Fusu

Onichomycoses; mycose du cuir chevelu (trichophytie, microsporia); maladies fongiques de la peau lisse - traitement de la dromatomycose commune du corps et des membres; candidose cutanée et muqueuse, causée par les champignons du genre Candida - dans les cas où la localisation ou la prévalence du processus détermine la pertinence de la thérapie orale.

Mycoses (dermatophytis) des pieds ("fungus" du pied, Tinea pedis).

Sensibilité accrue à la terbinaffine ou à tout autre composant faisant partie du médicament.

Avec prudence - alcoolisme, maladies du sang, tumeurs, maladies métaboliques, pathologie des vaisseaux membres. Âge des enfants - jusqu'à 2 ans.

Sensibilité accrue à la terbinaffine ou à l'un des ingrédients inactifs qui composent le médicament.

Avec prudence : insuffisance hépatique et / ou rénale; alcoolisme; oppression de l'hématopie osseux-brains; tumeurs; maladies métaboliques; maladies occlusives des vaisseaux des membres; enfance jusqu'à 15 ans (absence d'expérience clinique suffisante).

Le fusu est généralement bien toléré; les effets secondaires sont exprimés faiblement ou modérément et sont transitoires.

Des organes de l'écran LCD et du foie: dyspepsie, douleurs abdominales, sensation de débordement de l'estomac, nausées, perte d'appétit, diarrhée; parfois - une violation des sensations gustatives, y compris leur perte (restaurée quelques semaines après l'arrêt du traitement) ;

Du côté du système musculo-squelettique: douleur musculaire, douleur articulaire.

Du côté du système de formation de sang: neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, rarement lymphopénie.

Réactions allergiques : éruption cutanée sous forme de taches, cloques, nécrolyse épidermique rarement toxique, syndrome de Stevens-Johnson, réactions anaphylactoïdes.

Les effets indésirables sont extrêmement rares, mal exprimés et de courte durée.

Réactions du système : très rarement (<1/10000) - réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, rougeur, dermatite de taureau et urticaire.

Réactions locales : rarement (≥1 / 1000, <1/100) - sécheresse, irritation cutanée ou sensation de brûlure sur une zone de peau traitée au médicament.

À ce jour, il n'y a eu aucun cas de surdosage de terbinaffine lorsqu'il a été pris par voie orale aux doses recommandées.

Symptômes : avec un surdosage aigu - le développement de nausées, de vomissements, de douleurs dans la région épigastrique est possible.

Traitement: lavage gastrique suivi d'un charbon actif; si nécessaire, thérapie de soutien symptomatique.

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Symptômes : à la réception aléatoire de Lamizil^® On peut s'attendre à ce qu'uno à l'intérieur développe les mêmes effets secondaires qu'avec une surdose de comprimés de Lamizil^® (douleur totale, nausées, douleurs épigastriques et étourdissements). Un surdosage est peu probable, car le médicament est produit dans la quantité nécessaire à un usage unique et est destiné à un usage externe.

Traitement: le but du charbon actif, si nécessaire, une thérapie symptomatique dans un hôpital.

Активен в отношении таких дерматофитов, как Trichophyton (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis и др.) и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжевые грибы рода Candida и его мицелиальные формы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба. Активен также в отношении Pityrosporum — возбудителя разноцветного (отрубевидного) лишая Pityriasis versicolor, вызванного Pityrosporum ovale.

Тербинафин нарушает происходящий в грибах синтез эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенной на клеточной мембране гриба. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

Тербинафин (производное аллиламина) — противогрибковый препарат для местного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, Т. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (в основном С. albicans) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare или Malasseria furfur). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической.

Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Скваленэпоксидаза не связана с системой цитохрома Р450. Тербинафин не влияет на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.

Après une seule prise de terbinafin à l'intérieur de C_max dans le plasma est atteint après 2 heures. Il est bien absorbé lors de l'administration orale (environ 70%), la biodisponibilité est de 40%.

Le terbinafin se lie intensivement aux protéines plasmatiques sanguines (99%), pénètre rapidement la couche cutanée de la peau et s'accumule dans la couche de corne de la peau et des plaques à ongles, ce qui donne un effet fongicide. pénètre rapidement le secret des glandes sébacées, conduisant à la création d'une forte concentration en follicules pileux, en poils, dans la peau, en tissu sous-cutané. La nourriture n'affecte pas la biodisponibilité.

Biotransformé dans le foie avec la formation de métabolites inactifs; environ 70% de la dose acceptée est excrétée avec de l'urine. T_1/2 le médicament est d'environ 17 heures; en phase terminale - 200–400 heures. Ne fume pas dans le corps. Aucun changement dans la concentration d'équilibre de la terbinaphine n'est détecté en fonction de l'âge, chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou chez les patients atteints de cirrhose, le taux de sevrage du médicament peut être ralenti, ce qui entraîne des concentrations plus élevées de terbinaphine dans le plasma sanguin.

Après application de la solution Lamizil^® Uno sur la peau, le médicament forme un film transparent et imbattable qui reste sur la peau pendant 72 heures. À partir du film, la terbinafin pénètre rapidement dans la couche de corne de la peau: après 60 minutes après la procédure, 16 à 18% de la dose appliquée se trouve dans la couche de corne. La libération de terbinaphine est progressive, la substance active est présente dans la couche de corne après 13 jours à une concentration dépassant la concentration minimale inhibitrice de terbinaffine in vitro par rapport aux dermatophytes.

La biodisponibilité du système est extrêmement faible. Pour une utilisation locale, l'absorption des médicaments est inférieure à 5%. Lamizil^® Uno a un effet systémique mineur. Le niveau de rechute après 3 mois d'utilisation du médicament est faible (pas supérieur à 12,5%).

Terbinafin in vitro a une capacité extrêmement faible à modifier la clairance de la plupart des médicaments métabolisés avec la participation du système du cytochrome P450 (par exemple, cyclosporine, terphénadine, colbutamide, triazolam ou contraceptifs oraux).

Les femmes qui prennent simultanément de la terbinaphine et des contraceptifs oraux peuvent subir des irrégularités menstruelles. La clairance totale de la terbinaphine peut être accélérée par des médicaments qui provoquent l'induction des enzymes du cytochrome P450 (par exemple, la rifampicine) et ralentie par des médicaments - inhibiteurs du système du cytochrome P450 (par exemple, la cimétidine), si nécessaire, une correction de la dose peut être nécessaire.

Réduit la clairance de la caféine de 20%. N'affecte pas la clairance de l'antipyrine, de la digoxine, de la warfarine.

L'éthanol et d'autres médicaments hépatotoxiques augmentent le risque d'hépatotoxicité.

Interactions médicinales pour Lamizil^® Uno inconnu.