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Albis contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine). Les deux substances aident à contrôler l'hypertension artérielle.

• Olmesartan Medoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, qui abaissent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins.
• L'Amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés “inhibiteurs calciques."L'Amlodipine empêche le calcium d'entrer dans la paroi du vaisseau sanguin, ce qui empêche le rétrécissement des vaisseaux sanguins, de sorte qu'il abaisse également la pression artérielle.

L'action des deux substances aide à ralentir le rétrécissement des vaisseaux sanguins, de sorte qu'ils se détendent et que la pression artérielle diminue.

Albis est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par L'olmésartan médoxomil ou l'amlodipine seuls.

Exactement suivez les instructions de votre médecin ou votre pharmacien pour prendre ce médicament. En cas de doute, consultez à nouveau votre médecin ou votre pharmacien.

• La dose recommandée est d'un comprimé par jour.
• Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. Prendre les comprimés avec un peu de liquide (comme un verre d'eau). Le comprimé ne doit pas être mâché. Ne prenez pas olmésartan Medoxomil / amlodipine Avec du jus de pamplemousse.
• Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure chaque jour, par exemple, à l'heure du déjeuner.

Si vous avez pris plus D'Albis que vous n'auriez dû

Si vous prenez plus de comprimés que vous n'auriez dû, vous souffrirez probablement d'une chute de la pression artérielle, accompagnée de symptômes tels que des étourdissements et une fréquence cardiaque rapide ou lente.

Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû ou si un enfant avale accidentellement, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au centre d'urgence le plus proche et emportez l'emballage ou la notice avec vous.

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consulter le service d'information toxicologique. Téléphone 91 562 04 20.

Si vous avez oublié de prendre Albis

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose habituelle le lendemain. Aucun prenez une double dose pour compenser les doses manquées.

Si vous arrêtez de prendre Albis

Il est important de continuer à prendre ce médicament à moins que votre médecin ne vous dise d'arrêter le traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'en souffre pas. Si ceux-ci se produisent, ils sont souvent bénins et ne nécessitent pas d'arrêt du traitement.

Les deux effets secondaires suivants peuvent être graves, bien qu'ils n'affectent qu'un petit groupe de personnes:

Des réactions allergiques peuvent survenir pendant le traitement par olmésartan Medoxomil / amlodipine, pouvant affecter tout le corps, avec une inflammation du visage, de la bouche et/ou du larynx (cordes vocales), ainsi qu'un prurit et une éruption cutanée. Si cela vous arrive, arrêtez de prendre olmésartan Medoxomil / amlodipine et consultez votre médecin immédiatement.

Olmésartan Medoxomil / amlodipine peut provoquer une baisse prononcée de la pression artérielle, chez les patients sensibles, ou à la suite d'une réaction allergique. Cela peut provoquer une décoloration sévère ou des vertiges. Si cela vous arrive, arrêtez de prendre olmésartan Medoxomil / amlodipine, consultez immédiatement votre médecin et allongez-vous à plat.

Autres effets indésirables possibles avec olmésartan Medoxomil / amlodipine:

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

Vertiges, maux de tête, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras, fatigue.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

Vertiges en se levant, manque d'énergie, picotements ou engourdissements des mains ou des pieds, vertiges, sensation de battre le cœur, rythme cardiaque rapide, pression artérielle basse avec des symptômes tels que vertiges, vertiges, difficulté à respirer, toux, nausées, vomissements, indigestion, diarrhée, constipation, sécheresse de la bouche, douleur dans le haut de l'abdomen, éruption cutanée, crampes, douleur dans les bras et les jambes, miction, inactivité sexuelle, nausées, vomissements, vomissements, incapacité d'avoir ou de maintenir une érection, faiblesse.

Certains changements dans les résultats de certains tests sanguins ont également été observés: augmentation et diminution des niveaux de potassium dans le sang, augmentation des niveaux de créatinine dans le sang, augmentation des niveaux d'acide urique, augmentation des valeurs de test de la fonction hépatique (niveaux de gamma glutamyl transférase).

Rare (peut toucher jusqu'à 1 à 1 000 personnes)

Hypersensibilité au médicament, évanouissement, rougeur et sensation de chaleur sur le visage, démangeaisons urticaire rouge (urticaire), gonflement du visage.

Effets indésirables rapportés avec L'utilisation d'olmésartan médoxomil ou d'amlodipine seul, mais pas avec olmésartan médoxomil / amlodipine, ou avec une fréquence plus élevée:

Olmésartan Médoxomil

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

Bronchite, mal de gorge, nez bouché et qui coule, toux, douleur dans l'abdomen, gastro-entérite virale, diarrhée, indigestion, nausée, douleurs articulaires et osseuses, maux de dos, sang dans l'urine, infection des voies urinaires, douleur thoracique, symptômes pseudo-grippaux, douleur. Changements dans les résultats des tests sanguins, tels que l'augmentation des niveaux d'un type de graisse (hypertriglycéridémie), l'augmentation de l'acide urique et de l'urée dans le sang et l'augmentation des valeurs de test de la fonction hépatique et musculaire.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

Réduction du nombre d'un type de cellules sanguines appelées plaquettes, qui peut facilement provoquer des ecchymoses ou prolonger le temps de saignement, réactions allergiques rapides, qui peuvent affecter tout le corps et qui peuvent causer des problèmes respiratoires, ainsi qu'une chute rapide de la pression artérielle, qui peut même provoquer des évanouissements (réactions anaphylactiques), angine (douleur thoracique ou inconfort appelé angine), démangeaisons, éruption cutanée, éruption cutanée, allergique, éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage, douleurs musculaires, malaise.

Rare (peut toucher jusqu'à 1 à 1 000 personnes)

Inflammation du visage, de la bouche et / ou du larynx (cordes vocales), insuffisance rénale aiguë et insuffisance rénale, léthargie.

Amlodipine

Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10)

L'œdème (rétention d'eau).

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

Douleurs abdominales, nausées, gonflement des chevilles, somnolence, rougeur et chaleur au visage, troubles visuels (y compris vision double et vision floue), perception du rythme cardiaque, diarrhée, constipation, indigestion, crampes, faiblesse, difficulté à respirer.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

Rare (peut toucher jusqu'à 1 à 1 000 personnes)

Agitation.

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)

Tremblements, posture rigide, visage masqué, mouvements lents et démarche déséquilibrée faisant glisser les pieds.

Déclaration des effets indésirables

Si vous ressentez des effets indésirables, consultez votre médecin ou votre pharmacien, bien qu'aucun effet indésirable ne soit répertorié dans cette notice. Vous pouvez également les communiquer directement via le système espagnol de Pharmacovigilance des médicaments à usage humain: https://www.notificaram.es. En signalant les effets secondaires, vous pouvez fournir plus d'informations sur l'innocuité de ce médicament.