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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
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En neurologie en thérapie complexe:
AVC ischémique;
AVC hémorragique pendant la période de récupération;
accident vasculaire cérébral transitoire;
accident vasculaire cérébral chroniquement insuffisant.
En cardiologie en thérapie complexe:
cardiopathie coronaire (shalocardia, infarctus du myocarde);
insuffisance cardiaque chronique ;
cardiomyopathie par voie diagonale.
En pratique générale:
performances réduites;
surtension physique, y compris.h. parmi les athlètes;
période postopératoire pour accélérer la réhabilitation;
syndrome d'alcoolisme de sevrage (en association avec une thérapie spécifique).
À l'intérieur.
Trouble de la circulation cérébrale : dans la phase aiguë de la pathologie cérébrovasculaire, la forme d'injection du médicament est utilisée pendant 10 jours, après quoi elle est prescrite à l'intérieur pendant 500 mg / jour. Le traitement est de 4 à 6 semaines.
Accident vasculaire cérébral chronique: 500 mg / jour, de préférence le matin. Le traitement est de 4 à 6 semaines. Cours répétés - 2-3 fois par an.
En cardiologie en thérapie complexe: 0,5 à 1 g par jour. Le traitement est de 4 à 6 semaines.
Cardialgie à l'arrière-plan de la dystrophie dyshormonale myocardique: 250 mg 2 fois par jour (matin et soir). Le traitement est de 12 jours.
Surcharges mentales et physiques (y compris h. chez les athlètes) : adultes 250 mg 4 fois par jour. Le traitement est de 10 à 14 jours. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.
0,5 à 1 g 2 fois par jour avant l'entraînement; de préférence le matin. La durée du cours pendant la période préparatoire est de 14 à 21 jours, pendant la compétition - 10 à 14 jours.
Syndrome d'alcool abstinent: 500 mg 4 fois par jour. Le traitement est de 7 à 10 jours.
hypersensibilité;
augmentation de la pression intracrânienne (en cas de violation de l'écoulement veineux et des tumeurs intracrâniennes) ;
grossesse;
période de lactation;
enfance jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : maladies du foie et / ou des reins.
Réactions rarement allergiques (démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, rougeur et gonflement du visage), dyspepsie, tachycardie, excitation, réduction de la pression artérielle.
Aucun cas de surdosage n'a été établi.
Le meldonium est un analogue de la γ-butyrobétain, supprime la γ-butyrobétainhydroxylase, réduit la synthèse de la carnitine et le transport des acides gras brusques à travers les membranes cellulaires, et empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras néocidisés - dérivés acilcarnitine et acilcoenzima A .
Dans des conditions d'ischémie, il rétablit l'équilibre des processus de distribution d'oxygène et sa consommation dans les cellules, empêche la violation du transport ATF; en même temps, la glycolyse s'active, qui se produit sans consommation d'oxygène supplémentaire. En raison d'une diminution de la concentration de carnitine, la synthèse de γ-butyrobétain, qui a des propriétés vasodilatantes, est améliorée.
Le mécanisme d'action détermine la diversité des effets pharmacologiques de la meldonie: augmentation de la capacité de travail, réduction des symptômes de surtension mentale et physique, activation des tissus et immunité humorale, effet cardioprotectoire.
En cas de dommages ischémiques aigus, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation.
En cas d'insuffisance cardiaque, la contractilité myocardique augmente, augmente la tolérance à l'effort physique et réduit la fréquence des pics d'angine de poitrine.
Avec les troubles ischémiques aigus et chroniques des accidents vasculaires cérébraux, il améliore la circulation sanguine dans la source d'ischémie et contribue à la redistribution du sang au profit d'une zone ischémique.
Efficace dans le cas d'une pathologie vasculaire et dystrophique du fond des yeux.
L'effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatiques et végétatifs chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique pendant la période de retrait est également caractéristique.
Après l'avoir absorbé rapidement, biodisponibilité - 78%. Cmax dans le plasma sanguin est atteint 1 à 2 heures après l'entrée. Métabolisé dans le corps avec la formation de 2 métabolites principaux, qui sont excrétés par les reins. T1/2 lorsqu'il est pris par voie orale dépend de la dose et est de 3 à 6 heures.
- Outil métabolique [Autres métaboliques]
Ne pas utiliser simultanément avec d'autres formes posologiques contenant de la meldonie (risque d'effets secondaires).
Améliore l'effet des médicaments coronariens et antihypertenseurs, les glycosides cardiaques.
Compte tenu du développement possible de la tachycardie modérée et de l'hypotension artérielle, il convient d'être prudent lorsqu'il est associé à de la nitroglycérine, de la nifédipine, de l'alpha-adrénoblocateur, des antihypertenseurs et des vasodilatateurs périphériques.
Il peut être combiné avec des anti-anginaux, des anticoagulants, des anti-agrégants, des anti-arythmiques, des diurétiques, des broncholithiques.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Idrinol®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Capsules | 1 capsules. |
substance active : | |
meldonia dihydrate | 250 mg |
substances auxiliaires : fécule de pomme de terre - 18,125 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 5,5 mg; stéarate de calcium - 1,375 mg | |
capsule : dioxyde de titane (E171) - 2%; gélatine - jusqu'à 100% |
Capsules 250 mg. 10 caps chacun. dans l'emballage de la cellule de contour. Pour 2 ou 4 cellules de contour, les emballages sont placés dans un paquet de carton.
Selon la recette.
IRDRINOL® Ce n'est pas un médicament à cou unique avec un syndrome coronarien aigu, par conséquent, son utilisation dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde et de l'angine de poitrine instable dans les services cardiaques n'est pas nécessaire de toute urgence.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Il n'y a aucune preuve des effets néfastes du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules.
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