Kybella

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Kybella

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Kybella

Qu'est-ce que Kybella ? Vue d'ensemble

Kybella est une solution injectable dont l'objectif est la réduction de la graisse sous-mentonnière. Ses propriétés principales sont résumées ci-dessous :

Propriété Description
Ingrédient actif Acide déoxycholique (DCI)
Forme Solution stérile pour injection
Classe pharmacologique Agent cytolytique / Agent adipocytolytique
Utilisation courante Réduction de la graisse sous-mentonnière (double menton)
Origine Dérivé synthétique d'acide biliaire secondaire

Quel type de médicament est Kybella ?

Kybella est un médicament injectable délivré sur ordonnance. Il se présente sous la forme d'une solution aqueuse stérile d'acide déoxycholique administrée par injection sous-cutanée. Il est classé pharmacologiquement comme un agent cytolytique ou adipocytolytique, une catégorisation qui reflète directement sa capacité à perturber et à détruire chimiquement les cellules graisseuses (adipocytes) dans une zone localisée.

Cette formulation à ingrédient unique est conçue exclusivement pour la réduction de graisse localisée et non chirurgicale. Il a été le premier agent pharmaceutique approuvé pour la réduction de la graisse située sous le menton, ce qui représente une caractéristique distinctive en médecine esthétique.

Composition et origine de l'Acide Déoxycholique

Le seul composant actif est l'acide déoxycholique, un composé qui est naturellement présent dans le corps humain en tant qu'acide biliaire secondaire, où il contribue à l'émulsification naturelle des graisses alimentaires. La préparation utilisée dans le produit injectable est toutefois produite synthétiquement, assurant une formulation d'une pureté constante, non dérivée d'humains ou d'animaux, pour l'usage clinique. Des études ont confirmé que cet acide biliaire synthétique agit comme un détergent puissant qui cible spécifiquement les membranes des cellules graisseuses lorsqu'il est injecté dans le tissu sous-cutané.

But général de Kybella en tant qu'agent ciblé

L'objectif général de cette thérapie est d'induire une réduction de graisse localisée et non chirurgicale par une réaction chimique ciblée connue sous le nom d'adipocytolyse. Cette solution injectable est principalement destinée aux personnes gênées par l'apparence de la graisse sous-mentonnière, c'est-à-dire le tissu adipeux situé sous le menton.

L'acide déoxycholique rompt directement les membranes cellulaires des adipocytes dans la zone traitée. La destruction permanente de ces cellules graisseuses permet aux processus métaboliques naturels du corps d'éliminer progressivement les débris cellulaires, ce qui produit un effet de contourage durable.

Quels effets indésirables sont possibles avec Kybella ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de ce médicament est documenté selon les normes réglementaires, classant les événements indésirables en fonction de leur fréquence et de leur gravité potentielle.

Catégorie Réactions indésirables documentées et notes de sécurité
Réactions très fréquentes Les événements les plus fréquemment signalés (Très Fréquents, ge 1/10) sont les réactions localisées au site d'injection, notamment la douleur, le gonflement/œdème, l'engourdissement (anesthésie), et l'induration (durcissement).
Réactions fréquentes Les effets classés comme Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) comprennent les ecchymoses au site d'injection, la paresthésie (picotements), l'érythème (rougeur), les maux de tête et la dysphagie (difficulté à avaler).
Classes de systèmes d'organes Les réactions indésirables impliquent principalement les troubles généraux et anomalies au site d'administration, ainsi que les troubles du système nerveux (maux de tête, engourdissement) et les troubles gastro-intestinaux (dysphagie).
Réactions indésirables graves La documentation réglementaire officielle souligne le risque de complications potentielles, notamment les lésions du nerf mandibulaire marginal

(entraînant un sourire asymétrique ou une faiblesse des muscles faciaux) et l'ulcération et la nécrose cutanées localisées. | | Tendances temporelles | Les réactions les plus courantes au site d'injection sont généralement considérées comme transitoires et il est documenté qu'elles se résolvent spontanément. | | Restrictions de sécurité | L'utilisation est contre-indiquée en cas de présence d'une infection au site d'injection proposé. Une prudence est requise chez les patients ayant des antécédents de dysphagie ou ceux ayant déjà subi un traitement chirurgical ou esthétique dans la région sous-mentonnière. | | Notes sur la population | Les données de sécurité concernant l'insuffisance rénale ou hépatique sévère ne sont pas établies. Bien qu'aucune différence globale de sécurité n'ait été trouvée pour les personnes âgées (ge 65 ans), une sensibilité accrue chez certains individus ne peut être exclue. |


