Ganaton

Comprimés recouverts d'une coque de film blanc, rond, avec du riz d'un côté et gravure «HC 803» de l'autre.

Traitement symptomatique de la dyspepsie implicite fonctionnelle (gastrite chronique), notamment l'achat de ballonnements, de saturation rapide, de douleurs ou d'inconfort dans la moitié supérieure de l'abdomen, d'anorexie, de brûlures d'estomac, de nausées et de vomissements.

À l'intérieur, adultes - 50 mg chacun (1 tableau.) 3 fois par jour avant de manger. La dose quotidienne recommandée est de 150 mg. La dose indiquée peut être réduite en tenant compte de l'âge du patient.

hypersensibilité au résultat ou à tout composant auxiliaire du médicament;

saignement gastro-intestinal, obstruction mécanique ou perforation du tractus gastro-intestinal;

grossesse;

période de lactation;

enfance jusqu'à 16 ans.

Avec prudence le médicament doit être utilisé chez les patients pour lesquels l'apparition de réactions secondaires cholinergiques (associées à une augmentation de l'acétylcholine sous l'influence du total) peut aggraver l'évolution de la maladie sous-jacente.

L'utilisation de Ganaton pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que dans les cas où il n'y a pas d'alternative plus sûre, et le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus ou l'enfant.

Du côté du système de formation de sang: leucopénie, thrombocytopénie.

Réactions allergiques : hyperemia cutanée, démangeaisons cutanées, éruption cutanée, anaphylaxie.

Du système endocrinien: augmentation du niveau de prolactine, gynécomastie.

Du côté du CNS : étourdissements, maux de tête, tremblements.

Du côté de l'écran LCD: diarrhée, constipation, douleurs abdominales, salivation accrue, nausées, jaunisse.

Changements dans les indicateurs de laboratoire : activité accrue de l'AST et de l'ALT, du GGTP, du SHF et du niveau de bilirubine.

Les cas de surdosage chez l'homme ne sont pas décrits.

Traitement: Avec un surdosage possible, un lavage gastrique et une thérapie symptomatique sont présentés.

Le mécanisme d'action. Le chlorhydrate d'itopride améliore les capacités motrices de l'estomac grâce à l'antagonisme D₂-Récepteurs de la dopamine et inhibition de l'acétylcholine estrase. Le résultat active la libération d'acétylcholine et supprime sa destruction.

Le résultat du chlorhydrate donne également un effet antiémétique dû à l'interaction avec D₂récepteurs situés dans la zone de déclenchement. Le résultat provoque une suppression dose-dépendante des vomissements provoqués par l'apomorphine.

Le chlorhydrate d'itopride active la motricité pulsée de l'estomac en raison de l'antagonisme D₂récepteurs et dose-dépendante inhibant l'activité de l'acétylcholinestérase.

Le chlorhydrate d'itopride a un effet spécifique sur le tractus gastro-intestinal supérieur, accélère le transit dans l'estomac et améliore sa vidange. Le résultat du chlorhydrate n'affecte pas les taux sériques de gastrite.

Aspiration. Le résultat du chlorhydrate est rapidement et presque complètement absorbé par l'écran LCD. Sa biodisponibilité relative est de 60%, ce qui est associé au métabolisme au premier passage dans le foie. La nourriture n'affecte pas la biodisponibilité.

Après avoir pris 50 mg de chlorhydrate vers l'intérieur C_max atteint après 0,5 à 0,75 heure et est de 0,28 μg / ml. Lorsque le médicament a été réadmis à une dose de 50 à 200 mg 3 fois / jour pendant 7 jours, la pharmacocinétique du médicament et de ses métabolites était linéaire et le cumul était minime.

Distribution. Associé aux protéines plasmatiques (principalement à l'albumine) de 96%. Lien vers α₁- la glycoprotéine acide représente moins de 15% de la liaison totale.

Réparties activement dans les tissus (V_d est de 6,1 l / kg) et se trouve à des concentrations élevées dans les reins, l'intestin grêle, le foie, les glandes surrénales et l'estomac. Il pénètre dans le cerveau et la moelle épinière en quantités minimales. Pénétrate de lait maternel.

Métabolisme. Le résultat subit une biotransformation active dans le foie. 3 métabolites ont été identifiés, dont un seul montre peu d'activité qui n'a pas de valeur pharmacologique (environ 2 à 3% de ce total). Le métabolite primaire est le N-oxyde, qui se forme à la suite de l'oxydation du groupe amino-N-diméthyl quaternaire.

Le résultat est métabolisé par la monooxygénase dépendante de la flavine (FMO3). Le nombre et l'efficacité des isophéniums FMOZ chez l'homme peuvent varier en fonction du polymorphisme génétique, ce qui conduit dans de rares cas au développement d'un état autosomique-ressif appelé triméthylaminurie (syndrome de l'odeur du poisson). Chez les patients atteints de triméthylamine T_1/2 augmentation totale.

Selon des études pharmacocinétiques in vivoLe résultat n'a pas d'effet inhibiteur ou inducteur sur les CYP2C19 et CYP2E1. La thérapie topique n'affecte pas le CYP ni l'activité de l'uridindifosfatglukuronyl transférable.

La conclusion. Le résultat du chlorhydrate et de ses métabolites est dérivé principalement avec de l'urine. L'excrétion rénale du total et de son oxyde N après une seule prise du médicament à l'intérieur à des doses thérapeutiques chez des personnes en bonne santé était de 3,7 et 75,4%, respectivement.

Terminal T_1/2 le chlorhydrate total est d'environ 6 heures.

• Autres remèdes gastro-intestinaux

L'interaction métabolique n'est guère possible, t.to. le résultat est métabolisé sous l'influence de la FMOZ, et non sous l'isopérique du système du cytochrome P450.

Avec l'utilisation simultanée de Ganton avec la warfarine, le diazépam, le diclofénac sodique, le chlorhydrate, la nifédipine et le chlorhydrate de nicardipine, aucun changement dans la liaison du total avec les protéines n'a été observé.

Le résultat améliore la motricité de l'estomac, de sorte qu'il peut affecter l'absorption d'autres médicaments simultanément utilisés à l'intérieur. Une attention particulière doit être portée lors de l'utilisation de médicaments à faible indice thérapeutique, ainsi que de formes à libération lente d'une substance active ou de préparations à coque soluble intestinale.

Les médicaments anti-dangereux tels que la cimétidine, la ranitidine, le terrénon et le cétraxate n'affectent pas l'effet procinétique du chottopride.

Les agents anti-cholinergiques peuvent affaiblir l'effet du résultat.

Tenir hors de portée des enfants.

comprimés enrobés d'une coquille de 50 mg à 5 ans.

comprimés enrobés d'une coquille de 50 mg à 3 ans.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 50 mg. Dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium, 7, 10 ou 14 comprimés chacun. 1, 2, 3, 4 ou 5 ampoules sont placées dans un carton.

Selon la recette.

• Envoi K30
• R10.1. Douleur localisée dans le haut de l'abdomen
• R11 Nausées et vomissements
• R12 Burning
• R14 Météorisme et conditions connexes
• R19.8 Autres symptômes et signes spécifiés liés au système digestif et à la cavité abdominale
• R63.0 Anorexie