de comprimés de Lamizil^® (douleur totale, nausées, douleurs épigastriques et étourdissements). Un surdosage est peu probable, car le médicament est produit dans la quantité nécessaire à un usage unique et est destiné à un usage externe.

Traitement: le but du charbon actif, si nécessaire, une thérapie symptomatique dans un hôpital.

Actif par rapport aux dermatophytes tels que Trichophyton (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum En faibles concentrations, il a un effet fongicide par rapport aux dermatophytes, aux champignons de moisissure (.Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis et d'autres.) et quelques champignons dimorphes. Action pour les champignons à levures du genre Candida et ses formes mycéliennes peuvent être fongicides ou fongistatiques, selon le type de champignon. Actif également en relation Pityrosporum - l'agent causal du privateur multicolore (caoutchouc) Pityriasis versicolorcausé Pityrosporum ovale.

Le terbinafin viole la synthèse de l'ergostérol dans les champignons en inhibant l'enzyme squalénépoxidase située sur la membrane cellulaire du champignon. Cela conduit à une carence en ergostérol et à une accumulation de puits intracellulaire, ce qui provoque la mort de la cellule du champignon.

Le terbinafin (allilamine dérivée) est un médicament antifongique à usage local, avec une large gamme d'activités antifongiques. En petites concentrations, la terbinafin a un effet fongicide sur les dermatophytes (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisi (principalement AVEC. albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum orbiculare ou Malasseria furfur). L'activité concernant les champignons à levures, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

La terbinaphine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols survenant dans les champignons. Cela conduit à une carence en ergostérol et à une accumulation intracellulaire du puits, ce qui provoque la mort de la cellule du champignon.

L'action de la terbinaphine est réalisée en inhibant l'enzyme squalénépoxidase située sur la membrane cellulaire du champignon. La scalénépoxidase n'est pas associée au système du cytochrome P450. La terbinaphine n'affecte pas le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

После однократного приема тербинафина внутрь C_max в плазме достигается через 2 ч. Хорошо абсорбируется при пероральном приеме (около 70%), биодоступность составляет 40%.

Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы крови (99%), быстро проникает в дермальный слой кожи и накапливается в роговом слое кожи и ногтевых пластинках, обеспечивая фунгицидное действие. Быстро проникает в секрет сальных желез, приводя к созданию высокой концентрации в волосяных фолликулах, волосах, в коже, подкожной клетчатке. Пища не влияет на биодоступность.

Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов; около 70% принятой дозы выводится с мочой. T_1/2 препарата составляет около 17 ч; в терминальной фазе — 200–400 ч. Не кумулирует в организме. Не выявлено изменений равновесной концентрации тербинафина в зависимости от возраста, у больных с почечной недостаточностью или у больных циррозом печени скорость выведения препарата может быть замедлена, что приводит к более высоким концентрациям тербинафина в плазме крови.

После нанесения раствора Ламизил^® Уно на кожу, препарат образует прозрачную неощутимую пленку, которая остается на коже в течение 72 ч. Из пленки тербинафин быстро проникает в роговой слой кожи: через 60 мин после процедуры 16–18 % нанесенной дозы обнаруживается в роговом слое. Высвобождение тербинафина носит прогрессирующий характер, действующее вещество присутствует в роговом слое через 13 дней в концентрации, превышающей минимальную ингибирующую концентрацию тербинафина in vitro по отношению к дерматофитам.

Системная биодоступность крайне незначительна. При местном применении абсорбция препарата — менее 5 %. Ламизил^® Уно оказывает незначительное системное действие. Уровень рецидивов после 3 мес применения препарата низок (не выше 12,5%).

Terbinafin in vitro a une capacité extrêmement faible à modifier la clairance de la plupart des médicaments métabolisés avec la participation du système du cytochrome P450 (par exemple, cyclosporine, terphénadine, colbutamide, triazolam ou contraceptifs oraux).

Les femmes qui prennent simultanément de la terbinaphine et des contraceptifs oraux peuvent subir des irrégularités menstruelles. La clairance totale de la terbinaphine peut être accélérée par des médicaments qui provoquent l'induction des enzymes du cytochrome P450 (par exemple, la rifampicine) et ralentie par des médicaments - inhibiteurs du système du cytochrome P450 (par exemple, la cimétidine), si nécessaire, une correction de la dose peut être nécessaire.

Réduit la clairance de la caféine de 20%. N'affecte pas la clairance de l'antipyrine, de la digoxine, de la warfarine.

L'éthanol et d'autres médicaments hépatotoxiques augmentent le risque d'hépatotoxicité.

Interactions médicinales pour Lamizil^® Uno inconnu.