Résumé de sécurité réglementaire :

Ces classifications structurent le profil de sécurité officiel du produit autour de l'incidence élevée d'événements localisés attendus et transitoires, et des risques clairement définis de réactions indésirables spécifiques, moins fréquentes mais cliniquement significatives. L'étiquette réglementaire spécifie également les conditions des patients et les facteurs locaux qui contre-indiquent formellement l'utilisation ou nécessitent une prudence particulière.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Information concernant le surdosage

Les données réglementaires disponibles abordent le risque d'une administration d'un volume de produit excessivement important. Lors des études cliniques, des patients ont reçu jusqu'à 1,5 fois le volume maximal recommandé pour un traitement unique (soit 15 mL au total). Dans ces cas, il n'a pas été observé de nouvelles réactions indésirables supplémentaires ou plus graves que celles déjà connues. Par conséquent, les préoccupations principales en matière de sécurité sont davantage liées à l'atteinte des tissus locaux et aux complications potentielles directement liées à l'injection, plutôt qu'à une toxicité systémique aiguë due à une dose élevée du produit.

Quand solliciter immédiatement une assistance médicale

Bien qu'un surdosage systémique classique n'ait pas montré de symptômes sévères, l'apparition de signes de complications locales graves ou de lésions nerveuses nécessite une attention médicale urgente. Si vous constatez l'un des symptômes suivants, vous devez contacter sans attendre un professionnel de la santé ou vous rendre aux services d'urgence :

  • Faiblesse musculaire au niveau du visage : L'apparition d'un sourire asymétrique ou tout autre signe de faiblesse musculaire faciale.
  • Difficulté à avaler (dysphagie) : Si vous avez des difficultés à avaler, ou si une difficulté préexistante s'aggrave.
  • Réactions sévères au site d'injection : Notamment une rougeur, une douleur intense, la formation de plaies ouvertes, ou la présence d'un écoulement au niveau de la zone traitée. Ces signes peuvent indiquer une ulcération, une nécrose (mort des tissus) ou une infection.

Ces manifestations représentent le risque le plus important lié à ce traitement, souvent en lien avec une injection accidentelle à proximité de structures anatomiques vulnérables, et elles exigent une évaluation et une prise en charge rapides.

Utilisations thérapeutiques de Kybella

Ce que Kybella traite : principales utilisations et bénéfices

Réduction du volume sous-mentonnier modéré à sévère

Kybella est utilisé pour améliorer l'apparence de la convexité ou du volume modéré à sévère associé à la graisse sous-mentonnière, une condition communément appelée double menton. Il est appliqué dans les situations où les patients présentent une accumulation de graisse qui peut persister malgré les efforts généraux de contrôle du poids.

Ce soutien thérapeutique localisé est pertinent dans les contextes marqués par une gêne ou une tension accrue liée à la graisse persistante sous le menton, qui peut être associée à une détresse esthétique.

Cette option injectable est pertinente pour aider à atténuer la détresse esthétique causée par l'apparence d'un double menton.

Contourage permanent du profil de la mâchoire

Le traitement est pertinent pour les patients qui recherchent un soutien à long terme et non chirurgical pour l'apparence d'un profil prononcé. Le principal bénéfice thérapeutique soutient le raffinement du profil du menton et du cou. Kybella est appliqué dans des scénarios cliniques où le patient recherche un effet de contourage durable, ce qui est pertinent pour la gestion d'un volume spécifique de graisse. Les indications clés gérées comprennent le volume sous-mentonnier et la définition altérée de la mâchoire. Ceci contribue au bien-être général en favorisant une apparence plus définie de la partie inférieure du visage.


