Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Solution d'injection
en association avec le SCI (angine de poitrine instable, infarctus du myocarde, angine de poitrine stable), insuffisance cardiaque chronique; cardialgie à l'arrière-plan de la dystrophie dyshormonale myocardique ;
dans le traitement combiné des accidents vasculaires cérébraux (AVC chimique du cerveau, troubles cérébraux chroniques);
dans la thérapie combinée de la pathologie vasculaire du fond des yeux et de la rétine de diverses étiologies (hémophtalmie et hémorragie dans la rétine de diverses étiologies, thrombose de la veine centrale de la rétine et de ses branches, rétinopathie diabétique et hypertonique);
surcharges physiques, période postopératoire pour accélérer la réhabilitation;
syndrome d'alcoolisme de sevrage (en association avec une thérapie spécifique).
Capsules
en neurologie en thérapie complexe: AVC ischémique, AVC hémorragique pendant la période de récupération, troubles transitoires des maladies cérébrovasculaires, accident vasculaire cérébral chronique ;
en cardiologie en thérapie complexe: IBS (sténocardie, infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie par vaisselle;
performances réduites; surtension physique, y compris.h. chez les athlètes; période postopératoire pour accélérer la réadaptation;
syndrome d'alcoolisme de sevrage (en association avec une thérapie spécifique).
Le meldonium est un analogue structurel de la gamma-butyrobétain, supprime la gamma-butyrobétainhydroxylase, réduit la synthèse de la carnitine, ce qui entraîne une diminution du transport des acides gras brusques à travers les membranes des mitochondries; empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras néocidisés, l'acylcarnitine et l'acylcylcropheurme les plus produits.
Dans des conditions d'ischémie, il optimise les processus de distribution d'oxygène et sa consommation dans les cellules, empêche une violation du transport ATF; en même temps, la glycolyse s'active, ce qui se produit sans consommation d'oxygène supplémentaire. Du fait d'une diminution de la concentration de carnitine, la synthèse de gamma-butyrobétain s'intensifie, ce qui entraîne une augmentation de la teneur en oxyde d'azote (II) et provoque une vazodilatation dépendante de l'endothélie. Le mécanisme d'action détermine la diversité des effets pharmacologiques de la meldonie: augmentation de la capacité de travail, réduction des symptômes de surtension mentale et physique, activation des tissus et immunité humorale, effet cardioprotecteur. En cas de dommages ischémiques aigus, le myocarde ralentit la formation de la zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation. En cas d'insuffisance cardiaque, il augmente la contraction du myocarde, augmente la tolérance à l'activité physique et réduit la fréquence des pics d'angine de poitrine. Avec les troubles ischémiques aigus et chroniques des accidents vasculaires cérébraux, il améliore la circulation sanguine dans la source d'ischémie et contribue à la redistribution du sang au profit d'une zone ischémique. Efficace dans le cas d'une pathologie vasculaire et dystrophique du fond des yeux. L'effet tonique sur le système nerveux central, l'élimination des troubles fonctionnels des systèmes nerveux somatiques et végétatifs dans l'alcoolisme chronique pendant la période de retrait est également caractéristique.
Solution d'injection
Avec in / in introduction, la biodisponibilité est de 100%. Cmax dans le plasma est atteint immédiatement après l'administration. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux métabolites principaux, qui sont excrétés par les reins.
Capsules
Après l'avoir absorbé rapidement, biodisponibilité - 78%. Cmax dans le plasma sanguin est atteint 1 à 2 heures après l'entrée. Métabolisé dans le corps avec la formation de deux métabolites principaux, qui sont excrétés par les reins. T1/2 lorsqu'il est pris par voie orale dépend de la dose et est de 3 à 6 heures.