Fait marquant : gestion du volume du profil Kybella est utilisé pour prendre en charge l'apparence du volume sous-mentonnier. Il favorise un aspect plus défini et mieux profilé pour le cou et la partie inférieure du visage. Il est pertinent lorsqu'une gestion symptomatique de soutien est appropriée pour des dépôts graisseux qui sont résistants aux mesures générales de contrôle du poids.

Conditions d’utilisation et restrictions

Conditions d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Kybella — Informations réglementaires officielles

Les règles suivantes, issues exclusivement des documents réglementaires gouvernementaux, définissent officiellement la population éligible et non éligible pour le traitement par Kybella.


Portée de l'éligibilité

  • Populations pour lesquelles l'utilisation est autorisée : Le produit est destiné aux adultes (18 ans et plus) présentant une convexité ou une plénitude modérée à sévère associée à un excès de graisse sous-mentonnière.
  • Populations pour lesquelles l'utilisation n'est pas recommandée : Les patients pédiatriques (moins de 18 ans). L'utilisation dans cette population n'a pas été établie de manière sûre et efficace.
  • Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée (interdite) : La présence d'une infection active au niveau des sites d'injection.
  • Règles d'éligibilité spécifiques à une condition médicale : Il est recommandé d'éviter l'utilisation chez les patients ayant des antécédents ou une difficulté actuelle à avaler (dysphagie).
  • Statut d'éligibilité pour la grossesse et l'allaitement : Le statut d'utilisation est non établi. La sécurité chez les femmes enceintes n'est pas connue et on ignore si le médicament est excrété dans le lait maternel humain.

Classifications d'éligibilité (Synthèse)

  • Classification de la gravité de l'éligibilité : Le produit est Contre-indiqué (en cas d'infection); il est À éviter (en cas de dysphagie); et il doit être utilisé avec Prudence (en cas de troubles de la coagulation ou chez les patients sous anticoagulants).
  • Contraintes de contexte pour l'éligibilité : Le produit doit être utilisé uniquement dans la zone sous-mentonnière (Limitation d'usage); et utilisé exclusivement chez les adultes (Indication).

Structure d'éligibilité résultante

Déclarations d'éligibilité officielles

  • Le produit est formellement contre-indiqué chez tout individu présentant une infection active aux sites d'injection.
  • L'utilisation est indiquée exclusivement chez les adultes pour le traitement de la graisse sous-mentonnière.
  • L'utilisation est évitée chez les patients ayant des antécédents ou une difficulté actuelle à avaler (dysphagie).
  • Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des anomalies de la coagulation ou recevant un traitement antiplaquettaire ou anticoagulant.
  • L'utilisation sûre et efficace n'a pas été établie chez les patients de moins de 18 ans ou pour un traitement en dehors de la région sous-mentonnière.

Lien avec le profil d'éligibilité global

Les documents réglementaires officiels définissent la population éligible comme étant celle des adultes, tout en établissant des interdictions claires basées sur l'état de santé local et systémique. Le profil exige une exclusion immédiate des individus souffrant d'une infection locale et définit des restrictions pour des comorbidités spécifiques, telles que la dysphagie. Cette structure formelle délimite strictement qui peut et ne peut pas recevoir le produit, en se basant sur des paramètres cliniques et de données établis.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le traitement par Kybella (acide désoxycholique) doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant des traitements anticoagulants (médicaments ou suppléments qui fluidifient le sang), ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ecchymoses ou de saignements au site d'injection. Il est essentiel de discuter avec votre professionnel de la santé de tous les médicaments, vitamines et suppléments à base de plantes que vous prenez avant de commencer le traitement.

La prudence est également recommandée lors de l'administration de Kybella chez les patients ayant des antécédents de chirurgie ou de traitement esthétique de la zone sous-mentonnière. Des modifications de l'anatomie ou la présence de tissu cicatriciel pourraient avoir un impact sur la sécurité de l'administration ou sur l'obtention du résultat esthétique souhaité.

Mécanisme d’action

L'action de l'acide déoxycholique est une cascade biologique séquentielle qui produit une altération localisée du volume du tissu adipeux. L'ingrédient actif agit comme un agent cytolytique avec un mécanisme de type détergent, ciblant principalement la bicouche lipidique de la membrane cellulaire de l'adipocyte. Cette interaction provoque une perturbation physique et une rupture cellulaire permanentes, un processus appelé adipocytolyse . L'effet cytolytique est concentré de manière sélective dans le tissu adipeux, limitant son action destructrice primaire à la couche graisseuse.

La destruction cellulaire déclenche une réponse inflammatoire localisée qui recrute des macrophages. Ces cellules immunitaires procèdent à la phagocytose, en englobant les débris cellulaires et les lipides, qui sont ensuite éliminés par traitement métabolique et excrétion. Ce processus d'élimination entraîne la réduction progressive du volume du tissu adipeux. La phase de réparation qui s'ensuit stimule les fibroblastes à synthétiser du néocollagène. Cette restructuration tissulaire influence les caractéristiques de tension de la matrice tissulaire, compensant le changement de volume causé par la perte d'adipocytes.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives officielles pour l'administration de Kybella

Kybella (acide déoxycholique) est administré par injection sous-cutanée exclusivement dans le tissu adipeux de la région sous-mentonnière (sous le menton). Ce procédé doit être réalisé impérativement par un professionnel de la santé qualifié et formé à la technique d'injection. La solution est fournie sous forme de solution stérile claire et incolore de 10 mg/mL dans des flacons à usage unique de 2 mL. Les instructions réglementaires spécifient que la dilution ou le mélange avec d'autres composés n'est pas recommandé.


Posologie et schéma thérapeutique

Paramètre Instruction officielle
Dose par zone 2 mg par centimètre carré (2 mg/cm^2)
Volume par injection 0.2 mL par site d'injection individuel
Maximum par séance Jusqu'à 50 injections, ou un volume total de 10 mL
Intervalle de traitement Pas moins d'un mois (4 semaines) d'intervalle
Maximum total des séances Jusqu'à six traitements uniques

Exigences procédurales

L'administration nécessite de délimiter la zone à traiter et d'appliquer une grille d'injection de 1 cm pour marquer les sites. Le médicament doit être injecté perpendiculairement à la peau dans la couche de graisse pré-platysmale. L'injection doit être évitée dans les tissus situés en dehors de la graisse cible, tels que le muscle ou les glandes salivaires, et son utilisation est limitée uniquement à la région sous-mentonnière. Le nombre total d'injections et de séances de traitement est adapté à la répartition de la graisse et à la réponse de chaque individu, les traitements se poursuivant jusqu'à l'obtention du résultat souhaité, sans dépasser le maximum de six séances.

Données cliniques récentes

Preuves scientifiques récentes / Aperçu des études sur Kybella

Preuves d'efficacité pour la plénitude sous-mentonnière modérée à sévère

L'essentiel des preuves scientifiques concernant l'utilisation de l'injection d'acide désoxycholique provient d'Essais Cliniques Randomisés et Contrôlés par Placebo (ECR). Ces études étaient de courte durée et comparaient les participants recevant l'injection active à ceux recevant une injection inactive (placebo). Cette recherche visait à déterminer l'efficacité du traitement chez les participants présentant un excès de plénitude modérée à sévère sous le menton, une condition souvent désignée comme un double menton.

Les chercheurs ont eu recours à des échelles d'évaluation standardisées pour mesurer les changements. Les Échelles rapportées par le Clinicien permettaient aux médecins d'évaluer le degré de plénitude, tandis que les Échelles rapportées par le Patient recueillaient l'avis des individus sur leur profil et leur satisfaction générale quant à leur apparence. Ces essais ont examiné l'effet du traitement sur un intervalle de temps défini, les résultats étant généralement mesurés quelques semaines après la dernière séance d'injection.

La recherche indique qu'un plus grand nombre de participants recevant le traitement actif a satisfait les critères prédéfinis sur les échelles d'évaluation du contour sous-mentonnier utilisées dans les études, comparativement aux participants recevant le placebo. De plus, les résultats axés sur les rapports des patients décrivent que les participants sous traitement actif ont plus souvent indiqué un changement de leur profil par rapport au groupe placebo.


Recherche à long terme et durabilité des résultats

Bien que les essais cliniques réglementaires principaux aient porté sur les résultats à court terme, la recherche a exploré la question de la durée potentielle des changements. Après les essais randomisés initiaux, de nombreux participants ont été observés dans des études d'extension ouvertes qui n'impliquaient pas de traitement actif supplémentaire.

Ces études d'observation ultérieures comprenaient des données de suivi pour des périodes prolongées, s'étendant parfois jusqu'à un, deux, ou même trois ans après l'achèvement du traitement initial. Les conclusions de ces études d'extension décrivent des schémas où les résultats à court terme mesurés sur le contour sous-mentonnier étaient maintenus lors des intervalles de suivi. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà de la fenêtre d'observation de trois ans fournie par ces études.


Lacunes de la recherche et domaines d'étude supplémentaires

La base de preuves actuelle présente plusieurs limites reconnues. Premièrement, les résultats des essais cliniques s'appliquent uniquement aux populations étudiées et à la zone anatomique spécifique sous le menton. La base de recherche n'a pas été évaluée pour la réduction de la graisse dans d'autres parties du corps, et cette recherche n'a été évaluée dans aucune région au-delà de la zone sous-mentonnière.

De plus, bien que les études d'observation fournissent un suivi à long terme, les durées de suivi étaient limitées à environ trois ans. Des recherches sont en cours pour fournir davantage de contexte concernant les schémas à long terme et la certitude des conclusions dans différents groupes d'adultes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Kybella (FAQ)

Q : Combien de temps le gonflement dû à Kybella dure-t-il généralement ?

R : Le gonflement est mentionné dans les documents réglementaires comme une réaction temporaire très courante au site d'injection. Les données cliniques décrivent que le gonflement le plus significatif peut persister entre 5 et 14 jours, un gonflement mineur pouvant potentiellement se prolonger jusqu'à 4 à 6 semaines. Cette réaction est généralement attendue comme faisant partie de la réponse de l'organisme au médicament.

Q : À quelle vitesse les effets de Kybella apparaissent-ils ?

R : Les études et les informations officielles indiquent que la réduction visible de la plénitude apparaît graduellement. Cela est dû au fait que les résultats dépendent du processus naturel du corps qui élimine les cellules graisseuses détruites. L'amélioration initiale est généralement décrite dans les résumés de recherche comme étant perceptible environ 4 à 6 semaines après la première séance de traitement.

Q : Kybella est-il considéré comme un traitement esthétique ?

R : Oui, les documents réglementaires officiels indiquent que l'objectif du médicament est l'amélioration de l'apparence et du profil de la plénitude sous-mentonnière (la zone sous le menton). Cela le place dans la catégorie des traitements médicaux esthétiques pour l'amélioration du contour.

Q : Kybella peut-il être utilisé chez les hommes et les femmes ?

R : Conformément aux informations officielles sur le produit, Kybella est indiqué pour être utilisé chez les adultes de 18 ans et plus qui présentent une plénitude sous-mentonnière. La documentation réglementaire et les études de recherche incluent les hommes et les femmes sans restriction basée sur le sexe.

Q : Quels types de sources officielles confirment la sécurité de Kybella ?

R : Le profil d'efficacité et de sécurité du médicament est confirmé et approuvé par des organismes de réglementation gouvernementaux, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les notices officielles et les informations de sécurité sont publiées par ces agences pour référence publique et professionnelle.

Q : Comment Kybella est-il décrit en termes simples ?

R : Kybella est un médicament injectable sur ordonnance contenant une forme synthétique d'acide désoxycholique. Il s'agit d'une molécule naturellement présente dans le corps qui aide à décomposer et à absorber les graisses alimentaires. Lorsqu'il est injecté, il agit pour décomposer et éliminer les cellules graisseuses dans la zone traitée.

Q : En quoi Kybella est-il différent de la liposuccion pour la zone sous le menton ?

R : Les informations officielles décrivent Kybella comme un médicament injectable non chirurgical, spécifiquement classé comme agent cytolytique. La liposuccion, en revanche, est une procédure chirurgicale qui enlève manuellement la graisse.

Q : Combien de temps le composant acide désoxycholique reste-t-il dans l'organisme ?

R : L'ingrédient actif, l'acide désoxycholique, est une molécule d'origine naturelle qui est métabolisée après l'administration. Il est décomposé et excrété par l'organisme comme un déchet, de manière similaire à l'acide biliaire d'origine naturelle.

Q : Les documents officiels mentionnent-ils des effets de Kybella sur la tension cutanée ?

R : La recherche officielle se concentre principalement sur la réduction de la plénitude graisseuse sous-mentonnière. Cependant, le mécanisme d'action du médicament implique une phase de réparation tissulaire qui comprend la restructuration des tissus. Bien que la recherche officielle se concentre principalement sur la réduction des graisses, elle note ce processus.

Q : Quelle est la différence entre Kybella et les produits de comblement (fillers) ?

R : Kybella est indiqué pour détruire les cellules graisseuses afin d'obtenir une réduction permanente de la plénitude sous le menton. Les produits de comblement sont des produits injectables utilisés dans un but différent : ajouter du volume aux tissus mous, généralement au niveau du visage.

Q : Kybella peut-il être utilisé pour la graisse dans d'autres zones du corps que sous le menton ?

R : L'utilisation sûre et efficace du médicament pour le traitement de la graisse sous-cutanée en dehors de la région sous-mentonnière n'a pas été établie. Les documents réglementaires limitent son utilisation à la zone sous-mentonnière.

Q : Y a-t-il une exigence d'âge minimum pour l'utilisation de Kybella ?

R : Oui, l'étiquetage officiel indique que le médicament est destiné uniquement aux adultes. Son usage sûr et efficace n'a pas été établi pour les patients de moins de 18 ans.

Q : Kybella peut-il être utilisé si une personne a déjà subi une chirurgie antérieure du cou ou du visage ?

R : La documentation officielle conseille de faire preuve de prudence lors de l'examen du médicament chez les patients ayant des antécédents de traitement chirurgical ou esthétique antérieur dans la zone sous-mentonnière.

Q : Kybella peut-il être utilisé en cas de problème thyroïdien ?

R : Les notes de sécurité officielles conseillent la prudence lors de l'utilisation du médicament chez les patients souffrant de conditions médicales dans ou près de la zone du cou, telles que des problèmes thyroïdiens ou ganglionnaires.

Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme connus mentionnés dans la documentation officielle de Kybella ?

R : Les données à long terme issues des études d'observation suivant le traitement, où les participants ont été suivis pendant une période allant jusqu'à trois ans, n'ont pas indiqué l'apparition de nouveaux effets secondaires au-delà de ceux signalés initialement. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés sont généralement associés au site d'injection et sont temporaires.

Q : Kybella affecte-t-il le poids global ?

R : Non. Le médicament est indiqué uniquement pour la réduction localisée de la graisse sous le menton. Ce n'est pas un traitement pour la perte de poids globale et il n'a aucun effet sur le poids total du corps.

Q : Y a-t-il des limitations d'activité physique décrites après l'utilisation de Kybella ?

R : Les instructions générales post-traitement trouvées dans les documents réglementaires décrivent une limitation temporaire des exercices intenses ou des efforts pendant une période donnée, comme 48 heures, après l'utilisation du médicament.

Q : L'utilisation de Kybella est-elle douloureuse, selon les descriptions des patients dans les études ?

R : La douleur au site d'injection est classée comme une réaction très courante dans les documents de sécurité officiels. L'expérience des patients rapportée dans les études cliniques indique que toute douleur est généralement légère et se manifeste au cours des premiers jours suivant immédiatement le traitement.

Comment Kybella doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Kybella

Les flacons de Kybella doivent être stockés à une température ambiante contrôlée, définie par les organismes de réglementation officiels comme étant comprise entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Le produit ne doit en aucun cas être congelé; toute solution qui aurait été congelée doit être immédiatement jetée.

Les flacons sont destinés à un usage pour un seul patient. Toute solution restante dans le flacon doit être éliminée immédiatement après la séance d'injection et ne peut être conservée pour une utilisation ultérieure. Avant l'utilisation, les flacons doivent faire l'objet d'une inspection visuelle pour vérifier l'absence de décoloration ou de particules en suspension. Pour des raisons de sécurité, ce médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

L'élimination du produit non utilisé et de tout le matériel de déchet doit être effectuée conformément aux exigences locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques et les déchets médicaux piquants/tranchants.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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